CUADRO BASICO

Si desea buscar un medicamento; utilice la cajita de búsqueda que se encuentra en la parte superior derecha de la tabla. Puede buscar por numero de clave o por descripción.

 

CLAVE O CODIGOPRINCIPAL INDICACIONDEMAS INDICACIONESTIPO DE ACTUALIZACIONNO. DE ACTUALIZACIONDESCRIPCION COMPLETA
010.000.0101.001. ARTRITIS REUMATOIDE2. OSTEOARTRITIS 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE 4. FIEBRE REUMATICA AGUDA 5. DOLOR O FIEBREEDICIONEDICION 2010ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO   500 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0103.001. ARTRITIS REUMATOIDE2. OSTEOARTRITIS 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE 4. FIEBRE REUMATICA AGUDA 5. DOLOR O FIEBREEDICIONEDICION 2010ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE CADA TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO   300 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS SOLUBLES O EFERVESCENTES
010.000.5940.001. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 200 MG ENVASE CON 10 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.5940.011. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 200 MG ENVASE CON 12 TABLETAS
010.000.5940.021. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 200 MG ENVASE CON 20 TABLETAS O CAPSULAS
010.000.5940.031. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 200 MG ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5941.001. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 400 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.5941.011. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 400 MG. ENVASE CON 12 TABLETAS.
010.000.5941.021. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 400 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.5941.031. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 400 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5941.041. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 400 MG. ENVASE CON 36 TABLETAS.
010.000.5942.001. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 600 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS
010.000.5942.011. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 600 MG. ENVASE CON 12 TABLETAS.
010.000.5942.021. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 600 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.5942.031. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 600 MG. ENVASE CON 24 TABLETAS.
010.000.5942.041. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE:IBUPROFENO 600 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS O CAPSULAS
010.000.5943.001. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: IBUPROFENO  2 G. ENVASE CON 120 ML Y MEDIDA DOSIFICADORA.
010.000.5944.001. DOLOR DE LEVE A MODERADO.2. FIEBRE.INCLUSION7A ACT EDICION 2013 DOF 01/09/14IBUPROFENO SUSPENSION ORAL CADA MILILITRO CONTIENE: IBUPROFENO 40 MG. ENVASE CON 15 ML CON GOTERO CALIBRADO, INTEGRADO O ADJUNTO AL ENVASE QUE LE SIRVE DE TAPA
010.000.0108.001. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICO 3. ALGUNOS CASOS DE DOLOR VISCERAL.EDICIONEDICION 2010METAMIZOL SODICO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE:METAMIZOL SODICO  500 MG. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.
010.000.0109.001. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICO 3. ALGUNOS CASOS DE DOLOR VISCERAL.EDICIONEDICION 2010METAMIZOL SODICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE:METAMIZOL SODICO 1 G. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 2 ML.
010.000.0104.001. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE:PARACETAMOL  500 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.0105.001. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE:PARACETAMOL  300 MG. ENVASE CON 3 SUPOSITORIOS.
010.000.0106.001. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL SOLUCION ORAL CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG. ENVASE CON 15 ML, GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL ENVASE QUE SIRVE DE TAPA.
010.000.0514.001. FIEBRE.2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG. ENVASE CON 3 SUPOSITORIOS.
010.000.0514.011. FIEBRE.2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE:PARACETAMOL  100 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.0514.021. FIEBRE.2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE:PARACETAMOL  100 MG. ENVASE CON 10 SUPOSITORIOS.
040.000.2097.00DOLOR CRONICO DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: NEOPLASIAS, ENFERMEDAD TERMINAL, TRAUMATISMOS, DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: BUPRENORFINA 30 MG. ENVASE CON 4 PARCHES.
040.000.2098.00DOLOR CRONICO DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: NEOPLASIAS, ENFERMEDAD TERMINAL, TRAUMATISMOS, DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE:BUPRENORFINA  20 MG. ENVASE CON 4 PARCHES.
040.000.2100.00DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO NEOPLASIAS ENFERMEDAD TERMINAL TRAUMATISMOS.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLETA SUBLINGUAL CONTIENE:CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG DE BUPRENORFINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.
040.000.2100.01DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO NEOPLASIAS ENFERMEDAD TERMINAL TRAUMATISMOS.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLETA SUBLINGUAL CONTIENE:CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.2 MG DE BUPRENORFINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.4026.00DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO, NEOPLASIAS, ENFERMEDAD TERMINAL, TRAUMATISMOS.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE:CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 1 ML.
040.000.6038.00DOLOR CRONICO NO ONCOLOGICO DE INTENSIDAD MODERADA, CUANDO EL TRATAMIENTO CON PARACETAMOL Y/O AINES ES INEFICAZ O ESTA CONTRAINDICADO. INCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. INCLUSION (DOF 09/03/16)BUPRENORFINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: BUPRENORFINA 5MG ENVASE CON 4 PARCHES. VELOCIDAD NOMINAL DE LIBERACION: 5µG/H (A TRAVES DE UN PERIODO DE 7 DIAS)
040.000.6039.00DOLOR CRONICO NO ONCOLOGICO DE INTENSIDAD MODERADA, CUANDO EL TRATAMIENTO CON PARACETAMOL Y/O AINES ES INEFICAZ O ESTA CONTRAINDICADO.INCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. INCLUSION (DOF 09/03/16)BUPRENORFINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: BUPRENORFINA 10MG ENVASE CON 4 PARCHES. VELOCIDAD NOMINAL DE LIBERACION: 10µG/H (A TRAVES DE UN PERIODO DE 7 DIAS)
010.000.4031.00DOLOR DE LEVE A MODERADA INTENSIDAD EN: ARTRITIS REUMATOIDE, ARTROSIS, NEURALGIA POST-HERPETICA, NEUROPATIA DIABETICA, MIEMBRO FANTASMA.EDICIONEDICION 2010CAPSAICINA CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENE: EXTRACTO DE OLEORESINA DEL CAPSICUM ANNUUNA EQUIVALENTE A 0.035 G DE CAPSAICINA. ENVASE CON 40 G.
010.000.4028.00DOLOR DE LEVE A MODERADA INTENSIDAD.EDICIONEDICION 2010CLONIXINATO DE LISINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLONIXINATO DE LISINA 100 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.0247.00DOLOR POSTOPERATORIO.EDICIONEDICION 2010DEXMEDETOMIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA 200 µG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.
010.000.0247.01DOLOR POSTOPERATORIO.EDICIONEDICION 2010DEXMEDETOMIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA 200 µG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.
010.000.0247.02DOLOR POSTOPERATORIO.EDICIONEDICION 2010DEXMEDETOMIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXMEDETOMIDINA 200 µG. ENVASE CON 25 FRASCOS AMPULA.
040.000.0107.00DOLOR LEVE A MODERADO.MODIFICACIONEDICION 2010, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 24/10/11)DEXTROPROPOXIFENO CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.
010.000.4036.001. ARTRITIS REUMATOIDE2. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE 3. OSTEOARTROSIS Y ESPONDILOARTROSIS 4. HOMBRO DOLOROSO 5. LUMBAGO 6. CIATICA 7.TORTICOLIS 8. TENOSINOVITIS 9. BURSITIS 10. ATAQUE AGUDO DE GOTAEDICIONEDICION 2010ETOFENAMATO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOFENAMATO 1 G. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 2 ML
040.000.4027.001. DOLOR CRONICO2. SINDROME DOLOROSO 3. DOLOR INTRATABLE QUE REQUIERA DE ANALGESIA OPIOIDEEDICIONEDICION 2010FENTANILO PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: FENTANILO 4.2 MG. ENVASE CON 5 PARCHES.
040.000.2113.00DOLOR DE MODERADO A SEVERO POR: CIRUGIA MAYOR, CANCER, QUEMADURAS, COLICO RENOURETERAL Y BILIAR, INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO, PACIENTES POLITRAUMATIZADOS.EDICIONEDICION 2010HIDROMORFONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDROMORFONA 2 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.3422.00DOLOR DE LEVE A MODERADA INTENSIDAD.EDICIONEDICION 2010KETOROLACO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO-TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.
040.000.5910.00ALIVIO DEL DOLOR SEVEROINCLUSION6A ACT EDICION 2013 DOF 31-07-14METADONA SOLUCION CADA MILILITRO CONTIENE:CLORHIDRATO DE METADONA 10 MG. ENVASE CON 30 ML Y GOTERO DE 1 ML.
040.000.2099.001.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL) 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA  2.5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2.5 ML.
040.000.2102.001.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE:SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA 50 MG. ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 2.0 ML.
040.000.2103.001.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL) .2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS
040.000.2104.001.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 100 MG ENVASE CON 14 TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.2104.011.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 100 MG ENVASE CON 20 TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA
040.000.2104.021.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 100 MG ENVASE CON 40 TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.2105.001.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 60 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA
040.000.2105.011.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 60 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.2105.021.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL). 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 60 MG. ENVASE CON 40 TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4029.001.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL) .2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.0132.001. DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA ASOCIADO A INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.2. DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA ASOCIADO A PROCEDIMIENTOS DE EXPLORACION DIAGNOSTICA QUE PUEDAN SER MOLESTOS O DOLOROSO.EDICIONEDICION 2010NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALBUFINA 10 MG ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.
040.000.0132.011. DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA ASOCIADO A INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.2. DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA ASOCIADO A PROCEDIMIENTOS DE EXPLORACION DIAGNOSTICA QUE PUEDAN SER MOLESTOS O DOLOROSO.EDICIONEDICION 2010NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALBUFINA 10 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.
040.000.4032.001. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS OSTEOARTICULARES.2. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS MUSCULARES CRONICOS. 3. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS CANCER.EDICIONEDICION 2010OXICODONA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXICODONA 20 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4032.011. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS OSTEOARTICULARES.2. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS MUSCULARES CRONICOS. 3. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS CANCER.EDICIONEDICION 2010OXICODONA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXICODONA 20 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4033.001. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS OSTEOARTICULARES.2. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS MUSCULARES CRONICOS. 3. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS CANCER.EDICIONEDICION 2010OXICODONA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXICODONA 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4033.011. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS OSTEOARTICULARES.2. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS MUSCULARES CRONICOS. 3. DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS CANCER.EDICIONEDICION 2010OXICODONA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXICODONA 10 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.6040.00DOLOR GRAVE SECUNDARIO A PADECIMIENTOS: OSTEOARTICULARES, MUSCULARES CRONICOS, CANCER.INCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. INCLUSION (DOF 09/03/16)OXICODONA, CLORHIDRATO DE TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXICODONA 40 MG ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA
010.000.5720.00DOLOR POSTOPERATORIO MODERADO A GRAVE EN NIÑOS Y ADULTOS EN COADYUVANCIA CON OPIOIDES EN QUIENES EL USO DE AINE´S ESTA CONTRAINDICADO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012PARACETAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:PARACETAMOL 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.
010.000.5720.01DOLOR POSTOPERATORIO MODERADO A GRAVE EN NIÑOS Y ADULTOS EN COADYUVANCIA CON OPIOIDES EN QUIENES EL USO DE AINE´S ESTA CONTRAINDICADO.INCLUSION2 ACT EDICION 2012PARACETAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:PARACETAMOL 500 MG. ENVASE CON CUATRO FRASCOS AMPULA CON 50 ML.
010.000.5721.00DOLOR POSTOPERATORIO MODERADO A GRAVE EN NIÑOS Y ADULTOS EN COADYUVANCIA CON OPIOIDES EN QUIENES EL USO DE AINE´S ESTA CONTRAINDICADO.INCLUSION2 ACT EDICION 2012PARACETAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PARACETAMOL 1 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 100 ML.
010.000.5721.01DOLOR POSTOPERATORIO MODERADO A GRAVE EN NIÑOS Y ADULTOS EN COADYUVANCIA CON OPIOIDES EN QUIENES EL USO DE AINE´S ESTA CONTRAINDICADO.INCLUSION2 ACT EDICION 2012PARACETAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PARACETAMOL 1 G. ENVASE CON CUATRO FRASCOS AMPULA CON 100 ML.
040.000.5915.001. ANALGESICO NARCOTICO.2. TRATAMIENTO DE DOLOR CRONICO MODERADO A SEVERO DE ORIGEN NO ONCOLOGICO, QUE REQUIERA ANALGESIA OPIOIDE.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14); EDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)TAPENTADOL TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAPENTADOL EQUIVALENTE A 50 MG DE TAPENTADOL ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.5916.001. ANALGESICO NARCOTICO.2. TRATAMIENTO DE DOLOR CRONICO MODERADO A SEVERO DE ORIGEN NO ONCOLOGICO, QUE REQUIERA ANALGESIA OPIOIDE.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14); EDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)TAPENTADOL TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAPENTADOL EQUIVALENTE A 100 MG DE TAPENTADOL. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA
040.000.2106.00DOLOR DE MODERADO A SEVERO DE ORIGEN AGUDO O CRONICO POR: FRACTURAS, LUXACIONES, INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO Y CANCER.EDICIONEDICION 2010TRAMADOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.
040.000.2096.00DOLOR DE MODERADO A SEVERO, AGUDO O CRONICO.EDICIONEDICION 2010TRAMADOL-PARACETAMOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 37.5 MG. PARACETAMOL 325.0 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0204.001. PREANESTESIA.2. ARRITMIAS CARDIACAS. 3. BRADICARDIA 4. BLOQUEO A-V.EDICIONEDICION 2010ATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.0261.001. ANESTESIA LOCAL2. ANESTESIA EPIDURAL CAUDAL 3. ANESTESIA REGIONAL 4. ARRITMIA VENTRICULAR (EXTRASISTOLES, TAQUICARDIA, FIBRILACION, ECTOPIA).EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 1% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ML.
010.000.0262.001. ANESTESIA LOCAL2. ANESTESIA EPIDURAL CAUDAL 3. ANESTESIA REGIONAL 4. ARRITMIA VENTRICULAR (EXTRASISTOLES, TAQUICARDIA, FIBRILACION, ECTOPIA)EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 G. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON 50 ML.
010.000.0263.001. ANESTESIA LOCAL2. ANESTESIA EPIDURAL CAUDAL 3. ANESTESIA REGIONAL 4. ARRITMIA VENTRICULAR (EXTRASISTOLES, TAQUICARDIA, FIBRILACION, ECTOPIA)EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 100 MG. GLUCOSA MONOHIDRATADA 150 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 2 ML.
010.000.0264.001. ANESTESIA LOCAL2. ANESTESIA EPIDURAL CAUDAL 3. ANESTESIA REGIONAL 4. ARRITMIA VENTRICULAR (EXTRASISTOLES, TAQUICARDIA, FIBRILACION, ECTOPIA)EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION AL 10% CADA 100 ML CONTIENE: LIDOCAINA 10.0 G. ENVASE CON 115 ML CON ATOMIZADOR MANUAL.
010.000.0267.00ANESTESIA DENTAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA, CLORHIDRATO DE, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MG EPINEFRINA (1:100000) 0.018 MG ENVASE CON 50 CARTUCHOS DENTALES CON 1.8 ML.
010.000.0265.001.ANESTESIA LOCAL2.ANESTESIA EPIDURAL Y CAUDAL 3.ANESTESIA REGIONAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 G. EPINEFRINA (1:200000) 0.25 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON 50 ML.
010.000.4059.00RELAJACION MUSCULAR DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010ROCURONIO, BROMURO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: BROMURO DE ROCURONIO 50 MG. ENVASE CON 12 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 5 ML.
040.000.4054.00INTOXICACION Y OTROS EFECTOS ADVERSOS POR BENZODIAZEPINAS.EDICIONEDICION 2010FLUMAZENIL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 5 ML (0.1 MG/ML).
010.000.0271.001. ANESTESIA EPIDURAL Y CAUDAL2. ANESTESIA LOCAL.EDICIONEDICION 2010BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. ENVASE CON 30 ML.
010.000.4055.001. ANESTESIA LOCAL.2. BLOQUEO SUBARACNOIDEO.EDICIONEDICION 2010BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 15 MG. DEXTROSA ANHIDRA O GLUCOSA ANHIDRA 240 MG. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 240 MG DE GLUCOSA ANHIDRA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 3 ML.
010.000.4061.00RELAJACION NEUROMUSCULAR.EDICIONEDICION 2010CISATRACURIO, BESILATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: BESILATO DE CISATRACURIO EQUIVALENTE A 2 MG DE CISATRACURIO ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 5 ML.
010.000.0234.00INDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.EDICIONEDICION 2010DESFLURANO LIQUIDO CADA ENVASE CONTIENE: DESFLURANO 240 ML. ENVASE CON 240 ML.
040.000.0202.001. MEDICACION PREANESTESICA.2. SEDACION 3. ANSIEDAD 4. SINDROME CONVULSIVO 5. CONTRACTURA DE MUSCULO ESTRIADO.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 2 ML.
040.000.2107.001. HIPOTENSION ARTERIAL.2. BRONCOESPASMO AGUDO DURANTE LA ANESTESIA.EDICIONEDICION 2010EFEDRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML. (25 MG/ML).
040.000.0243.00INDUCCION ANESTESICA.EDICIONEDICION 2010ETOMIDATO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOMIDATO 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ML.
040.000.0242.001. ANESTESIA GENERAL O LOCAL2. DOLOR DE MODERADA INTENSIDAD DURANTE LA CIRUGIAEDICIONEDICION 2010FENTANILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CITRATO DE FENTANILO EQUIVALENTE A 0.5 MG DE FENTANILO ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 10 ML.
040.000.0206.001. INDUCCION ANESTESICA.2. SEDACION.EDICIONEDICION 2010FLUNITRAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUNITRAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS Y 3 AMPOLLETAS CON DILUYENTE.
040.000.0206.011. INDUCCION ANESTESICA.2. SEDACION.EDICIONEDICION 2010FLUNITRAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUNITRAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS Y 5 AMPOLLETAS CON DILUYENTE.
010.000.0232.00INDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.MODIFICACION1A EDICION 2011ISOFLURANO LIQUIDO O SOLUCION CADA ENVASE CONTIENE: ISOFLURANO 100 ML. ENVASE CON 100 ML.
040.000.0226.00INDUCCION DE LA ANESTESIA GENERAL.EDICIONEDICION 2010KETAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.
040.000.2108.001. INDUCCION ANESTESICA2. SEDACIONEDICIONEDICION 2010MIDAZOLAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 5 MG DE MIDAZOLAM. O MIDAZOLAM 5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ML.
040.000.2109.00INSOMNIO.EDICIONEDICION 2010MIDAZOLAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 7.5 MG DE MIDAZOLAM. ENVASE CON 30 TABLETAS.
040.000.4057.001. INDUCCION ANESTESICA2. SEDACIONEDICIONEDICION 2010MIDAZOLAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 15 MG DE MIDAZOLAM. O MIDAZOLAM 15 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 3 ML.
040.000.4060.001. INDUCCION ANESTESICA2. SEDACIONEDICIONEDICION 2010MIDAZOLAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 50 MG DE MIDAZOLAM. O MIDAZOLAM 50 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ML
010.000.0302.00INTOXICACION POR OPIOIDES.EDICIONEDICION 2010NALOXONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALOXONA 0.4 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.0291.001. INTOXICACION Y EFECTOS ADVERSOS DE AGENTES BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES.2. DISTENSION ABDOMINAL. 3. ATONIA VESICAL POSTOPERATORIA.EDICIONEDICION 2010NEOSTIGMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.2110.001. INTOXICACION Y EFECTOS ADVERSOS DE AGENTES BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES.2. DISTENSION ABDOMINAL. 3. ATONIA VESICAL POSTOPERATORIA.EDICIONEDICION 2010NEOSTIGMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMURO DE NEOSTIGMINA 15 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4058.00ANESTESIA LOCAL POR INFILTRACION PARA DOLOR DURANTE PROCEDIMIENTOS ODONTOLOGICOSEDICIONEDICION 2010PRILOCAINA, FELIPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54 MG. FELIPRESINA 0.054 UI. ENVASE CON 1 CARTUCHO CON 1.8 ML.
010.000.4058.01ANESTESIA LOCAL POR INFILTRACION PARA DOLOR DURANTE PROCEDIMIENTOS ODONTOLOGICOSEDICIONEDICION 2010PRILOCAINA, FELIPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54 MG. FELIPRESINA 0.054 UI. ENVASE CON 50 CARTUCHOS CON 1.8 ML.
010.000.0244.00INDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.MODIFICACIONEDICION 2010, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 26/01/12)PROPOFOL EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG. EN SOLUCION CON ACEITE DE SOYA, FOSFATIDO DE HUEVO O LECITINA DE HUEVO Y GLICEROL. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML.
010.000.0245.00INDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.MODIFICACIONEDICION 2010, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 26/01/12)PROPOFOL EMULSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: PROPOFOL 500 MG. EN SOLUCION CON ACEITE DE SOYA, FOSFATIDO DE HUEVO O LECITINA DE HUEVO Y GLICEROL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA DE 50 ML.
010.000.0246.00INDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.EDICIONEDICION 2010PROPOFOL EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG. EN EMULSION CON EDETATO DISODICO (DIHIDRATADO). ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 20 ML.
040.000.0248.001. INDICADO COMO AGENTE ANALGESICO INDUCTOR O MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.2. ANESTESIA GENERAL Y ANALGESIA.EDICIONEDICION 2010REMIFENTANILO EMULSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO EQUIVALENTE A 2 MG DE REMIFENTANILO. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.
010.000.0269.001. ANESTESIA LOCAL.2. ANESTESIA EPIDURALEDICIONEDICION 2010ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40 MG DE CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 20 ML.
010.000.0270.001. ANESTESIA LOCAL.2. ANESTESIA EPIDURALEDICIONEDICION 2010ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 20 ML.
010.000.0233.00INDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.EDICIONEDICION 2010SEVOFLURANO LIQUIDO O SOLUCION CADA ENVASE CONTIENE: SEVOFLURANO 250 ML. ENVASE CON 250 ML DE LIQUIDO O SOLUCION.
010.000.0252.00RELAJANTE MUSCULOESQUELETICO DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010SUXAMETONIO, CLORURO DE LIQUIDO O SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SUXAMETONIO 40 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML.
040.000.0221.00AGENTE ANESTESICO EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS CORTOS.EDICIONEDICION 2010TIOPENTAL SODICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TIOPENTAL SODICO 0.5 G. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 20 ML.
010.000.0254.00RELAJACION NEUROMUSCULAR DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010VECURONIO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML).
010.000.2111.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.2. ANGINA DE PECHO (ESTABLE Y VARIANTE DE PRINZMETAL).EDICIONEDICION 2010AMLODIPINO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: BESILATO O MALEATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO. ENVASE CON 10 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.2111.011. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.2. ANGINA DE PECHO (ESTABLE Y VARIANTE DE PRINZMETAL).EDICIONEDICION 2010AMLODIPINO TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: BESILATO O MALEATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO. ENVASE CON 30 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.0574.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.2. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010CAPTOPRIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.0561.001. EDEMA PERIFERICO.2. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010CLORTALIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0502.001. EDEMA PULMONAR AGUDO2. INSUFICIENCIA CARDIACA 3. TAQUIARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES 4. FIBRILACION 5. FLUTTER AURICULAREDICIONEDICION 2010DIGOXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0503.001. EDEMA PULMONAR AGUDO2. INSUFICIENCIA CARDIACA 3. TAQUIARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES 4. FIBRILACION 5. FLUTTER AURICULAREDICIONEDICION 2010DIGOXINA ELIXIR CADA ML CONTIENE: DIGOXINA 0.05 MG. ENVASE CONTENIENDO 60 ML CON GOTERO CALIBRADO DE 1 ML INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA.
010.000.0504.001. EDEMA PULMONAR AGUDO2. INSUFICIENCIA CARDIACA 3. TAQUIARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES 4. FIBRILACION 5. FLUTTER AURICULAREDICIONEDICION 2010DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.2501.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010ENALAPRIL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.0611.001. CHOQUE ANAFILACTICO2. PARO CARDIACO 3. HEMORRAGIA CAPILAR 4. BRONCOESPASMOEDICIONEDICION 2010EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1 MG (1:1 000). ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.2114.001. ANGINA DE PECHO2. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA 3. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.EDICIONEDICION 2010FELODIPINO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: FELODIPINO 5 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.0570.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA CRONICA. 3. PREECLAMPSIA O ECLAMPSIA 4. CRISIS HIPERTENSIVAEDICIONEDICION 2010HIDRALAZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2116.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA CRONICA. 3. PREECLAMPSIA O ECLAMPSIA 4. CRISIS HIPERTENSIVAEDICIONEDICION 2010HIDRALAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1.0 ML.
010.000.4201.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA CRONICA. 3. PREECLAMPSIA O ECLAMPSIA 4. CRISIS HIPERTENSIVAEDICIONEDICION 2010HIDRALAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1.0 ML.
010.000.0592.001. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA. 3. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS SUBLINGUALES.
010.000.0593.001. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA. 3. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS
010.000.2501.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010LISINOPRIL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: LISINOPRIL 10 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.0572.001. HIPERTENSION ARTERIAL LEVE O MODERADA2. PROFILAXIS EN ENFERMEDAD ISQUEMICA MIOCARDICAEDICIONEDICION 2010METOPROLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0597.001. ANGINA DE PECHO2. HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIALEDICIONEDICION 2010NIFEDIPINO CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.0599.001. ANGINA DE PECHO2. HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIALEDICIONEDICION 2010NIFEDIPINO COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4117.001. CLAUDICACION INTERMITENTE2. INSUFICIENCIA VASCULAR PERIFERICA 3. INSUFICIENCIA CEREBROVASCULAREDICIONEDICION 2010PENTOXIFILINA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: PENTOXIFILINA 400 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS.
010.000.0523.001. HIPOKALEMIA2. INTOXICACION DIGITALICAEDICIONEDICION 2010POTASIO, SALES DE TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG. BITARTRATO DE POTASIO 460 MG. ACIDO CITRICO 155 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS SOLUBLES.
010.000.0530.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. ANGINA DE PECHO 3. PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA 4. ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR 5. HIPERTENSION PORTAL 6. FEOCROMOCITOMAEDICIONEDICION 2010PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 40 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.0539.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. ANGINA DE PECHO 3. PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA 4. ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR 5. HIPERTENSION PORTAL 6. FEOCROMOCITOMAEDICIONEDICION 2010PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2501.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010RAMIPRIL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: RAMIPRIL 10 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.0591.001. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA 3. INSUFICIENCIA CARDIACAEDICIONEDICION 2010TRINITRATO DE GLICERILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE CADA CAPSULA O TABLETA MASTICABLE CONTIENE: TRINITRATO DE GLICEROL 0.8 MG ENVASE CON 24 CAPSULAS O TABLETAS MASTICABLES.
010.000.6049.00PREVENCION SECUNDARIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. INCLUSION (DOF 28/06/16)ACIDO ACETILSALICILICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 100 MG, SIMVASTATINA 40 MG, RAMIPRIL 5 MG ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.6050.00PREVENCION SECUNDARIA DE EVENTOS CARDIOVASCULARES.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. INCLUSION (DOF 28/06/16)ACIDO ACETILSALICILICO, SIMVASTATINA, RAMIPRIL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 100 MG SIMVASTATINA 40 MG RAMIPRIL 10 MG ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.5099.00TAQUICARDIA PAROXISTICA SUPRAVENTRICULAR.EDICIONEDICION 2010ADENOSINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:ADENOSINA 6 MG. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON 2 ML.
010.000.5631.00TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ARTERIAL OCLUSIVA PERIFERICA, ESTADIOS III Y IV CUANDO ESTE CONTRAINDICADA LA CIRUGIA.INCLUSION1A EDICION 2011ALPROSTADIL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE:ALPROSTADIL 20 µG ENVASE CON UNA AMPOLLETA.
010.000.6051.00TRATAMIENTO DE LAS MALFORMACIONES CARDIOVASCULARES CONGENITAS EN LAS CUALES SE REQUIERE MANTENER PERSISTENTE EL DUCTO ARTERIOSO, MIENTRAS SE REALIZA LA CORRECCION QUIRURGICA DEFINITIVA. TALES COMO: - MALFORMACIONES CON FLUJO SANGUINEO PULMONAR RESTRINGIDO COMO: ATRESIA PULMONAR, ESTENOSIS PULMONAR, ATRESIA TRICUSPIDEA, TETRALOGIA DE FALLOT. - MALFORMACIONES CON FLUJO SANGUINEO SISTEMICO RESTRINGIDO COMO: COARTACION DE LA AORTA, INTERRUPCION DEL ARCO AORTICO CON ESTENOSIS VALVULAR O ATRESIA DEL CORAZON IZQUIERDO. - TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS CON O SIN OTROS DEFECTOS.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. INCLUSION (DOF 28/06/16)ALPROSTADIL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ALPROSTADIL 500 ΜG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1 ML CADA UNA (500 µG/ML).
010.000.5107.001. INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO2. EMBOLIA PULMONAR 3. EVENTO VASCULAR CEREBRALEDICIONEDICION 2010ALTEPLASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ALTEPLASA (ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO HUMANO) 50 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO, 2 FRASCOS AMPULA CON DISOLVENTE Y EQUIPO ESTERILIZADO PARA SU RECONSTITUCION.
010.000.4107.001. ARRITMIAS CARDIACAS2. SINDROME DE WOLFF- PARKINSON-WHITE. 3. SINDROME DE BRADICARDIA-TAQUICARDIA 4. INSUFICIENCIA CORONARIA.EDICIONEDICION 2010AMIODARONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 3 ML.
010.000.4110.001. ARRITMIAS CARDIACAS2. SINDROME DE WOLFF- PARKINSON-WHITE. 3. SINDROME DE BRADICARDIA-TAQUICARDIA 4. INSUFICIENCIA CORONARIA.EDICIONEDICION 2010AMIODARONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5800.00PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL NO CONTROLADA CON DOS ANTIHIPERTENSIVOS Y QUE REQUIEREN 3 FARMACOS.INCLUSIONCUARTA ACT EDICION 2012; MODIFICACION 6A ACT EDICION 2012.AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BESILATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO VALSARTAN 160 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5645.00TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICAINCLUSION1A EDICION 2011AZILSARTAN MEDOXOMILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZILSARTAN MEDOXOMILO DE POTASIO EQUIVALENTE A 80 MG DE AZILSARTAN EDOXOMILO ENVASE CON 14 TABLETAS
010.000.5645.01TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICAINCLUSION1A EDICION 2011AZILSARTAN MEDOXOMILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZILSARTAN MEDOXOMILO DE POTASIO EQUIVALENTE A 80 MG DE AZILSARTAN EDOXOMILO ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2530.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010CANDESARTAN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CANDESARTAN CILEXETILO 16.0 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2545.00INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010CARVEDILOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARVEDILOL 6.250 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4307.001. CLAUDICACION INTERMITENTE EN PACIENTES CON ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFERICA.2. ESTENOSIS POSTERIOR A COLOCACION DE “STENT” CORONARIO.EDICIONEDICION 2010CILOSTAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CILOSTAZOL 100 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2101.001. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. MEDICACION PREANESTESICAEDICIONEDICION 2010CLONIDINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLONIDINA 0.1 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4246.001. ESTADOS DE HIPERCOAGULABILIDAD.2. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE EMBOLIAS ATEROTROMBOTICAS, COMO INFARTO AL MIOCARDIO Y ENFERMEDAD VASCULAR CEREBRAL RECIENTES. 3. ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA ESTABLECIDA. 4. INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA.EDICIONEDICION 2010CLOPIDOGREL GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BISULFATO DE CLOPIDOGREL O BISULFATO DE CLOPIDOGREL (POLIMORFO FORMA 2) QUIVALENTE A 75 MG DE CLOPIDOGREL ENVASE CON 14 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.4246.011. ESTADOS DE HIPERCOAGULABILIDAD.2. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE EMBOLIAS ATEROTROMBOTICAS, COMO INFARTO AL MIOCARDIO Y ENFERMEDAD VASCULAR CEREBRAL RECIENTES. 3. ENFERMEDAD VASCULAR PERIFERICA ESTABLECIDA. 4. INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA.EDICIONEDICION 2010CLOPIDOGREL GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BISULFATO DE CLOPIDOGREL O BISULFATO DE CLOPIDOGREL (POLIMORFO FORMA 2) QUIVALENTE A 75 MG DE CLOPIDOGREL ENVASE CON 28 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.0568.00CRISIS HIPERTENSIVA.EDICIONEDICION 2010DIAZOXIDO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML).
010.000.2112.001. ENFERMEDAD ISQUEMICA CORONARIA2. ANGINA DE PRINZMETAL 3. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICAEDICIONEDICION 2010DILTIAZEM TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DILTIAZEM 30 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS.
010.000.0642.00PARA SER UTILIZADO EN LA REALIZACION DE PRUEBAS DE ESFUERZO CON TALIO 201.EDICIONEDICION 2010DIPIRIDAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIPIRIDAMOL 10 MG. ENVASE CON 1 AMPOLLETAS CON 2 ML (5 MG/ML).
010.000.0642.01PARA SER UTILIZADO EN LA REALIZACION DE PRUEBAS DE ESFUERZO CON TALIO 201.EDICIONEDICION 2010DIPIRIDAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIPIRIDAMOL 10 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 2 ML (5 MG/ML).
010.000.0642.02PARA SER UTILIZADO EN LA REALIZACION DE PRUEBAS DE ESFUERZO CON TALIO 201.EDICIONEDICION 2010DIPIRIDAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIPIRIDAMOL 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (5 MG/ML).
010.000.0642.03PARA SER UTILIZADO EN LA REALIZACION DE PRUEBAS DE ESFUERZO CON TALIO 201.EDICIONEDICION 2010DIPIRIDAMOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIPIRIDAMOL 10 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 2 ML (5 MG/ML).
010.000.0615.001. INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA Y CRONICA.2. CHOQUE CARDIOGENICO.EDICIONEDICION 2010DOBUTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.
010.000.0615.001. INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA Y CRONICA.2. CHOQUE CARDIOGENICO.EDICIONEDICION 2010DOBUTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ML CADA UNA.
010.000.0614.001. HIPOTENSION ARTERIAL2. ESTADO DE CHOQUE 3. CORRECCION DE DESEQUILIBRIO HEMODINAMICO. 4. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.EDICIONEDICION 2010DOPAMINA, CLORHIDRATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ML.
040.000.2107.001. HIPOTENSION ARTERIAL2. SINDROME DE STOKES ADAMSEDICIONEDICION 2010EFEDRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML. (25 MG/ML).
010.000.5104.00TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR.EDICIONEDICION 2010ESMOLOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (10 MG/ ML).
010.000.5105.00TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR.EDICIONEDICION 2010ESMOLOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 2.5 G. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS CON 10 ML. (250 MG/ ML).
010.000.1734.00DISOLUCION DE COAGULOS EN: INFARTO DEL MIOCARDIO, TROMBOSIS ARTERIAL O VENOSA Y EMBOLIA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ESTREPTOQUINASA 250 000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1735.001. DISOLUCION DE COAGULOS EN INFARTO DEL MIOCARDIO.2. DISOLUCION DE COAGULOS EN TROMBOSIS ARTERIAL O VENOSA 3. DISOLUCION DE COAGULOS EN EMBOLIA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ESTREPTOQUINASA NATURAL O ESTREPTOQUINASA RECOMBINANTE 750 000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1736.00DISOLUCION DE COAGULOS EN: INFARTO DEL MIOCARDIO, TROMBOSIS ARTERIAL O VENOSA Y EMBOLIA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ESTREPTOQUINASA 1,500,000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4095.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010IRBESARTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTAN 150 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4096.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010IRBESARTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTAN 300 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5801.00TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL EN PACIENTES ADULTOS CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA Y MACROALBUMINURIA CUYA PRESION SANGUINEA NO HA PODIDO SER ADECUADAMENTE CONTROLADA CON MONOTERAPIA.INCLUSION6A ACT EDICION 2012IRBESARTAN, AMLODIPINO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTAN 150 MG. BESILATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5802.00TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL EN PACIENTES ADULTOS CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA Y MACROALBUMINURIA CUYA PRESION SANGUINEA NO HA PODIDO SER ADECUADAMENTE CONTROLADA CON MONOTERAPIA.INCLUSION6A ACT EDICION 2012IRBESARTAN, AMLODIPINO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTAN 300 MG. BESILATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A 5 MG DE AMLODIPINO ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4097.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010IRBESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTAN 150 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4098.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010IRBESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: IRBESARTAN 300 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2115.001. ARRITMIAS VENTRICULARES2. CHOQUE 3. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010ISOPRENALINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE ISOPRENALINA 0.2 MG. ENVASE CON 2 ML.
010.000.4120.001. ANGINA DE PECHO2. INFARTO DEL MIOCARDIO 3. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA 4. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA, 5-MONONITRATO DE TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA 20 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4121.001. ANGINA DE PECHO2. INFARTO DEL MIOCARDIO 3. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA 4. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA, 5-MONONITRATO DE TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA 40 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4118.001. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA. 3. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA, DINITRATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 1 MG. ENVASE CON 100 ML (1 MG/1 ML).
010.000.4118.011. ANGINA DE PECHO.2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA. 3. INSUFICIENCIA CARDIACA.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)ISOSORBIDA, DINITRATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 1 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 10 ML (10 MG/10 ML).
010.000.5097.00INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA GRAVE.EDICIONEDICION 2010LEVOSIMENDAN SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: LEVOSIMENDAN 2.5 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5097.01INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA GRAVE.EDICIONEDICION 2010LEVOSIMENDAN SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: LEVOSIMENDAN 2.5 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.0261.001. EXTRASISTOLES VENTRICULARES.2. FIBRILACION VENTRICULAR. 3. TAQUICARDIA VENTRICULAR. 4. ECTOPIA VENTRICULAR CAUSADA POR HIPOTENSION.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 1% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA DE 50 ML.
010.000.0522.001. EXTRASISTOLES VENTRICULARES2. FIBRILACION VENTRICULAR 3. TAQUICARDIA VENTRICULAR 4. ECTOPIA VENTRICULAR CAUSADA POR HIPOTENSION.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 100 MG. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML.
010.000.2520.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010LOSARTAN GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LOSARTAN POTASICO 50 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
010.000.2521.00HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010LOSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LOSARTAN POTASICO 50.0 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS O COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
010.000.0566.00HIPERTENSION ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010METILDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5100.001.INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y LA AGUDA2.POSTCIRUGIA DE CORAZON.EDICIONEDICION 2010MILRINONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACTATO DE MILRINONA EQUIVALENTE A 20 MG DE MILRINONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML (1 MG/1 ML).
010.000.5100.011.INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y LA AGUDA2. POSTCIRUGIA DE CORAZON.MODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)MILRINONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: LACTATO DE MILRINONA EQUIVALENTE A 10 MG DE MILRINONA ENVASE CON TRES AMPOLLETAS CON 10 ML CADA UNA (1 MG/1 ML).
010.000.4200.001. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA DESCOMPENSADA2. EDEMA AGUDO PULMONAREDICIONEDICION 2010NESIRITIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITRATO DE NESIRITIDA A 1.58 MG DE NESIRITIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.0569.001. CRISIS HIPERTENSIVA.2. HIPERTENSION ARTERIAL MALIGNA. 3. INSUFICIENCIA VENTRICULAR IZQUIERDA.EDICIONEDICION 2010NITROPRUSIATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O SOLUCION CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN DILUYENTE.
010.000.0612.00HIPOTENSION ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010NOREPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: BITARTRATO DE NOREPINEFRINA EQUIVALENTE A 4 MG DE OREPINEFRINA. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 4 ML.
010.000.4122.001. CLAUDICACION INTERMITENTE.2. INSUFICIENCIA VASCULAR. 3. INSUFICIENCIA CEREBROVASCULAR.EDICIONEDICION 2010PENTOXIFILINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: PENTOXIFILINA 300 MG. ENVASE CON 4 AMPOLLETAS CON 15 ML.
010.000.4122.011. CLAUDICACION INTERMITENTE.2. INSUFICIENCIA VASCULAR. 3. INSUFICIENCIA CEREBROVASCULAR.EDICIONEDICION 2010PENTOXIFILINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: PENTOXIFILINA 300 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 15 ML.
010.000.0573.001. HIPERTENSION ARTERIAL2. INSUFICIENCIA CARDIACAEDICIONEDICION 2010PRAZOSINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG DE PRAZOSINA. ENVASE CON 30 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.
010.000.0537.001. EXTRASISTOLES VENTRICULARES2. TAQUICARDIA VENTRICULAR 3. FIBRILACION VENTRICULAREDICIONEDICION 2010PROPAFENONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPAFENONA 150 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2117.001. TAQUIARRITMIAS CARDIACAS2. HIPERTIROIDISMO 3. FEOCROMOCITOMAEDICIONEDICION 2010PROPRANOLOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 1 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 1 ML.
010.000.0527.001. FIBRILACION O ALETEO AURICULAR2. TAQUICARDIA PAROXISTICA SUPRAVENTRICULAR 3. EXTRASISTOLE VENTRICULAR Y AURICULAREDICIONEDICION 2010QUINIDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE QUINIDINA 200 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2540.00HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL.EDICIONEDICION 2010TELMISARTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TELMISARTAN 40 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2542.00HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL.EDICIONEDICION 2010TELMISARTANHIDROCLOROTIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TELMISARTAN 80.0 MG. HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5117.001. INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO2. TRATAMIENTO TROMBOLITICO DEL INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIOEDICIONEDICION 2010TENECTEPLASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TENECTEPLASA 50 MG (10,000 U). ENVASE CON FRASCO AMPULA Y JERINGA PRELLENADA CON 10 ML DE AGUA INYECTABLE.
010.000.4123.001. ESTADOS DE HIPERCOAGULABILIDAD2. PROFILAXIS DE TROMBOSIS POST-REPERFUSION VASCULAR CORONARIA CON TROMBOLITICOSMODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)TIROFIBAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIROFIBAN EQUIVALENTE A12.5 MG DE TIROFIBAN. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.
010.000.4123.011. ESTADOS DE HIPERCOAGULABILIDAD.2. PROFILAXIS DE TROMBOSIS POST-REPERFUSION VASCULAR CORONARIA CONTROMBOLITICOS.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)TIROFIBAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIROFIBAN EQUIVALENTE A12.5 MG DE TIROFIBAN. ENVASE CON UNA BOLSA CON 250 ML.
010.000.4111.001. CRISIS HIPERTENSIVA2. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ANGINA DE PECHO 3. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA 4. INSUFICIENCIA CARDIACAEDICIONEDICION 2010TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE CADA PARCHE LIBERA: TRINITRATO DE GLICERILO 5 MG/DIA ENVASE CON 7 PARCHES.
010.000.4114.001. CRISIS HIPERTENSIVA2. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA ANGINA DE PECHO 3. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA 4. INSUFICIENCIA CARDIACAEDICIONEDICION 2010TRINITRATO DE GLICERILO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TRINITRATO DE GLICERILO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 10 ML.
010.000.5111.00HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL.EDICIONEDICION 2010VALSARTAN COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE 80 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.0596.001. ARRITMIAS AURICULARES2. ANGINA DE PECHO 3. HIPERTENSION ARTERIALEDICIONEDICION 2010VERAPAMILO GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.0598.001. ARRITMIAS AURICULARES2. ANGINA DE PECHO 3. HIPERTENSION ARTERIALEDICIONEDICION 2010VERAPAMILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 5 MG. ENVASE CON 2 ML (2.5 MG/ ML).
010.000.0623.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE: 1. AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS.2. TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA. 3. TROMBOEMBOLIA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010WARFARINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.0910.00DERMATITIS POR CONTACTO.EDICIONEDICION 2010ACEITE DE ALMENDRAS DULCES CREMA ACEITE DE ALMENDRAS DULCES, LANOLINA, GLICERINA, PROPILENGLICOL, SORBITOL. ENVASE CON 235 ML.
010.000.2118.00DERMATITIS POR CONTACTO.EDICIONEDICION 2010ACEITE DE ALMENDRAS DULCES CREMA ACEITE DE ALMENDRAS DULCES E HIDROXIDO DE CALCIO. ENVASE CON 240 ML.
010.000.0831.00PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA 20.0 MG.ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. ENVASE CON 120 ML.
010.000.5132.001. PSORIASIS.2. DERMATITIS SEBORREICAEDICIONEDICION 2010ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINO CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5.0 G. CLIOQUINOL 3.0 G. ENVASE CON 60 G.
010.000.5132.011. PSORIASIS.2. DERMATITIS SEBORREICAEDICIONEDICION 2010ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINO CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5.0 G. CLIOQUINOL 3.0 G. ENVASE CON 150 G.
010.000.0871.001. PIODERMITIS2. DERMATOSIS IMPETIGINIZADAS 3. DERMATITIS EXFOLIATIVAEDICIONEDICION 2010ALIBOUR POLVO CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE COBRE 177.0 MG. SULFATO DE ZINC 619.5 MG. ALCANFOR 26.5 MG. ENVASE CON 12 SOBRES CON 2.2 G.
010.000.0801.00DERMATITIS.EDICIONEDICION 2010BAÑO COLOIDE POLVO CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG. (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG. ENVASE CON UN SOBRE INDIVIDUAL DE 90 G.
010.000.0801.01DERMATITIS.EDICIONEDICION 2010BAÑO COLOIDE POLVO CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG. (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG. ENVASE CON DOS SOBRES INDIVIDUALES DE 90 G.
010.000.0861.001. ESCABIASIS2. PEDICULOSISEDICIONEDICION 2010BENCILO EMULSION DERMICA CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. ENVASE CON 120 ML.
010.000.0822.001. ACNE VULGAR.2. ANTISEBORREICOEDICIONEDICION 2010BENZOILO LOCION DERMICA O GEL DERMICO CADA 100 MILILITROS O GRAMOS CONTIENEN: PEROXIDO DE BENZOILO 5 G. ENVASE CON 30 ML.
010.000.0822.011. ACNE VULGAR.2. ANTISEBORREICOEDICIONEDICION 2010BENZOILO LOCION DERMICA O GEL DERMICO CADA 100 MILILITROS O GRAMOS CONTIENEN: PEROXIDO DE BENZOILO 5 G. ENVASE CON 50 ML.
010.000.0822.021. ACNE VULGAR.2. ANTISEBORREICOEDICIONEDICION 2010BENZOILO LOCION DERMICA O GEL DERMICO CADA 100 MILILITROS O GRAMOS CONTIENEN: PEROXIDO DE BENZOILO 5 G. ENVASE CON 60 G.
010.000.0872.001. DERMATOMICOSIS2. DERMATITIS INFECCIOSAEDICIONEDICION 2010CLIOQUINOL CREMA CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30 MG. ENVASE CON 20 G.
010.000.0811.00DERMATITIS AGUDAS NO INFECTADAS.EDICIONEDICION 2010FLUOCINOLONA CREMA CADA G CONTIENE: ACETONIDO DE FLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CON 20 G.
010.000.0813.00DERMATITIS AGUDA NO INFECTADA.EDICIONEDICION 2010HIDROCORTISONA CREMA CADA G CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG. ENVASE CON 15 G.
010.000.4134.00CLOASMA.EDICIONEDICION 2010HIDROQUINONA CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: HIDROQUINONA 4.0 G. ENVASE CON 15 G.
010.000.4134.01CLOASMA.EDICIONEDICION 2010HIDROQUINONA CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: HIDROQUINONA 4.0 G. ENVASE CON 30 G.
010.000.2024.00DERMATOMICOSIS.EDICIONEDICION 2010ISOCONAZOL CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENE: NITRATO DE ISOCONAZOL 1 G. ENVASE CON 20 G.
010.000.0891.00MICOSIS CUTANEAS.EDICIONEDICION 2010MICONAZOL CREMA CADA GRAMO CONTIENE: NITRATO DE MICONAZOL 20 MG. ENVASE CON 20 G.
010.000.4132.001. ECCEMA SEBORREICO2. DERMATITIS ATOPICA O DE CONTACTO 3. PSORIASISEDICIONEDICION 2010MOMETASONA UNGÜENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: FUROATO DE MOMETASONA 0.100 G. ENVASE CON 30 G.
010.000.4133.001. ECCEMA SEBORREICO.2. DERMATITIS ATOPICA O DE CONTACTO. 3. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010MOMETASONA LOCION CADA 100 MILILITRO CONTIENEN: FUROATO DE MOMETASONA 0.100 G. ENVASE CON 30 ML.
010.000.4133.011. ECCEMA SEBORREICO.2. DERMATITIS ATOPICA O DE CONTACTO. 3. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010MOMETASONA LOCION CADA 100 MILILITRO CONTIENEN: FUROATO DE MOMETASONA 0.100 G. ENVASE CON 60 ML.
010.000.0804.00DERMATOSIS.EDICIONEDICION 2010OXIDO DE ZINC PASTA CADA 100 G CONTIENEN: OXIDO DE ZINC 25. 0 G. ENVASE CON 30 G.
010.000.0865.00PEDICULOSIS.EDICIONEDICION 2010PERMETRINA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: PERMETRINA 1 G. ENVASE CON 110 ML.
010.000.0901.001. CONDILOMA ACUMINADO.2. VERRUGAS SEBORREICAS.EDICIONEDICION 2010PODOFILINA SOLUCION DERMICA CADA ML CONTIENE: RESINA DE PODOFILINA 250 MG. ENVASE CON 5 ML.
010.000.0904.001. ACNE2. HELIODERMATITIS 3. HIPERQUERATOSIS 4. HIPERCROMIAEDICIONEDICION 2010ACIDO RETINOICO CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACIDO RETINOICO 0.05 G. ENVASE CON 20 G.
010.000.5130.00PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010ANTRALINA UNGÜENTO CADA G CONTIENE: ANTRALINA 20 MG. ENVASE CON 50 G.
010.000.2119.001. DERMATOSIS AGUDAS2. DERMATITIS AGUDA, ATOPICA O DE CONTACTO, NO COMPLICADA NI INFECTADA.EDICIONEDICION 2010BETAMETASONA UNGÜENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 64 MG EQUIVALENTE A 50 MG DE BETAMETASONA ENVASE CON 30 G.
010.000.5612.00TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS VULGAR DE LEVE A MODERADAINCLUSIONTERCERA EDICION 2011CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA UNGÜENTO CADA 100 G CONTIENEN: CALCIPOTRIOL 5 MG. DIPROPIONATO DE BETAMETASONA EQUIVALENTE A 50 MG DE BETAMETASONA ENVASE CON 30 G.
010.000.4136.00ACNE VULGAR.EDICIONEDICION 2010CLINDAMICINA GEL CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE CLINDAMICINA. ENVASE CON 30 G.
010.000.0903.00QUERATOSIS ACTINICA.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. MODIFICACION (DOF 13/01/15)FLUOROURACILO CREMA O UNGÜENTO CADA GRAMO CONTIENE: 5- FLUOROURACILO 50 MG. ENVASE CON 20 G.
010.000.2120.001. XEROSIS.2. ECZEMA. 3. DERMATITIS ATOPICA.EDICIONEDICION 2010HIGROPLEX CREMA HIGROPLEX (COMPLEJOHUMECTANTE). ENVASE CON 80 G.
010.000.4140.001. VERRUGAS GENITALES Y PERIANALES (CONDILOMA ACUMINADO)2. QUERATOSIS ACTINICA. 3. CARCINOMA DE CELULAS BASALES SUPERFICIALEDICIONEDICION 2010IMIQUIMOD CREMA AL 5% CADA SOBRE CONTIENE: IMIQUIMOD 12.5 MG. ENVASE CON 12 SOBRES, QUE CONTIENEN 250 MG DE CREMA.
040.000.4129.00ACNE SEVERO.EDICIONEDICION 2010ISOTRETINOINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ISOTRETINOINA 20 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.2121.00LIMPIADOR PARA PIEL DELICADA Y SECA.EDICIONEDICION 2010LECITINA VEGETAL JABON CADA BARRA CONTIENE: LECITINA VEGETAL (FOSFOLIPIDOS). BARRA DE 90 G.
010.000.2122.00LIMPIADOR PARA PIEL DELICADA Y SECA.EDICIONEDICION 2010LECITINA VEGETAL CREMA CADA MG CONTIENE: LECITINA VEGETAL (FOSFOLIPIDOS). ENVASE CON 90 G.
010.000.5126.001. PSORIASIS2. VITILIGOEDICIONEDICION 2010METOXALENO CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: METOXALENO 10 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.2123.00DERMATITIS INFECCIOSAS.EDICIONEDICION 2010MUPIROCINA UNGÜENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: MUPIROCINA 2 G. ENVASE CON 15 G.
010.000.2124.00BLOQUEADOR SOLAR PARA PERSONAS CON PIEL DELICADA.EDICIONEDICION 2010PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789 CREMA PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789. ENVASE CON 125 G.
010.000.4131.00DERMATITIS ATOPICA.EDICIONEDICION 2010PIMECROLIMUS CREMA CADA 100 G CONTIENE: PIMECROLIMUS 1 G. ENVASE CON 15 G.
010.000.4131.01DERMATITIS ATOPICA.EDICIONEDICION 2010PIMECROLIMUS CREMA CADA 100 G CONTIENE: PIMECROLIMUS 1 G. ENVASE CON 30 G.
010.000.4126.00COADYUVANTE EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SEPSIS EN LESIONES POR QUEMADURAS DE SEGUNDO Y TERCER GRADO.EDICIONEDICION 2010SULFADIAZINA DE PLATA CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENE: SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA 1 G. ENVASE CON 375 G.
010.000.4130.00PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010TACALCITOL UNGÜENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: TACALCITOL 0.417 MG. ENVASE CON 30 G.
010.000.4137.00ACNE.EDICIONEDICION 2010TRETINOINA CREMA CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: TRETINOINA 0.05 G. ENVASE CON 30 G.
010.000.5695.00TRATAMIENTO DE PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A SEVERA EN ADULTOS, QUE NO RESPONDEN, TIENEN CONTRAINDICADA O NO TOLERAN OTRAS TERAPIAS SISTEMICAS, INCLUYENDO CICLOSPORINA, METOTREXATE Y PUVA; TAMBIEN SE PUEDE EMPLEAR EN PACIENTES REFRACTARIOS A OTROS AGENTES BIOLOGICOS.INCLUSION3A EDICION 2011USTEKINUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: USTEKINUMAB 45 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
010.000.1096.001. INHIBICION DE LA LACTANCIA.2. HIPERPROLACTINEMIA ASOCIADA CON AMENORREA Y GALACTORREA. 3. ACROMEGALIA 4. PARKINSONISMO.EDICIONEDICION 2010BROMOCRIPTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.1042.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010GLIBENCLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.1050.001. DIABETES MELLITUS TIPO 1.2. ACIDOSIS Y COMA DIABETICO. 3. DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO CONTROLADA. 4. HIPERPOTASEMIA.EDICIONEDICION 2010INSULINA HUMANA SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA NPH CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.1050.011. DIABETES MELLITUS TIPO 1.2. ACIDOSIS Y COMA DIABETICO. 3. DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO CONTROLADA. 4. HIPERPOTASEMIA.EDICIONEDICION 2010INSULINA HUMANA SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA NPH CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.1051.001. DIABETES MELLITUS TIPO 1.2. ACIDOSIS Y COMA DIABETICO. 3. DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO CONTROLADA. 4. HIPERPOTASEMIA.EDICIONEDICION 2010INSULINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.1051.011. DIABETES MELLITUS TIPO 1.2. ACIDOSIS Y COMA DIABETICO. 3. DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO CONTROLADA. 4. HIPERPOTASEMIA.EDICIONEDICION 2010INSULINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.4157.001. DIABETES MELLITUS TIPO 12. ACIDOSIS Y COMA DIABETICO. 3. DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO CONTROLADA. 4. HIPERPOTASEMIA.EDICIONEDICION 2010INSULINA HUMANA SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LENTA CADA ML CONTIENE: INSULINA ZINC COMPUESTA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5165.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METFORMINA 850 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.0472.001. ENFERMEDAD DE ADDISON.2. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS O INFLAMATORIAS. 3. SINDROME NEFROTICOEDICIONEDICION 2010PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0473.001. ENFERMEDAD DE ADDISON2. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS O INFLAMATORIAS 3. SINDROME NEFROTICOEDICIONEDICION 2010PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1041.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010TOLBUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOLBUTAMIDA 500 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.5166.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010ACARBOSA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACARBOSA 50 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.0656.00HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010ACIDO NICOTINICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO NICOTINICO 500 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.5549.00ENFERMEDAD DE FABRY.EDICIONEDICION 2010AGALSIDASA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AGALSIDASA ALFA 3.5 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 3.5 ML (1 MG/ML).
010.000.5546.00ENFERMEDAD DE FABRY POR DEFICIENCIA DE LA ENZIMA ALFA GALACTOSIDASA A.EDICIONEDICION 2010AGALSIDASA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: AGALSIDASA BETA 35 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO.
010.000.5548.00ENFERMEDAD DE POMPE POR DEFICIENCIA DE LA ENZIMA ALFA GLUCOSIDASA ACIDA.EDICIONEDICION 2010ALGLUCOSIDASA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ALGLUCOSIDASA ALFA 50 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO.
010.000.5670.00PACIENTES ADULTOS, NO NEUTROPENICOS, CON CANDIDEMIA, Y CON RESISTENCIA A FLUCONAZOL. INCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12)ANIDULAFUNGINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANIDULAFUNGINA 122 MG CON UNA POTENCIA DE 84% EQUIVALE A 102.5 MG DE ANIDULAFUNGINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.5106.001. HIPERCOLESTEROLEMIA2. HIPERLIPIDEMIASEDICIONEDICION 2010ATORVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MG DE ATORVASTATINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.0655.00HIPERLIPIDEMIAS.EDICIONEDICION 2010BEZAFIBRATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1006.00HIPOCALCEMIA.EDICIONEDICION 2010CALCIO COMPRIMIDO EFERVESCENTE CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LACTATO GLUCONATO DE CALCIO 2.94 G. CARBONATO DE CALCIO 300 MG. EQUIVALENTE A 500 MG DE CALCIO IONIZABLE. ENVASE CON 12 COMPRIMIDOS.
010.000.5161.001. OSTEOPOROSIS.2. HIPERCALCEMIA. 3. ENFERMEDAD DE PAGETEDICIONEDICION 2010CALCITONINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: CALCITONINA SINTETICA DE SALMON 50 UI. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON DILUYENTE.
010.000.5161.011. OSTEOPOROSIS.2. HIPERCALCEMIA. 3. ENFERMEDAD DE PAGETEDICIONEDICION 2010CALCITONINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: CALCITONINA SINTETICA DE SALMON 50 UI. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON DILUYENTE.
010.000.5161.021. OSTEOPOROSIS.2. HIPERCALCEMIA. 3. ENFERMEDAD DE PAGETEDICIONEDICION 2010CALCITONINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: CALCITONINA SINTETICA DE SALMON 50 UI. ENVASE CON 12 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON DILUYENTE.
010.000.1095.001. HIPOPARATIROIDISMO2. OSTEODISTROFIA RENALEDICIONEDICION 2010CALCITRIOL CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 µG. ENVASE CON 50 CAPSULAS.
010.000.6000.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3 TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE CALCIO 1666.670 MG EQUIVALENTE A 600 MG DE CALCIO COLECALCIFEROL 6.2 MG EQUIVALENTE A 400 UI DE VITAMINA D3 ENVASE CON 30 TABLETAS
010.000.5835.00HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN DIALISIS QUE SON REFRACTARIOS A TERAPIA CONVENCIONAL CON NIVELES DE HORMONA PARATIROIDEA SUPERIORES A 85 PMOL/L U 800 PG/ML, EN QUIENES LA PARATIROIDECTOMIA ESTA CONTRAINDICADA.INCLUSION1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14CINACALCET TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CINACALCET 30 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4265.00HIPERLIPIDEMIAS TIPO IIB Y IV.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 3A ACT INCLUSION (DOF 26/04/16)CIPROFIBRATO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CIPROFIBRATO 100 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.4151.00ESTIMULANTE DE LA OVULACION Y DESARROLLO FOLICULAR.EDICIONEDICION 2010CORIOGONADOTROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CORIOGONADOTROPINA ALFA 250 µG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA.
010.000.4147.00INSUFICIENCIA SUPRARRENAL DE ORIGEN HIPOTALAMICO O HIPOFISIARIO.EDICIONEDICION 2010CORTICOTROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CORTICOTROPINA 60 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.4159.00INSUFICIENCIA SUPRARRENAL DE ORIGEN HIPOTALAMICO O HIPOFISIARIO.EDICIONEDICION 2010CORTICOTROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CORTICOTROPINA 40 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.6007.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUSTIPO 2 CUANDO LA TERAPIA CON METFORMINA NO PROPORCIONA CONTROL GLUCEMICO ADECUADO.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)DAPAGLIFLOZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL EQUIVALENTE A10 MG DE DAPAGLIFLOZINA ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.6007.01TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUSTIPO 2 CUANDO LA TERAPIA CON METFORMINA NO PROPORCIONA CONTROL GLUCEMICO ADECUADO.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)DAPAGLIFLOZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DAPAGLIFLOZINA PROPANODIOL EQUIVALENTE A10 MG DE DAPAGLIFLOZINA ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4505.00PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES Y AUTOINMUNES.EDICIONEDICION 2010DEFLAZACORT TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EFLAZACORT6 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4507.00PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES Y AUTOINMUNES.EDICIONEDICION 2010DEFLAZACORT TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 30 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.4509.00PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES Y AUTOINMUNES.EDICIONEDICION 2010DEFLAZACORT SUSPENSION CADA ML DE SUSPENSION CONTIENE: DEFLAZACORT 22.75 MG. ENVASE CON FRASCO DE VIDRIO CON 13 ML DE SUSPENSION Y GOTERO.
010.000.5613.00MUJERES POSTMENOPAUSICAS INTOLERANTES A BIFOSFONATOS ORALES, CON FRACTURA PREVIA Y ALTO RIESGO DE FRACTURA.INCLUSION9A ACT 2011DENOSUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DENOSUMAB 60 MG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 1 ML.
010.000.1097.001. DIABETES INSIPIDA2. ENURESIS PRIMARIAEDICIONEDICION 2010DESMOPRESINA SOLUCION NASAL CADA ML CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 89 µG DE DESMOPRESINA. ENVASE NEBULIZADOR CON 2.5 ML.
010.000.1099.001. DIABETES INSIPIDA2. ENURESIS PRIMARIAMODIFICACION9A EDICION 2011DESMOPRESINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 0.2 MG EQUIVALENTE A 178 µG DE DESMOPRESINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5169.001. DIABETES INSIPIDA.2. ENURESIS PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010DESMOPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15 µG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON UN ML.
010.000.5690.00ENURESIS NOCTURNAINCLUSION1A EDICION 2011DESMOPRESINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 60 µG DE DESMOPRESINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5691.00ENURESIS NOCTURNAINCLUSION1A EDICION 2011DESMOPRESINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 120 µG DE DESMOPRESINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.3432.001. ENFERMEDADES ALERGICAS.2. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS 3.ENFERMEDAD DE ADDISON 4. ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010DEXAMETASONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.6008.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUSTIPO 2 CUANDO LA TERAPIA CONMETFORMINA NO PROPORCIONA CONTROLGLUCEMICO ADECUADO.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)EMPAGLIFLOZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 10 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.6009.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUSTIPO 2 CUANDO LA TERAPIA CONMETFORMINA NO PROPORCIONA CONTROLGLUCEMICO ADECUADO.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)EMPAGLIFLOZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 25 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4169.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010EXENATIDA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: EXENATIDA 250 µG. ENVASE CON PLUMA PRELLENADA CON 5 µG/DOSIS (60 DOSIS/1.2 ML).
010.000.4169.01DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010EXENATIDA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: EXENATIDA 250 µG. ENVASE PLUMA CON 10 µG/DOSIS (60 DOSIS/2.4 ML).
010.000.4024.00HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. ENVASE CON 7 TABLETAS.
010.000.4024.01HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.4024.02HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4024.03HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. ENVASE CON 21 TABLETAS.
010.000.4024.04HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4024.05HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4025.00HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA-SIMVASTATINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. SIMVASTATINA 20 MG. ENVASE CON 14 COMPRIMIDOS.
010.000.4025.01HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010EZETIMIBA-SIMVASTATINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EZETIMIBA 10 MG. SIMVASTATINA 20 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.4160.001. INSUFICIENCIA ADRENOCORTICAL CRONICA2. SINDROME ADRENOGENITAL CON PERDIDA DE SALEDICIONEDICION 2010FLUDROCORTISONA, ACETATO DE COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ACETATO DE FLUDROCORTISONA 0.1 MG. ENVASE CON 100 COMPRIMIDOS.
010.000.4244.00HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010FLUVASTATINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FLUVASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 20 MG DE FLUVASTATINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.4244.01HIPERCOLESTEROLEMIA PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010FLUVASTATINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FLUVASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 20 MG DE FLUVASTATINA. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.5543.00TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMATICO PARA LA MUCOPOLISACARIDOSIS VI (ENFERMEDAD DE MAROTEAUX-LAMY).EDICIONEDICION 2010GALSULFASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GALSULFASA 5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML (1 MG/ML).
010.000.2125.00HIPOGLUCEMIA SEVERA.EDICIONEDICION 2010GLUCAGON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCAGON 1 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.
010.000.1081.001. INDUCTOR DE LA OVULACION EN CASO DE INFERTILIDAD FEMENINA.2. HIPOGONADISMO 3. CRIPTORQUIDIA NO OBSTRUCTIVA 4. INFERTILIDAD FEMENINA. 5. HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO.EDICIONEDICION 2010GONADOTROFINA CORIONICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE:GONADOTROFINA CORIONICA 5 000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.1081.011. INDUCTOR DE LA OVULACION EN CASO DE INFERTILIDAD FEMENINA.2. HIPOGONADISMO 3. CRIPTORQUIDIA NO OBSTRUCTIVA 4. INFERTILIDAD FEMENINA. 5. HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO.EDICIONEDICION 2010GONADOTROFINA CORIONICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE:GONADOTROFINA CORIONICA 5 000 UI. ENVASE CON 1 AMPOLLETA O FRASCOS VIALES Y 1 AMPOLLETA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.1081.011. INDUCTOR DE LA OVULACION EN CASO DE INFERTILIDAD FEMENINA.2. HIPOGONADISMO 3. CRIPTORQUIDIA NO OBSTRUCTIVA 4. INFERTILIDAD FEMENINA. 5. HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO.EDICIONEDICION 2010GONADOTROFINA CORIONICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE:GONADOTROFINA CORIONICA 5 000 UI. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS O FRASCOS VIALES Y 3 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.1081.021. INDUCTOR DE LA OVULACION EN CASO DE INFERTILIDAD FEMENINA2. HIPOGONADISMO 3. CRIPTORQUIDIA NO OBSTRUCTIVA 4. INFERTILIDAD FEMENINA. 5. HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO.EDICIONEDICION 2010GONADOTROFINA CORIONICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:GONADOTROFINA CORIONICA 250 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.5990.00TRATAMIENTO SINTOMATICO DE CRISIS AGUDAS DE ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH), CON DEFICIENCIA DEL INHIBIDOR DE LA ESTEARASA C1.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14)ICATIBANT SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE ICATIBANT EQUIVALENTE A 30 MG DE ICATIBANT ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 3 ML (10 MG/ML).
010.000.5550.00SINDROME DE HUNTER (MUCOPOLISACARIDOSIS II).EDICIONEDICION 2010IDURSULFASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: IDURSULFASA 6 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 3 ML (6 MG/3 ML).
010.000.5545.001. ENFERMEDAD DE GAUCHER NO NEUROPATICA (TIPO I)2. NEUROPATICA CRONICA (TIPO III) POR DEFICIENCIA DE LA ENZIMA GLUCOCEREBROSIDASA.EDICIONEDICION 2010IMIGLUCERASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIGLUCERASA 400 U. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO.
010.000.4156.00DIABETES MELLITUS.EDICIONEDICION 2010INSULINA ASPARTICA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA ASPARTICA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.4165.00DIABETES MELLITUS.EDICIONEDICION 2010INSULINA DETEMIR SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA DETEMIR (ADN RECOMBINANTE) 100 U EQUIVALENTE A 14.20 MG. ENVASE CON 1 PLUMA PRELLENADA CON 3 ML (100 U/ML).
010.000.4165.01DIABETES MELLITUS.EDICIONEDICION 2010INSULINA DETEMIR SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA DETEMIR (ADN RECOMBINANTE) 100 U EQUIVALENTE A 14.20 MG. ENVASE CON 5 PLUMAS PRELLENADAS CON 3 ML (100 U/ML).
010.000.4158.001. DIABETES MELLITUS TIPO 1 2. DIABETES MELLITUS TIPO 2 MODIFICACIONEDICION 2010, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 07/11/11)INSULINA GLARGINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML DE SOLUCION CONTIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI DE INSULINA HUMANA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.4158.011. DIABETES MELLITUS TIPO 12. DIABETES MELLITUS TIPO 2INCLUSIONEDICION 2010, 5A ACT. INCLUSION (DOF 07/11/11)INSULINA GLARGINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML DE SOLUCION CONTIENE: INSULINA GLARGINA 3.64 MG EQUIVALENTE A 100.0 UI DE INSULINA HUMANA. ENVASE CON 5 CARTUCHOS DE VIDRIO CON 3 ML EN DISPOSITIVO DESECHABLE.
010.000.4168.00DIABETES MELLITUS TIPO 1.EDICIONEDICION 2010INSULINA GLULISINA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA GLULISINA EQUIVALENTE A 100 UI DE INSULINA HUMANA. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.4162.00DIABETES MELLITUS TIPO 1.EDICIONEDICION 2010INSULINA LISPRO SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.4148.00DIABETES MELLITUS INSULINO DEPENDIENTE.EDICIONEDICION 2010INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA SUSPENSION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 25 UI INSULINA LISPRO PROTAMINA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 75 UI. ENVASE CON DOS CARTUCHOS CON 3 ML.
010.000.4148.01DIABETES MELLITUS INSULINO DEPENDIENTE.EDICIONEDICION 2010INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA SUSPENSION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: INSULINA LISPRO (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 25 UI INSULINA LISPRO PROTAMINA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 75 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5610.001. ACROMEGALIA.2. TUMORES NEUROENDOCRINOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. INCLUSION (DOF 10/06/11); MODIFICACION 3A ACT EDICION 2012LANREOTIDO SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE LANREOTIDO EQUIVALENTE A 90 MG DE LANREOTIDO ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.3 ML.
010.000.5610.011. ACROMEGALIA.2. TUMORES NEUROENDOCRINOS.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)LANREOTIDO SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE LANREOTIDO EQUIVALENTE A 90 MG DE LANREOTIDO ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD.
010.000.5611.001. ACROMEGALIA.2. TUMORES NEUROENDOCRINOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. INCLUSION (DOF 10/06/11); 3 ACT EDICION 2012LANREOTIDO SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE LANREOTIDO EQUIVALENTE A 120 MG DE LANREOTIDO ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
010.000.5611.011. ACROMEGALIA.2. TUMORES NEUROENDOCRINOS.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)LANREOTIDO SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE LANREOTIDO EQUIVALENTE A 120 MG DE LANREOTIDO ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD.
010.000.5547.00ENFERMEDAD DE MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO I POR DEFICIENCIA DE LA ENZIMA ALFA-L-IDURONIDASA.EDICIONEDICION 2010LARONIDASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LARONIDASA 2.9 MG (500 U). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 5 ML (2.9 MG O 500 U).
010.000.1007.00HIPOTIROIDISMO.EDICIONEDICION 2010LEVOTIROXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A 100 µG DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.5621.00TRATAMIENTO COADYUVANTE DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2, A FALLA DE METFORMINA Y SULFONILUREASINCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12)LINAGLIPTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINAGLIPTINA 5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5740.00DIABETES MELLITUS TIPO 2, EN PACIENTES QUE NO RESPONDEN A METFORMINA SOLA, O EN SUSTITUCION EN LOS QUE ESTAN EN TRATAMIENTO Y LOGRAN UN BUEN CONTROL CON LA CONBINACION LIBRE DE LINAGLIPTINA Y METFORMINA.INCLUSION3A ACT EDICION 2012LINAGLIPTINA/METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINAGLIPTINA 2.5 MG CLORHIDRATO DE METFORMINA 500 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5741.00DIABETES MELLITUS TIPO 2, EN PACIENTES QUE NO RESPONDEN A METFORMINA SOLA, O EN SUSTITUCION EN LOS QUE ESTAN EN TRATAMIENTO Y LOGRAN UN BUEN CONTROL CON LA CONBINACION LIBRE DE LINAGLIPTINA Y METFORMINA.INCLUSION3A ACT EDICION 2012LINAGLIPTINA/METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINAGLIPTINA 2.5 MG CLORHIDRATO DE METFORMINA 850 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5742.00DIABETES MELLITUS TIPO 2, EN PACIENTES QUE NO RESPONDEN A METFORMINA SOLA, O EN SUSTITUCION EN LOS QUE ESTAN EN TRATAMIENTO Y LOGRAN UN BUEN CONTROL CON LA CONBINACION LIBRE DE LINAGLIPTINA Y METFORMINA.INCLUSION3A ACT EDICION 2012LINAGLIPTINA/METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINAGLIPTINA 2.5 MG CLORHIDRATO DE METFORMINA 1000 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5743.00DIABETES MELLITUS TIPO 2, EN PACIENTES CON FALLA A 2 AGENTES ORALES, Y QUE TIENEN UN IMC > 35 KG/M2, ANTES DEL USO DE INSULINA.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)LIRAGLUTIDE SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: LIRAGLUTIDE (ADN RECOMBINANTE) 6 MG. ENVASE CON 2 PLUMAS CON CARTUCHO DE 3 ML.
010.000.5744.00DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES NO CONTROLADOS DE MANERA ADECUADA CON ANTIDIABETICOS ORALES (METFORMINA, SULFONILUREA O AMBOS) Y/O INSULINA BASAL (SOLA, EN CONBINACION CON METFORMINA O CON UNA SULFONILUREA).INCLUSION3A ACT EDICION 2012LIXISENATIDA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: LIXISENATIDA 0.05 MG. ENVASE CON UNA PLUMA CON UN CARTUCHO CON 3 ML, CON 14 DOSIS CADA UNA DE 10 MCG/0.2 ML.
010.000.5745.00DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES NO CONTROLADOS DE MANERA ADECUADA CON ANTIDIABETICOS ORALES (METFORMINA, SULFONILUREA O AMBOS) Y/O INSULINA BASAL (SOLA, EN CONBINACION CON METFORMINA O CON UNA SULFONILUREA).INCLUSION3A ACT EDICION 2012LIXISENATIDA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: LIXISENATIDA 0.10 MG. ENVASE CON UNA PLUMA CON UN CARTUCHO CON 3 ML, CON 14 DOSIS CADA UNA DE 20 MCG/0.2 ML.
010.000.1062.001. HIPOGONADISMO MASCULINO2. OLIGOSPERMIAEDICIONEDICION 2010MESTEROLONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MESTEROLONA 25 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.0476.001. CHOQUE2. INFLAMACION SEVERA 3. CRISIS DE ASMA BRONQUIALEDICIONEDICION 2010METILPREDNISOLONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DE ETILPREDNISOLONA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 8 ML DE DILUYENTE
010.000.3433.001. ARTROPATIAS INFLAMATORIAS2. INFLAMACION SEVERAEDICIONEDICION 2010METILPREDNISOLONA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: ACETATO DE METILPREDNISOLONA 40 MG. UN FRASCO AMPULA CON 2 ML.
010.000.5830.001. TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNOSTICO CONFIRMADO DE TIROSINEMIA HEREDITARIA TIPO I (TH-1) EN COMBINACION CON DIETA RESTRICTIVA DE TIROSINA Y FENILALANINA.2. ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO MIENTRAS SE DA EL TRANSPLANTE DE HIGADO.INCLUSION7A ACT EDICION 2012NITISINONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NITISINONA 2 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5831.001. TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNOSTICO CONFIRMADO DE TIROSINEMIA HEREDITARIA TIPO I (TH-1) EN COMBINACION CON DIETA RESTRICTIVA DE TIROSINA Y FENILALANINA.2. ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO MIENTRAS SE DA EL TRANSPLANTE DE HIGADO.INCLUSION7A ACT EDICION 2012NITISINONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NITISINONA 5 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5832.001. TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIAGNOSTICO CONFIRMADO DE TIROSINEMIA HEREDITARIA TIPO I (TH-1) EN COMBINACION CON DIETA RESTRICTIVA DE TIROSINA Y FENILALANINA.2. ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO MIENTRAS SE DA EL TRANSPLANTE DE HIGADO.INCLUSION7A ACT EDICION 2012NITISINONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NITISINONA 10 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5171.001. ACROMEGALIA.2. TUMORES ENDOCRINOS GASTRO-PANCREATICOS FUNCIONALES.EDICIONEDICION 2010OCTREOTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DOS AMPOLLETAS CON DILUYENTE.
010.000.5171.011. ACROMEGALIA.2. TUMORES ENDOCRINOS GASTRO-PANCREATICOS FUNCIONALES.EDICIONEDICION 2010OCTREOTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA JERINGA PRELLENADA CON 2.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.1100.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO A INSUFICIENCIA RENAL CRONICA RESISTENTE A CALCITRIOL.EDICIONEDICION 2010PARICALCITOL SUSPENSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: PARICALCITOL 5 µG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.1101.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO A INSUFICIENCIA RENAL CRONICA RESISTENTE A CALCITRIOL.EDICIONEDICION 2010PARICALCITOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: PARICALCITOL 2 µG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.1102.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO A INSUFICIENCIA RENAL CRONICA RESISTENTE A CALCITRIOL.EDICIONEDICION 2010PARICALCITOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: PARICALCITOL 4 µG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.4149.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010PIOGLITAZONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PIOGLITAZONA EQUIVALENTE A 15 MG DE PIOGLITAZONA. ENVASE CON 7 TABLETAS.
010.000.0657.00HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010PRAVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PRAVASTATINA SODICA 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2482.001. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES2. ASMA BRONQUIAL 3. ENFERMEDADES NEOPLASICAS.EDICIONEDICION 2010PREDNISOLONA SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: FOSFATO SODICO DE REDNISOLONA EQUIVALENTE A 100 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON FRASCO DE 100 ML Y VASO GRADUADO DE 20 ML.
010.000.4150.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010ROSIGLITAZONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ROSIGLITAZONA EQUIVALENTE A 4 MG DE ROSIGLITAZONA ENVASE CON 14 TABLETAS
010.000.4150.01DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010ROSIGLITAZONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ROSIGLITAZONA EQUIVALENTE A 4 MG DE ROSIGLITAZONA ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4023.001. HIPERCOLESTEROLEMIA2. HIPERLIPIDEMIA.EDICIONEDICION 2010ROSUVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ROSUVASTATINA CALCICA EQUIVALENTE A 10 MG DE ROSUVASTATINA ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5622.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON INADECUADO CONTROL CON HIPOGLUCEMIANTES ORALESINCLUSIONEDICION 2011SAXAGLIPTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE SAXAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 MG DE SAXAGLIPTINA. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4124.00HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010SIMVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SIMVASTATINA 20 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4124.01HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010SIMVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SIMVASTATINA 20 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4152.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010SITAGLIPTINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 100 MG DE ITAGLIPTINA. ENVASE CON 14 COMPRIMIDOS.
010.000.4152.01DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010SITAGLIPTINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 100 MG DE ITAGLIPTINA. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.4153.00DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010SITAGLIPTINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINAMONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINA ENVASE CON 14 COMPRIMIDOS.
010.000.4153.01DIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010SITAGLIPTINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINAMONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINA ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5703.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES ADULTOS CON FALLA EN EL CONTROL GLUCEMICO CON MONOTEREPIA CON METFORMINA O SITAGLIPTINA O PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR HIPOGLUCEMIA O EN PACIENTES ADULTOS QUE ACTUALMENTE ESTEN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA MAS SITAGLIPTINA.INCLUSION10A ACT 2011SITAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINACLORHIDRATO DE METFORMINA 850 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5703.01TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES ADULTOS CON FALLA EN EL CONTROL GLUCEMICO CON MONOTEREPIA CON METFORMINA O SITAGLIPTINA O PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR HIPOGLUCEMIA O EN PACIENTES ADULTOS QUE ACTUALMENTE ESTEN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA MAS SITAGLIPTINA.INCLUSION10 ACT 2011SITAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINA CLORHIDRATO DE METFORMINA 850 MG. ENVASE CON 56 COMPRIMIDOS.
010.000.5704.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES ADULTOS CON FALLA EN EL CONTROL GLUCEMICO CON MONOTEREPIA CON METFORMINA O SITAGLIPTINA O PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR HIPOGLUCEMIA O EN PACIENTES ADULTOS QUE ACTUALMENTE ESTEN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA MAS SITAGLIPTINA.INCLUSION10 ACT 2011SITAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINA CLORHIDRATO DE METFORMINA 1000 MG. ENVASE CON 56 COMPRIMIDOS.
010.000.5705.00TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES ADULTOS CON FALLA EN EL CONTROL GLUCEMICO CON MONOTEREPIA CON METFORMINA O SITAGLIPTINA O PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR HIPOGLUCEMIA O EN PACIENTES ADULTOS QUE ACTUALMENTE ESTEN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA MAS SITAGLIPTINA.INCLUSIONINCLUSION 10A ACT - DOF 14-MAR-13SITAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINA CLORHIDRATO DE METFORMINA 500 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5705.01TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES ADULTOS CON FALLA EN EL CONTROL GLUCEMICO CON MONOTEREPIA CON METFORMINA O SITAGLIPTINA O PACIENTES CON ALTO RIESGO DE SUFRIR HIPOGLUCEMIA O EN PACIENTES ADULTOS QUE ACTUALMENTE ESTEN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA MAS SITAGLIPTINA.INCLUSION10A EDICION 2011SITAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE SITAGLIPTINA CLORHIDRATO DE METFORMINA 500 MG. ENVASE CON 56 COMPRIMIDOS.
010.000.5163.00CRECIMIENTO DEFICIENTE POR SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO ENDOGENA.EDICIONEDICION 2010SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE 4 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 1 O 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.5167.00CRECIMIENTO DEFICIENTE POR SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO ENDOGENA.EDICIONEDICION 2010SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS UNO CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA 5.3 MG QUIVALENTE A 16 UI Y OTRO CON EL DILUYENTE. ENVASE CON UN CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS, UNO CON LIOFILIZADO Y OTRO CON EL DILUYENTE.
010.000.5167.01CRECIMIENTO DEFICIENTE POR SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO ENDOGENA.EDICIONEDICION 2010SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS UNO CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA 5.3 MG EQUIVALENTE A 16 UI Y OTRO CON EL DILUYENTE. ENVASE CON FRASCO ÀMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.5173.00SINDROME DE DESGASTE.MODIFICACIONEDICION 2010; 4A ACT. MODIFICACION (DOF 18/08/15)SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 6 MG EQUIVALENTE A 18 UI ENVASE CON 7 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 7 FRASCOS AMPULA CON DILUYENTE.
010.000.5174.011.- CRECIMIENTO DEFICIENTE POR SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO ENDOGENA.2.- DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN ADULTOS.MODIFICACIONEDICION 2014, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 28/12/15)SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 8 MG EQUIVALENTE A 24 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AUTOINYECTOR MULTIDOSIS.
010.000.5174.021.- CRECIMIENTO DEFICIENTE POR SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO ENDOGENA.2.- DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN ADULTOS.INCLUSIONEDICION 2014, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 28/12/15)SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 8 MG EQUIVALENTE A 24 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN CARTUCHO (JERINGA PRELLENADA) CON DILUYENTE.
010.000.5694.00TRATAMIENTO DE NIÑOS CON DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO.INCLUSIONEDICION 2011SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS UNO CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA 13.80 MG EQUIVALENTE A 36 UI Y OTRO CON EL DILUYENTE DE 1 ML. ENVASE CON UN CARTUCHO CON DOS COMPARTIMIENTOS, UNO CON LIOFILIZADO Y OTRO CON EL DILUYENTE.
010.000.5750.00DEFICIENCIA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: SOMATROPINA 3.30 MG. ENVASE CON UNA PLUMA PRELLENADA CON 1.5 ML (5 MG/1.5 ML).
010.000.5751.00DEFICIENCIA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: SOMATROPINA 6.70 MG ENVASE CON UNA PLUMA PRELLENADA CON 1.5 ML (10 MG/1.5 ML).
010.000.5752.00DEFICIENCIA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: SOMATROPINA 10.0 MG. ENVASE CON UNA PLUMA PRELLENADA CON 1.5 ML (15 MG/1.5 ML).
010.000.5753.00DEFICIENCIA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012 DOF 30-07-13; 1A ACT-MOD EDICION 2013 DOF 09-04-14SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: SOMATROPINA RECOMBINANTE 3.333 MG. ENVASE CON CARTUCHO CON 1.5 ML. [(5 MG/1.5 ML) EQUIVALENTE A 15 UI] PARA DISPOSITIVO INYECTOR MULTIDOSIS.
010.000.5754.00DEFICIENCIA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012 DOF 30-07-13;1A ACT-MOD EDICION 2013 DOF 09-04-14SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: SOMATROPINA RECOMBINANTE 6.666 MG ENVASE CON CARTUCHO CON 1.5 ML [(10MG/1.5ML) EQUIVALENTE A 30 UI] PARA DISPOSITIVO INYECTOR MULTIDOSIS.
010.000.5174.001. CRECIMIENTO DEFICIENTE POR SECRECION INADECUADA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO ENDOGENA2. DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN ADULTOS.MODIFICACIONEDICION 2010, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 28/02/12)SOMATROPINA BIOSINTETICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 8 MG EQUIVALENTE A 24 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN CARTUCHO PREENSAMBLADO CON 1.37 ML DE DILUYENTE, PARA MULTIDOSIS.
010.000.5614.00TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMATICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO1.INCLUSION3A ACT EDICION 2012TALIGLUCERASA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: TALIGLUCERASA ALFA 200 U. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO.
010.000.4174.00MUJERES Y HOMBRES CON OSTEOPOROSIS CON FRACTURAS PREVIAS DE CADERA O COLUMNA, ALTO RIESGO DE NUEVAS FRACTURAS Y QUE NO HAN RESPONDIDO AL TRATAMIENTO CON CALCITRIOL O BIFOSFONATOS.EDICIONEDICION 2010TERIPARATIDA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: TERIPARATIDA 250 ENVASE CON PLUMA CON CARTUCHO ENSAMBLADO DE 2.4 ML.
010.000.1061.001. HIPOGONADISMO MASCULINO2. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010TESTOSTERONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG. ENVASE CON AMPOLLETA CON 1 ML.
010.000.5164.00HIPOGONADISMO MASCULINO.EDICIONEDICION 2010TESTOSTERONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: UNDECANOATO DE TESTOSTERONA 40 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5164.01HIPOGONADISMO MASCULINO.EDICIONEDICION 2010TESTOSTERONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: UNDECANOATO DE TESTOSTERONA 40 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.1022.00HIPERTIROIDISMO.EDICIONEDICION 2010TIAMAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1005.00HIPOTIROIDISMO.EDICIONEDICION 2010TIROXINA - TRIYODOTIRONINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIROXINA 100 µG. TRIYODOTIRONINA 20 µG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.4154.00DIABETES INSIPIDA NO NEFROGENICA Y NO PSICOGENA.EDICIONEDICION 2010VASOPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: VASOPRESINA 20 UI. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.
010.000.5615.00TERAPIA DE REEMPLAZO ENZIMATICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER TIPO 1INCLUSIONEDICION 2010, 5A ACT. INCLUSION (DOF 07/11/11)VELAGLUCERASA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VELAGLUCERASA ALFA 400 U. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.5620.00DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON FALLA A METFORMINA SOLA, CON O SIN OBESIDAD.INCLUSIONEDICION 2010, 2A ACT. INCLUSION (DOF 20/07/11)VILDAGLIPTINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5700.00TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES EN QUE HAY UNA GANANCIA EN PESO QUE CAUSA PROBLEMAS, CUANDO LAS TIAZOLIDINEDIONAS ESTAN CONTRAINDICADAS, O SI EL PACIENTE TUVO UNA RESPUESTA POBRE O INTOLERANCIA A ESTAS EN EL PASADO, O EN PACIENTES QUE ACTUALMENTE ESTAN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA + VILDAGLIPTINAINCLUSIONEDICION 2011.VILDAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50 MG. CLORHIDRATO DE METFORMINA 500 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5701.00TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES EN QUE HAY UNA GANANCIA EN PESO QUE CAUSA PROBLEMAS, CUANDO LAS TIAZOLIDINEDIONAS ESTAN CONTRAINDICADAS, O SI EL PACIENTE TUVO UNA RESPUESTA POBRE O INTOLERANCIA A ESTAS EN EL PASADO, O EN PACIENTES QUE ACTUALMENTE ESTAN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA + VILDAGLIPTINAINCLUSIONEDICION 2011VILDAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50 MG. CLORHIDRATO DE METFORMINA 850 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5702.00TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN PACIENTES EN QUE HAY UNA GANANCIA EN PESO QUE CAUSA PROBLEMAS, CUANDO LAS TIAZOLIDINEDIONAS ESTAN CONTRAINDICADAS, O SI EL PACIENTE TUVO UNA RESPUESTA POBRE O INTOLERANCIA A ESTAS EN EL PASADO, O EN PACIENTES QUE ACTUALMENTE ESTAN ESTABLES CON EL TRATAMIENTO DE METFORMINA + VILDAGLIPTINAINCLUSION10A EDICION 2011VILDAGLIPTINA, METFORMINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50 MG. CLORHIDRATO DE METFORMINA 1000 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.1344.001. ASCARIASIS2. ENTEROBIASIS 3. UNCINARIASIS 4. TRICOCEFALOSIS 5. TENIASIS 6. ESTRONGUILOIDOSIS 7. HIMENOLEPIASIS.EDICIONEDICION 2010ALBENDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG. ENVASE CON 2 TABLETAS.
010.000.1345.001. ASCARIASIS2. ENTEROBIASIS 3. UNCINARIASIS 4. TRICOCEFALOSIS 5. TENIASIS 6. ESTRONGUILOIDOSIS 7. HIMENOLEPIASIS.EDICIONEDICION 2010ALBENDAZOL SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CONTIENE: ALBENDAZOL 400 MG. ENVASE CON 20 ML.
010.000.1347.001. ASCARIASIS2. ENTEROBIASIS 3. UNCINARIASIS 4. TRICOCEFALOSIS 5. TENIASIS 6. ESTRONGUILOIDOSIS 7. HIMENOLEPIASIS.EDICIONEDICION 2010ALBENDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.2127.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 7.5 G DE AMOXICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 75 ML (500 MG/5 ML).
010.000.2128.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS.
010.000.2128.01INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 15 CAPSULAS.
010.000.2129.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA ACIDO CLAVULANICO SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 1.5 G DE AMOXICILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 375 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 60 ML, CADA 5 ML CON 125 MG DE AMOXICILINA Y 31.25 MG ACIDO CLAVULANICO
010.000.2130.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA ACIDO CLAVULANICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 100 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.2230.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA ACIDO CLAVULANICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.
010.000.2230.01INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA ACIDO CLAVULANICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO CLAVULANICO. ENVASE CON 16 TABLETAS.
010.000.1929.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMPICILINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: AMPICILINA ANHIDRA O AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON 20 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.1930.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMPICILINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 250 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON POLVO PARA 60 ML Y DOSIFICADOR
010.000.1938.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 600 000 UI DE BENCILPENICILINA BENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI DE BENCILPENICILINA BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 300 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML.
010.000.2510.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENCILPENICILINA PROCAINICA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 2 400 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DILUYENTE.
010.000.1923.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI DE BENCILPENICILINA. BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 100 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.1924.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 600 000 UI DE BENCILPENICILINA. BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 200 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.0071.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENZATINA BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 600 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.1925.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENZATINA BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 1 200 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.2509.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010BENZATINA BENCILPENICILINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 2 400 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.2131.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFACLOR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CEFACLOR MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE CEFACLOR. ENVASE CON 15 CAPSULAS.
010.000.2163.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFACLOR SUSPENSION ORAL EL FRASCO CON POLVO CONTIENE: CEFACLOR 7.5 G. ENVASE PARA 150 ML (250 MG/ 5 ML).
010.000.1939.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFALEXINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: CEFALEXINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFALEXINA. ENVASE CON 20 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.4255.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CIPROFLOXACINO TABLETA O CAPSULA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON 8 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.2132.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLARITROMICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.2133.00INFECCIONES POR BACTERIAS ANAEROBICAS Y BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CLINDAMICINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA ENVASE CON 16 CAPSULAS.
010.000.1991.00INFECCIONES POR GERMENES GRAM NEGATIVOS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLORANFENICOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.2030.00PALUDISMO.EDICIONEDICION 2010CLOROQUINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLOROQUINA. ENVASE CON 1 000 TABLETAS.
010.000.2030.01PALUDISMO.INCLUSION3A ACT EDICION 2013CLOROQUINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLOROQUINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.0906.00LEPRA.EDICIONEDICION 2010DAPSONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DAPSONA 100 MG. ENVASE CON 1000 TABLETAS.
010.000.1926.00INFECCIONES POR GERMENES GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010DICLOXACILINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA 500 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.
010.000.1927.00INFECCIONES POR GERMENES GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010DICLOXACILINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: DICLOXACILINA SODICA 250 MG. ENVASE CON POLVO PARA 60 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.1301.00AMIBIASIS INTESTINAL.EDICIONEDICION 2010DIYODOHIDROXIQUINOLEINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIYODOHIDROXI- QUINOLEINA 650 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.1302.00AMIBIASIS INTESTINAL.EDICIONEDICION 2010DIYODOHIDROXIQUINOLEINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENE: DIYODOHIDROXI-QUINOLEINA 210 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.1940.001. COLERA2. INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010DOXICICLINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DOXICILINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.1941.001. COLERA2. INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010DOXICICLINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 50 MG DE DOXICILINA. ENVASE CON 28 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.1971.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010ERITROMICINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE ERITROMICINA. ENVASE CON 20 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.1972.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010ERITROMICINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARATO O ETILSUCCINATO O ESTOLATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINA. ENVASE CON POLVO PARA 100 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.2403.001. TRATAMIENTO PRIMARIO ESTANDAR DE LA TUBERCULOSIS INFECCIONES POR BORDETELLA PERTUSSIS.2. TRATAMIENTO PRIMARIO ESTANDAR DE LA TUBERCULOSIS INFECCIONES POR CAMPYLOBACTER JEJUNY. 3. TRATAMIENTO PRIMARIO ESTANDAR DE LA TUBERCULOSIS INFECCIONES POR MICOPLASMA PNEUMONIAE.EDICIONEDICION 2010ESTREPTOMICINA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREPTOMICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 2 ML.
010.000.2405.00TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010ETAMBUTOL TABLETA CADA TABLETAS CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.1954.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAMNEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 80 MG DE GENTAMICINA. ENVASE CON AMPOLLETA CON 2 ML.
010.000.1955.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAMNEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE GENTAMICINA BASE. ENVASE CON AMPOLLETA CON 2 ML.
010.000.2404.00TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA: 100 MG. ENVASE CON 200 TABLETAS.
010.000.2416.00TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL COMPRIMIDO O GRAGEA CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 MG. ENVASE CON 100 COMPRIMIDOS O GRAGEAS.
010.000.2415.001. TUBERCULOSIS2. TRATAMIENTO ACORTADO, FASE DE SOSTEN.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA COMPRIMIDO O CAPSULA CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: ISONIAZIDA 200 MG.RIFAMPICINA 150 MG. ENVASE CON 120 COMPRIMIDOS O CAPSULAS.
010.000.2417.001. TUBERCULOSIS2. TRATAMIENTO ACORTADO, FASE DE SOSTEN.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA TABLETA RECUBIERTA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ISONIAZIDA 400 MG. RIFAMPICINA 300 MG. ENVASE CON 90 TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.2418.001. TUBERCULOSIS2. TRATAMIENTO ACORTADO, FASE INTENSIVA.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 75 MG. RIFAMPICINA 150 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 MG. ENVASE CON 240 TABLETAS.
010.000.2018.00MICOSIS LOCAL Y SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010ITRACONAZOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ITRACONAZOL 100 MG. ENVASE CON 15 CAPSULAS.
010.000.2016.00MICOSIS LOCAL Y SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010KETOCONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.2136.001. ENTEROBIASIS2. TRICOCEFALOSIS 3. ASCARIASIS 4. UNCINARIASIS 5. TENIASIS.EDICIONEDICION 2010MEBENDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MEBENDAZOL 100 MG. ENVASE CON 6 TABLETAS.
010.000.2333.001. INFECCION DE VIAS URINARIAS BAJAS NO COMPLICADA2. ACIDIFICANTE URINARIO.EDICIONEDICION 2010METENAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIPURATO DE METENAMINA 500 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1308.001. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINAL.2. TRICOMONIASIS. 3. GIARDIASIS.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1308.011. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINAL.2. TRICOMONIASIS. 3. GIARDIASIS.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1310.001. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINAL2. TRICOMONIASIS 3. GIARDIASIS. 4. INFECCIONES POR ANAEROBIOSEDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: BENZOILO DE METRONIDAZOL EQUIVALENTE A 250 MG DE METRONIDAZOL. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.4260.00CANDIDIASIS BUCO-FARINGEA.EDICIONEDICION 2010NISTATINA SUSPENSION ORAL CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML.
010.000.2519.00ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NITAZOXANIDA 200 MG. ENVASE CON 6 TABLETAS.
010.000.2523.00ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NITAZOXANIDA 500 MG. ENVASE CON 6 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.2523.01ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NITAZOXANIDA 500 MG. ENVASE CON 10 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.2523.02ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NITAZOXANIDA 500 MG. ENVASE CON 14 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.2524.00ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN NITAZOXANIDA 100 MG. ENVASE CON 30 ML.
010.000.2524.01ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN NITAZOXANIDA 100 MG. ENVASE CON 60 ML .
010.000.2524.02ANTIPARASITARIO DE AMPLIO ESPECTRO.EDICIONEDICION 2010NITAZOXANIDA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN NITAZOXANIDA 100 MG. ENVASE CON 100 ML.
010.000.1911.00INFECCION URINARIA POR BACTERIAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010NITROFURANTOINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA 100 MG. ENVASE CON 40 CAPSULAS.
010.000.5302.00INFECCION URINARIA POR BACTERIAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010NITROFURANTOINA SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: NITROFURANTOINA 500 MG. ENVASE CON 120 ML (25 MG/ 5 ML).
010.000.2138.001. ASCARIASIS2. OXIURIASIS.EDICIONEDICION 2010PIRANTEL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PAMOATO DE PIRANTEL 250 MG. ENVASE CON 6 TABLETAS.
010.000.2413.00TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010PIRAZINAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.1346.001. TENIASIS2. NEUROCISTICERCOSIS 3. FASCIOLOSIS HEPATICA 4. HIMENOLEPIASIS 5. ESQUISTOSOMIASIS.EDICIONEDICION 2010PRAZICUANTEL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PRAZICUANTEL 150 MG. ENVASE CON 1 000 TABLETAS.
010.000.2040.001. TENIASIS2. NEUROCISTICERCOSIS 3. FASCIOLOSIS HEPATICA 4. HIMENOLEPIASIS 5. ESQUISTOSOMIASIS.EDICIONEDICION 2010PRAZICUANTEL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PRAZICUANTEL 600 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.2031.00PALUDISMO.EDICIONEDICION 2010PRIMAQUINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE PRIMAQUINA EQUIVALENTE A 5 MG DE PRIMAQUINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2032.00PALUDISMO.EDICIONEDICION 2010PRIMAQUINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE PRIMAQUINA EQUIVALENTE A 15 MG DE PRIMAQUINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1314.00AMIBIASIS INTESTINAL.EDICIONEDICION 2010QUINFAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: QUINFAMIDA 300 MG. ENVASE CON UNA TABLETA.
010.000.2034.00PALUDISMO.EDICIONEDICION 2010QUININA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE QUININA 300 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2409.00TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010RIFAMPICINA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. CADA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. ENVASE CON 1000 CAPSULAS, COMPRIMIDOS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.2409.01TUBERCULOSIS.INCLUSION3A ACT EDICION 2013RIFAMPICINA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. CADA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. ENVASE CON 120 CAPSULAS, COMPRIMIDOS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.2410.00TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: RIFAMPICINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.2414.00FASE INTENSIVA DEL TRATAMIENTO PRIMARIO DE CORTA DURACION CONTRA LA TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: RIFAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG. ENVASE CON 240 TABLETAS O GRAGEAS.
010.000.1981.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TETRACICLINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TETRACICLINA 250 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.2042.001. AMIBIASIS2. TRICOMONIASIS 3. GIARDIASIS.EDICIONEDICION 2010TINIDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TINIDAZOL 500 MG. ENVASE CON 8 TABLETAS.
010.000.1903.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 80 MG. SULFAMETOXAZOL 400 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS O TABLETAS.
010.000.1904.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: TRIMETOPRIMA 40 MG. SULFAMETOXAZOL 200 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.4272.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ABACAVIR SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: SULFATO DE ABACAVIR EQUIVALENTE A 2 G DE ABACAVIR. ENVASE CON UN FRASCO DE 240 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.
010.000.4273.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ABACAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ABACAVIR EQUIVALENTE A 300 MG DE ABACAVIR. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.4371.00INFECCION POR VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ABACAVIR-LAMIVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ABACAVIR EQUIVALENTE A 600 MG DE ABACAVIR.LAMIVUDINA 300 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4368.00INFECCION POR VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ABACAVIR EQUIVALENTE A 300 MG DE ABACAVIR. LAMIVUDINA 150 MG. ZIDOVUDINA 300 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.2126.001. HERPES SIMPLE Y GENITAL2. VARICELA ZOSTER.EDICIONEDICION 2010ACICLOVIR COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 400 MG. ENVASE CON 35 COMPRIMIDOS O TABLETAS.
010.000.4263.001. HERPES SIMPLE Y GENITAL2. VARICELA ZOSTER.EDICIONEDICION 2010ACICLOVIR COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 200 MG. ENVASE CON 25 COMPRIMIDOS O TABLETAS.
010.000.4264.001. HERPES SIMPLE Y GENITAL2. VARICELA ZOSTER.EDICIONEDICION 2010ACICLOVIR SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 MG DE ACICLOVIR. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.
010.000.2322.00INFECCIONES DE VIAS URINARIAS POR GRAM NEGATIVOS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010ACIDO NALIDIXICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO NALIDIXICO 500 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4375.00HEPATITIS B CRONICA.EDICIONEDICION 2010ADEFOVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIPIVOXILO DE ADEFOVIR 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2012.00MICOSIS SISTEMICAS.EDICIONEDICION 2010AMFOTERICINA B SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1956.00INFECCIONES POR GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON 1 AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 2 ML.
010.000.1956.01INFECCIONES POR GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS O FRASCO AMPULA CON 2 ML.
010.000.1957.00INFECCIONES POR GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON 1 AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 2 ML.
010.000.1957.01INFECCIONES POR GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG DE AMIKACINA. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS O FRASCO AMPULA CON 2 ML.
010.000.1931.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMPICILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE:AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.4275.00INFECCION POR VIH EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010AMPRENAVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: AMPRENAVIR 150 MG. ENVASE CON 240 CAPSULAS.
010.000.6043.00ASUNAPREVIR ESTA INDICADO EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C CRONICA GENOTIPO 1 O 4 EN PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA METAVIR F3 Y F4, CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO O INELEGIBLES PARA TRATAMIENTO CON PEGINTERFERON.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. INCLUSION (DOF 07/04/16)ASUNAPREVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ASUNAPREVIR 100 MG ENVASE CON 56 CAPSULAS.
010.000.4266.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ATAZANAVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE ATAZANAVIR EQUIVALENTE A 300 MG DE ATAZANAVIR. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.4267.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ATAZANAVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE ATAZANAVIR EQUIVALENTE A 200 MG DE ATAZANAVIR. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.1969.00INFECCIONES OCASIONADAS POR GERMENES SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AZITROMICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AZITROMICINA ENVASE CON 3 TABLETAS.
010.000.1969.01INFECCIONES OCASIONADAS POR GERMENES SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AZITROMICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AZITROMICINA ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.1921.00INFECCIONES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE A 1000 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, CON O SIN 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.1933.00INFECCIONES DE BACTERIAS GRAMPOSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE A 5 000 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5313.001. MICOSIS PROFUNDAS POR ASPERGILOSIS.2. MICOSIS PROFUNDAS POR CANDIDIASIS. 3. MICOSIS PROFUNDAS POR HISTOPLASMOSIS.EDICIONEDICION 2010CASPOFUNGINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ACETATO DE CASPOFUNGINA EQUIVALENTE A 50 MG DE CASPOFUNGINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO PARA 10.5 ML (5 MG/ML).
010.000.5314.001. MICOSIS PROFUNDAS POR ASPERGILOSIS.2. MICOSIS PROFUNDAS POR CANDIDIASIS. 3. MICOSIS PROFUNDAS POR HISTOPLASMOSIS.EDICIONEDICION 2010CASPOFUNGINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ACETATO DE CASPOFUNGINA EQUIVALENTE A 70 MG DE CASPOFUNGINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO PARA 10.5 ML (7 MG/ML).
010.000.5256.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFALOTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFALOTINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5284.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFEPIMA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE
010.000.5295.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFEPIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 3 ML DE DILUYENTE.
010.000.5295.01INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFEPIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CEFEPIMA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFEPIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.1935.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFOTAXIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFOTAXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 4 ML DE DILUYENTE.
010.000.5310.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFPIROMA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFATO DE CEFPIROMA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFPIROMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5311.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFPIROMA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SULFATO DE CEFPIROMA EQUIVALENTE A 2 G DE CEFPIROMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UN FRASCO AMPULA CON 20 ML DE DILUYENTE.
010.000.4254.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFTAZIDIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTAZIDIMA PENTAHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFTAZIDIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 3 ML DE DILUYENTE.
010.000.1937.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFTRIAXONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTRIAXONA SODICA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFTRIAXONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5264.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFUROXIMA SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 3 ML DE DILUYENTE.
010.000.5264.01INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFUROXIMA SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5264.02INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFUROXIMA SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.4258.00AGUDIZACION PULMONAR DE FIBROSIS QUISTICA ASOCIADA CON INFECCION POR PSEUDOMONA AERUGINOSA.EDICIONEDICION 2010CIPROFLOXACINO SUSPENSION ORAL CADA 5 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON MICROESFERAS CON 5 G Y ENVASE CON DILUYENTE CON 93 ML.
010.000.4259.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CIPROFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENE: LACTATO O CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 200 MG ENVASE CON 100 ML.
010.000.1973.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS ANAEROBICAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CLINDAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE AMPOLLETA CON 2 ML.
010.000.1976.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS ANAEROBICAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CLINDAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 900 MG DE CLINDAMICINA. ENVASE CON 50 ML.
010.000.1992.001. FIEBRE TIFOIDEA.2. INFECCIONES POR GRAM NEGATIVOS.EDICIONEDICION 2010CLORANFENICOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE CLORANFENICOL EQUIVALENTE A 1 G DE CLORANFENICOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DILUYENTE DE 5 ML.
010.000.5865.00INFECCIONES OCASIONADAS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MULTIRRESISTENTES SUSCEPTIBLES A COLISTINA.INCLUSION1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14COLISTIMETATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: COLISTIMETATO SODICO EQUIVALENTE A 150 MG DE COLISTIMETATO ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.6044.00DACLATASVIR ESTA INDICADO EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN ADULTOS EN ETAPA METAVIR F3 Y F4, CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA (EN ESPERA DE TRASPLANTE HEPATICO), CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO O INELEGIBLES PARA TRATAMIENTO CON PEGINTERFERON. ASI COMO PACIENTES CON COINFECCION CON EL VIH-1 Y PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO Y RECIDIVA DE INFECCION POR EL VHC.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. INCLUSION (DOF 07/04/16)DACLATASVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DACLATASVIR DICLORHIDRATO EQUIVALENTE A 60 MG DE DACLATASVIR ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4289.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).MODIFICACIONEDICION 2010, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 20/07/11)DARUNAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ETANOLATO DE DARUNAVIR EQUIVALENTE A 600 MG DE DARUNAVIR. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5860.00PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), CON EXPERIENCIA AL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL Y SIN MUTACIONES PARA DARUNAVIR.INCLUSIONCUARTA ACTUALIZACION EDICION 2012DARUNAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ETANOLATO DE DARUNAVIR EQUIVALENTE A 400 MG DE DARUNAVIR. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5861.00PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).INCLUSIONQUINTA ACTUALIZACION EDICION 2012DARUNAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ETANOLATO DE DARUNAVIR EQUIVALENTE A 75 MG DE DARUNAVIR. ENVASE CON 480 TABLETAS.
010.000.5862.00PACIENTES CON INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).INCLUSIONQUINTA ACTUALIZACION EDICION 2012DARUNAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ETANOLATO DE DARUNAVIR EQUIVALENTE A 150 MG DE DARUNAVIR. ENVASE CON 240 TABLETAS.
010.000.1928.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010DICLOXACILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG DE DICLOXACILINA. ENVASE FRASCO AMPULA Y 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5270.00PACIENTES ADULTOS Y NIÑOS CON INFECCION POR VIH, EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010DIDANOSINA TABLETA MASTICABLE CADA TABLETA CONTIENE: DIDANOSINA 100 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5321.00PACIENTES ADULTOS Y NIÑOS CON INFECCION POR VIH, EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010DIDANOSINA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 200 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5322.00PACIENTES ADULTOS Y NIÑOS CON INFECCION POR VIH, EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010DIDANOSINA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 250 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5323.00PACIENTES ADULTOS Y NIÑOS CON INFECCION POR VIH, EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010DIDANOSINA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CADA CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA CONTIENE: DIDANOSINA 400 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.6010.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1), EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)DOLUTEGRAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DOLUTEGRAVIR SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE DOLUTEGRAVIR. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4370.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010EFAVIRENZ COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EFAVIRENZ 600 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
010.000.5298.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010EFAVIRENZ CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: EFAVIRENZ 200 MG. ENVASE CON 90 CAPSULAS.
010.000.5640.00ANTIRRETROVIRAL PARA EL TRATAMIENTO DE VIH-1.INCLUSIONEDICION 2010, 3A ACT. INCLUSION (DOF 11/08/11)EFAVIRENZ, EMTRICITABINA, TENOFOVIR FUMARATO DE DISOPROXILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EFAVIRENZ 600 MG. EMTRICITABINA 200 MG. FUMARATO DE DISOPROXILO DE TENOFOVIR 300 MG EQUIVALENTE A 245 MG TENOFOVIR DISOPROXIL. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4276.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010EMTRICITABINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: EMTRICITABINA 200 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.4396.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TABLETA RECUBIERTA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300 MG EQUIVALENTE A 245 MG DE TENOFOVIR DISOPROXIL. EMTRICITABINA 200 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.4269.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ENFUVIRTIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ENFUVIRTIDA 108 MG. ENVASE CON 60 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 60 FRASCOS AMPULA CON 1.1 ML DE AGUA INYECTABLE.
010.000.4269.01INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ENFUVIRTIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ENFUVIRTIDA 108 MG. ENVASE CON 60 JERINGAS DE 3 ML, 60 JERINGAS DE 1 ML Y 180 TOALLITAS HUMEDECIDAS CON ALCOHOL.
010.000.4385.00HEPATITIS B CRONICA.EDICIONEDICION 2010ENTECAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE:ENTECAVIR 0.50 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4386.00HEPATITIS B CRONICA.EDICIONEDICION 2010ENTECAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ENTECAVIR 1 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2134.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010ERITROMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GLUCEPTATO O LACTOBIONATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ERITROMICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4301.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010ERTAPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERTAPENEM SODICO EQUIVALENTE A 1 G DE ERTAPENEM. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.5285.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010ERTAPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ERTAPENEM SODICO EQUIVALENTE A 1 G DE ERTAPENEM. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 3.2 ML DE DILUYENTE QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA AL 1%.
010.000.5293.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ESTAVUDINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 15 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5294.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ESTAVUDINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5275.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1(VIH-1), EN PACIENTES SIN RESPUESTA A TRATAMIENTO CON ANTIRRETROVIRALES, O A INHIBIDOR NO NUCLEOSIDO DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA.EDICIONEDICION 2010ETRAVIRINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ETRAVIRINA 100 MG. ENVASE CON 120 TABLETAS.
010.000.2135.001. CANDIDIASIS.2. MENINGITIS CRIPTOCOCCICA.EDICIONEDICION 2010FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML (2 MG/ML).
010.000.5267.001. CANDIDIASIS.2. MENINGITIS CRIPTOCOCCICA.EDICIONEDICION 2010FLUCONAZOL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.4278.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNO DEFICIENCIA HUMANA (VIH) EN COMBINACION CON OTROS ANTIRRETROVIRALES.EDICIONEDICION 2010FOSAMPRENAVIR TABLETA RECUBIERTA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FOSAMPRENAVIR CALCICO EQUIVALENTE A 700 MG DE FOSAMPRENAVIR. ENVASE CON 60 TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.5268.00INFECCION POR CITOMEGALOVIRUS.EDICIONEDICION 2010GANCICLOVIR SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE GANCICLOVIR. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE
010.000.4280.00TRATAMIENTO CONCOMITANTE EN INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS Y OSEAS PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA-COLAGENO IMPLANTE CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 1 IMPLANTE DE 5 CM X 5 CM X 0.5 CM.
010.000.4280.01TRATAMIENTO CONCOMITANTE EN INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS Y OSEAS PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA-COLAGENO IMPLANTE CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 5 IMPLANTES DE 5 CM X 5 CM X 0.5 CM.
010.000.4281.00TRATAMIENTO CONCOMITANTE EN INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS Y OSEAS PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA-COLAGENO IMPLANTE CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 1 IMPLANTE DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM.
010.000.4281.01TRATAMIENTO CONCOMITANTE EN INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS Y OSEAS PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA-COLAGENO IMPLANTE CADA IMPLANTE CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 1.3 MG DE GENTAMICINA. COLAGENO DE TENDON BOVINO 2.8 MG. ENVASE CON 5 IMPLANTES DE 10 CM X 10 CM X 0.5 CM.
010.000.5265.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010IMIPENEM Y CILASTATINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA
010.000.5265.01INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010IMIPENEM Y CILASTATINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE CILASTATINA. ENVASE CON 25 FRASCOS AMPULA.
010.000.5287.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010IMIPENEM Y CILASTATINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5287.01INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010IMIPENEM Y CILASTATINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG DE CILASTATINA. ENVASE CON 25 FRASCOS AMPULA.
010.000.5279.00INFECCION EN EL ADULTO POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010INDINAVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE INDINAVIR EQUIVALENTE A 400 MG DE INDINAVIR. ENVASE CON 180 CAPSULAS.
010.000.1951.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010KANAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE KANAMICINA 1 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4271.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LAMIVUDINA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: LAMIVUDINA 1 G. ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.5282.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LAMIVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMIVUDINA 150 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5282.01INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LAMIVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMIVUDINA 150 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.4268.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMIVUDINA 150 MG. ZIDOVUDINA 300 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.4249.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010LEVOFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 100 ML.
010.000.4299.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010LEVOFLOXACINO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 7 TABLETAS.
010.000.4300.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010LEVOFLOXACINO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 750 MG DE LEVOFLOXACINO. ENVASE CON 7 TABLETAS.
010.000.4290.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010LINEZOLID TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINEZOLID 600 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.4291.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010LINEZOLID SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: LINEZOLID 200 MG. ENVASE CON BOLSA CON 300 ML.
010.000.5276.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LOPINAVIR-RITONAVIR SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: LOPINAVIR 8.0 G. RITONAVIR 2.0 G. ENVASE FRASCO AMBAR CON 160 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.5286.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LOPINAVIR-RITONAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LOPINAVIR 100 MG. RITONAVIR 25 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5288.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010LOPINAVIR-RITONAVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LOPINAVIR 200 MG. RITONAVIR 50 MG. ENVASE CON 120 TABLETAS.
010.000.5324.00PACIENTES CON VIH/SIDA MULTIRESISTENTE A OTROS ANTIRRETROVIRALES Y CON TROPISMO DEMOSTRADO PARA CCR-5.EDICIONEDICION 2010MARAVIROC TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MARAVIROC 150 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5325.00PACIENTES CON VIH/SIDA MULTIRESISTENTE A OTROS ANTIRRETROVIRALES Y CON TROPISMO DEMOSTRADO PARA CCR-5.EDICIONEDICION 2010MARAVIROC TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MARAVIROC 300 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5291.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010MEROPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE MEROPENEM. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.
010.000.5291.01INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010MEROPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 500 MG DE MEROPENEM. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA.
010.000.5292.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010MEROPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 G DE MEROPENEM. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.
010.000.5292.01INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010MEROPENEM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MEROPENEM TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 G DE MEROPENEM. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA.
010.000.1309.001. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINA.2. INFECCIONES POR ANAEROBIOS.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 200 MG. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 10 ML.
010.000.1311.001. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINAL.2. INFECCIONES POR ANAEROBIOS.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: METRONIDAZOL 500 MG ENVASE CON 100 ML.
010.000.4139.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010MINOCICLINA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE CLORHIDRATO DE MINOCICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE MINOCICLINA. ENVASE CON 12 GRAGEAS.
010.000.4139.01INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010MINOCICLINA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MINOCICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE MINOCICLINA. ENVASE CON 48 GRAGEAS.
010.000.4252.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010MOXIFLOXACINO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO EQUIVALENTE A 400 MG DE MOXIFLOXACINO. ENVASE CON 7 TABLETAS.
010.000.4253.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010MOXIFLOXACINO SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE MOXIFLOXACINO EQUIVALENTE A 160 MG DE MOXIFLOXACINO. ENVASE CON BOLSA FLEXIBLE O FRASCO AMPULA CON 250 ML (400 MG).
010.000.4176.001. ENCEFALOPATIA HEPATICA.2. PREPARACION PREQUIRURGICA INTESTINAL.EDICIONEDICION 2010NEOMICINA CAPSULA O TABLETA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE NEOMICINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.5259.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010NEVIRAPINA SUSPENSION CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: NEVIRAPINA HEMIHIDRATADA EQUIVALENTE A 1 G DE NEVIRAPINA ENVASE CON 240 ML CON DOSIFICADOR.
010.000.5296.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010NEVIRAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NEVIRAPINA 200 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5296.01INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010NEVIRAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NEVIRAPINA 200 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.4261.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010OFLOXACINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OFLOXACINA 400 MG. ENVASE CON 6 TABLETAS.
010.000.4261.01INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010OFLOXACINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OFLOXACINA 400 MG. ENVASE CON 8 TABLETAS.
010.000.4261.02INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010OFLOXACINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OFLOXACINA 400 MG. ENVASE CON 12 TABLETAS
010.000.6041.00HEPATITIS C CRONICA GENOTIPO 1 EN PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA METAVIR F3 Y F4, CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO O INELEGIBLES PARA TRATAMIENTO CON PEGINTERFERON. ASI COMO PACIENTES CON COINFECCION CON EL VIH-1 Y PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO Y RECIDIVA DE INFECCION POR GT 1 DEL VHC.INCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. INCLUSION (DOF 09/03/16)OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OMBITASVIR 12.5 MG, PARITAPREVIR 75.0 MG, RITONAVIR 50.0 MG Y CADA TABLETA CONTIENE: DASABUVIR 250.0 MG ENVASE CON 4 CAJAS CADA UNA CON 7 CARTERAS CON 2 TABLETAS DE OMBISTAVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y 2 TABLETAS DE DASABUVIR.
010.000.4582.001. TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.2. PROFILAXIS DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.EDICIONEDICION 2010OSELTAMIVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: OSELTAMIVIR 75.0 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS.
010.000.4583.001. TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.2. PROFILAXIS DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.EDICIONEDICION 2010OSELTAMIVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FOSFATO DE OSELTAMIVIR EQUIVALENTE A 45 MG DE OSELTAMIVIR ENVASE CON 10 CAPSULAS
010.000.4584.001. TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.2. PROFILAXIS DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.EDICIONEDICION 2010OSELTAMIVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FOSFATO DE OSELTAMIVIR EQUIVALENTE A 30 MG DE OSELTAMIVIR ENVASE CON 10 CAPSULAS
010.000.4585.001. TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.2. PROFILAXIS DE LA INFLUENZA A Y B, Y DE LA GRIPE.EDICIONEDICION 2010OSELTAMIVIR SUSPENSION CADA ENVASE CON 30 G DE POLVO CONTIENE: FOSFATO DE OSELTAMIVIR EQUIVALENTE A 0.9 G DE OSELTAMIVIR ENVASE CON 30 G. RECONSTITUIR CON 100 ML DE AGUA PARA FORMAR UNA SUSPENSION CONTENIENDO 900 MG/75 ML (12 MG/ML).
010.000.2137.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010OXITETRACICLINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: OXITETRACICLINA 100 MG. LIDOCAINA AL 2%. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 2 ML.
010.000.4320.00TRATAMIENTO PREVENTIVO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO.EDICIONEDICION 2010PALIVIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PALIVIZUMAB 50.0 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 1.0 ML DE DILUYENTE.
010.000.4321.00TRATAMIENTO PREVENTIVO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO.EDICIONEDICION 2010PALIVIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PALIVIZUMAB 100.0 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 1.0 ML DE DILUYENTE.
010.000.5328.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS CARINII.EDICIONEDICION 2010PENTAMIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ISETIONATO DE PENTAMIDINA 300 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4592.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES Y POR PRODUCTORAS DE BETALACTAMASA.EDICIONEDICION 2010PIPERACILINA-TAZOBACTAM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: PIPERACILINA SODICA EQUIVALENTE 4 G DE PIPERACILINA. TAZOBACTAM SODICO EQUIVALENTE 500 MG DE TAZOBACTAM. ENVASE CON FRASCO AMPULA.
010.000.5261.001. PALUDISMO.2. TOXOPLASMOSIS.EDICIONEDICION 2010PIRIMETAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PIRIMETAMINA 25 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5312.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS Y ANAEROBIOS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: QUINUPRISTINA 150 MG. DALFOPRISTINA 350 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA.
010.000.5280.00INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1).EDICIONEDICION 2010RALTEGRAVIR COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RALTEGRAVIR POTASICO EQUIVALENTE A 400 MG DE RALTEGRAVIR ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS.
010.000.2139.00INFECCIONES VIRALES.EDICIONEDICION 2010RIBAVIRINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: RIBAVARINA 400 MG. ENVASE CON 12 CAPSULAS.
010.000.5920.00HEPATITIS C CRONICA EN COMBINACION CON INTERFERON ALFA 2B.INCLUSIONEDICION 2013, 9A ACT, INCLUSION (DOF 01/12/14)RIBAVIRINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: RIBAVARINA 200 MG. ENVASE CON 90 CAPSULAS.
010.000.5671.00ENCEFALOPATIA HEPATICA AGUDA.INCLUSIONEDICION 2011RIFAXIMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: RIFAXIMINA 200 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4580.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA POR VIRUS A.EDICIONEDICION 2010RIMANTADINA SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE RIMANTADINA 5 G. ENVASE GOTERO CON 30 ML.
010.000.4581.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA POR VIRUS A.EDICIONEDICION 2010RIMANTADINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RIMANTADINA 100 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.5281.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).MODIFICACION3 ACT EDICION 2012RITONAVIR CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: RITONAVIR 100 MG. 2 ENVASES CON 84 CAPSULAS CADA UNO.
010.000.5281.01INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).INCLUSION3A ACT EDICION 2012 (MODIFICACION).RITONAVIR CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: RITONAVIR 100 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS
010.000.2140.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010ROXITROMICINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ROXITROMICINA 150 MG. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.
010.000.5290.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010SAQUINAVIR COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MESILATO DE SAQUINAVIR EQUIVALENTE A 500 MG DE SAQUINAVIR ENVASE CON 120 COMPRIMIDOS.
010.000.6020.00SIMEPREVIR ESTA INDICADO EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), GENOTIPO 1 Y 4 EN ADULTOS EN ETAPA METAVIR F3 Y F4, CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA, CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO CON INTERFERON. ASI COMO PACIENTES CON COINFECCION CON EL VIH-1 Y PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO Y RECIDIVA DE INFECCION POR EL VHC GENOTIPO 1. EXCLUYENDO PACIENTES CON GENOTIPO 1A CON EL POLIMORFISMO NS3 Q80K.MODIFICACIONEDICION 2014, 3A ACT. INCLUSION (DOF 23/07/15); EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)SIMEPREVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: SIMEPREVIR SODICO EQUIVALENTE A 150 MG DE SIMEPREVIR ENVASE CON 7 CAPSULAS.
010.000.6020.01SIMEPREVIR ESTA INDICADO EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), GENOTIPO 1 Y 4 EN ADULTOS EN ETAPA METAVIR F3 Y F4, CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA, CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO CON INTERFERON. ASI COMO PACIENTES CON COINFECCION CON EL VIH-1 Y PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO Y RECIDIVA DE INFECCION POR EL VHC GENOTIPO 1. EXCLUYENDO PACIENTES CON GENOTIPO 1A CON EL POLIMORFISMO NS3 Q80K.MODIFICACIONEDICION 2014, 3A ACT. INCLUSION (DOF 23/07/15); EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)SIMEPREVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: SIMEPREVIR SODICO EQUIVALENTE A 150 MG DE SIMEPREVIR ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.6045.00SOFOSBUVIR ESTA INDICADO EN COMBINACION CON OTROS ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) EN ADULTOS, EN ETAPA METAVIR F3 Y F4, CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA O DESCOMPENSADA (EN ESPERA DE TRASPLANTE HEPATICO) CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO O INELEGIBLES PARA TRATAMIENTO CON PEGINTERFERON. ASI COMO EN PACIENTES CON COINFECCION POR EL VIH-1 Y PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO Y RECIDIVA DE INFECCION POR EL VHC.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. INCLUSION (DOF 07/04/16)SOFOSBUVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SOFOSBUVIR 400 MG ENVASE CON 28 TABLETAS
010.000.6052.001. SOFOSBUVIR/LEDIPASVIR ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION CRONICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) GENOTIPOS 1, 3 Y 4, EN ADULTOS, EN ETAPA METAVIR F3 Y F4, CON ENFERMEDAD HEPATICA COMPENSADA O DESCOMPENSADA (EN ESPERA DE TRASPLANTE HEPATICO) CON O SIN TRATAMIENTO PREVIO O INELEGIBLES PARA TRATAMIENTO CON PEGINTERFERON.2. ASI COMO EN PACIENTES CON COINFECCION POR EL VIH-1. 3. PACIENTES CON TRASPLANTE HEPATICO Y RECIDIVA DE INFECCION POR EL VHC.INCLUSION EDICION 2015, 4A ACT. INCLUSION (DOF 28/06/16)SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SOFOSBUVIR 400 MG, LEDIPASVIR 90 MG ENVASE CON 28 TABLETAS
010.000.4256.00LEPRA.EDICIONEDICION 2010TALIDOMIDA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TALIDOMIDA 100 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.4578.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010TEICOPLANINA SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: TEICOPLANINA 400 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 3 ML DE DILUYENTE.
010.000.5278.00INFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010TEICOPLANINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TEICOPLANINA 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 3 ML.
010.000.4277.001. INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).2. HEPATITIS B CRONICA.MODIFICACION1A ACT EDICION 2012TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300 MG. O TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300 MG EQUIVALENTE A 245 MG DE TENOFOVIR DISOPROXILO. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5890.001. ANTIMICOTICO DE AMPLIO ESPECTRO.2. TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA LA TINEA PEDIS.INCLUSION6A ACT EDICION 2012TERBINAFINA SOLUCION TOPICA CADA GRAMO CONTIENE: CLORHIDRATO DE TERBINAFINA EQUIVALENTE A 10.0 MG DE TERBINAFINA. ENVASE CON 4 G.
010.000.4590.00INFECCIONES OCASIONADAS POR GERMENES SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010TIGECICLINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: TIGECICLINA 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4274.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH/SIDA).EDICIONEDICION 2010TIPRANAVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TIPRANAVIR 250 MG. ENVASE CON 120 CAPSULAS.
010.000.5337.00FIBROSIS QUISTICA CON INFECCION BRONQUIAL CRONICA POR PSEUDOMONA AERUGINOSA.EDICIONEDICION 2010TOBRAMICINA SOLUCION PARA NEBULIZADOR CADA AMPOLLETA CONTIENE: TOBRAMICINA 300 MG. ENVASE CON 14 SOBRES. CADA SOBRE CON 4 AMPOLLETAS DE 5 ML CADA UNA.
010.000.5895.00TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PULMONARES CRONICAS POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA EN PACIENTES CON FIBROSIS QUISTICA DE 6 AÑOS EN ADELANTE.INCLUSION1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14TOBRAMICINA CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION CADA CAPSULA CONTIENE: TOBRAMICINA 28 MG. ENVASE CON 4 CAJAS (CADA UNA CON 56 CAPSULAS Y 1 INHALADOR) Y UN INHALADOR DE REPUESTO.
010.000.5255.00INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG. SULFAMETOXAZOL 800 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 3 ML.
010.000.4372.001. PROFILAXIS DE LA INFECCION POR CITOMEGALOVIRUS Y ENFERMEDAD POSTERIOR AL TRANSPLANTE DE ORGANOS.2. HERPES SIMPLE. 3. HERPES GENITAL. 4. HERPES ZOSTER.EDICIONEDICION 2010VALACICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VALACICLOVIR EQUIVALENTE A 500 MG DE VALACICLOVIR. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
010.000.4372.011. PROFILAXIS DE LA INFECCION POR CITOMEGALOVIRUS Y ENFERMEDAD POSTERIOR AL TRANSPLANTE DE ORGANOS.2. HERPES SIMPLE. 3. HERPES GENITAL. 4. HERPES ZOSTER.EDICIONEDICION 2010VALACICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VALACICLOVIR EQUIVALENTE A 500 MG DE VALACICLOVIR. ENVASE CON 42 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
010.000.4373.001.RETINITIS POR CITOMEGALOVIRUS.2. PREVENCION DE ENFERMEDAD POR CITOMEGALOVIRUS EN PACIENTES RECEPTORES DE ORGANOS SOLIDOS.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VALGANCICLOVIR EQUIVALENTE A 450 MG DE VALGANCICLOVIR. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS
010.000.4251.00INFECCIONES POR GRAM POSITIVOS Y GRAM NEGATIVOS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010VANCOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE VANCOMICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5315.00MICOSIS SISTEMICAS SEVERAS.EDICIONEDICION 2010VORICONAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VORICONAZOL 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.5317.00MICOSIS SISTEMICAS SEVERAS.EDICIONEDICION 2010VORICONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: VORICONAZOL 50 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5318.00MICOSIS SISTEMICAS SEVERAS.EDICIONEDICION 2010VORICONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: VORICONAZOL 200 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4374.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA SUBTIPOS A Y B.EDICIONEDICION 2010ZANAMIVIR POLVO CADA DOSIS DE POLVO CONTIENE: ZANAMIVIR 5 MG. ENVASE CON 5 DISCOS DE ALUMINIO, CADA UNO CON 4 DOSIS DE 5 MG Y UN DISPOSITIVO INHALADOR.
010.000.4257.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ZIDOVUDINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 100 MG. ENVASE CON 100 CAPSULAS.
010.000.5273.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ZIDOVUDINA SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: ZIDOVUDINA 1 G. ENVASE CON 240 ML.
010.000.5274.00INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).EDICIONEDICION 2010ZIDOVUDINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.0402.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010CLORFENAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 4.0 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0408.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010CLORFENAMINA JARABE CADA MILILITRO CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 0.5 MG. ENVASE CON 60 ML.
010.000.2142.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010CLORFENAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.0464.00ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010CROMOGLICATO DE SODIO SUSPENSION AEROSOL CADA INHALADOR CONTIENEN: CROMOGLICATO DISODICO 560 MG. ENVASE CON ESPACIADOR PARA 112 DOSIS DE 5 MG.
010.000.0405.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010DIFENHIDRAMINA JARABE CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 250 MG. ENVASE CON 60 ML.
010.000.0406.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010DIFENHIDRAMINA SOLUCIÒN INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML.
010.000.0474.001. INSUFICIENCIA SUPRARRENAL.2. ESTADOS DE CHOQUE. 3. AUTOINMUNIDAD. 4. “STATUS” ASMATICO.EDICIONEDICION 2010HIDROCORTISONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A 100 MG DE HIDROCORTISONA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA Y 50 AMPOLLETAS CON 2 ML DE DILUYENTE.
040.000.0409.001. ANSIEDAD Y TENSION EMOCIONAL.2. HIPERCINESIA. 3.URTICARIA. 4. INDUCCION DE SEDACION PREOPERATORIA Y POSTOPERATORIA.EDICIONEDICION 2010HIDROXIZINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDROXIZINA 10 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS.
040.000.2143.001. ANSIEDAD Y TENSION EMOCIONAL.2. HIPERCINESIA. 3.URTICARIA. 4. INDUCCION DE SEDACION PREOPERATORIA Y POSTOPERATORIA.EDICIONEDICION 2010HIDROXIZINA JARABE CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDROXICINA 2 MG. ENVASE CON 180 ML.
010.000.2144.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010LORATADINA TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENEN: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS O GRAGEAS.
010.000.2141.001. INSUFICIENCIA SUPRARRENAL.2. ALTERACIONES INFLAMATORIAS. 3. ESTADO DE CHOQUE. 4. “STATUS” ASMATICO.EDICIONEDICION 2010BETAMETASONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE BETAMETASONA 5.3 MG EQUIVALENTE A 4 MG DE BETAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA AMPOLLETA CON 1 ML.
010.000.5079.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010CLOROPIRAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLOROPIRAMINA 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML.
010.000.3143.001. RINITIS ALERGICA.2. URTICARIA. 3. ECCEMA. 4. DERMATITIS ATOPICA 5. PROFILAXIS DE ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010EPINASTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPINASTINA 20 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.3145.001. RINITIS ALERGICA.2. URTICARIA IDIOPATICA CRONICA.EDICIONEDICION 2010FEXOFENADINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 120 MG. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.
010.000.3146.001. RINITIS ALERGICA.2. URTICARIA IDIOPATICA CRONICA.EDICIONEDICION 2010FEXOFENADINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE FEXOFENADINA 180 MG. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.
010.000.5646.00RINITIS ALERGICA ESTACIONAL Y PERENNE.INCLUSION3A EDICION 2012FLUTICASONA SUSPENSION EN AEROSOL NASAL CADA DISPARO PROPORCIONA: FUROATO DE FLUTICASONA 27.5 µG. ENVASE CON 120 DISPAROS.
010.000.5240.001. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS.2. HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. 3. AGAMMAGLOBULINEMIA. 4. PURPURA TROMBOCITOPENICA. 5. SINDROME DE GUILLAIN-BARRE.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENEN: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 6 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 120 ML.
010.000.5240.011. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS.2. HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. 3. AGAMMAGLOBULINEMIA. 4. PURPURA TROMBOCITOPENICA. 5. SINDROME DE GUILLAIN-BARRE.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENEN: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 6 G. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO CON 200 ML DE DILUYENTE. CON EQUIPO DE PERFUSION CON ADAPTADOR Y AGUJA DESECHABLES
010.000.5244.001. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS.2. HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. 3. AGAMMAGLOBULINEMIA. 4. PURPURA TROMBOCITOPENICA. 5. SINDROME DE GUILLAIN-BARRE.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 5 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 100 ML.
010.000.5244.011. INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS.2. HIPOGAMMAGLOBULINEMIA. 3. AGAMMAGLOBULINEMIA. 4. PURPURA TROMBOCITOPENICA. 5. SINDROME DE GUILLAIN-BARRE.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 5 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA CON 90 A 100 ML DE DILUYENTE.
010.000.5696.00INMUNODEFICIENCIA HUMORAL PRIMARIA (IHP): 1. AGAMAGLOBULINEMIA CONGENITA;GAMAGLOBULINEMIA X VINCULADA Y SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH.2.PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA (PTI). 3. POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRONICA (PDIC).INCLUSIONEDICION 2011INMUNOGLOBULINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA 2.5 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 25 ML.
010.000.5697.00INMUNODEFICIENCIA HUMORAL PRIMARIA (IHP): 1. AGAMAGLOBULINEMIA CONGENITA;GAMAGLOBULINEMIA X VINCULADA Y SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH.2.PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA (PTI). 3. POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRONICA (PDIC).INCLUSIONEDICION 2011INMUNOGLOBULINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA 5.0 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.
010.000.5698.00INMUNODEFICIENCIA HUMORAL PRIMARIA (IHP): 1. AGAMAGLOBULINEMIA CONGENITA;GAMAGLOBULINEMIA X VINCULADA Y SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH.2.PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA (PTI). 3. POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRONICA (PDIC).INCLUSIONEDICION 2011INMUNOGLOBULINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA 10.0 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 100 ML.
010.000.5641.00TERAPIA DE REEMPLAZO EN INMUNODEFICIENCIAS.INCLUSION3A EDICION 2011INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 1650 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5642.00TERAPIA DE REEMPLAZO EN INMUNODEFICIENCIAS.INCLUSION3A ACT EDICION 2011 DOF 13-06-2012INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 3300 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.
010.000.6025.00TERAPIA DE REEMPLAZO EN INMUNODEFICIENCIAS.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 1 G ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.6026.00TERAPIA DE REEMPLAZO EN INMUNODEFICIENCIAS.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 2 G ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.6027.00TERAPIA DE REEMPLAZO EN INMUNODEFICIENCIAS.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 4 G ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.
010.000.0463.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010KETOTIFENO SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: FUMARATO ACIDO DE KETOTIFENO EQUIVALENTE A 20 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.3150.001. RINITIS ALERGICA ESTACIONAL.2. RINITIS ALERGICA PERENNE. 3. URTICARIA IDIOPATICA CRONICA.EDICIONEDICION 2010LEVOCETIRIZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE LEVOCETIRIZINA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2145.00REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010LORATADINA JARABE CADA 100 ML CONTIENEN: LORATADINA 100 MG. ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.4141.00RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010MOMETASONA SUSPENSION PARA INHALACION CADA 100 ML CONTIENEN: FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 0.050 G DE FUROATO DE MOMETASONA ANHIDRO. ENVASE NEBULIZADOR CON 18 ML Y VALVULA DOSIFICADORA (140 NEBULIZACIONES DE 50 µG CADA UNA).
010.000.1273.001. ESTREÑIMIENTO.2. VACIAMIENTO DE COLON COMO PREPARACION PREQUIRURGICA O PARA REALIZACION DE ESTUDIOS DE IMAGEN EN ABDOMEN.EDICIONEDICION 2010ACEITE DE RICINO SOLUCION CADA ENVASE CONTIENE: ACEITE DE RICINO. ENVASE CON 70 ML.
010.000.0154.001. ESTREÑIMIENTO.2. VACIAMIENTO DE COLON COMO PREPARACION PREQUIRURGICA O PARA REALIZACION DE ESTUDIOS DE IMAGEN EN ABDOMEN.EDICIONEDICION 2010ACEITE MINERAL SOLUCION CADA ENVASE CONTIENE: ACEITE MINERAL. ENVASE CON 265 ML.
010.000.1221.001. TRASTORNOS DE HIPERSECRECION GASTRICA.2. HIPERFOSFATEMIA EN INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ALUMINIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.1222.001. TRASTORNOS DE HIPERSECRECION GASTRICA.2. HIPERFOSFATEMIA EN INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ALUMINIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE ALUMINIO 7 G. ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR (350 MG/5 ML).
010.000.1223.001. TRASTORNOS DE HIPERSECRECION GASTRICA.2. DISPEPSIA.EDICIONEDICION 2010ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG. HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS MASTICABLES.
010.000.1223.001. TRASTORNOS DE HIPERSECRECION GASTRICA2. DISPEPSIA.EDICIONEDICION 2010ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG. TRISILICATO DE MAGNESIO: 447.3 MG ENVASE CON 50 TABLETAS MASTICABLES.
010.000.1224.001. TRASTORNOS DE HIPERSECRECION GASTRICA.2. DISPEPSIA.EDICIONEDICION 2010ALUMINIO Y MAGNESIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE ALUMINIO 3.7 G. HIDROXIDO DE MAGNESIO 4.0 G. ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.1224.001. TRASTORNOS DE HIPERSECRECION GASTRICA.2. DISPEPSIA.EDICIONEDICION 2010ALUMINIO Y MAGNESIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE ALUMINIO 3.7 G. TRISILICATO DE MAGNESIO:8.9 G. ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.1263.00DIARREA LEVE INESPECIFICA.EDICIONEDICION 2010BISMUTO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: SUBSALICILATO DE BISMUTO 1.750 G. ENVASE CON 240 ML.
010.000.1206.001. ESPASMOS Y TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.2. ESPASMOS Y DISCINECIAS DE LAS VÌAS BILIARES Y URINARIAS. 3. DISMENORREA.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. MODIFICACION (DOF 26/12/11)BUTILHIOSCINA O HIOSCINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA O BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10 MG. ENVASE CON 10 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.1207.001. ESPASMOS Y TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.2. ESPASMOS Y DISCINECIAS DE LAS VÌAS BILIARES Y URINARIAS. 3. DISMENORREA.MODIFICACION9A EDICION 2011BUTILHIOSCINA O HIOSCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA O BUTILBROMURO DE HIOSCINA 20 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.
010.000.0113.001. COLICO BILIAR.2. COLICO INTESTINAL. 3. COLICO RENAL. 4. DISMENORREA.EDICIONEDICION 2010BUTILHIOSCINA-METAMIZOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO EQUIVALENTE A 250 MG DE METAMIZOL SODICO. ENVASE CON 36 GRAGEAS.
010.000.2146.001. COLICO BILIAR.2. COLICO INTESTINAL. 3. COLICO RENAL, 4. DISMENORREA.EDICIONEDICION 2010BUTILHIOSCINA-METAMIZOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: N BUTILBROMURO DE HIOSCINA 20 MG. METAMIZOL 2.5 G. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.
010.000.2247.001. REFLUJO GASTROESOFAGICO.2. TRASTORNOS FUNCIONALES DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.EDICIONEDICION 2010CINITAPRIDA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BITARTRATO DE CINITAPRIDA EQUIVALENTE A 1 MG DE CINITAPRIDA. ENVASE CON 25 COMPRIMIDOS.
010.000.2248.001. REFLUJO GASTROESOFAGICO.2. TRASTORNOS FUNCIONALES DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.EDICIONEDICION 2010CINITAPRIDA GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: BITARTRATO DE CINITAPRIDA EQUIVALENTE A 1 MG DE CINITAPRIDA. ENVASE CON 30 SOBRES.
010.000.2249.001. REFLUJO GASTROESOFAGICO.2. TRASTORNOS FUNCIONALES DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.EDICIONEDICION 2010CINITAPRIDA SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: BITARTRATO DE CINITAPRIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE CINITAPRIDA. ENVASE CON 120 ML (1 MG/5 ML) Y CUCHARITA DOSIFICADORA.
010.000.1208.001. GASTROPARES.2. REFLUJO GASTROESOFAGICO.EDICIONEDICION 2010CISAPRIDA SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: CISAPRIDA 100 MG. ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.1209.001. GASTROPARES2. REFLUJO GASTROESOFAGICO.EDICIONEDICION 2010CISAPRIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CISAPRIDA 5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2147.001. GASTROPARES.2. REFLUJO GASTROESOFAGICO.EDICIONEDICION 2010CISAPRIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CISAPRIDA 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1277.001. ESTREÑIMIENTO.2. ESTIMULACION RECTAL PARA LA EVACUACION INTESTINAL.EDICIONEDICION 2010FOSFATO Y CITRATO DE SODIO SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: FOSFATO MONOSODICO 12 G. CITRATO DE SODIO 10 G. ENVASE CON 133 ML Y CANULA RECTAL.
010.000.1278.00ESTREÑIMIENTO.EDICIONEDICION 2010GLICEROL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICEROL 2.632 G. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.1282.00ESTREÑIMIENTO.EDICIONEDICION 2010GLICEROL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: GLICEROL 1.380 G. ENVASE CON 20 SUPOSITORIOS.
010.000.1363.001. PROCESOS INFLAMATORIOS ANO-RECTALES.2. ANESTESICO LOCAL PARA EXPLORACIONES ANO-RECTALES.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA - HIDROCORTISONA UNGÜENTO CADA 100 GRAMOS CONTIENE: LIDOCAINA 5 G. ACETATO DE HIDROCORTISONA 0.25 G. SUBACETATO DE ALUMINIO 3.50 G. OXIDO DE ZINC 18 G. ENVASE CON 20 G Y APLICADOR.
010.000.1364.001. PROCESOS INFLAMATORIOS ANO-RECTALES.2. ANESTESICO LOCAL PARA EXPLORACIONES ANO-RECTALES.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA - HIDROCORTISONA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: LIDOCAINA 60 MG. ACETATO DE HIDROCORTISONA 5 MG. OXIDO DE ZINC 400 MG. SUBACETATO DE ALUMINIO 50 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.4184.00SINDROME DIARREICO.EDICIONEDICION 2010LOPERAMIDA COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA CADA COMPRIMIDO, TABLETAS O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LOPERAMIDA 2 MG. ENVASE CON 12 COMPRIMIDOS, TABLETAS O GRAGEAS.
010.000.1275.001. ESTREÑIMIENTO.2. DISPEPSIA.EDICIONEDICION 2010MAGNESIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE MAGNESIO 8.5 G. ENVASE CON 120 ML. (425 MG/5 ML).
010.000.1241.001. NAUSEA.2. VOMITO. 3. REFLUJO GASTROESOFAGICO. 4. GASTROPARESIA.EDICIONEDICION 2010METOCLOPRAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.1242.001. NAUSEA.2. VOMITO. 3. REFLUJO GASTROESOFAGICO. 4. GASTROPARESIA.EDICIONEDICION 2010METOCLOPRAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1243.001. NAUSEA.2. VOMITO. 3. REFLUJO GASTROESOFAGICO. 4. GASTROPARESIA.EDICIONEDICION 2010METOCLOPRAMIDA SOLUCION CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4 MG. ENVASE FRASCO GOTERO CON 20 ML.
010.000.2150.001. HIPOTONIA INTESTINAL.2. ESTREÑIMIENTO. 3. LAXANTE PARA LA PREPARACION PREVIA A ESTUDIOS RADIOLOGICOS.EDICIONEDICION 2010PLANTAGO OVATA - SENOSIDOS A Y B GRANULADO CADA 100 G CONTIENEN: PLANTAGO OVATA 54.2 G. CONCENTRADO DE SEN 12.4 G. (EQUIVALENTE A: SENOSIDOS A Y B 300 MG. ENVASE CON 100 G.
010.000.1271.001. HIPOTONIA INTESTINAL.2. ESTREÑIMIENTO.EDICIONEDICION 2010PLANTAGO PSYLLIUM POLVO CADA 100 G CONTIENEN: POLVO DE CASCARA DE SEMILLA DE PLANTAGO PSYLLIUM 49.7 G. ENVASE CON 400 G.
010.000.1233.001. ULCERA GASTRODUODENAL2. GASTRITIS. 3. TRASTORNO DE HIPERSECRECION COMO EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010RANITIDINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG DE RANITIDINA. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.2151.001. ULCERA GASTRODUODENAL.2. GASTRITIS. 3. TRASTORNO DE HIPERSECRECION COMO EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010RANITIDINA JARABE CADA 10 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA 150 MG. ENVASE CON 200 ML.
010.000.1270.001. ESTREÑIMIENTO. 2. HIPOTONIA INTESTINAL. 3.- LAXANTE PARA LA PREPARACION PREVIA A ESTUDIOS RADIOLOGICOS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. MODIFICACION (DOF 26/12/11)SENOSIDOS A-B SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: CONCENTRADO DE SEN EQUIVALENTE A 200 MG DE SENOSIDOS A Y B. ENVASE CON 75 ML
010.000.1270.011. ESTREÑIMIENTO.2. HIPOTONIA INTESTINAL. 3. LAXANTE PARA LA PREPARACION PREVIA A ESTUDIOS RADIOLOGICOS.INCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)SENOSIDOS A-B SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: CONCENTRADO DE SEN EQUIVALENTE A 200 MG DE SENOSIDOS A Y B. ENVASE CON SOBRE CON POLVO Y FRASCO CON 75 ML DE SOLUCION PARA RECONSTITUIR.
010.000.1272.001. ESTREÑIMIENTO.2. HIPOTONIA INTESTINAL. 3. LAXANTE PARA LA PREPARACION PREVIA A ESTUDIOS RADIOLOGICOS.EDICIONEDICION 2010SENOSIDOS A-B TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CONCENTRADOS DE SEN DESECADOS 187 MG (NORMALIZADO A 8.6 MG DE SENOSIDOS A-B). ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4185.00DISOLUCION DE CALCULOS DE COLESTEROL, EN PACIENTES CON LITIASIS RADIOLUCIDA, NO COMPLICADA, CON VESICULA BILIAR FUNCIONAL.MODIFICACIONEDICION 2010, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 26/01/12)ACIDO URSODEOXICOLICO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MG. ENVASE CON 50 CAPSULAS.
010.000.4185.01DISOLUCION DE CALCULOS DE COLESTEROL, EN PACIENTES CON LITIASIS RADIOLUCIDA, NO COMPLICADA, CON VESICULA BILIAR FUNCIONAL. INCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12)ACIDO URSODEOXICOLICO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5675.00HEPATITIS C CRONICA POR VIRUS DE GENOTIPO 1 EN PACIENTES SIN TRATAMIENTO PREVIO, SIN CIRROSIS Y SIN VIH.INCLUSIONEDICION 2011BOCEPREVIR CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BOCEPREVIR 200 MG. ENVASE CON CUATRO CAJAS CON 84 CAPSULAS CADA UNA.
010.000.4336.001. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BUDESONIDA 3 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5635.00ESOFAGITIS EROSIVA SEVERA POR REFLUJO GASTROESOFAGICO. INCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)DEXLANSOPRAZOL CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CADA CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: DEXLANSOPRAZOL 60 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS DE LIBERACION RETARDADA.
010.000.5635.01ESOFAGITIS EROSIVA SEVERA POR REFLUJO GASTROESOFAGICO.INCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)DEXLANSOPRAZOL CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CADA CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: DEXLANSOPRAZOL 60 MG. ENVASE CON 28 CAPSULAS DE LIBERACION RETARDADA.
010.000.5188.001. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010ESOMEPRAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESOMEPRAZOL MAGNESICO TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 40 MG. DE ESOMEPRAZOL. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.0260.001. ANESTESIA LOCAL.2. DOLOR HEMORROIDAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA GEL CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 20 MG. ENVASE CON 10 ML.
010.000.0260.011. ANESTESIA LOCAL.2. DOLOR HEMORROIDAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA GEL CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 20 MG. ENVASE CON 20 ML.
010.000.0260.021. ANESTESIA LOCAL.2. DOLOR HEMORROIDAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA GEL CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 20 MG. ENVASE CON 30 ML.
010.000.3826.00ENCEFALOPATIA HEPATICA AGUDA O CRONICA.EDICIONEDICION 2010L-ORNITINA-L-ASPARTATO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: L-ORNITINA-L-ASPARTATO 5 G. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 10 ML.
010.000.3830.00ENCEFALOPATIA HEPATICA AGUDA O CRONICA.EDICIONEDICION 2010L-ORNITINA-L-ASPARTATO GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: L-ORNITINA-L-ASPARTATO 3 G. ENVASE CON 10 SOBRES.
010.000.3830.01ENCEFALOPATIA HEPATICA AGUDA O CRONICA.EDICIONEDICION 2010L-ORNITINA-L-ASPARTATO GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: L-ORNITINA-L-ASPARTATO 3 G. ENVASE CON 30 SOBRES.
010.000.1244.001. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA SUSPENSION RECTAL CADA 100 ML CONTIENE: MESALAZINA 6.667 G. ENVASE CON 7 ENEMAS DE 60 ML.
010.000.4175.001. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 1 G. ENVASE CON 14 SUPOSITORIOS.
010.000.4175.011. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 1 G. ENVASE CON 28 SUPOSITORIOS.
010.000.4186.001. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4186.011. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 40 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4186.021. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 50 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4186.031. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 60 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4186.041. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 100 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4189.001. COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.2. ENFERMEDAD DE CROHN.EDICIONEDICION 2010MESALAZINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 250 MG. ENVASE CON 30 SUPOSITORIOS.
010.000.5171.00TUMORES ENDOCRINOS GASTROENTERO-PANCREATICOS FUNCIONALES.EDICIONEDICION 2010OCTREOTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DOS AMPOLLETAS CON DILUYENTE.
010.000.5171.01TUMORES ENDOCRINOS GASTROENTERO-PANCREATICOS FUNCIONALES.EDICIONEDICION 2010OCTREOTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE OCTREOTIDA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA JERINGA PRELLENADA CON 2.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5181.00TUMORES ENDOCRINOS GASTROENTERO-PANCREATICOS FUNCIONALES.EDICIONEDICION 2010OCTREOTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA 1 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5187.001. ULCERA PEPTICA2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010PANTOPRAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PANTOPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE PANTOPRAZOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5187.001. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010OMEPRAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OMEPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.4188.00INSUFICIENCIA DE SECRECION PANCREATICA EXOCRINA.EDICIONEDICION 2010PANCREATINA CAPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTERICA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE PANCREATINA 300 MG. LIPASA. PROTEASA. AMILASA. ENVASE CON 30 CAPSULAS O GRAGEAS CON CAPA ENTERICA.
010.000.4188.01INSUFICIENCIA DE SECRECION PANCREATICA EXOCRINA.EDICIONEDICION 2010PANCREATINA CAPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTERICA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE PANCREATINA 300 MG. LIPASA. PROTEASA. AMILASA. ENVASE CON 50 CAPSULAS O GRAGEAS CON CAPA ENTERICA.
010.000.4190.00INSUFICIENCIA DE SECRECION PANCREATICA EXOCRINA.EDICIONEDICION 2010PANCREATINA CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO RESISTENTES) CADA CAPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG. CON: LIPASA. NO MENOS DE 10,000 UNIDADES USP. ENVASE CON 50 CAPSULAS.
010.000.5186.001. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010OMEPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: OMEPRAZOL 20 MG. ENVASE CON 7 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.001. ULCERA PEPTICA2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010PANTOPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: PANTOPRAZOL 40 MG. ENVASE CON 7 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.001. ULCERA PEPTICA2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010RABEPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: RABEPRAZOL SODICO 20 MG. ENVASE CON 7 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.011. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010PANTOPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: PANTOPRAZOL 40 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.011. ULCERA PEPTICA2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010RABEPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: RABEPRAZOL SODICO 20 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.011. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010OMEPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: OMEPRAZOL 20 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.021. ULCERA PEPTICA2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISONEDICIONEDICION 2010RABEPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: RABEPRAZOL SODICO 20 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.021. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010PANTOPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: PANTOPRAZOL 40 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5186.021. ULCERA PEPTICA.2. ULCERA GASTRICA. 3. ULCERA DUODENAL. 4. ESOFAGITIS POR REFLUJO. 5. SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010OMEPRAZOL TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: OMEPRAZOL 20 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS O GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.5221.00AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010PEGINTERFERON ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA PLUMA PRECARGADA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 80 µG. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA Y UN CARTUCHO CON 0.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5222.00AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010PEGINTERFERON ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA PLUMA PRECARGADA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 120 µG. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA Y UN CARTUCHO CON 0.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5223.00AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS CRONICA B Y C.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)PEGINTERFERON ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA O PLUMA PRECARGADA CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2A 180 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 1 ML.
010.000.5223.01AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS CRONICA B Y C.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)PEGINTERFERON ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA O PLUMA PRECARGADA CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2A 180 µG. ENVASE CON UNA JERINGA PRECARGADA DE 0.5 ML.
010.000.5223.02AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA B Y C.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)PEGINTERFERON ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA O PLUMA PRECARGADA CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2A 180 µG. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA DE 0.5 ML.
010.000.5224.00AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010PEGINTERFERON ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA PLUMA PRECARGADA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PEGINTERFERON ALFA-2B 100 µG. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA Y UN CARTUCHO CON 0.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.1210.00SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.EDICIONEDICION 2010PINAVERIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PINAVERIO 100 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.1210.01SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.EDICIONEDICION 2010PINAVERIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PINAVERIO 100 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4113.00FLEBOESCLEROSANTE PARA VARICES ESOFAGICAS.EDICIONEDICION 2010POLIDOCANOL SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: POLIDOCANOL 30 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 30 ML.
010.000.4191.00PREPARACION GASTROINTESTINAL PARA CIRUGIAS Y ENDOSCOPIAS DE COLON Y RECTO.EDICIONEDICION 2010POLIETILENGLICOL POLVO CADA SOBRE CONTIENE: POLIETILENGLICOL 3350 105 G. ENVASE CON 4 SOBRES.
010.000.1234.001. ULCERA GASTRODUODENAL.2. GASTRITIS 3. TRASTORNO DE HIPERSECRECION COMO EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010RANITIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG DE RANITIDINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.1234.011. ULCERA GASTRODUODENAL.2. GASTRITIS 3. TRASTORNO DE HIPERSECRECION COMO EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010RANITIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG DE RANITIDINA. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.
010.000.4112.00HIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010RANITIDIRESINA DE COLESTIRAMINANA POLVO CADA SOBRE CONTIENE: RESINA DE COLESTIRAMINA 4 G. ENVASE CON 50 SOBRES.
010.000.5172.001. TUMORES GASTROPANCREATICOS2. FISTULAS GASTROENTERO PANCREATICAS. 3. VARICES ESOFAGICAS 4. ULCERA GASTRODUODENAL SANGRANTE 5. NIVELES ELEVADOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO.EDICIONEDICION 2010SOMATOSTATINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE SOMATOSTATINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE SOMATOSTATINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.
010.000.5176.001. ULCERA DUODENAL2. ULCERA GASTRICA 3. GASTRITIS.EDICIONEDICION 2010SUCRALFATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SUCRALFATO 1 G. ENVASE CON 40 TABLETAS.
010.000.4504.00COLITIS ULCERATIVA CRONICA INESPECIFICA.EDICIONEDICION 2010SULFASALAZINA TABLETA CON CAPA ENTERICA CADA TABLETA CON CAPA ENTERICA CONTIENE: SULFASALAZINA 500 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS CON CAPA ENTERICA.
010.000.4194.00SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.EDICIONEDICION 2010TEGASEROD COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MALEATO HIDROGENADO DE TEGASEROD EQUIVALENTE A 6.0 MG DE TEGASEROD. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.
010.000.5191.001. SANGRADO DE VARICES ESOFAGICAS2. SINDROME HEPATORENAL.EDICIONEDICION 2011TERLIPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON SOLUCION CONTIENE: ACETATO DE TERLIPRESINA 1 MG EQUIVALENTE A 0.86 MG DE TERLIPRESINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5191.011. SANGRADO DE VARICES ESOFAGICAS.2. SINDROME HEPATORRENAL.MODIFICACION9A ACT EDICION 2011 (INCLUSION) Y 1A ACT EDICION 2012 (MODIFICACION)TERLIPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON SOLUCION CONTIENE:ACETATO DE TERLIPRESINA 1 MG. QUIVALENTE A 0.85 MG DE TERLIPRESINA ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 8.5 ML.
010.000.5191.021. SANGRADO DE VARICES ESOFAGICAS2. SINDROME HEPATORRENAL.MODIFICACION9A ACT EDICION 2011 (INCLUSION) Y 1A ACT EDICION 2012 (MODIFICACION)TERLIPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON SOLUCION CONTIENE:ACETATO DE TERLIPRESINA 1 MG. QUIVALENTE A 0.85 MG DE TERLIPRESINA ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA O AMPOLLETA CON 8.5 ML.
010.000.5454.001. NAUSEA2. VOMITO 3. MAREO.EDICIONEDICION 2010TIETILPERAZINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MALEATO DE TIETILPERAZINA 6.5 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.4206.00CAMBIOS ATROFICOS DE LA MUCOSA VAGINAL EN EL CLIMATERIO.EDICIONEDICION 2010ESTRIOL CREMA CADA 100 G CONTIENEN: ESTRIOL 100 MG. ENVASE CON 15 G.
010.000.1489.001. DEFICIENCIA ESTROGENICA2. SINDROME CLIMATERICO 3. VAGINITIS Y URETRITIS ATROFICA 4. INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA. 5. OSTEOPOROSIS.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN VEGETAL 0.625 MG. ENVASE CON 42 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.1499.001. DEFICIENCIA ESTROGENICA2. SINDROME CLIMATERICO 3. VAGINITIS Y URETRITIS ATROFICA 4. INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA. 5. OSTEOPOROSIS.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN VEGETAL 1.250 MG. ENVASE CON 42 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.1501.001. DEFICIENCIA ESTROGENICA2. SINDROME CLIMATERICO 3. VAGINITIS Y URETRITIS ATROFICA 4. INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA. 5. OSTEOPOROSIS.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG. ENVASE CON 42 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.1502.001. DEFICIENCIA ESTROGENICA2. SINDROME CLIMATERICO 3. VAGINITIS Y URETRITIS ATROFICA 4. INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA. 5. OSTEOPOROSIS.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 1.250 MG. ENVASE CON 42 GRAGEAS.
010.000.1506.001. DEFICIENCIA ESTROGENICA2. SINDROME CLIMATERICO 3. VAGINITIS Y URETRITIS ATROFICA 4. INSUFICIENCIA OVARICA PRIMARIA. 5. OSTEOPOROSIS.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS CREMA VAGINAL CADA 100 G CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 62.5 MG. ENVASE CON 43 G Y APLICADOR.
010.000.1561.001. TRICOMONIASIS VAGINAL2. INFECCIONES POR GARDENELLA VAGINALIS 3. VAGINITIS BACTERIANA.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL OVULO O TABLETA VAGINAL CADA OVULO O TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON 10 OVULOS O TABLETAS.
010.000.1566.00CANDIDIASIS.EDICIONEDICION 2010NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL CADA OVULO O TABLETA CONTIENE: NISTATINA 100 000 UI. ENVASE CON 12 OVULOS O TABLETAS.
010.000.1562.001. VAGINITIS BACTERIANA2. TRICOMONIASIS VAGINAL.EDICIONEDICION 2010NITROFURAL OVULO CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG. ENVASE CON 6 OVULOS.
010.000.4161.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS DE HOMBRES Y MUJERES.EDICIONEDICION 2010ACIDO ALENDRONICO TABLETA O COMPRIMIDO CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ACIDO ALENDRONICO. ENVASE CON 30 TABLETAS O COMPRIMIDOS.
010.000.4164.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS DE HOMBRES Y MUJERES.EDICIONEDICION 2010ACIDO ALENDRONICO TABLETA O COMPRIMIDO CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 70 MG DE ACIDO ALENDRONICO. ENVASE CON 4 TABLETAS O COMPRIMIDOS.
010.000.4166.001. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS POSMENOPAUSICA2. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS INDUCIDA POR CORTICOESTEROIDES.EDICIONEDICION 2010ACIDO RISEDRONICO GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: RISEDRONATO SODICO 5 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.4167.001. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS POSMENOPAUSICA2. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS INDUCIDA POR CORTICOESTEROIDES.EDICIONEDICION 2010ACIDO RISEDRONICO GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: RISEDRONATO SODICO 35 MG. ENVASE CON 4 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.1545.00PARTO PREMATURO.EDICIONEDICION 2010ATOSIBAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ATOSIBAN 6.75 MG. ENVASE CON 0.9 ML
010.000.1546.00PARTO PREMATURO.EDICIONEDICION 2010ATOSIBAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ATOSIBAN 37.5 MG. ENVASE CON 5.0 ML.
010.000.1096.001. INHIBICION DE LA LACTANCIA.2. HIPERPROLACTINEMIA. 3. ACROMEGALIA. 4. PARKINSON.EDICIONEDICION 2010BROMOCRIPTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.1094.001. INHIBICION Y SUPRESION DE LA LACTANCIA.2. TRATAMIENTO DE LA HIPERPROLACTINEMIA.EDICIONEDICION 2010CABERGOLINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CABERGOLINA 0.5 MG. ENVASE CON 2 TABLETAS.
010.000.1094.011. INHIBICION Y SUPRESION DE LA LACTANCIA.2. TRATAMIENTO DE LA HIPERPROLACTINEMIA.EDICIONEDICION 2010CABERGOLINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CABERGOLINA 0.5 MG. ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.1541.00HEMORRAGIA POSPARTO.MODIFICACIONEDICION 2010, EDICION 2014, 3A ACT. MODIFICACION (DOF 23/07/15)CARBETOCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CARBETOCINA 100 µG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA.
010.000.1541.01HEMORRAGIA POSPARTOINCLUSIONEDICION 2014, 3A ACT. MODIFICACION (DOF 23/07/15)CARBETOCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CARBETOCINA 100 µG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA.
010.000.1541.02HEMORRAGIA POSPARTOINCLUSIONEDICION 2014, 3A ACT. MODIFICACION (DOF 23/07/15)CARBETOCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CARBETOCINA 100 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UN FILTRO DE INFUSION DE 0.45 µM.
010.000.1511.001. SINDROME DE OVARIO POLIQUISTICO2. ANTIANDROGENO FEMENINO 3. CASOS LEVES DE HIRSUTISMO.EDICIONEDICION 2010CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: ACETATO DE CIPROTERONA 2 MG. ETINILESTRADIOL 0.035 MG. ENVASE CON 21 GRAGEAS.
010.000.1531.00ANOVULACION.EDICIONEDICION 2010CLOMIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.1521.001. AMENORREA SECUNDARIA2. SANGRADO UTERINO ANORMAL.EDICIONEDICION 2010CLORMADINONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE CLORMADINONA 2 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.1093.001. ENDOMETRIOSIS2. MASTOPATIA FIBROQUISTICA 3. EDEMA ANGIONEUROTICO.EDICIONEDICION 2010DANAZOL CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DANAZOL 100 MG. ENVASE CON 50 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.
010.000.6001.00TRATAMIENTO HORMONAL DE LA ENDOMETRIOSIS.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)DIENOGEST TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIENOGEST 2 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4203.00INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN PACIENTES CON EMBARAZO A TERMINO.EDICIONEDICION 2010DINOPROSTONA GEL CADA JERINGA CONTIENE: DINOPROSTONA 0.5 MG. ENVASE CON JERINGA Y CANULA.
010.000.4208.00INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN PACIENTES CON EMBARAZO A TERMINO.EDICIONEDICION 2010DINOPROSTONA OVULO CADA OVULO CONTIENE: DINOPROSTONA 10 MG. ENVASE CON 1 OVULO.
010.000.4208.01INDUCCION DE LA MADURACION CERVICAL EN PACIENTES CON EMBARAZO A TERMINO.EDICIONEDICION 2010DINOPROSTONA OVULO CADA OVULO CONTIENE: DINOPROSTONA 10 MG. ENVASE CON 5 OVULOS.
040.000.1544.001. HEMORRAGIA POSTPARTO2. HIPOTONIA UTERINA.EDICIONEDICION 2010ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ERGOMETRINA 0.2 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 1 ML.
010.000.1497.00SINDROME POSTMENOPAUSICO.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL CIPROTERONA GRAGEA CADA GRAGEA BLANCA CONTIENE: VALERIANATO DE ESTRADIOL 2.0 MG. CADA GRAGEA ROSA CONTIENE: VALERIANATO DE ESTRADIOL 2.0 MG. ACETATO DE CIPROTERONA 1.0 MG. ENVASE CON 21 GRAGEAS. (11 BLANCAS Y 10 ROSAS).
010.000.1494.001. TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL2. HIPOGONADISMO 3. HIPOESTROGENISMO.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL VALERATO DE GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: VALERATO DE ESTRADIOL 1 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS.
010.000.1495.001. TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL2. HIPOGONADISMO 3. HIPOESTROGENISMO.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL VALERATO DE GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: VALERATO DE ESTRADIOL 2 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS.
010.000.1504.001. TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL2. HIPOGONADISMO 3. HIPOESTROGENISMO.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL VALERATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: VALERATO DE ESTRADIOL 10 MG. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 1 ML.
010.000.1516.00TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL, DROSPIRENONA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ESTRADIOL HEMIHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG. DE ESTRADIOL DROSPIRENONA 2 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.1496.00SINDROME POSTMENOPAUSICO.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL-NORETISTERONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESTRADIOL HEMIHIDRATADO 2.0 MG. ACETATO DE NORETISTERONA 1.0 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.1513.00TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: 17-BETA ESTRADIOL 1 MG. TRIMEGESTONA 0.125 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS.
010.000.1514.00TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.EDICIONEDICION 2010ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA GRAGEA CADA GRAGEA DE COLOR ROSA CLARO CONTIENE: 17-BETA ESTRADIOL 1 MG. CADA GRAGEA DE COLOR ROSA CONTIENE: 17-BETA ESTRADIOL 1 MG. TRIMEGESTONA 0.250 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS, 14 GRAGEAS DE COLOR ROSA CLARO Y 14 GRAGEAS DE COLOR ROSA.
010.000.1508.00TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG. ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 2.5 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS.
010.000.1509.00TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.EDICIONEDICION 2010ESTROGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA GRAGEA CADA GRAGEA DE COLOR MARRON CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO0.625 MG. CADA GRAGEA DE COLOR AZUL CONTIENE: ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO 0.625 MG. ACETATO DE MEDROXIPRO- GESTERONA 5.0 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS, 14 GRAGEAS DE COLOR AZUL Y 14 GRAGEAS DE COLOR MARRON.
010.000.4144.001. ANOVULACION.2. ESTIMULACION OVARICA EN MUJERES BAJO PROGRAMAS DE REPRODUCCION ASISTIDA.EDICIONEDICION 2010FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FOLITROPINA ALFA 600 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA JERINGA PRELLENADA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4144.011. ANOVULACION.2. ESTIMULACION OVARICA EN MUJERES BAJO PROGRAMAS DE REPRODUCCION ASISTIDA.EDICIONEDICION 2010FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO CON SOLUCION CONTIENE: FOLITROPINA BETA (FSH-RECOMBINANTE) 600 UI. ENVASE CON CARTUCHO CON 0.720 ML Y 7 AGUJAS.
010.000.5206.00PACIENTES EN QUIENES SE REQUIERE INDUCIR OVULACION.EDICIONEDICION 2010FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO RECOMBINANTE O FOLITROPINA BETA (FSH RECOMBINANTE) 75 UI. O FOLITROPINA ALFA 75 UI (5.5 µG). ENVASE CON UNA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA O JERINGA PRELLENADA CON 1 ML DE DISOLVENTE.
010.000.5206.01PACIENTES EN QUIENES SE REQUIERE INDUCIR OVULACION.EDICIONEDICION 2010FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO RECOMBINANTE O FOLITROPINA BETA (FSH RECOMBINANTE) 75 UI. O FOLITROPINA ALFA 75 UI (5.5 µG). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y JERINGA PRELLENADA CON 1 ML DE DILUYENTE, 1 AGUJA ESTERIL PARA INYECCION, 1 AGUJA ESTERIL PARA EXTRAER LA SOLUCION Y 2 TOALLITAS CON ALCOHOL.
010.000.4142.001. ANOVULACION2. ESTIMULACION OVARICA EN MUJERES BAJO PROGRAMAS DE REPRODUCCION ASISTIDAEDICIONEDICION 2010FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON SOLUCION CONTIENE: FOLITROPINA BETA 50 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
010.000.4143.001. ANOVULACION2. ESTIMULACION OVARICA EN MUJERES BAJO PROGRAMAS DE REPRODUCCION ASISTIDAEDICIONEDICION 2010FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON SOLUCION CONTIENE: FOLITROPINA BETA 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
010.000.4155.001. INFERTILIDAD FEMENINA.2. HIPERPROLACTINEMIA. 3. OLIGOSPERMIA.EDICIONEDICION 2010GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO (FSH) 75 UI. HORMONA LUTEINIZANTE (LH) 75 UI. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA Y 3 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4155.011. INFERTILIDAD FEMENINA.2. HIPERPROLACTINEMIA. 3. OLIGOSPERMIA.EDICIONEDICION 2010GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO (FSH) 75 UI. HORMONA LUTEINIZANTE (LH) 75 UI. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA Y 5 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.1522.00DEFICIENCIAS ESTROGENOPROGESTACIONALES.EDICIONEDICION 2010HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.
010.000.3412.001. AMENAZA DE PARTO PREMATURO2. DOLOR Y FIEBRE DE CUALQUIER ETIOLOGIA. 3. INFLAMACION POSTRAUMATICA O SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS.EDICIONEDICION 2010INDOMETACINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.3412.011. AMENAZA DE PARTO PREMATURO2. DOLOR Y FIEBRE DE CUALQUIER ETIOLOGIA. 3. INFLAMACION POSTRAUMATICA O SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS.EDICIONEDICION 2010INDOMETACINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. ENVASE CON 15 SUPOSITORIOS.
010.000.1591.001. PREVENCION DE SENSIBILIZACION A RHD.2. PREVENCION DE LA ENFERMEDAD HEMOLITICA RHESUS DEL NEONATO.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA ANTI D SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTI D 0.300 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN DILUYENTE O UNA JERINGA O UNA AMPOLLETA.
010.000.4527.00ANTICONCEPCION.EDICIONEDICION 2010LINESTRENOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINESTRENOL 0.5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4145.00ESTIMULACION DEL DESARROLLO FOLICULAR EN MUJERES CON HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROPICO.EDICIONEDICION 2010LUTROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: LUTROPINA ALFA 75 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4145.01ESTIMULACION DEL DESARROLLO FOLICULAR EN MUJERES CON HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROPICO.EDICIONEDICION 2010LUTROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: LUTROPINA ALFA 75 UI. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA Y 3 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4145.02ESTIMULACION DEL DESARROLLO FOLICULAR EN MUJERES CON HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROPICO.EDICIONEDICION 2010LUTROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: LUTROPINA ALFA 75 UI. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA Y 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.3044.001. AMENORREA SECUNDARIA 2. SANGRADO UTERINO DISFUNCIONAL 3. ENDOMETRIOSIS 4. TRASTORNOS PERIMENOPAUSICOS 5. ANTICONCEPCION 6. CARCINOMA ENDOMETRIAL.EDICIONEDICION 2010MEDROXIPROGESTERONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.3045.001. AMENORREA SECUNDARIA.2. SANGRADO UTERINO DISFUNCIONAL 3. ENDOMETRIOSIS. 4. TRASTORNOS PERIMENOPAUSICOS 5. ANTICONCEPCION. 6. CARCINOMA ENDOMETRIAL.EDICIONEDICION 2010MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG. ENVASE CON UNA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA DE 1 ML.
010.000.1503.001. INHIBICION DE LA OVULACION2. HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL 3. ENDOMETRIOSIS.EDICIONEDICION 2010MESTRANOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MESTRANOL 0.080 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.6034.00INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINAINCLUSIONEDICION 2014, 6A ACT. INCLUSION (DOF 16/12/15)MIFEPRISTONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MIFEPRISTONA 200 MG ENVASE CON UNA TABLETA.
010.000.6011.00INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MISOPROSTOL OVULO DE LIBERACION PROLONGADA CADA OVULO CONTIENE: MISOPROSTOL 200 µG ENVASE CON UN OVULO.
010.000.6012.00INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MISOPROSTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MISOPROSTOL 200 µG ENVASE CON 1 TABLETA.
010.000.6012.01INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MISOPROSTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MISOPROSTOL 200 µG ENVASE CON 2 TABLETAS.
010.000.6012.02INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MISOPROSTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MISOPROSTOL 200 µG ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.6012.03INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MISOPROSTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MISOPROSTOL 200 µG ENVASE CON 8 TABLETAS.
010.000.6012.04INDUCTOR DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MISOPROSTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MISOPROSTOL 200 µG ENVASE CON 12 TABLETAS
010.000.1551.00AMENAZA DE PARTO PREMATURO.EDICIONEDICION 2010ORCIPRENALINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 0.5 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.1552.00AMENAZA DE PARTO PREMATURO.EDICIONEDICION 2010ORCIPRENALINA SOLUCION INYECTABLE CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 20 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1542.001. INDUCCION DEL TRABAJO DE PARTO POR RAZONES MEDICAS2. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INERCIA UTERINA EN EL ALUMBRAMIENTO Y EL PUERPERIO PARA INHIBIR EL SANGRADO.EDICIONEDICION 2010OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: OXITOCINA: 5 UI. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.4215.001. MASTALGIA2. MASTODINIA.EDICIONEDICION 2010PROGESTERONA GEL CADA 100 G CONTIENEN: PROGESTERONA 1.0 G. ENVASE CON 80 G DE GEL CON REGLA DOSIFICADORA.
010.000.4217.001.TERAPIA SUSTITUTIVA.2.SINDROME PREMENSTRUAL. 3. PREVENCION DEL ABORTO.EDICIONEDICION 2010PROGESTERONA PERLA CADA PERLA CONTIENE: PROGESTERONA 200 MG. ENVASE CON 14 PERLAS.
010.000.4163.00PREVENCION DE FRACTURAS VERTEBRALES NO TRAUMATICAS EN MUJERES POSMENOPAUSICAS.EDICIONEDICION 2010RALOXIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RALOXIFENO 60 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4163.01PREVENCION DE FRACTURAS VERTEBRALES NO TRAUMATICAS EN MUJERES POSMENOPAUSICAS.EDICIONEDICION 2010RALOXIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RALOXIFENO 60 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2207.001. SINDROME VASOMOTOR EN EL CLIMATERIO.2. PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS EN EL CLIMATERIOEDICIONEDICION 2010TIBOLONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIBOLONA 2.5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2207.011. SINDROME VASOMOTOR EN EL CLIMATERIO.2. PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS EN EL CLIMATERIOEDICIONEDICION 2010TIBOLONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIBOLONA 2.5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5204.001. DISFUNCION HIPOTALAMOHIPOFISIARIA2. TRASTORNOS MENSTRUALES 3. AMENORREA-ANOVULACION 4. ESTIMULACION FOLICULAR EN REPRODUCCION ASISTIDA.EDICIONEDICION 2010UROFOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: UROFOLITROPINA 75 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 1 ML.
010.000.0624.00ANTICOAGULANTE.EDICIONEDICION 2010ACENOCUMAROL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0624.01ANTICOAGULANTE.EDICIONEDICION 2010ACENOCUMAROL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.0626.001.HIPOPROTROMBINEMIA DEBIDO A: INTOXICACION POR ANTICOAGULANTES ORALES.2.PREVENCION DE HEMORRAGIA EN NEONATOS. 3.ENFERMEDAD HEPATOCELULAR4. DEFICIENCIA DE VITAMINA K POR NUTRICION PARENTERAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 1 ML.
010.000.0626.011.HIPOPROTROMBINEMIA DEBIDO A: INTOXICACION POR ANTICOAGULANTES ORALES.2.PREVENCION DE HEMORRAGIA EN NEONATOS. 3.ENFERMEDAD HEPATOCELULAR4. DEFICIENCIA DE VITAMINA K POR NUTRICION PARENTERAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.
010.000.1732.001.HIPOPROTROMBINEMIA DEBIDO A: INTOXICACION POR ANTICOAGULANTES ORALES.2.PREVENCION DE HEMORRAGIA EN NEONATOS. 3.ENFERMEDAD HEPATOCELULAR4. DEFICIENCIA DE VITAMINA K POR NUTRICION PARENTERAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.
010.000.1732.011.HIPOPROTROMBINEMIA DEBIDO A: INTOXICACION POR ANTICOAGULANTES ORALES.2.PREVENCION DE HEMORRAGIA EN NEONATOS. 3.ENFERMEDAD HEPATOCELULAR4. DEFICIENCIA DE VITAMINA K POR NUTRICION PARENTERAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.
010.000.1701.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE HIERRO.EDICIONEDICION 2010FUMARATO FERROSO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERROSO200 MG. EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.1702.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE HIERRO.EDICIONEDICION 2010FUMARATO FERROSO SUSPENSION ORAL CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MG EQUIVALENTE A 9.53 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 120 ML.
010.000.1733.00DEFICIENCIA DEL COMPLEJO PROTROMBINICO.EDICIONEDICION 2010MENADIONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MENADIONA 2 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1703.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO.EDICIONEDICION 2010SULFATO FERROSO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1704.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO.EDICIONEDICION 2010SULFATO FERROSO SOLUCION CADA ML CONTIENE: SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO 125 MG EQUIVALENTE A 25 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE GOTERO CON 15 ML.
010.000.4247.00AUXILIAR EN LA PREVENCION DE COMPLICACIONES ISQUEMICAS DEL CORAZON EN PACIENTES CON ANGIOPLASTIA O ATERECTOMIA CORONARIA TRANSLUMINAL PERCUTANEA.EDICIONEDICION 2010ABCIXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ABCIXIMAB 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA (10 MG/5ML).
010.000.4237.00HIPERFIBRINOLISIS.EDICIONEDICION 2010ACIDO AMINOCAPROICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACIDO AMINOCAPROICO 5 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.
010.000.5340.001. DEFICIENCIA DE ANTITROMBINA III2. TROMBOEMBOLISMO 3. HIPERCOAGULABILIDAD.EDICIONEDICION 2010ANTITROMBINA III SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANTITROMBINA III 500 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5341.001. DEFICIENCIA DE ANTITROMBINA III2. TROMBOEMBOLISMO 3. HIPERCOAGULABILIDAD.EDICIONEDICION 2010ANTITROMBINA III SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANTITROMBINA III 1000 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON 20 ML DE DILUYENTE.
010.000.5731.00PREVENCION DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES ADULTOS POSTERIOR AL REEMPLAZO ELECTIVO TOTAL DE RODILLA Y CADERA.MODIFICACIONEDICION 2012, 3A ACT. MODIFICACION; EDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)APIXABAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: APIXABAN 2.5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5731.01PREVENCION DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO EN PACIENTES ADULTOS POSTERIOR AL REEMPLAZO ELECTIVO TOTAL DE RODILLA Y CADERA.MODIFICACIONEDICION 2012, 3A ACT. MODIFICACION; EDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)APIXABAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: APIXABAN 2.5 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5732.00PREVENCION PRIMARIA DE EVENTOS VASCULARES CEREBRALES RELACIONADOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.INCLUSION3A ACT EDICION 2012APIXABAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: APIXABAN 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5732.01PREVENCION PRIMARIA DE EVENTOS VASCULARES CEREBRALES RELACIONADOS CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.INCLUSION3A ACT EDICION 2012APIXABAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: APIXABAN 5 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5246.00PARA DISMINUIR EL SANGRADO Y LA NECESIDAD DE TRANSFUSION SANGUINEA EN CIRUGIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010APROTININA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: APROTININA 10 000 UIK. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 50 ML (500 000 UIK).
010.000.5634.00PREVENCION DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA EN PACIENTES CON CIRUGIA DE RODILLA.INCLUSIONSEGUNDA EDICION 2011BEMIPARINA DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: BEMIPARINA DE SODIO 3 500 UI. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.2 ML.
010.000.5630.00ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA SER EMPLEADO EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO SOMETIDOS A INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA PROGRAMADA.INCLUSIONEDICION 2010, 5A ACT. INCLUSION (DOF 07/11/11)CLOPIDOGREL, ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BISULFATO DE CLOPIDOGREL EQUIVALENTE A 75 MG DE CLOPIDOGREL ACIDO ACETILSALICILICO 100 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4218.00HEMORRAGIA EN PACIENTES CON INHIBIDORES ANTIFACTOR VIII Y ANTIFACTOR IX.EDICIONEDICION 2010COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 500 U FEIBA. PROTEINA PLASMATICA HUMANA 200-600 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO CON 20 ML DE DILUYENTE.
010.000.4219.00HEMORRAGIA EN PACIENTES CON INHIBIDORES ANTIFACTOR VIII Y ANTIFACTOR IX.EDICIONEDICION 2010COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 1000 U FEIBA.PROTEINA PLASMATICA HUMANA 400-1200 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO CON 20 ML DE DILUYENTE.
010.000.6053.001. ANTIHEMORRAGICO.2. HEMORRAGIA POR DEFICIT DE FACTORES II, VII O X. 3. PROFILAXIS PERIOPERATORIA Y TRATAMIENTO DE SANGRADOS EN PACIENTES CON DEFICIENCIA ADQUIRIDA DE FACTORES DE COAGULACION DEL COMPLEJO DE PROTROMBINA, COMO LA DEFICIENCIA CAUSADA POR EL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K O EN CASO DE SOBREDOSIS DE VITAMINA K, CUANDO SE REQUIERA DE UNA RAPIDA CORRECCION DE LA DEFICIENCIA. 4. PROFILAXIS PERIOPERATORIA Y TRATAMIENTOS DE SANGRADOS EN DEFICIENCIAS CONGENITAS DE ALGUNO DE LOS FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K, CUANDO EL CONCENTRADO DE COAGULACION ESPECIFICO NO ESTA DISPONIBLE.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. INCLUSION (DOF 28/06/16)COMPLEJO DE PROTROMBINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR II DE COAGULACION HUMANA 280-760 UI, FACTOR VII DE COAGULACION HUMANA 180-480 UI, FACTOR IX DE COAGULACION HUMANA 500 UI, FACTOR X DE COAGULACION HUMANA 360-600 UI, PROTEINA C 260-620 UI, PROTEINA S 240-640 UI, PROTEINAS TOTALES 260-820 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, FRASCO AMPULA CON 20 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO DE ADMINISTRACION.
010.000.4248.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA I CONTIENE:CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 80 A 120 MG. CADA FRASCO AMPULA II CONTIENE: TROMBINA HUMANA 1800 A 2200 UI. CLORURO DE CALCIO 11.2 A 12.4 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA (I Y II) CON 2 ML CADA UNO, DOS JERINGAS PREVIAMENTE ENSAMBLADAS Y UN TUBO DE AIRE CON UN FILTRO DE 0.2 µM.
010.000.4279.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA I CONTIENE: CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 200 A 300 MG. CADA FRASCO AMPULA II CONTIENE: TROMBINA HUMANA 4500 A 5500 UI. CLORURO DE CALCIO 28 A 31 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA (I Y II) CON 5 ML CADA UNO, DOS JERINGAS PREVIAMENTE ENSAMBLADAS Y UN TUBO DE AIRE CON UN FILTRO DE 0.2 µM.
010.000.4282.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA 1 CONTIENE: LIOFILIZADO TOTAL DE FIBRINOGENO CONCENTRADO 57.5-116 MG. FIBRINOGENO (FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA HUMANO) 32.5-57.5 MG. FACTOR XIII 20-40 U. CADA FRASCO AMPULA 2 CONTIENE: APROTININA DE PULMON BOVINO 500 KIU. CORRESPONDIENTE A 0.28 PEU EN 0.5 ML. CADA FRASCO AMPULA 3 CONTIENE: TROMBINA SUSTANCIA SECA TOTAL 2.45-5.55 MG. FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA HUMANO CON ACTIVIDAD DE TROMBINA 200-300 UI. CADA FRASCO AMPULA 4 CONTIENE:CLORURO DE CALCIO DEHIDRATADO 14.7 MG EN 2.5 ML. ENVASE CON LOS FRASCOS AMPULA 1 Y 2 Y LOS FRASCOS AMPULA 3 Y 4 UNIDOS A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA.
010.000.4283.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.MODIFICACION1 ACT EDICION 2012 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBRINOGENO 70-110 MG PLASMAFIBRONECTINA 2- 9 MG FACTOR XIII 10-50 UI PLASMINOGENO 0-120 µG APROTININA 3000 UIK TROMBINA 4 UI O TROMBINA 500 UI CLORURO DE CALCIO 40 µMOL ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 1.0 ML CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO CON 70-110 MG, PLASMAFIBRONECTINA CON 2-9 MG, FACTOR XIII CON 10-50 UI Y PLASMINOGENO CON 0-120 G; UN FRASCO AMPULA DE APROTININA 3000 UIK EN 1 ML; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA DE 4 UI; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA DE 500 UI; UN FRASCO AMPULA CON CLORURO DE CALCIO CON 40 MOL EN 1 ML Y ENVASE CON DOS JERINGAS ENSAMBLADAS Y ACCESORIOS PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.4284.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.MODIFICACION1 ACT EDICION 2012CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBRINOGENO 70-110 MG. PLASMAFIBRONECTINA 2- 9 MG. FACTOR XIII 10-50 UI. PLASMINOGENO 0-120 µG. APROTININA 3000 UIK. TROMBINA 4 UI. O TROMBINA 500 UI. CLORURO DE CALCIO 40 µMOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 2.0 ML CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO CON 140-220 MG, PLASMAFIBRONECTINA CON 4-18 MG, FACTOR XIII CON 20-100 UI Y PLASMINOGENO CON 0-240 G; UN FRASCO AMPULA DE APROTININA 6000 UIK EN 2 ML; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA DE 8 UI; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA DE 1000 UI; UN FRASCO AMPULA CON CLORURO DE CALCIO CON 80 MOL EN 2 ML Y ENVASE CON DOS JERINGAS ENSAMBLADAS Y ACCESORIOS PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.4285.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.MODIFICACION1A ACT EDICION 2012CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBRINOGENO 70-110 MG. PLASMAFIBRONECTINA 2- 9 MG. FACTOR XIII 10-50 UI. PLASMINOGENO 0-120 µG. APROTININA 3000 UIK. TROMBINA 4 UI. O TROMBINA 500 UI. CLORURO DE CALCIO 40 µMOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 5.0 ML CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO CON 350-550 MG, PLASMAFIBRONECTINA CON 10-45 MG, FACTOR XIII CON 50-250 UI Y PLASMINOGENO CON 0-600 G; UN FRASCO AMPULA DE APROTININA 15000 UIK EN 5 ML; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA DE 20 UI; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA DE 2500 UI; UN FRASCO AMPULA CON CLORURO DE CALCIO CON 200 MOL EN 5 ML Y ENVASE CON DOS JERINGAS ENSAMBLADAS Y ACCESORIOS PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.4286.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBRINOGENO 70-110 MG. PLASMAFIBRONECTINA 2-9 MG. FACTOR XII 0-50 UI. PLASMINOGENO 0-120 µG. APROTININA 3000 UIK. TROMBINA 4 UI. TROMBINA 500 UI. CLORURO DE CALCIO 40 MMOL/L. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 0.5 ML CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO, LASMAFIBRONECTINA, FACTOR XIII Y PLASMINOGENO; UN FRASCO AMPULA CON APROTININA (3000 UIK); UN FRASCO AMPULA CON TROMBINA (4 UI); UN FRASCO AMPULA CON TROMBINA (500 UI); UN FRASCO AMPULA CON CLORURO DE CALCIO (40 MMOL/L) Y ENVASE CON DOS JERINGAS ENSAMBLADAS Y ACCESORIOS PARA ECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.4287.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA 1 CONTIENE: LIOFILIZADO TOTAL DE FIBRINOGENO. CONCENTRADO 15-233 MG. FIBRINOGENO (FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA HUMANO) 65-115 MG. FACTOR XIII 40-80 U. CADA FRASCO AMPULA 2 CONTIENE: APROTININA DE PULMON BOVINO 1000 KIU. CORRESPONDIENTE A 0.56 PEU EN 1.0 ML. CADA FRASCO AMPULA 3 CONTIENE: TROMBINA SUSTANCIA SECA TOTAL 4.9-11.1 MG. FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA HUMANO CON ACTIVIDAD DE TROMBINA 400-600 UI. CADA FRASCO AMPULA 4 CONTIENE: CLORURO DE CALCIO DEHIDRATADO 14.7 MG EN 2.5 ML. ENVASE CON LOS FRASCOS AMPULA 1 Y 2 Y LOS FRASCOS AMPULA 3 Y 4 UNIDOS A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA.
010.000.4288.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA FRASCO AMPULA 1 CONTIENE: LIOFILIZADO TOTAL DE FIBRINOGENO. CONCENTRADO 345-698 MG. FIBRINOGENO (FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA HUMANO) 195-345 MG. FACTOR XIII 120-240 U. CADA FRASCO AMPULA 2 CONTIENE: APROTININA DE PULMON BOVINO 3000 KIU. CORRESPONDIENTE A 1.67 PEU EN 3.0 ML. CADA FRASCO AMPULA 3 CONTIENE: TROMBINA USTANCIA SECA TOTAL 14.7-33.3 MG. FRACCION DE PROTEINA DE PLASMA HUMANO. CON ACTIVIDAD DE TROMBINA 1200-1800 UI. CADA FRASCO AMPULA 4 CONTIENE: CLORURO DE CALCIO DEHIDRATADO 44.1 MG. EN 7.5 ML. ENVASE CON LOS FRASCOS AMPULA 1 Y 2 Y LOS FRASCOS AMPULA 3 Y 4 UNIDOS A TRAVES DE UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA.
010.000.6031.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBINOGENO HUMANO 91 MG (COMO PROTEINA COAGULABLE) APROTININA BOVINA 3000 UIK TROMBINA HUMANA 500 UI CLORURO DE CALCIO 40 µMOL ENVASE CON UN FRASCO CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO (91 MG), UN FRASCO AMPULA CON 1 ML DE SOLUCION DE APROTININA BOVINA (3000 UIK) COMO DILUYENTE; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA (500 UI) Y UN FRASCO AMPULA CON 1 ML DE SOLUCION DE CLORURO DE CALCIO (40 µ MOL) COMO DILUYENTE. EQUIPO PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.6032.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBINOGENO HUMANO 91 MG (COMO PROTEINA COAGULABLE) APROTININA BOVINA 3000 UIK TROMBINA HUMANA 500 UI CLORURO DE CALCIO 40 µMOL ENVASE CON UN FRASCO CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO (182 MG), UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE SOLUCION DE APROTININA BOVINA (6000 UIK) COMO DILUYENTE; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA (1000 UI) Y UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE SOLUCION DE CLORURO DE CALCIO (80 µ MOL) COMO DILUYENTE. EQUIPO PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.6033.00SELLO HEMOSTATICO AUXILIAR EN PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: FIBINOGENO HUMANO 91 MG (COMO PROTEINA COAGULABLE) APROTININA BOVINA 3000 UIK TROMBINA HUMANA 500 UI CLORURO DE CALCIO 40 µMOL ENVASE CON UN FRASCO CON LIOFILIZADO DE FIBRINOGENO (455 MG), UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE SOLUCION DE APROTININA BOVINA (15000 UIK) COMO DILUYENTE; UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE TROMBINA (2500 UI) Y UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE SOLUCION DE CLORURO DE CALCIO (200 µ MOL) COMO DILUYENTE. EQUIPO PARA RECONSTITUCION Y APLICACION.
010.000.5935.001. ANTICOAGULANTE.2. PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP) AGUDA Y/O EMBOLIA PULMONAR (EP) Y PREVENCION DE MUERTE RELACIONADA. 3. TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP) RECURRENTE Y/O EMBOLIA PULMONAR (EP) Y PREVENCION DE MUERTE RELACIONADA. 4. PREVENCION DE EVENTO VASCULAR CEREBRAL (EVC) Y EMBOLISMO SISTEMICO EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR (FANV).INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT, INCLUSION (DOF 09/04/14); EDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)DABIGATRAN CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO EQUIVALENTE A 150 MG DE DABIGATRAN ETEXILATO. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5551.00PREVENCION DE LOS EVENTOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA ELECTIVA DE REEMPLAZO TOTAL DE CADERA Y RODILLA.EDICIONEDICION 2010DABIGATRAN ETEXILATO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO EQUIVALENTE A 75 MG DE DABIGATRAN ETEXILATO ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5551.01PREVENCION DE LOS EVENTOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA ELECTIVA DE REEMPLAZO TOTAL DE CADERA Y RODILLA.EDICIONEDICION 2010DABIGATRAN ETEXILATO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO EQUIVALENTE A 75 MG DE DABIGATRAN ETEXILATO ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5552.00PREVENCION DE LOS EVENTOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA ELECTIVA DE REEMPLAZO TOTAL DE CADERA Y RODILLA.EDICIONEDICION 2010DABIGATRAN ETEXILATO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO EQUIVALENTE A 110 MG DE DABIGATRAN ETEXILATO ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5552.01PREVENCION DE LOS EVENTOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA ELECTIVA DE REEMPLAZO TOTAL DE CADERA Y RODILLA.EDICIONEDICION 2010DABIGATRAN ETEXILATO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO EQUIVALENTE A 110 MG DE DABIGATRAN ETEXILATO ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5632.00ANEMIA EN PACIENTES ADULTOS CON CANCER CON NEOPLASIAS NO MIELOIDES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA.INCLUSIONSEGUNDA EDICION 2012DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 300 µG. ENVASE CON 1 MICROJERINGA CON 0.6 ML.
010.000.5633.00ANEMIA EN PACIENTES ADULTOS CON CANCER CON NEOPLASIAS NO MIELOIDES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA.INCLUSIONSEGUNDA EDICION 2012DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 500 µG. ENVASE CON 1 MICROJERINGA CON 1.0 ML.
010.000.2204.00TRATAMIENTO DE LA HEMOSIDEROSIS TRANSFUSIONAL.EDICIONEDICION 2010DEFERASIROX COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: DEFERASIROX 125 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.2205.00TRATAMIENTO DE LA HEMOSIDEROSIS TRANSFUSIONAL.EDICIONEDICION 2010DEFERASIROX COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: DEFERASIROX 250 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.2206.00TRATAMIENTO DE LA HEMOSIDEROSIS TRANSFUSIONAL.EDICIONEDICION 2010DEFERASIROX COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: DEFERASIROX 500 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5169.00ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO IB.EDICIONEDICION 2010DESMOPRESINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15 µG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON UN ML.
010.000.4241.001. ANEMIA Y TROMBOCITOPENIA AUTOINMUNES2. LEUCEMIA 3. LINFOMA 4. SINDROME DE COAGULACION INTRAVASCULAR 5. EDEMA CEREBRAL.EDICIONEDICION 2010DEXAMETASONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 8 MG. DE FOSFATO DE DEXAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 ML.
010.000.5636.00TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA (PTI) REFRACTARIOS A TRATAMIENTOS CONVENCIONALES Y TERAPIAS DE RESCATE Y EN PACIENTES NO ESPLENECTOMIZADOS QUE TENGAN CONTRAINDICACION PARA CIRUGIA.INCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12)ELTROMBOPAG TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ELTROMBOPAG OLAMINA EQUIVALENTE A 25 MG DE ELTROMBOPAG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5637.00TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA (PTI) REFRACTARIOS A TRATAMIENTOS CONVENCIONALES Y TERAPIAS DE RESCATE Y EN PACIENTES NO ESPLENECTOMIZADOS QUE TENGAN CONTRAINDICACION PARA CIRUGIA.INCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12)ELTROMBOPAG TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ELTROMBOPAG OLAMINA EQUIVALENTE A 50 MG DE ELTROMBOPAG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2154.001. ANTICOAGULANTE2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 40 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS DE 0.4 ML.
010.000.2154.011. ANTICOAGULANTE.2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA. 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.MODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 40 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD DE 0.4 ML.
010.000.4224.001. ANTICOAGULANTE2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 60 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS DE 0.6 ML.
010.000.4224.011. ANTICOAGULANTE.2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA. 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.MODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 60 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD DE 0.6 ML.
010.000.4242.001. ANTICOAGULANTE2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 20 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS DE 0.2 ML.
010.000.4242.011. ANTICOAGULANTE.2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA. 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREAMODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 20 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD DE 0.2 ML.
010.000.5931.001. ANTICOAGULANTE.2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA. 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN ELCIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14)ENOXAPARINA SODICA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 80 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD DE 0.8 ML.
010.000.4238.00EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PREVENCION DE SANGRADO EXCESIVO RELACIONADO CON CIRUGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA HEREDITARIA O ADQUIRIDA QUE HAN DESARROLLADO INHIBIDORES A LOS FACTORES VIII Y IX DE LA COAGULACION.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11); EDICION 2014,5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 60 000 UI (1.2 MG) O 1 MG (50 KUI) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (1.2 MG) Y UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE DILUYENTE, Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.
010.000.4238.01EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PREVENCION DE SANGRADO EXCESIVO RELACIONADO CON CIRUGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA HEREDITARIA O ADQUIRIDA QUE HAN DESARROLLADO INHIBIDORES A LOS FACTORES VIII Y IX DE LA COAGULACION.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. INCLUSION (DOF 10/06/11); EDICION 2014,5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 60 000 UI (1.2 MG) O 1 MG (50 KUI) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (1 MG) Y UN FRASCO AMPULA CON 1.0 ML O 1.1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4245.00EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PREVENCION DE SANGRADO EXCESIVO RELACIONADO CON CIRUGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA HEREDITARIA O ADQUIRIDA QUE HAN DESARROLLADO INHIBIDORES A LOS FACTORES VIII Y IX DE LA COAGULACION.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11); EDICION 2014,5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 120 000 UI (2.4 MG) O 2 MG (100 KUI) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (2.4 MG) Y UN FRASCO AMPULA CON 4 ML DE DILUYENTE, Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.
010.000.4245.01EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PREVENCION DE SANGRADO EXCESIVO RELACIONADO CON CIRUGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA HEREDITARIA O ADQUIRIDA QUE HAN DESARROLLADO INHIBIDORES A LOS FACTORES VIII Y IX DE LA COAGULACION.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. INCLUSION (DOF 10/06/11); EDICION 2014,5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 120 000 UI (2.4 MG) O 2 MG (100 KUI) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (2 MG) Y UN FRASCO AMPULA CON 2.0 ML O 2.1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4250.00EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PREVENCION DE SANGRADO EXCESIVO RELACIONADO CON CIRUGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA HEREDITARIA O ADQUIRIDA QUE HAN DESARROLLADO INHIBIDORES A LOS FACTORES VIII Y IX DE LA COAGULACION.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11); EDICION 2014,5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 240 000 UI (4.8 MG) O 5 MG (250 KUI) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (4.8 MG) Y UN FRASCO AMPULA CON 8 ML DE DILUYENTE, Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.
010.000.4250.01EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PREVENCION DE SANGRADO EXCESIVO RELACIONADO CON CIRUGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA HEREDITARIA O ADQUIRIDA QUE HAN DESARROLLADO INHIBIDORES A LOS FACTORES VIII Y IX DE LA COAGULACION.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. INCLUSION (DOF 10/06/11); EDICION 2014,5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR DE COAGULACION VII ALFA RECOMBINANTE 240 000 UI (4.8 MG) O 5 MG (250 KUI) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (5 MG) Y UN FRASCO AMPULA CON DE 5.0 ML O 5.2 ML DE DILUYENTE.
010.000.4239.00TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HEMORRAGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (CARENCIA DE FACTOR VIII).EDICIONEDICION 2010FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO 250 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, FRASCO AMPULA CON DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.5238.001. DEFICIENCIA DEL FACTOR IX (HEMOFILIA B O ENFERMEDAD DE CHRISTMAS)2. INTOXICACION CON ANTICOAGULANTES.EDICIONEDICION 2010FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR IX 400 A 600 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.
010.000.5343.001. TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE LA HEMOFILIA B (ENFERMEDAD DE CHRISTMAS).2. PROFILAXIS DE LA HEMORRAGIA POR DEFICIENCIA DEL FACTOR IX.EDICIONEDICION 2010FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR IX DE COAGULACION RECOMBINANTE 500 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE
010.000.5343.011. TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE LA HEMOFILIA B (ENFERMEDAD DE CHRISTMAS).2. PROFILAXIS DE LA HEMORRAGIA POR DEFICIENCIA DEL FACTOR IX.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR IX DE COAGULACION RECOMBINANTE 500 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UNA JERINGA CON 5 ML DE DILUYENTE, UN EQUIPO DE INFUSION, UN ADAPTADOR
010.000.5344.001. TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE LA HEMOFILIA B (ENFERMEDAD DE CHRISTMAS).2. PROFILAXIS DE LA HEMORRAGIA POR DEFICIENCIA DEL FACTOR IX.EDICIONEDICION 2010FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR IX DE COAGULACION RECOMBINANTE 1000 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE
010.000.5344.011. TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE LA HEMOFILIA B (ENFERMEDAD DE CHRISTMAS).2. PROFILAXIS DE LA HEMORRAGIA POR DEFICIENCIA DEL FACTOR IX.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR IX DE COAGULACION RECOMBINANTE 1000 UI. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UNA JERINGA CON 5 ML DE DILUYENTE, UN EQUIPO DE INFUSION, UN ADAPTADOR.
010.000.5638.00ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND CON SANGRADO AGUDO SIN RESPUESTA A DESMOPRESINA. INCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO 450 UI. FACTOR DE VON. WILLEBRAND 400 UI. PROTEINAS 7.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5639.00ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND CON SANGRADO AGUDO SIN RESPUESTA A DESMOPRESINAINCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO, FACTOR DE VON WILLEBRAND SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO. HUMANO 900 UI. FACTOR DE VON WILLEBRAND 800 UI. PROTEINAS 15 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.4324.00TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HEMORRAGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (CARENCIA DE FACTOR VIII)MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11)FACTOR VIII DE LA COAGULACION HUMANO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII DE LA COAGULACION HUMANO 500 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AMPULA CON 5 ML O 10 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.5643.00TRATAMIENTO DE EVENTOS DE SANGRADO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND, Y QUE NO SON CANDIDATOS A SER TRATADOS CON DESMOPRESINA.INCLUSION2A ACT EDICION 2012FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO 250 UI. FACTOR DE VON WILLEBRAND 600 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5644.00TRATAMIENTO DE EVENTOS DE SANGRADO EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND, Y QUE NO SON CANDIDATOS A SER TRATADOS CON DESMOPRESINA.INCLUSION2A ACT EDICION 2012FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANO 500 UI.FACTOR DE VON WILLEBRAND 1200 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5252.00TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HEMORRAGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (CARENCIA DE FACTOR VIII).EDICIONEDICION 2010FACTOR VIII RECOMBINANTE SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:FACTOR VIII RECOMBINANTE 250 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE O JERINGA CON 2.5 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION
010.000.5253.00TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA HEMORRAGIA EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (CARENCIA DE FACTOR VIII).EDICIONEDICION 2010FACTOR VIII RECOMBINANTE SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII RECOMBINANTE 500 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE O JERINGA CON 2.5 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.4220.00PREVENCION TROMBOEMBOLICA EN PACIENTES CON CIRUGIA ORTOPEDICA.EDICIONEDICION 2010FONDAPARINUX SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: FONDAPARINUX SODICO 2.5 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS.
010.000.4232.001. ANEMIA APLASTICA2. PROFILAXIS DEL RECHAZO RENAL.EDICIONEDICION 2010GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCITICA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE:GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCITICA HUMANA 50 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.
010.000.0621.001. COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA2. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR 3. INFARTO DEL MIOCARDIO 4. HEMODIALISIS 5. CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010HEPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 10 000 UI DE HEPARINA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON 10 ML (1000 UI/ML).
010.000.0622.001. COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA2. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR 3. INFARTO DEL MIOCARDIO 4. HEMODIALISIS 5. CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010HEPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 25 000 UI DE HEPARINA. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON 5 ML (5 000 UI/ML).
010.000.1708.00ANEMIAS MEGALOBLASTICAS POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12.EDICIONEDICION 2010HIDROXOCOBALAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: HIDROXOCOBALAMINA 100 µG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ML O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.
010.000.1705.00PACIENTES CON ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN QUIENES ESTE CONTRAINDICADO EL USO DE LA VIA ORAL.EDICIONEDICION 2010HIERRO DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRAN 100 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.5245.001. MIELOMA MULTIPLE.2. MELANOMA MALIGNO. 3. LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS. 4. SARCOMA DE KAPOSI. 5. CARCINOMA RENAL AVANZADO. 6. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA. 7. CONDILOMA ACUMINADO. 8. AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010INTERFERON SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2A 4.5 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA.
010.000.5245.001. MIELOMA MULTIPLE.2. MELANOMA MALIGNO. 3. LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS. 4. SARCOMA DE KAPOSI. 5. CARCINOMA RENAL AVANZADO. 6. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA. 7. CONDILOMA ACUMINADO. 8. AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010INTERFERON SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2A 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA.
010.000.5245.011. MIELOMA MULTIPLE.2. MELANOMA MALIGNO. 3. LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS. 4. SARCOMA DE KAPOSI. 5. CARCINOMA RENAL AVANZADO. 6. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA. 7. CONDILOMA ACUMINADO. 8. AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010INTERFERON SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2B 25 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN AMPOLLETA CON DILUYENTE.
010.000.5245.011. MIELOMA MULTIPLE.2. MELANOMA MALIGNO. 3. LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS. 4. SARCOMA DE KAPOSI. 5. CARCINOMA RENAL AVANZADO. 6. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA. 7. CONDILOMA ACUMINADO. 8. AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010INTERFERON SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2B 18 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN AMPOLLETA CON DILUYENTE.
010.000.5245.011. MIELOMA MULTIPLE.2. MELANOMA MALIGNO. 3. LEUCEMIA DE CELULAS PELUDAS. 4. SARCOMA DE KAPOSI. 5. CARCINOMA RENAL AVANZADO. 6. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA. 7. CONDILOMA ACUMINADO. 8. AUXILIAR EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS CRONICA B Y C.EDICIONEDICION 2010INTERFERON SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INTERFERON ALFA 2B 5 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN AMPOLLETA CON DILUYENTE.
010.000.5760.00TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A (MODIFICADOR DE LA COAGULACION SANGUINEA)INCLUSION3A ACT EDICION 2012MOROCTOCOG ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA ONTIENE: MOROCTOCOG ALFA 250 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE.
010.000.5761.00TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A (MODIFICADOR DE LA COAGULACION SANGUINEA)INCLUSION3A ACT EDICION 2012MOROCTOCOG ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA ONTIENE: MOROCTOCOG ALFA 500 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE.
010.000.6014.001. CONTROL Y PREVENCION DE EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PARA LA PROFILAXIS DE RUTINA Y QUIRURGICA EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DE FACTOR VIII O HEMOFILIA CLASICA).2. MOROCTOCOG ALFA NO CONTIENE FACTORDE VON WILLEBRAND Y POR LO TANTO NO ESTA INDICADO PARA LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MOROCTOCOG ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: MOROCTOCOG ALFA1000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE, UN ADAPTADOR Y UN EQUIPO DE INFUSION.
010.000.6015.001. CONTROL Y PREVENCION DE EPISODIOS HEMORRAGICOS Y PARA LA PROFILAXIS DE RUTINA Y QUIRURGICA EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DE FACTOR VIII O HEMOFILIA CLASICA).2. MOROCTOCOG ALFA NO CONTIENE FACTORDE VON WILLEBRAND Y POR LO TANTO NO ESTA INDICADO PARA LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)MOROCTOCOG ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: MOROCTOCOG ALFA 2000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE, UN ADAPTADOR Y UN EQUIPO DE INFUSION.
010.000.2155.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: NADROPARINA CALCICA 2 850 UI AXA. ENVASE CON 2 JERINGAS CON 0.3 ML.
010.000.2155.01PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: NADROPARINA CALCICA 2 850 UI AXA. ENVASE CON 10 JERINGAS CON 0.3 ML.
010.000.4221.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: NADROPARINA CALCICA 15 200 UI AXA. ENVASE CON 2 JERINGAS CON 0.8 ML.
010.000.4222.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.EDICIONEDICION 2011NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: NADROPARINA CALCICA 5700 UI AXA. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.6 ML.
010.000.4222.01PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.MODIFICACION4A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: NADROPARINA CALCICA 5700 UI AXA. ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.6 ML.
010.000.4223.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.EDICIONEDICION 2011NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE:NADROPARINA CALCICA 3800 UI AXA. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.4 ML.
010.000.4223.01PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA Y ARTERIAL.MODIFICACION4TA ACT EDICION 2011 (INCLUSION)NADROPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE:NADROPARINA CALCICA 3800 UI AXA. ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.4 ML.
010.000.5850.001. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LAS HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A.2. ESTE MEDICAMENTO NO CONTIENE FACTOR DE VON WILLEBRAND Y POR LO TANTO NO ESTA INDICADO EN LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND.INCLUSION6A ACT EDICION 2012OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANA RECOMBINANTE ADNR) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OCTOCOG ALFA 250 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE Y UN EQUIPO PARA LA RECONSTITUCION
010.000.5851.001. TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LAS HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A.2. ESTE MEDICAMENTO NO CONTIENE FACTOR DE VON WILLEBRAND Y POR LO TANTO NO ESTA INDICADO EN LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND.INCLUSION8A ACT EDICION 2012OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACION SANGUINEA HUMANA RECOMBINANTE ADNR) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:OCTOCOG ALFA 500 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE Y UN EQUIPO PARA LA RECONSTITUCION
010.000.5602.00ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA SER EMPLEADO EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO SOMETIDOS A INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA PROGRAMADA.MODIFICACION9A ACT EDICION 2011 DOF 22-11-12; 1 ACT_MOD EDICION 2013 DOF 09-04-14PRASUGREL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRASUGREL EQUIVALENTE A 5 MG. DE PRASUGREL ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5602.01ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA SER EMPLEADO EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO SOMETIDOS A INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA PROGRAMADA.MODIFICACION9A ACT EDICION 2011 DOF 22-11-12; 1 ACT_MOD EDICION 2013 DOF 09-04-14PRASUGREL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRASUGREL EQUIVALENTE A 5 MG. DE PRASUGREL ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5603.00ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA SER EMPLEADO EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO SOMETIDOS A INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA PROGRAMADA.MODIFICACION9A EDICION 2011 Y 1 ACT_MODIFICACION EDICION 2013PRASUGREL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRASUGREL EQUIVALENTE A 10 MG DE PRASUGREL. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5603.01ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO PARA SER EMPLEADO EN PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO SOMETIDOS A INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA PROGRAMADA.MODIFICACION9A EDICION 2011 Y 1 ACT_MODIFICACION EDICION 2013PRASUGREL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRASUGREL EQUIVALENTE A 10 MG DE PRASUGREL. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5544.001. PREVENCION DE LOS EVENTOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN ADULTOS SOMETIDOS A CIRUGIA ELECTIVA DE REEMPLAZO TOTAL DE CADERA Y RODILLA.2. EMBOLISMO PULMONAR EP RECURRENTES. 3. TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA. PREVENCION DE LAS RECURRENTES. 4. PREVENCION DE EVENTO VASCULAR CEREBRAL (EVC) Y EMBOLISMO SISTEMICO EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.EDICIONEDICION 2010RIVAROXABAN COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RIVAROXABAN 10 MG. ENVASE CON 10 COMPRIMIDOS.
010.000.5735.011. EMBOLISMO PULMONAR.2. EP RECURRENTES. 3. TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA. 4. PREVENCION DE LAS RECURRENTES.INCLUSION3A ACT EDICION 2012RIVAROXABAN COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RIVAROXABAN 15 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5736.01PREVENCION DE EVENTO VASCULAR CEREBRAL (EVC) Y EMBOLISMO SISTEMICO EN PACIENTES CON FIBRILACION AURICULAR NO VALVULAR.INCLUSION3A ACT EDICION 2012RIVAROXABAN COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RIVAROXABAN 20 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5737.00PREVENCION DE MUERTE DE ORIGEN CARDIOVASCULAR, INFARTO DE MIOCARDIO Y TROMBOSIS DE PROTESIS ENDOVASCULAR (STENT) EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN SINDROME ISQUEMICO CORONARIO AGUDO (SICA) (INFARTO DEL MIOCARDIO CON O SIN ELEVACION DEL SEGMENTO ST O ANGINA INESTABLE) EN COMBINACION CON ACIDO ACETILSALICILICO SOLO, O CON ACIDO ACETILSALICILICO MAS TIEONOPIRIDINAS COMO CLOPIDOGREL O TICLOPIDINA.INCLUSION3A ACT EDICION 2012RIVAROXABAN COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: RIVAROXABAN 2.5 MG. ENVASE CON 56 COMPRIMIDOS
010.000.5624.00TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA REFRACTARIOS A TRATAMIENTOS CONVENCIONALES Y TERAPIAS DE RESCATE, Y EN PACIENTES NO ESPLENECTOMIZADOS QUE TENGAN CONTRAINDICACION PARA CIRUGIA.INCLUSIONEDICION 2011ROMIPLOSTIM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: ROMIPLOSTIN 375 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO (250 µG/0.5 ML RECONSTITUIDO).
010.000.5730.00ADULTOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO CON INFARTO DE MIOCARDIO QUE REQUIERE INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA O PUENTES DE DERIVACION AORTO-CORONARIOS.INCLUSION10 ACT 2011TICAGRELOR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TICAGRELOR 90 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5730.01ADULTOS CON SINDROME CORONARIO AGUDO CON INFARTO DE MIOCARDIO QUE REQUIERE INTERVENCION CORONARIA PERCUTANEA O PUENTES DE DERIVACION AORTO-CORONARIOS.INCLUSION10 ACT 2011TICAGRELOR TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TICAGRELOR 90 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.6002.00TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)TINZAPARINA SODICA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: TINZAPARINA SODICA 10 000 UI ENVASE CON DOS JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML CADA UNA.
010.000.6003.00TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)TINZAPARINA SODICA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: TINZAPARINA SODICA 14 000 UI ENVASE CON DOS JERINGAS PRELLENADAS CON 0.7 ML CADA UNA.
010.000.6004.00TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)TINZAPARINA SODICA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: TINZAPARINA SODICA 18 000 UI ENVASE CON DOS JERINGAS PRELLENADAS CON 0.9 ML CADA UNA.
010.000.0623.00PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE: 1. AFECCIONES TROMBOEMBOLICAS2. TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA. 3. TROMBOEMBOLIA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010WARFARINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.0204.00INTOXICACION POR INSECTICIDA ORGANO FOSFORADO.EDICIONEDICION 2010ATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.2242.00INTOXICACION POR: ACETAMINOFEN, ANFETAMINAS, ASPIRINAS, BARBITURICO, GLUCOSIDOS CARDIACOS, SULFONAMIDAS, METALES PESADOS, PLAGUICIDAS ORGANOFOSFORADOS.EDICIONEDICION 2010CARBON ACTIVADO POLVO CADA ENVASE CONTIENE: CARBON ACTIVADO 1 KG. ENVASE CON UN KG. ENVASE CON UN KG. (PARA USO EN SERES HUMANOS).
010.000.0080.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO PARA ELIMINAR EL HABITO DE FUMAR.EDICIONEDICION 2010NICOTINA TABLETA MASTICABLE CADA TABLETA DE GOMA MASTICABLE CONTIENE: COMPLEJO DE RESINA DE NICOTINA AL 20% EQUIVALENTE A 2.0 MG DE NICOTINA. ENVASE CON 30 TABLETAS DE GOMA MASTICABLE
010.000.0081.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO PARA ELIMINAR EL HABITO DE FUMAR.EDICIONEDICION 2010NICOTINA SOLUCION CADA CARTUCHO CONTIENE: NICOTINA 10.0 MG. ENVASE CON 6 CARTUCHOS Y BOQUILLA.
010.000.0625.00SOBREDOSIFICACION POR HEPARINA.EDICIONEDICION 2010PROTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA DE 5 MILILITROS CONTIENE: SULFATO DE PROTAMINA 71.5 MG. ENVASE CON AMPOLLETA CON 5 ML.
040.000.4054.00INTOXICACION POR BENZODIACEPINAS.EDICIONEDICION 2010FLUMAZENIL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 5 ML (0.1 MG/ML).
010.000.4326.001. INTOXICACION POR PARACETAMOL.2. PROCESOS BRONQUIALES CON EXPECTORACION ESPESA MUY ADHERENTE.EDICIONEDICION 2010ACETILCISTEINA SOLUCION AL 20% CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETILCISTEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (200 MG/ML).
010.000.2231.00INTOXICACION POR AGENTES METAHEMOGLOBINIZANTES: ANILINA NITROBENZENO, ACETOFENETIDINA BROMATOS FLUORATOS HIDROQUINONA NITRATOS ORGANICOS.EDICIONEDICION 2010METILTIONINO, CLORURO DE (AZUL DE METILENO) SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE METILTIONINO TRIHIDRATADO 100 MG. ENVASE CON UNA 1 AMPOLLETA CON 10 ML.
040.000.0302.00INTOXICACION POR OPIACEOS.EDICIONEDICION 2010NALOXONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALOXONA 0.4 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.0291.00INTOXICACION POR ANTIMUSCARINICOS. EDICIONEDICION 2010NEOSTIGMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.2202.001. INTOXICACION POR: COBRE, PLOMO, MERCURIO, TALIO.2. ENFERMEDAD DE WILSON. 3. CISTINURIA. 4. ARTRITIS REUMATOIDE.EDICIONEDICION 2010PENICILAMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMINA 300 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.0561.001. EDEMA.2. HIPERTENSION ARTERIAL LEVE A MODERADA.EDICIONEDICION 2010CLORTALIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2156.001. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO.2. EDEMA POR INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA; 3. EDEMA POR CIRROSIS. 4. EDEMA POR SINDROME NEFROTICOEDICIONEDICION 2010ESPIRONOLACTONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 100 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2304.001. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR INSUFICIENCIA ECUNDARIO CARDIACA CRONICA.2. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR CIRROSIS. 3. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR SINDROME NEFROTICO.EDICIONEDICION 2010ESPIRONOLACTONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 25 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2304.011. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR INSUFICIENCIA ECUNDARIO CARDIACA CRONICA.2. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR CIRROSIS. 3. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR SINDROME NEFROTICO.EDICIONEDICION 2010ESPIRONOLACTONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 100 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2331.00DOLOR Y ARDOR DEL TRACTO URINARIO.EDICIONEDICION 2010FENAZOPIRIDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2157.00EDEMA ASOCIADO A: INSUFICIENCIA RENAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, INSUFICIENCIA HEPATICA Y EDEMA PULMONAR AGUDO.EDICIONEDICION 2010FUROSEMIDA SOLUCION ORAL CADA ML CONTIENE: FUROSEMIDA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 60 ML.
010.000.2307.00EDEMA ASOCIADO A: INSUFICIENCIA RENAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, INSUFICIENCIA HEPATICA Y EDEMA PULMONAR AGUDO.EDICIONEDICION 2010FUROSEMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2308.00EDEMA ASOCIADO A: INSUFICIENCIA RENAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, INSUFICIENCIA HEPATICA Y EDEMA PULMONAR AGUDO.EDICIONEDICION 2010FUROSEMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 20 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.2301.001. EDEMA2. HIPERTENSION ARTERIAL LEVE A MODERADA 3. HIPERCALCIURIA RENAL.EDICIONEDICION 2010HIDROCLOROTIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0472.001. SINDROME NEFROTICO. 2. ENFERMEDAD DE ADDISON. 3.ASMA BRONQUIAL. 4.ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.EDICIONEDICION 2010PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2302.001. EDEMA POR INSUFICIENCIA CARDIACA2. CONVULSIONES MIOCLONICAS 3. GLAUCOMA.EDICIONEDICION 2010ACETAZOLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2303.001. EDEMA POR INSUFICIENCIA CARDIACA2. CONVULSIONES MIOCLONICAS 3. GLAUCOMA.EDICIONEDICION 2010ACETAZOLAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA SODICA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5301.00COADYUVANTE PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE RENAL.MODIFICACION9A EDICION 2011ACIDO MICOFENOLICO GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MICOFENOLATO SODICO EQUIVALENTE A 180 MG DE ACIDO MICOFENOLICO. ENVASE CON 120 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA
010.000.5303.00COADYUVANTE PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE RENAL.MODIFICACION9A EDICION 2011ACIDO MICOFENOLICO GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: MICOFENOLATO SODICO EQUIVALENTE A 360 MG DE ACIDO MICOFENOLICO. ENVASE CON 120 GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.5306.00PROFILAXIS DEL RECHAZO DEL TRANSPLANTE EN PACIENTES CON TRASPLANTE RENAL, HEPATICO Y CARDIACO.EDICIONEDICION 2010ACIDO MICOFENOLICO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MICOFENOLATO DE MOFETILO 500 MG. ENVASE CON 50 COMPRIMIDOS.
010.000.5304.001. INSUFICIENCIA RENAL CRONICA2. DESNUTRICION PROTEICA 3. INSUFICIENCIA HEPATICA.EDICIONEDICION 2010ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA CADA GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA CONTIENE: ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS 630 MG. ENVASE CON 100 GRAGEAS, TABLETAS RECUBIERTAS O TABLETAS.
010.000.5239.00RECHAZO AGUDO DE ALOINJERTO EN PACIENTES DE TRANSPLANTE RENAL.EDICIONEDICION 2010ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA.
010.000.5308.001. RECHAZO AGUDO DE TRASPLANTE DE ORGANOS.2. TRATAMIENTO CONCOMITANTE CON CICLOSPORINA.EDICIONEDICION 2010BASILIXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BASILIXIMAB 20 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5308.011. RECHAZO AGUDO DE TRASPLANTE DE ORGANOS.2. TRATAMIENTO CONCOMITANTE CON CICLOSPORINA.EDICIONEDICION 2010BASILIXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BASILIXIMAB 20 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA Y 2 AMPOLLETAS CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.4236.001. TRANSPLANTE DE RIÑON2. TRANSPLANTE DE HIGADO 3. TRANSPLANTE DE CORAZON.EDICIONEDICION 2010CICLOSPORINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CICLOSPORINA 50 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS CON UN ML.
010.000.4294.001. TRANSPLANTE DE RIÑON2. TRANSPLANTE DE HIGADO 3. TRANSPLANTE DE CORAZON.EDICIONEDICION 2010CICLOSPORINA EMULSION ORAL CADA ML CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.
010.000.4298.001. TRANSPLANTE DE RIÑON2. TRANSPLANTE DE HIGADO 3. TRANSPLANTE DE CORAZON.EDICIONEDICION 2010CICLOSPORINA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 CAPSULAS
010.000.4306.001. TRANSPLANTE DE RIÑON2. TRANSPLANTE DE HIGADO 3. TRANSPLANTE DE CORAZON.EDICIONEDICION 2010CICLOSPORINA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG. ENVASE CON 50 CAPSULAS.
010.000.5420.001. CANCER DE PROSTATA2. HIPERSEXUALIDAD 3. SINDROMES VIRILIZANTES.EDICIONEDICION 2010CIPROTERONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE CIPROTERONA (MICRO 20) 50.0 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5085.00PREVENCION DEL RECHAZO AGUDO DE TRANSPLANTE RENAL.EDICIONEDICION 2010DACLIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACLIZUMAB 25 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5085.01PREVENCION DEL RECHAZO AGUDO DE TRANSPLANTE RENAL.EDICIONEDICION 2010DACLIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACLIZUMAB 25 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA CON 5 ML.
010.000.5625.00ANEMIA SINTOMATICA CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ADULTOS, Y NIÑOS MAYORES DE 11 AÑOS, PREDIALISIS Y EN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON DIALISIS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); MODIFICACION 6A ACT EDICION 2013, 31-07-14 DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 20 µG. ENVASE CON CUATRO JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML.
010.000.5626.00ANEMIA SINTOMATICA CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ADULTOS, Y NIÑOS MAYORES DE 11 AÑOS, PREDIALISIS Y EN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON DIALISIS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); MODIFICACION 6A ACT EDICION 2013, 31-07-14 DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 30 µG. ENVASE CON CUATRO JERINGAS PRELLENADAS CON 0.3 ML.
010.000.5627.00ANEMIA SINTOMATICA CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ADULTOS, Y NIÑOS MAYORES DE 11 AÑOS, PREDIALISIS Y EN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON DIALISIS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); MODIFICACION 6A ACT EDICION 2013, 31-07-14 DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 40 µG. ENVASE CON CUATRO JERINGAS PRELLENADAS CON 0.4 ML.
010.000.5628.00ANEMIA SINTOMATICA CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ADULTOS, Y NIÑOS MAYORES DE 11 AÑOS, PREDIALISIS Y EN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON DIALISIS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); MODIFICACION 6A ACT EDICION 2013, 31-07-14 DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 60 µG. ENVASE CON CUATRO JERINGAS PRELLENADAS CON 0.3 ML.
010.000.5629.00ANEMIA SINTOMATICA CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ADULTOS, Y NIÑOS MAYORES DE 11 AÑOS, PREDIALISIS Y EN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON DIALISIS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); MODIFICACION 6A ACT EDICION 2013, 31-07-14 DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 100 µG. ENVASE CON CUATRO JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML.
010.000.5632.00ANEMIA EN PACIENTES ADULTOS CON CANCER CON NEOPLASIAS NO MIELOIDES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA.INCLUSIONSEGUNDA EDICION 2011DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 300 µG. ENVASE CON 1 MICROJERINGA CON 0.6 ML.
010.000.5633.00ANEMIA EN PACIENTES ADULTOS CON CANCER CON NEOPLASIAS NO MIELOIDES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA.INCLUSIONSEGUNDA EDICION 2011DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DARBEPOETINA ALFA 500 µG. ENVASE CON 1 MICROJERINGA CON 1.0 ML.
010.000.5930.00ANEMIA SINTOMATICA CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN ADULTOS, Y NIÑOS MAYORES DE 11 AÑOS, PREDIALISIS Y EN TRATAMIENTO SUSTITUTIVO CON DIALISIS.INCLUSION6A ACT EDICION 2013 DOF 31-07-14DARBEPOETINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE:DARBEPOETINA ALFA 10 µG. ENVASE CON CUATRO JERINGAS PRELLENADAS CON 0.4 ML.
010.000.5319.00HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.EDICIONEDICION 2010DUTASTERIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DUTASTERIDA 0.5 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.5319.01HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.EDICIONEDICION 2010DUTASTERIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: DUTASTERIDA 0.5 MG. ENVASE CON 90 CAPSULAS.
010.000.5332.00ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 2000 UI. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA 1 ML CON O SIN DILUYENTE.
010.000.5333.00ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON O SIN DILUYENTE.
010.000.5333.01ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 1 JERINGA PRECARGADA.
010.000.5333.02ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 JERINGAS PRECARGADAS.
010.000.5338.00ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRECARGADA CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 6000 UI. ENVASE CON 1 JERINGA PRECARGADA.
010.000.5338.01ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRECARGADA CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA 6000 UI. ENVASE CON 6 JERINGAS PRECARGADAS.
010.000.5339.001. ANEMIA ASOCIADA A: NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS.2. ANEMIA ASOCIADA A: NEOPLASIAS SOLIDAS. 3. ANEMIA ASOCIADA A: INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 50 000 UI ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON DILUYENTE.
010.000.4231.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL INJERTO.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS OBTENIDA DE CONEJO 25 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO.
010.000.4234.00PARA PREVENCION DE RECHAZO EN ALOINJERTO RENAL.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO 50 MG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CON 10 ML.
010.000.2306.001. EDEMA CEREBRAL2. PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA 3. PRUEBA DIAGNOSTICA DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.EDICIONEDICION 2010MANITOL SOLUCION INYECTABLE AL 20% CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. ENVASE CON 250 ML.
010.000.5360.00ANEMIA ASOCIADA CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA 0.050 MG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON 0.3 ML.
010.000.5361.00ANEMIA ASOCIADA CON ENFERMEDAD RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: METOXI-POLIETILENGLICOL ERITROPOYETINA BETA 0.075 MG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON 0.3 ML.
010.000.4305.001. VEJIGA NEUROGENICA.2. TRASTORNOS DEL VACIAMIENTO DE LA VEJIGA.EDICIONEDICION 2010OXIBUTININA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA 5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4305.011. VEJIGA NEUROGENICA.2. TRASTORNOS DEL VACIAMIENTO DE LA VEJIGA.EDICIONEDICION 2010OXIBUTININA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORURO DE OXIBUTININA 5 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.5160.00HIPERFOSFATEMIA.EDICIONEDICION 2010SEVELAMERO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE SEVELAMERO 800 MG. ENVASE CON 180
010.000.4308.00DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL QUIVALENTE A SILDENAFIL 50 MG. ENVASE CON 1 TABLETA.
010.000.4308.01DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL QUIVALENTE A SILDENAFIL 50 MG. ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.4309.00DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A SILDENAFIL 100 MG. ENVASE CON 1 TABLETA.
010.000.4309.01DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A SILDENAFIL 100 MG. ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.5086.00AUXILIAR EN EL TRANSPLANTE DE RIÑON.EDICIONEDICION 2010SIROLIMUS SOLUCION CADA ML CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG. ENVASE CON 60 ML.
010.000.5087.00AUXILIAR EN EL TRANSPLANTE DE RIÑON.EDICIONEDICION 2010SIROLIMUS GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: SIROLIMUS 1 MG. ENVASE CON 60 GRAGEAS.
010.000.2366.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G, CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132, CALCIO 3.5, MAGNESIO 0.5, CLORURO 96, LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 6 000 ML Y OTROS COMPONENTES. (VER ESPECIFICACIONES ADICIONALES EN CBCISS)
010.000.2366.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO AL 2.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 2.5 G, CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132, CALCIO 3.5, MAGNESIO 0.5, CLORURO 96, LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 398. ENVASE CON BOLSA DE 6 000 ML Y OTROS COMPONENTES. (VER ESPECIFICACIONES ADICIONALES EN CBCISS)
010.000.2366.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA: 1.5 G, CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132, CALCIO 3.5, MAGNESIO 0.5, CLORURO 96, LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 6 000 ML Y OTROS COMPONENTES. (VER ESPECIFICACIONES ADICIONALES EN CBCISS)
010.000.2365.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA: 1.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0- 5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132, CALCIO 3.5, MAGNESIO 0.5, CLORURO 96, LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO, Y OTROS COMPONENTES. (VER ESPECIFICACIONES ADICIONALES EN CBCISS)
010.000.2365.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO AL 2.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 2.5 G, CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132, CALCIO 3.5, MAGNESIO 0.5, CLORURO 96, LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 398. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO, Y OTROS COMPONENTES. (VER ESPECIFICACIONES ADICIONALES EN CBCISS)
010.000.2365.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.EDICIONEDICION 2010SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G, CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG, AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132, CALCIO 3.5, MAGNESIO 0.5, CLORURO 96, LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO, Y OTROS COMPONENTES. (VER ESPECIFICACIONES ADICIONALES EN CBCISS)
010.000.2341.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.5 G. CLORURO DE SODIO 567 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG. LACTATO DE SODIO 392 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 1.5. CLORURO 102. LACTATO 35. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 2000 ML.
010.000.2342.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.5 G. CLORURO DE SODIO 567 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG. LACTATO DE SODIO 392 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 1.5. CLORURO 102. LACTATO 35. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 1000 ML.
010.000.2346.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.5 G. CLORURO DE SODIO 567 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG. LACTATO DE SODIO 392 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 1.5. CLORURO 102. LACTATO 35. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 5000 ML.
010.000.2516.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.5 G. CLORURO DE SODIO 567 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG. LACTATO DE SODIO 392 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 1.5. CLORURO 102. LACTATO 35. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 500 ML.
010.000.2343.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 % CADA 100 ML CONTIENE GLUCOSA 4.25 G. MILIEQUIVALENTES POR LITRO NA+ 132 MEQ, CA++ 3.5 MEQ, MG++ 1.5 MEQ, CL- 102 MEQ, LACTATO 35 MEQ. MILIOSMOLES POR LITRO 486 ENVASE CON BOLSA DE 1000 ML.
010.000.2344.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G CLORURO DE SODIO: 567 MG CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO: 25.7 MG CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG LACTATO DE SODIO 392 MG AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML PH 5.0-5.6 MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132 CALCIO 3.5 MAGNESIO 1.5 CLORURO 102 LACTATO 35 MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML.
010.000.2347.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION AL 4.25% ENVASE CON 5 000 ML.
010.000.2517.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. INTOXICACIONES 3. HIPERPOTASEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 % CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G CLORURO DE SODIO: 567 MG CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO: 25.7 MG CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG LACTATO DE SODIO 392 MG AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML PH 5.0-5.6 MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132 CALCIO 3.5 MAGNESIO 1.5 CLORURO 102 LACTATO 35 MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 500 ML.
010.000.2350.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA: 1.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 6 000 ML.
010.000.2353.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 2.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6 MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 398. ENVASE CON BOLSA DE 6 000 ML.
010.000.2355.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE CBP 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 6 000 ML.
010.000.2351.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 2.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 398. ENVASE CON BOLSA DE 2 500 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2352.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 2.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 2.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 398. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2354.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE CBP 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2356.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96.LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 2 000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2357.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 1.5 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96.LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 2 500 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2358.001. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRONICA2. HIPERPOTASEMIA 3. HIPERMAGNESEMIAEDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G. CLORURO DE SODIO 538 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. LACTATO DE SODIO 448 MG. AGUA INYECTABLE CBP 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 0.5. CLORURO 96. LACTATO 40. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 2 500 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2360.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA Y ALIMENTACION DEFICIENTE QUE SE MANTIENEN CON DIALISIS PERITONEAL.EDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CADA 100 ML CONTIENEN: L-VALINA 139.00 MG. L-ARGININA 107.00 MG. L-LEUCINA 102.00 MG. L-ALANINA 95.00 MG. L-ISOLEUCINA 85.00 MG. L-METIONINA 85.00 MG. L-LISINA 76.00 MG. L-HISTIDINA 71.00 MG. L-TREONINA 65.00 MG. L-PROLINA 59.00 MG. L-FENILALANINA 57.00 MG. GLICINA 51.00 MG. L-SERINA 51.00 MG. TIROSINA 30.00 MG. L-TRIPTOFANO 27.00 MG. CLORURO DE SODIO 538.00 MG. LACTATO DE SODIO 448.00 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.70 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. ENVASE CON BOLSAS GEMELAS DE 2000 ML CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE PARA DOSIS UNICA.
010.000.2361.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA Y ALIMENTACION DEFICIENTE QUE SE MANTIENEN CON DIALISIS PERITONEAL.EDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON AMINOACIDOS SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CADA 100 ML CONTIENEN: L-VALINA 139.00 MG. L-ARGININA 107.00 MG. L-LEUCINA 102.00 MG. L-ALANINA 95.00 MG. L-ISOLEUCINA 85.00 MG. L-METIONINA 85.00 MG. L-LISINA 76.00 MG. L-HISTIDINA 71.00 MG. L-TREONINA 65.00 MG. L-PROLINA 59.00 MG. L-FENILALANINA 57.00 MG. GLICINA 51.00 MG. L-SERINA 51.00 MG. TIROSINA 30.00 MG. L-TRIPTOFANO 27.00 MG. CLORURO DE SODIO 538.00 MG. LACTATO DE SODIO 448.00 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.70 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG. ENVASE CON BOLSAS GEMELAS DE 2500 ML CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE PARA DOSIS UNICA.
010.000.2363.00INSUFICIENCIA RENAL EN PACIENTES: CON ALTA ULTRAFILTRACION, CLASIFICADOS COMO TRANSPORTADORES ALTOS, CON DIABETES MELLITUS, EN LOS QUE SE TENGA QUE EVITAR EL APORTE DE GLUCOSA EN LA SOLUCION DE DIALISIS Y CON INSUFICIENCIA CARDIACA, CON GRAN SOBRECARGA DE LIQUIDOS.EDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: ICODEXTRINA 7.5000 G. CLORURO DE SODIO 0.5400 G. LACTATO DE SODIO 0.4500 G. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.0257 G. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.0051 G. ENVASE CON BOLSA CON 2000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO, BOLSA DE DRENAJE DE 2 LITROS.
010.000.2364.00INSUFICIENCIA RENAL EN PACIENTES: CON ALTA ULTRAFILTRACION, CLASIFICADOS COMO TRANSPORTADORES ALTOS, CON DIABETES MELLITUS, EN LOS QUE SE TENGA QUE EVITAR EL APORTE DE GLUCOSA EN LA SOLUCION DE DIALISIS Y CON INSUFICIENCIA CARDIACA, CON GRAN SOBRECARGA DE LIQUIDOS.EDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: ICODEXTRINA 7.5000 G. CLORURO DE SODIO 0.5400 G. LACTATO DE SODIO 0.4500 G. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.0257 G. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.0051 G. ENVASE CON BOLSA CON 2000 ML DE SOLUCION.
010.000.2348.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA DEL ADULTO.EDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 1.5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA: 1.5 G. CLORURO DE SODIO 567 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG. LACTATO DE SODIO 392 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6 MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 1.5. CLORURO 102. LACTATO 35. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 347. ENVASE CON BOLSA DE 2000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.2349.00INSUFICIENCIA RENAL CRONICA DEL ADULTO.EDICIONEDICION 2010SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL AL 4.25% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25 G. CLORURO DE SODIO 567 MG. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.7 MG. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 15.2 MG. LACTATO DE SODIO 392 MG. AGUA INYECTABLE C.B.P. 100 ML. PH 5.0-5.6. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 132. CALCIO 3.5. MAGNESIO 1.5. CLORURO 102. LACTATO 35. MILIOSMOLES APROXIMADOS POR LITRO 486. ENVASE CON BOLSA DE 2000 ML Y CON SISTEMA INTEGRADO DE TUBERIA EN "Y" Y EN EL OTRO EXTREMO BOLSA DE DRENAJE, CON CONECTOR TIPO LUER LOCK Y TAPON CON ANTISEPTICO.
010.000.5082.00TRASPLANTE DE RIÑON Y DE HIGADO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL ORGANO.EDICIONEDICION 2010TACROLIMUS CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 5 MG DE TACROLIMUS. ENVASE CON 50 CAPSULAS.
010.000.5082.01TRASPLANTE DE RIÑON Y DE HIGADO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL ORGANO.EDICIONEDICION 2010TACROLIMUS CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 5 MG DE TACROLIMUS. ENVASE CON 100 CAPSULAS.
010.000.5083.00TRASPLANTE DE RIÑON Y DE HIGADO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL ORGANO.EDICIONEDICION 2010TACROLIMUS SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: TACROLIMUS 5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS.
010.000.5083.01TRASPLANTE DE RIÑON Y DE HIGADO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL ORGANO.EDICIONEDICION 2010TACROLIMUS SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: TACROLIMUS 5 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS.
010.000.5084.00TRASPLANTE DE RIÑON Y DE HIGADO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL ORGANO.EDICIONEDICION 2010TACROLIMUS CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG DE TACROLIMUS. ENVASE CON 50 CAPSULAS.
010.000.5084.01TRASPLANTE DE RIÑON Y DE HIGADO PARA EVITAR EL RECHAZO DEL ORGANO.EDICIONEDICION 2010TACROLIMUS CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 1 MG DE TACROLIMUS. ENVASE CON 100 CAPSULAS.
010.000.4312.00DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010TADALAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TADALAFIL 20 MG. ENVASE CON 1 TABLETA.
010.000.4312.01DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010TADALAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TADALAFIL 20 MG. ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.5309.00HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.EDICIONEDICION 2010TAMSULOSINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS.
010.000.5309.01HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.EDICIONEDICION 2010TAMSULOSINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.5309.02HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.EDICIONEDICION 2010TAMSULOSINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA 0.4 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.4304.01VEJIGA INESTABLE CON SINTOMAS DE INCONTINENCIA URINARIA.EDICIONEDICION 2010TOLTERODINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: L TARTRATO DE TOLTERODINA 2 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4304.00VEJIGA INESTABLE CON SINTOMAS DE INCONTINENCIA URINARIA.EDICIONEDICION 2010TOLTERODINA, L TARTATO DE TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: L TARTRATO DE TOLTERODINA 2 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4310.00DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010VARDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VARDENAFIL TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 10 MG DE VARDENAFIL. ENVASE CON 1 TABLETA.
010.000.4310.01DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010VARDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VARDENAFIL TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 10 MG DE VARDENAFIL. ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.4311.00DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010VARDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VARDENAFIL TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 MG. DE VARDENAFIL. ENVASE CON 1 TABLETA.
010.000.4311.01DISFUNCION ERECTIL.EDICIONEDICION 2010VARDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VARDENAFIL TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 MG. DE VARDENAFIL. ENVASE CON 4 TABLETAS.
010.000.4326.001. PROCESOS BRONCOPULMONARES CON HIPERSECRECION VISCOSA Y MUCOESTASIS.2. INTOXICACION POR PARACETAMOL.EDICIONEDICION 2010ACETILCISTEINA SOLUCION AL 20% CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETILCISTEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (200 MG/ML).
010.000.2462.00BRONQUITIS.EDICIONEDICION 2010AMBROXOL COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 30 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS.
010.000.2463.00BRONQUITISEDICIONEDICION 2010AMBROXOL SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 300 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.0426.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010AMINOFILINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: AMINOFILINA 250 MG ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 10 ML.
010.000.0477.00ASMA BRONQUIAL.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHALACION CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 200 DOSIS.
010.000.2508.00ASMA BRONQUIAL.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHALACION CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 200 DOSIS.
010.000.2433.00TOS IRRITATIVA.EDICIONEDICION 2010BENZONATATO PERLA O CAPSULA CADA PERLA O CAPSULA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG. ENVASE CON 20 PERLAS O CAPSULAS.
010.000.2435.00TOS IRRITATIVA.EDICIONEDICION 2010BENZONATATO SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.2158.00ENFERMEDADES BRONCO PULMONARES CON EXPECTORACION ADHERENTE Y MUCOESTASIS.EDICIONEDICION 2010BROMHEXINA SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE BROMHEXINA 80 MG. ENVASE CON 100 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.2159.00ENFERMEDADES BRONCO PULMONARES CON EXPECTORACION ADHERENTE Y MUCOESTASIS.EDICIONEDICION 2010BROMHEXINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE BROMHEXINA 8 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS.
010.000.2161.00TOS IRRITATIVA.EDICIONEDICION 2010DEXTROMETORFANO JARABE CADA 100 ML CONTIENE: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 200 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR (10 MG/5 ML).
010.000.2431.00TOS IRRITATIVA.EDICIONEDICION 2010DEXTROMETORFANO JARABE CADA 100 ML CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 300 MG. ENVASE CON 60 ML Y DOSIFICADOR (15 MG/5 ML).
010.000.0429.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONQUITIS 3. ENFISEMA.EDICIONEDICION 2010SALBUTAMOL SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHALADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20 MG. O SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 20 MG DE SALBUTAMOL ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 µG.
010.000.0431.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONQUITIS 3. ENFISEMA.EDICIONEDICION 2010SALBUTAMOL JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 60 ML.
010.000.0437.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010TEOFILINA COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS O TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.5075.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010TEOFILINA ELIXIR CADA 100 ML CONTIENEN: TEOFILINA ANHIDRA 533 MG. ENVASE CON 450 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.0433.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010TERBUTALINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5331.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA.EDICIONEDICION 2010BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: BERACTANT (FOSFOLIPIDOS DE PULMON DE ORIGEN BOVINO) 25 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 8 ML Y CANULA ENDOTRAQUEAL.
010.000.5330.00COMPLICACIONES PULMONARES DE LA MUCOVISCIDOSIS.EDICIONEDICION 2010ALFA-DORNASA SOLUCION PARA INHALACION CADA AMPOLLETA CONTIENE: ALFA-DORNASA 2.5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.
010.000.5600.00HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR.EDICIONEDICION 2010BOSENTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BOSENTAN 62.5 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5601.00HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR.EDICIONEDICION 2010BOSENTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BOSENTAN 125 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.6035.00ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) DE MODERADA A GRAVE Y CON ANTECEDENTES DE EXACERBACIONES.INCLUSIONEDICION 2014, 6A ACT. INCLUSION (DOF 16/12/15)BROMURO DE GLICOPIRRONIO CAPSULA CON POLVO PARA INHALACION CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE GLICOPIRRONIO EQUIVALENTE A 50 µG DE GLICOPIRRONIO ENVASE CON 30 CAPSULAS Y DISPOSITIVO PARA INHALACION.
010.000.4332.00ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA SUSPENSION PARA NEBULIZAR CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG. ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.
010.000.4332.01ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA SUSPENSION PARA NEBULIZAR CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.250 MG. ENVASE CON 20 ENVASES CON 2 ML.
010.000.4333.00ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA SUSPENSION PARA NEBULIZAR CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.500 MG. ENVASE CON 5 ENVASES CON 2 ML.
010.000.4333.01ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA SUSPENSION PARA NEBULIZAR CADA ENVASE CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 0.500 MG. ENVASE CON 20 ENVASES CON 2 ML.
010.000.4334.00ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA POLVO CADA DOSIS CONTIENE: BUDESONIDA (MICRONIZADA) 100 µG. ENVASE CON 200 DOSIS Y DISPOSITIVO INHALADOR.
010.000.0445.001. ASMA BRONQUIAL2. ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA-FORMOTEROL POLVO CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 90 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 80 µG /4.5 µG CADA UNA.
010.000.0446.001. ASMA BRONQUIAL2. ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA-FORMOTEROL POLVO CADA GRAMO CONTIENE: BUDESONIDA 180 MG. FUMARATO DE FORMOTEROL DIHIDRATADO 5 MG. ENVASE CON FRASCO INHALADOR DOSIFICADOR CON 60 DOSIS CON 160 µG /4.5 µG CADA UNA.
040.000.2160.00TOS.EDICIONEDICION 2010CODEINA CON EFEDRINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CODEINA 20 MG. CLORHIDRATO DE EFEDRINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.0440.00ASMA BRONQUIAL.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)FLUTICASONA SUSPENSION EN AEROSOL CADA DOSIS CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 50µG. ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO PARA 60 DOSIS.
010.000.0450.00ASMA BRONQUIAL.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)FLUTICASONA SUSPENSION EN AEROSOL CADA DOSIS CONTIENE: PROPIONATO DE FLUTICASONA 50µG. ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO PARA 120 DOSIS.
010.000.5980.001. TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDADPULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA(EPOC).2. ASMA BRONQUIAL.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14)FLUTICASONA, VILANTEROL POLVO PARA INHALACION CADA DOSIS CONTIENE: FUROATO DE FLUTICASONA 100 µG. VILANTEROL TRIFENATATO EQUIVALENTE A 25 µG DE VILANTEROL. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR CON 30 DOSIS.
010.000.5335.00SINDROME DE MEMBRANA HIALINA.EDICIONEDICION 2010FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO SUSPENSION CADA MILILITRO CONTIENE: FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO 80 MG. ENVASE CON 1.5 ML.
010.000.5335.01SINDROME DE MEMBRANA HIALINA.EDICIONEDICION 2010FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO SUSPENSION CADA MILILITRO CONTIENE: FOSFOLIPIDOS DE PULMON PORCINO 80 MG. ENVASE CON 3 ML.
010.000.5848.00TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR PRIMARIA EN PACIENTES ADULTOS CON CLASE FUNCIONAL III Y IVINCLUSIONEDICION 2012 9A ACT DOF (29/01/2014)ILOPROST SOLUCION PARA NEBULIZAR CADA MILILITRO CONTIENE: ILOPROST TROMETANOL 0.0134 MG. EQUIVALENTE A 0.010 MG DE ILOPROST. ENVASE CON 30 AMPOLLETAS CON 2 ML CADA UNA.
010.000.5840.00TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC)INCLUSIONQUINTA ACTUALIZACION EDICION 2012INDACATEROL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: MALEATO DE INDACATEROL EQUIVALENTE A 150µG DE INDACATEROL. ENVASE CON 30 CAPSULAS Y DISPOSITIVO PARA INHALACION.
010.000.5841.00TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC)INCLUSIONQUINTA ACTUALIZACION EDICION 2012INDACATEROL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: MALEATO DE INDACATEROL EQUIVALENTE A 300µG DE INDACATEROL. ENVASE CON 30 CAPSULAS Y DISPOSITIVO PARA INHALACION.
010.000.6021.00TRATAMIENTO BRONCODILATADOR DE MANTENIMIENTO PARA CONTROL DE SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (EPOC) MODERADO A GRAVE CON RIESGO DE EXACERBACIONES.INCLUSIONEDICION 2014, 3A ACT. INCLUSION (DOF 23/07/15)INDACATEROL / GLICOPIRRONIO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: MALEATO DE INDACATEROL EQUIVALENTE A 110 µG DE INDACATEROL BROMURO DE GLICOPIRRONIO EQUIVALENTE A 50 µG DE GLICOPIRRONIO ENVASE CON 30 CAPSULAS CON POLVO PARA INHALACION (NO INGERIBLES), Y UN DISPOSITIVO PARA INHALACION.
010.000.2162.001. BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.MODIFICACIONEDICION 2010, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 26/01/12)IPRATROPIO SUSPENSION EN AEROSOL CADA G CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO 0.286 MG (20 µG POR NEBULIZACION). ENVASE CON 15 ML (21.0 G) COMO AEROSOL. O
010.000.2162.011.- BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL 2.- BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICAINCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12)IPRATROPIO SUSPENSION EN AEROSOL CADA G CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO 0.374 MG (20 µG POR NEBULIZACION). ENVASE CON 10 ML (11.22 G) COMO AEROSOL.
010.000.2187.001. BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010IPRATROPIO SOLUCION CADA 100 ML CONTIENEN: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 25 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML.
010.000.2188.001. BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010IPRATROPIO-SALBUTAMOL SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 2.5 ML.
010.000.2190.001. BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11)IPRATROPIO-SALBUTAMOL SUSPENSION EN AEROSOL CADA G CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.286 MG DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 1.423 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON UN FRASCO PRESURIZADO CON 14 G SIN ESPACIADOR.
010.000.6022.00TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA PARA HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR, EN COMBINACION CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 5.INCLUSIONEDICION 2014, 3A ACT. INCLUSION (DOF 23/07/15)MACITENTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MACITENTAN 10 MG ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4329.001. ASMA BRONQUIAL2. RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010MONTELUKAST COMPRIMIDO MASTICABLE CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MONTELUKAST SODICO QUIVALENTE A 5 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4330.001. ASMA BRONQUIAL2. RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010MONTELUKAST COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MONTELUKAST SODICO QUIVALENTE A 10 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4335.001. ASMA BRONQUIAL.2. RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010MONTELUKAST GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: MONTELUKAST SODICO EQUIVALENTE A 4 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 10 SOBRES.
010.000.4335.011. ASMA BRONQUIAL.2. RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010MONTELUKAST GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: MONTELUKAST SODICO EQUIVALENTE A 4 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 20 SOBRES.
010.000.4335.021. ASMA BRONQUIAL.2. RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010MONTELUKAST GRANULADO CADA SOBRE CONTIENE: MONTELUKAST SODICO EQUIVALENTE A 4 MG DE MONTELUKAST. ENVASE CON 30 SOBRES.
010.000.0082.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO PARA ELIMINAR EL HABITO DEL TABACO.EDICIONEDICION 2010NICOTINA PARCHE CADA PARCHE DE 7 CM2 CONTIENE: NICOTINA 36 MG. ENVASES CON 7 PARCHES.
010.000.0083.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO PARA ELIMINAR EL HABITO DEL TABACO.EDICIONEDICION 2010NICOTINA PARCHE CADA PARCHE DE 15 CM2 CONTIENE: NICOTINA 78 MG. ENVASE CON 7 PARCHES.
010.000.0084.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO PARA ELIMINAR EL HABITO DEL TABACO.EDICIONEDICION 2010NICOTINA PARCHE CADA PARCHE DE 22 CM2 CONTIENE: NICOTINA 114 MG. ENVASE CON 7 PARCHES.
010.000.4340.00ASMA ALERGICA PERSISTENTE MODERADA A GRAVE.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OMALIZUMAB 202.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.0439.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONQUITISEDICIONEDICION 2010SALBUTAMOL SOLUCION PARA NEBULIZADOR CADA 100 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL 0.5 G. ENVASE CON 10 ML.
010.000.0441.00BRONCODILATADOR.EDICIONEDICION 2010SALMETEROL SUSPENSION EN AEROSOL CADA GRAMO CONTIENE: XINAFOATO DE SALMETEROL EQUIVALENTE A 0.330 MG DE SALMETEROL. ENVASE CON INHALADOR CON 12 G PARA 120 DOSIS DE 25 µG.
010.000.0442.001. ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA CRONICA2. ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010SALMETEROL, FLUTICASONA POLVO CADA DOSIS CONTIENE: XINAFOATO DE SALMETEROL EQUIVALENTE A 50 µG DE ALMETEROL. PROPIONATO DE FLUTICASONA 100 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 60 DOSIS.
010.000.0443.001. ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA CRONICA2. ASMA BRONQUIAL.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)SALMETEROL, FLUTICASONA SUSPENSION EN AEROSOL CADA DOSIS CONTIENE: EQUIVALENTE A 25 µG DE SALMETEROL. PROPIONATO DE FLUTICASONA 50 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 120 DOSIS.
010.000.0447.001. ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.2. ASMA BRONQUIAL.EDICIONEDICION 2010SALMETEROL, FLUTICASONA POLVO CADA DOSIS CONTIENE: XINAFOATO DE SALMETEROL EQUIVALENTE A 50 µG DE SALMETEROL PROPIONATO DE FLUTICASONA 500 µG. ENVASE CON DISPOSITIVO INHALADOR PARA 60 DOSIS.
010.000.5845.00TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL PULMONAR (HAP).INCLUSION7A ACT EDICION 2012SILDENAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE SILDENAFIL EQUIVALENTE A 20 MG DE SILDENAFIL. ENVASE CON 90 TABLETAS.
010.000.2190.011. BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.INCLUSIONEDICION 2010,1A ACT. INCLUSION (DOF 10/06/11)SOLUCION PARA INHALACION SOLUCION PARA INHALACION CADA DISPARO PROPORCIONA: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 µG DE BROMURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 100 µG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON 120 DISPAROS (120 DOSIS).
010.000.4312.02HIPERTENSION ARTERIAL PULMONARMODIFICACION10A EDICION 2011 (INCLUSION)TADALAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TADALAFIL 20 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4312.03HIPERTENSION ARTERIAL PULMONARMODIFICACION10A EDICION 2011 (INCLUSION)TADALAFIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TADALAFIL 20 MG. ENVASE CON 56 TABLETAS.
010.000.0432.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONQUITIS CRONICA Y ENFISEMA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010TERBUTALINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.25 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS.
010.000.0438.001. ASMA BRONQUIAL2. BRONQUITIS CRONICA Y ENFISEMA PULMONAR.EDICIONEDICION 2010TERBUTALINA POLVO CADA DOSIS CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.5 MG. ENVASE CON INHALADOR PARA 200 DOSIS.
010.000.2262.00ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010TIOTROPIO, BROMURO DE CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 µG DE TIOTROPIO. ENVASE CON 30 CAPSULAS Y DISPOSITIVO INHALADOR.
010.000.2263.00ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010TIOTROPIO, BROMURO DE CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BROMURO DE TIOTROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 18 µG DE TIOTROPIO. ENVASE CON 30 CAPSULAS (REPUESTO).
010.000.0085.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DEL HABITO DEL TABAQUISMO.EDICIONEDICION 2010VARENICLINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE VARENICLINA EQUIVALENTE A 0.5 MG DE VARENICLINA. Y CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE VARENICLINA EQUIVALENTE A 1 MG DE VARENICLINA. ENVASE CON 11 TABLETAS DE 0.5 MG MAS 14 TABLETAS DE 1 MG.
010.000.0086.00COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DEL HABITO DEL TABAQUISMO.EDICIONEDICION 2010VARENICLINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE VARENICLINA EQUIVALENTE A 1 MG DE VARENICLINA. ENVASE CON 28 TABLETAS DE 1 MG.
010.000.4331.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DEL ASMA BRONQUIAL CRONICAEDICIONEDICION 2010ZAFIRLUKAST TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ZAFIRLUKAST 20 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4331.01TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DEL ASMA BRONQUIAL CRONICA.INCLUSION2A ACT EDICION 2012 (MODIFICACION)ZAFIRLUKAST TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ZAFIRLUKAST 20 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2620.001. CRISIS DE AUSENCIA TIPICAS Y ATIPICAS2. CRISIS CONVULSIVAS TONICO - CLONICAS.EDICIONEDICION 2010ACIDO VALPROICO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO VALPROICO 250 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
040.000.2164.001. EPILEPSIA2. CRISIS CONVULSIVAS GENERALIZADAS O PARCIALES.EDICIONEDICION 2010CARBAMAZEPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 400 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.2608.001. EPILEPSIA2. CRISIS CONVULSIVAS GENERALIZADAS O PARCIALES.EDICIONEDICION 2010CARBAMAZEPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.2609.001. EPILEPSIA2. CRISIS CONVULSIVAS GENERALIZADAS O PARCIALES.EDICIONEDICION 2010CARBAMAZEPINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: CARBAMAZEPINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR DE 5 ML.
010.000.5352.001. ANSIEDAD2. INSOMNIO.EDICIONEDICION 2010CLORAL JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: HIDRATO DE CLORAL 500 MG. ENVASE 120 ML.
040.000.3213.00ANSIEDAD.EDICIONEDICION 2010CLORODIAZEPOXIDO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLORODIAZEPOXIDO 100 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.
040.000.0202.001. SINDROME DE ANSIEDAD GENERALIZADA2. SINDROME CONVULSIVO 3. EPILEPSIA 4. ESPASMO MUSCULAR 5. PREANESTESIA.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 2 ML.
040.000.3215.001. SINDROME DE ANSIEDAD GENERALIZADA2. SINDROME CONVULSIVO 3. EPILEPSIA 4. ESPASMO MUSCULAR 5. PREANESTESIA.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.3216.001. SINDROME DE ANSIEDAD GENERALIZADA2. SINDROME CONVULSIVO 3. EPILEPSIA 4. ESPASMO MUSCULAR 5. PREANESTESIA.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: DIAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 60 ML.
010.000.2671.001. CEFALEA VASCULAR2. MIGRAÑA.EDICIONEDICION 2010DIHIDROERGOTAMINA PARACETAMOL - CAFEINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METANOSULFONATO DE DIHIDROERGOTAMINA 1 MG. PARACETAMOL 450 MG. CAFEINA 40 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.2673.001. MIGRAÑA2. CEFALEA VASCULAR.EDICIONEDICION 2010ERGOTAMINA Y CAFEINA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG. ENVASE CON 20 COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.0525.001. EPILEPSIA2. CRISIS GENERALIZADAS Y PARCIALES 3. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010FENITOINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA 100 MG ENVASE CON 50 TABLETAS O CAPSULAS.
010.000.2610.001. EPILEPSIA2. CRISIS GENERALIZADAS Y PARCIALES 3. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010FENITOINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FENITOINA SODICA 30 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.2611.001. EPILEPSIA2. CRISIS GENERALIZADAS Y PARCIALES 3. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010FENITOINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: FENITOINA 37.5 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML
010.000.2624.001. EPILEPSIA2. CRISIS GENERALIZADAS Y PARCIALES 3. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010FENITOINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FENITOINA SODICA 250 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA (250 MG/5 ML).
040.000.2601.001. EPILEPSIA2. SINDROME CONVULSIVO 3. HIPERBILIRRUBINEMIA DEL RECIEN NACIDO.EDICIONEDICION 2010FENOBARBITAL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.2602.001. EPILEPSIA2. SINDROME CONVULSIVO 3. HIPERBILIRRUBINEMIA DEL RECIEN NACIDO.EDICIONEDICION 2010FENOBARBITAL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 15 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
040.000.2619.001. EPILEPSIA2. SINDROME CONVULSIVO 3. HIPERBILIRRUBINEMIA DEL RECIEN NACIDO.EDICIONEDICION 2010FENOBARBITAL ELIXIR CADA 5 ML CONTIENEN: FENOBARBITAL 20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML.
010.000.2607.00EPILEPSIAEDICIONEDICION 2010PRIMIDONA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: PRIMIDONA 250 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML.
010.000.2606.00EPILEPSIAEDICIONEDICION 2010TABLETA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PRIMIDONA 250 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.2622.001. CRISIS DE AUSENCIA TIPICAS Y ATIPICAS2. CRISIS CONVULSIVAS TONICO CLONICAS 3. PROFILAXIS EN MIGRAÑA.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15); EDICION 2014, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 18/08/15)TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA TABLETA CON CUBIERTA O CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ACIDO VALPROICO O VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG ENVASE CON 40 TABLETAS
010.000.5359.001. CRISIS DE AUSENCIA TIPICAS Y ATIPICAS2. CRISIS CONVULSIVAS TONICO CLONICAS 3. PROFILAXIS EN MIGRAÑA.EDICIONEDICION 2010TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 600 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2623.001. CRISIS DE AUSENCIA TIPICAS Y ATIPICAS2. CRISIS CONVULSIVAS TONICO CLONICAS 3. PROFILAXIS EN MIGRAÑA.EDICIONEDICION 2010VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION CADA ML CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.
010.000.2630.00EPILEPSIA CON CRISIS PARCIALES SIMPLES O COMPLEJAS, CRISIS GENERALIZADAS.EDICIONEDICION 2010VALPROATO SEMISODICO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: VALPROATO SEMISODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE ACIDO VALPROICO ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.5488.001. EPISODIOS MANIACOS ASOCIADOS CON COMPLEJO BIPOLAR2. CEFALEA MIGRAÑOSA 3. CRISIS PARCIALES COMPLEJAS.EDICIONEDICION 2010VALPROATO SEMISODICO COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VALPROATO SEMISODICO EQUIVALENTE A 250 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4363.00INMUNOMODULADOR.EDICIONEDICION 2010ACETATO DE GLATIRAMER SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE GLATIRAMER 20 MG. ENVASE CON 28 JERINGAS PRELLENADAS (20 MG/ML CADA UNA).
010.000.6036.00INMUNOMODULADOR.MODIFICACIONEDICION 2014, 6A ACT. INCLUSION (DOF 16/12/15)ACETATO DE GLATIRAMER SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: ACETATO DE GLATIRAMER 40 MG ENVASE CON 12 JERINGAS PRELLENADAS CON 1 ML (40 MG/ML).
010.000.5900.00ANTIMIGRAÑOSO TRATAMIENTO DEL DOLOR LEVE O MODERADO DEL CUADRO DE MIGRAÑA CON O SIN AURA.INCLUSION4 ACT EDICION 2013 DOF 29/05/14ALMOTRIPTAN COMPRIMIDOS CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ALMOTRIPTAN D, L MALATO ACIDO EQUIVALENTE A 12.5 MG DE ALMOTRIPTAN. ENVASE CON 2 COMPRIMIDOS.
010.000.3307.00TRASTORNO DEL DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010ATOMOXETINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ATOMOXETINA EQUIVALENTE A 10 MG DE ATOMOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.3308.00TRASTORNO DEL DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010ATOMOXETINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ATOMOXETINA EQUIVALENTE A 40 MG DE ATOMOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.3309.00TRASTORNO DEL DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010ATOMOXETINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ATOMOXETINA EQUIVALENTE A 60 MG DE ATOMOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
040.000.2652.001. PARKINSONISMO.2. CINETOSIS.EDICIONEDICION 2010BIPERIDENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
040.000.2653.001. PARKINSONISMO.2. CINETOSIS.EDICIONEDICION 2010BIPERIDENO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: LACTATO DE BIPERIDENO 5 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.
040.000.2165.001. SINDROME DE ANSIEDAD GENERALIZADO.2. INSOMNIO 3. PREANESTESICO.EDICIONEDICION 2010CLOBAZAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLOBAZAM 10 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
040.000.2612.00EPILEPSIA GENERALIZADA, PARTICULARMENTE LAS VARIEDADES MIOCLONICA, ATONICA Y ATONICO- ACINETICA.EDICIONEDICION 2010CLONAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
040.000.2613.00EPILEPSIA GENERALIZADA, PARTICULARMENTE LAS VARIEDADES MIOCLONICA, ATONICA Y ATONICO- ACINETICA.EDICIONEDICION 2010CLONAZEPAM SOLUCION CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. ENVASE CON 10 ML Y GOTERO INTEGRAL
040.000.2614.00EPILEPSIA GENERALIZADA, PARTICULARMENTE LAS VARIEDADES MIOCLONICA, ATONICA Y ATONICO- ACINETICA.EDICIONEDICION 2010CLONAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 1 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON UN ML.
010.000.6048.00ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE.INCLUSIONEDICION 2015, 3A ACT INCLUSION (DOF 26/04/16)DIMETILFUMARATO CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CADA CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: DIMETILFUMARATO 240 MG ENVASE CON 56 CAPSULAS DE LIBERACION RETARDADA.
010.000.3400.00PREVENCION DEL EVENTO VASCULAR CEREBRAL.EDICIONEDICION 2010DIPIRIDAMOL-ACIDO ACETILSALICILICO CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: DIPIRIDAMOL 200 MG. ACIDO ACETILSALICILICO 25 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA
010.000.4364.00ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010DONEPECILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DONEPECILO 5 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4364.01ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010DONEPECILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DONEPECILO 5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4365.00ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010DONEPECILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DONEPECILO 10 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4365.01ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010DONEPECILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DONEPECILO 10 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4366.00MIGRAÑA.EDICIONEDICION 2010ELETRIPTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE ELETRIPTAN EQUIVALENTE A 40 MG DE ELETRIPTAN. ENVASE CON DOS TABLETAS.
010.000.4367.00MIGRAÑA.EDICIONEDICION 2010ELETRIPTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE ELETRIPTAN EQUIVALENTE A 80 MG DE ELETRIPTAN. ENVASE CON DOS TABLETAS.
010.000.2655.00ENFERMEDAD DE PARKINSON REFRACTARIA A LEVODOPA-CARBIDOPAEDICIONEDICION 2010ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ENTACAPONA 200 MG. LEVODOPA 50 MG. CARBIDOPA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 12.5 MG DE CARBIDOPA. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5815.00PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE EN PACIENTES CON FALLA AL TRATAMIENTO CON INTERFERON BETA, ACETATO DE GLATIRAMER O NATALIZUMAB.INCLUSION1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14FINGOLIMOD CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FINGOLIMOD 0.56 MG EQUIVALENTE A 0.50 MG DE FINGOLIMOD ENVASE CON 28 CAPSULAS
010.000.5353.00VERTIGO VESTIBULAR.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. MODIFICACION (DOF 13/01/15)FLUNARIZINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.4359.001. EPILEPSIA2. SINDROME CONVULSIVO CON CRISIS GENERALIZADAS O PARCIALES. 3. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010GABAPENTINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG. ENVASE CON 15 CAPSULAS.
010.000.4464.00DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 8 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 7 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4464.01DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 8 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4464.02DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 8 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 28 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4464.03DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 8 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 56 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4465.00DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 16 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 7 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4465.01DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 16 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4465.02DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 16 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 28 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4465.03DEMENCIA SECUNDARIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010GALANTAMINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: BROMHIDRATO DE GALANTAMINA EQUIVALENTE A 16 MG DE GALANTAMINA. ENVASE CON 56 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.5237.00ESCLEROSIS MULTIPLE.MODIFICACIONEDICION 2010; 4A ACT. MODIFICACION (DOF 18/08/15)INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 44 µG (12 MILLONES UI). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.5237.01ESCLEROSIS MULTIPLE.MODIFICACIONEDICION 2010, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 18/08/15)INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 44 µG (12 MILLONES UI). ENVASE CON 12 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML CON AUTOINYECTOR NO ESTERIL DE INYECCION AUTOMATICA.
010.000.5237.02ESCLEROSIS MULTIPLE.INCLUSIONEDICION 2010, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 18/08/15)INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 44 µG (12 MILLONES UI). ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
010.000.5237.03ESCLEROSIS MULTIPLE.INCLUSION4A ACT. MODIFICACION (DOF 18/08/15)INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 44 µG (12 MILLONES UI). ENVASE CON CARTUCHO PRELLENADO DE 1.5 ML (3 DOSIS DE 44 µG/0.5 ML), PARA ADMINISTRARSE EN DISPOSITIVO AUTOINYECTOR.
010.000.5250.00ESCLEROSIS MULTIPLE.EDICIONEDICION 2010INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INTERFERON BETA 1B RECOMBINANTE HUMANO 8 MILLONES UI.O INTERFERON BETA 1B 8 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.5250.01ESCLEROSIS MULTIPLE.EDICIONEDICION 2010INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INTERFERON BETA 1B RECOMBINANTE HUMANO 8 MILLONES UI.O INTERFERON BETA 1B 8 MILLONES UI. ENVASE CON 15 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 15 JERINGAS PRECARGADAS CON 1.2 ML DE DILUYENTE.
010.000.5250.02ESCLEROSIS MULTIPLE.INCLUSION3A ACT EDICION 2012 (MODIFICACION).INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INTERFERON BETA 1B RECOMBINANTE HUMANO 8 MILLONES UI.O INTERFERON BETA 1B 8 MILLONES UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y 1 JERINGA PRECARGADA CON 1.2 ML DE DILUYENTE.
010.000.5251.00ESCLEROSIS MULTIPLE.EDICIONEDICION 2010INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 6 MILLONES UI (30 µG). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON DISPOSITIVO MEDICO Y UNA JERINGA CON 1 ML DE DILUYENTE, O UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML Y AGUJA.
010.000.5254.00ESCLEROSIS MULTIPLE.MODIFICACIONEDICION 2010, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 28/02/12)INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 22 µG (6 MILLONES UI) ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
010.000.5254.01ESCLEROSIS MULTIPLE.INCLUSIONEDICION 2010, 8A ACT. INCLUSION (DOF 28/02/12)INTERFERON (BETA) SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: INTERFERON BETA 1A 22 µG (6 MILLONES UI) ENVASE CON CARTUCHO PRELLENADO DE 1.5 ML (3 DOSIS DE 22 µG/0.5 ML), PARA ADMINISTRARSE EN DISPOSITIVO AUTOINYECTOR.
010.000.5660.00EPILEPSIA REFRACTARIA.INCLUSIONEDICION 2010, 4A ACT. INCLUSION (DOF 24/10/11)LACOSAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LACOSAMIDA 50 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5661.00EPILEPSIA REFRACTARIA.INCLUSIONEDICION 2010, 4A ACT. INCLUSION (DOF 24/10/11)LACOSAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LACOSAMIDA 100 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5662.00EPILEPSIA REFRACTARIA.INCLUSIONEDICION 2010, 4A ACT. INCLUSION (DOF 24/10/11)LACOSAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LACOSAMIDA 150 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5663.00EPILEPSIA REFRACTARIA.INCLUSIONEDICION 2010, 4A ACT. INCLUSION (DOF 24/10/11)LACOSAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LACOSAMIDA 200 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5664.00EPILEPSIA REFRACTARIA.INCLUSIONEDICION 2010, 4A ACT. INCLUSION (DOF 24/10/11)LACOSAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: LACOSAMIDA 200 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML (10 MG/ML).
010.000.5356.00EPILEPSIA.EDICIONEDICION 2010LAMOTRIGINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 100 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5358.00EPILEPSIA.EDICIONEDICION 2010LAMOTRIGINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LAMOTRIGINA 25 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.2616.001. EPILEPSIA COMO TERAPIA CONCOMITANTE EN LAS CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA2. EPILEPSIA MIOCLONICA 3. EPILEPSIA GENERALIZADA PRIMARIAEDICIONEDICION 2010LEVETIRACETAM SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: LEVETIRACETAM 10 G. ENVASE CON 300 ML. (100 MG / ML).
010.000.2617.001. EPILEPSIA COMO TERAPIA CONCOMITANTE EN LAS CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA2. EPILEPSIA MIOCLONICA 3. EPILEPSIA GENERALIZADA PRIMARIAEDICIONEDICION 2010LEVETIRACETAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVETIRACETAM 500 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.2618.001. EPILEPSIA COMO TERAPIA CONCOMITANTE EN LAS CRISIS DE INICIO PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA2. EPILEPSIA MIOCLONICA 3. EPILEPSIA GENERALIZADA PRIMARIAEDICIONEDICION 2010LEVETIRACETAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVETIRACETAM 1 000 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
040.000.2654.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010LEVODOPA Y CARBIDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBIDOPA 25 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
040.000.4470.001. NARCOLEPSIA.2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 18 MG. ENVASE CON 15 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4470.011. NARCOLEPSIA.2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 18 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4471.001. NARCOLEPSIA.2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 27 MG. ENVASE CON 15 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4471.011. NARCOLEPSIA.2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 27 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4472.001. NARCOLEPSIA.2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 36 MG. ENVASE CON 15 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4472.011. NARCOLEPSIA.2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 36 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.5351.001. NARCOLEPSIA2. TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION CON HIPERACTIVIDAD.EDICIONEDICION 2010METILFENIDATO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE METILFENIDATO 10 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5257.00ESCLEROSIS MULTIPLE EN SUS FORMAS AGRESIVASEDICIONEDICION 2010NATALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NATALIZUMAB 300 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 300 MG.
010.000.5354.00DEFICIENCIA NEUROLOGICA DESPUES DE HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.EDICIONEDICION 2010NIMODIPINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 50 ML CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.
010.000.2626.001. EPILEPSIA CON CRISIS GENERALIZADAS O PARCIALES2. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010OXCARBAZEPINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: OXCARBAZEPINA 300 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.2627.001. EPILEPSIA CON CRISIS GENERALIZADAS O PARCIALES2. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010OXCARBAZEPINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE OXCARBAZEPINA 600 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.2628.001. EPILEPSIA CON CRISIS GENERALIZADAS O PARCIALES2. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010OXCARBAZEPINA SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: OXCARBAZEPINA 6 G ENVASE CON 100 ML.
040.000.3247.001. ESQUIZOFRENIA2. ALCOHOLISMO AGUDO 3. NAUSEA 4. VOMITO 5. HIPOEDICIONEDICION 2010PERFENAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: PERFENAZINA 5 MG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS CON 1 ML.
010.000.2662.001. MIASTENIA GRAVIS2. ANTIDOTO PARA BLOQUEADORES MUSCULARES NO REPOLARIZANTES.EDICIONEDICION 2010PIRIDOSTIGMINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA 60 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS.
010.000.2649.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010PRAMIPEXOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATADO 0.5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2650.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010PRAMIPEXOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE PRAMIPEXOL MONOHIDRATADO 1.0 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4356.001. EPILEPSIA PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. DOLOR NEUROPATICO EN ADULTOS.EDICIONEDICION 2010PREGABALINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: PREGABALINA 75 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.4356.011. EPILEPSIA PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. DOLOR NEUROPATICO EN ADULTOS.EDICIONEDICION 2010PREGABALINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: PREGABALINA 75 MG. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.4358.001. EPILEPSIA PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. DOLOR NEUROPATICO EN ADULTOS.EDICIONEDICION 2010PREGABALINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: PREGABALINA 150 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.4358.011. EPILEPSIA PARCIAL CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. DOLOR NEUROPATICO EN ADULTOS.EDICIONEDICION 2010PREGABALINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: PREGABALINA 150 MG. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.5665.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.INCLUSIONEDICION 2010, 5A ACT. INCLUSION (DOF 07/11/11)RASAGILINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE RASAGILINA EQUIVALENTE A 1 MG DE RASAGILINA. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4379.00DEMENCIA TIPO ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010RIVASTIGMINA PARCHE CADA PARCHE DE 5 CM2 CONTIENE: TARTRATO DE RIVASTIGMINA EQUIVALENTE A 9 MG DE RIVASTIGMINA. ENVASE CON 30 PARCHES, CADA PARCHE LIBERA 4.6 MG/24 HORAS.
010.000.4380.00DEMENCIA TIPO ALZHEIMER.EDICIONEDICION 2010RIVASTIGMINA PARCHE CADA PARCHE DE 10 CM2 CONTIENE: TARTRATO DE RIVASTIGMINA EQUIVALENTE A 18 MG DE RIVASTIGMINA. ENVASE CON 30 PARCHES, CADA PARCHE LIBERA 9.5 MG/24 HORAS.
010.000.4360.00ATAQUE AGUDO DE MIGRAÑA CON O SIN AURA.EDICIONEDICION 2010RIZATRIPTAN TABLETA U OBLEA CADA TABLETA U OBLEA CONTIENE: BENZOATO DE RIZAPTRIPTAN EQUIVALENTE A 10 MG DE RIZATRIPTAN. ENVASE CON 3 TABLETAS U OBLEAS.
010.000.4360.01ATAQUE AGUDO DE MIGRAÑA CON O SIN AURA.EDICIONEDICION 2010RIZATRIPTAN BENZOATO DE TABLETA U OBLEA CADA TABLETA U OBLEA CONTIENE: BENZOATO DE RIZAPTRIPTAN EQUIVALENTE A 10 MG DE RIZATRIPTAN. ENVASE CON 6 TABLETAS U OBLEAS.
010.000.2640.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 4.5 MG/10 CM2. ENVASE CON 7 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 2 MG/24 H.
010.000.2641.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 9 MG/20 CM2. ENVASE CON 7 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 4 MG/24 H.
010.000.2641.01ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 9 MG/20 CM2. ENVASE CON 28 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 4 MG/24 H.
010.000.2641.02ENFERMEDAD DE PARKINSON.MODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 9 MG/20 CM2. ENVASE CON 14 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 4 MG/24 H.
010.000.2642.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 13.5 MG/30 CM2. ENVASE CON 28 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 6 MG/24 H.
010.000.2642.01ENFERMEDAD DE PARKINSON.MODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 13.5 MG/30 CM2. ENVASE CON 14 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 6 MG/24 H.
010.000.2643.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 18 MG/40 CM2. ENVASE CON 28 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 8 MG/24 H.
010.000.2643.01ENFERMEDAD DE PARKINSON.MODIFICACION1A ACT EDICION 2011 (INCLUSION)ROTIGOTINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: ROTIGOTINA 18 MG/40 CM2. ENVASE CON 14 SOBRES, CON UNA LIBERACION DE 8 MG/24 H.
010.000.4357.00MIGRAÑA.EDICIONEDICION 2010SUMATRIPTAN SOLUCION INYECTABLE CADA 0.5 ML CONTIENE: SUCCINATO DE SUMATRIPTAN EQUIVALENTE A 6 MG DE SUMATRIPTAN. ENVASE CON UNA JERINGA CON 0.5 ML.
040.000.2657.00ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 200 MG. CARBIDOPA HIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG. DE CARBIDOPA ANHIDRA ENVASE CON 50 TABLETAS.
040.000.2657.01ENFERMEDAD DE PARKINSON.EDICIONEDICION 2010TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 200 MG. CARBIDOPA HIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG. DE CARBIDOPA ANHIDRA ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.5363.001. EPILEPSIA CRISIS PARCIALES Y FOCALES CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. EPILEPSIA CRISIS GENERALIZADAS TONICO CLONICAS. 3. EPILEPSIA SINDROME LENNOX-GASTAUT. 4. EPILEPSIA SINDROME DE WEST. 5. EPILEPSIA COADYUVANTE EN LA TERAPIA INTEGRAL DE LA ADICCION AL ALCOHOL.EDICIONEDICION 2010TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5363.011. EPILEPSIA CRISIS PARCIALES Y FOCALES CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. EPILEPSIA CRISIS GENERALIZADAS TONICO CLONICAS. 3. EPILEPSIA SINDROME LENNOX-GASTAUT. 4. EPILEPSIA SINDROME DE WEST. 5. EPILEPSIA COADYUVANTE EN LA TERAPIA INTEGRAL DE LA ADICCION AL ALCOHOL.EDICIONEDICION 2010TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 100 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.5365.001. EPILEPSIA CRISIS PARCIALES Y FOCALES CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. EPILEPSIA CRISIS GENERALIZADAS TONICO CLONICAS. 3. EPILEPSIA SINDROME LENNOX-GASTAUT. 4. EPILEPSIA SINDROME DE WEST. 5. EPILEPSIA COADYUVANTE EN LA TERAPIA INTEGRAL DE LA ADICCION AL ALCOHOL.EDICIONEDICION 2010TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5365.011. EPILEPSIA CRISIS PARCIALES Y FOCALES CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA.2. EPILEPSIA CRISIS GENERALIZADAS TONICO CLONICAS. 3. EPILEPSIA SINDROME LENNOX-GASTAUT. 4. EPILEPSIA SINDROME DE WEST. 5. EPILEPSIA COADYUVANTE EN LA TERAPIA INTEGRAL DE LA ADICCION AL ALCOHOL.EDICIONEDICION 2010TOPIRAMATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOPIRAMATO 25 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.5366.001. EPILEPSIA2. CRISIS PARCIALES Y FOCALES CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA 3. CRISIS GENERALIZADAS TONICO CLONICAS 4. SINDROME LENNOX-GASTAUT 5. SINDROME DE WEST 6. COADYUVANTE EN LA TERAPIA INTEGRAL DE LA ADICCION AL ALCOHOL.EDICIONEDICION 2010TOPIRAMATO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TOPIRAMATO15 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.4352.001. ESPASTICIDAD ASOCIADA A PARALISIS CEREBRAL INFANTIL.2. ESPASTICIDAD SECUNDARIA A PADECIMIENTOS NEUROMUSCULARES O CEREBROVASCULARESEDICIONEDICION 2010TOXINA BOTULINICA TIPO A SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TOXINA BOTULINICA TIPO A 12.5 NG (500 U). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4362.001. BLEFAROESPASMO2. ESTRABISMO 3. DISTONIAS FOCALES 4. MIOCLONIA PALATINA 5. TREMOR 6. TORTICOLIS ESPASMODICA.EDICIONEDICION 2010TOXINA BOTULINICA TIPO A SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TOXINA BOTULINICA TIPO A 100 U. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5666.001. BLEFAROESPASMO.2. ESTRABISMO. 3. DISTONIAS FOCALES. 4. MIOCLONIA PALATINA. 5. TREMOR. 6. TORTICOLITIS ESPASMODICA.INCLUSION4A ACTUALIZACION EDICION 2011TOXINA BOTULINICA TIPO A SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TOXINA ONABOTULINICA A 100 UI*. *COMPLEJO PURIFICADO DE NEUROTOXINA (900 KD) 100 U DE TOXINA ONABOTULINICA A CONTIENEN 4.8 NG DE COMPLEJO PURIFICADO DE NEUROTOXINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
040.000.2651.001. ENFERMEDAD DE PARKINSON2. REACCION EXTRAPIRAMIDAL.EDICIONEDICION 2010TRIHEXIFENIDILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.5471.001. CRISIS DE AUSENCIA TIPICAS Y ATIPICAS2. CRISIS CONVULSIVAS TONICO CLONICASEDICIONEDICION 2010VALPROATO SEMISODICO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: VALPROATO SEMISODICO EQUIVALENTE A 125 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5355.00EPILEPSIA: CRISIS PARCIALES Y FOCALES CON O SIN GENERALIZACION SECUNDARIA Y CRISIS GENERALIZADAS TONICO CLONICASEDICIONEDICION 2010VIGABATRINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VIGABATRINA 500 MG. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS.
010.000.4361.00MIGRAÑA AGUDA CON O SIN AURA.EDICIONEDICION 2010ZOLMITRIPTANO TABLETA DISPERSABLE CADA TABLETA DISPERSABLE CONTIENE: ZOLMITRIPTANO 2.5 MG. ENVASE CON 2 TABLETAS DISPERSABLES.
010.000.4361.01MIGRAÑA AGUDA CON O SIN AURA.EDICIONEDICION 2010ZOLMITRIPTANO TABLETA DISPERSABLE CADA TABLETA DISPERSABLE CONTIENE: ZOLMITRIPTANO 2.5 MG. ENVASE CON 3 TABLETAS DISPERSABLES.
030.000.0014.00ALIMENTACION EN LACTANTES.MODIFICACION10A EDICION 2011; EDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14); EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 476-526/100G, LIPIDOS 20.0-28.90/100G, PROTEINAS 11.80-15.90/100G, HIDRATO DE CARBONO 54.60-59.0/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.2707.001. PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE VITAMINA C2. ACIDIFICANTE URINARIO 3. ANTIOXIDANTE.EDICIONEDICION 2010ACIDO ASCORBICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1700.00ANTECEDENTES DE EMBARAZOS CON PRODUCTOS CON ALTERACIONES DEL TUBO NEURAL: ESPINA BIFIDA MENINGOMIELOCELE.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 4 MG. ENVASE CON 90 TABLETAS.
010.000.1706.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ANEMIAS MEGALOBLASTICAS POR DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1706.01PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ANEMIAS MEGALOBLASTICAS POR DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG. ENVASE CON 92 TABLETAS.
010.000.1711.00MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA, PARA PREVENIR DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURALEDICIONEDICION 2010ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 MG. ENVASE CON 90 TABLETAS.
010.000.5411.00PACIENTES CON TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINAEDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA MENORES DE UN AÑO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 475-500/100G, PROTEINA 13-16.20 G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 51-54 G/100G, LIPIDOS 21.70-26 G/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5412.00PACIENTES CON TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINAEDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 309-500/100G, PROTEINA 16.2-30 G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 35-51 G/100G, LIPIDOS 0-26 G/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5413.00PACIENTES CON TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINAEDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 297-500/100G, PROTEINA 16.2-39 G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 34-51 G/100G, LIPIDOS 0-26 G/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.0022.00PACIENTES QUE REQUIEREN COMPLEMENTAR EL REQUERIMIENTO PROTEICO.EDICIONEDICION 2010CASEINATO DE CALCIO POLVO CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. ENVASE CON 100 G.
010.000.2714.001. DEFICIENCIA O REQUERIMIENTOS INCREMENTADOS DE TIAMINA.2. DEFICIENCIA O REQUERIMIENTOS INCREMENTADOS DE PIRIDOXINA. 3. DEFICIENCIA O REQUERIMIENTOS INCREMENTADOS DE CIANOCOBALAMINA.EDICIONEDICION 2010COMPLEJO B TABLETA, COMPRIMIDO O CAPSULA CADA TABLETA, COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMINA 100 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG. CIANOCOBALAMINA 50 ΜG. ENVASE CON 30 TABLETAS, COMPRIMIDOS O CAPSULAS.
010.000.2739.00PARA CUBRIR LOS REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES O PARA COMPLEMENTARLOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11); Y MODIFICACION 2A ACT EDICION 2012.DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTEINAS, GRASAS, VITAMINAS, MINERALES POLVO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: KCAL/ML 0.99-1.06/, GRASAS 9.0-15.80, PROTEINAS 15.80-17.50, HIDRATO DE CARBONO 58.50-68.00. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 400 - 454 GRAMOS CON O SIN SABOR. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.0021.001. DIARREA AGUDA CON INTOLERANCIA SECUNDARIA A LA LACTOSA2. DEFICIENCIA PRIMARIA DE LACTASA 3. GALACTOSEMIA 4. ALERGIA A LA PROTEINA DE LA LECHE DE VACA MEDIADA POR IGEMODIFICACION10A EDICION 2011; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 515-524/100G, LIPIDOS 20.0-28.30/100G, PROTEINAS 13.70-15.60/100G, HIDRATO DE CARBONO 51.0-54.0/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE DE LATA CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.5952.00ALERGIA A LA PROTEINA DE LA LECHE DE VACA.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)FORMULA DE PROTEINA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1 POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: ENERGIA 100-504 KCAL/100KCAL, GRASAS 2.6-13.3/100KCAL, PROTEINA 3.4-12.0/100KCAL, HIDRATOS DE CARBONO 11.3-56.7/100KCAL, LIPIDOS 5.0-25.5/100KCAL. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE DE LATA CON 400 G Y MEDIDA DOSIFICADORA DE 4.5 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.5951.00ALERGIA A LA PROTEINA DE LA LECHE DE VACA.INCLUSIONEDICION 2013, 11A ACT. INCLUSION (DOF 13/01/15)FORMULA DE PROTEINA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2 POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: ENERGIA 100-484 KCAL/100KCAL, GRASAS 2.4-11.4/100KCAL, PROTEINA 3.1-15.0/100KCAL, HIDRATOS DE CARBONO 11.7-56.5/100KCAL, LIPIDOS 4.5-22.0/100KCAL. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE DE LATA CON 400 G Y MEDIDA DOSIFICADORA DE 4.7 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.0091.00COMPLEMENTACION DE REQUERIMIENTO DE HIDRATOS DE CARBONO.EDICIONEDICION 2010MIEL DE MAIZ SOLUCION CADA 5 ML CONTIENEN: MIEL DE MAIZ 3.75 G. ENVASE CON 500 ML.
010.000.4376.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS.EDICIONEDICION 2010MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CADA TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA. (VITAMINA B1) 5.0 A 10.0 MG. RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 A 10.0 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINAB6) 2.0 A 5.0 MG. NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 10.0 A 100.0 MG. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 3.0 A 5.0 µG. ACETATO DE ALFATOCOFEROL (VITAMINA E) 3.0 A 20.0 MG. RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 A 10000.0 UI. COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 A 1000.0 UI. ACIDO PANTOTENICO 2.0 A 7.0 MG. SULFATO FERROSO 15.0 A 60.0 MG. SULFATO DE COBRE 1.0 A 4.0 MG. YODURO O FOSFATO DE POTASIO 0.15 A 4.0 MG. GLICEROFOSFATO, SULFATO O HIPOSULFITO DE MAGNESIO 1.0 A 8.00 MG. FOSFATO DE MAGNESIO 5.0 A 133.0 MG. CLORURO, FOSFATO O SULFATO DE ZINC 3.0 A 25.0 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS, CAPSULAS O GRAGEAS.
010.000.5383.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS.EDICIONEDICION 2010MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: VITAMINA A 2 500 UI. VITAMINA D2 200 UI. VITAMINA E 15.0 MG. VITAMINA C 60.0 MG. TIAMINA 1.05 MG. RIBOFLAVINA 1.2 MG. PIRIDOXINA 1.05 MG. CIANOCOBALAMINA 4.5 µG. NICOTINAMIDA 13.5 MG. HIERRO ELEMENTAL 10.0 MG. ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR.
010.000.5232.001. DEFICIENCIA DE VITAMINA B62. PROFILAXIS DE NEURITIS EN PACIENTES CON TRATAMIENTO DE ISONIAZIDA 3. CRISIS CONVULSIVAS POR DEPENDENCIA DE PIRIDOXINA 4. ANEMIA SIDEROBLASTICA.EDICIONEDICION 2010PIRIDOXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PIRIDOXINA 300 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
030.000.0003.00ALIMENTACION EN PREMATUROS.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012 DOF 19-07-13; 1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO POLVO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: KCAL 400-525; LIPIDOS 19.2-31.5G; RELAC A. LINOLEICO/ A. A LINOLENICO 5:1 - 15:1; PROTEINAS 9.60-15.75G; HIDRATOS DE CARBONO 38.80-73.5G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 450 A 454 G Y MEDIDA DE 4.40 A 4.50 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.0011.00ALIMENTACION EN RECIEN NACIDOS DE TERMINO Y LACTANTESMODIFICACION10A EDICION 2011; EDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 509-528/100G, LIPIDOS 25.80-28.90/100G, PROTEINAS 9.50-12.0/100G, HIDRATO DE CARBONO 55.20-57.90/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.0012.00ALIMENTACION EN RECIEN NACIDOS Y LACTANTES CON INTOLERANCIA A LA LACTOSA.MODIFICACION10 ACT EDICION 2011; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA POLVO CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: KCAL 502-522/100G, LIPIDOS 25.0-28.0/100G, PROTEINAS 11.0-14.0/100G, HIDRATO DE CARBONO 54.9-55.6/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE DE LATA CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.3 A 4.5 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.2715.00ANTIOXIDANTE.EDICIONEDICION 2010VITAMINA E GRAGEA O CAPSULA CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. ENVASE CON 100 GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.2715.01ANTIOXIDANTE.EDICIONEDICION 2010VITAMINA E GRAGEA O CAPSULA CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. ENVASE CON 99 GRAGEAS O CAPSULAS.
010.000.1098.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE: VITAMINAS A, VITAMINA C Y/O VITAMINA DEDICIONEDICION 2010VITAMINAS A ,C Y D SOLUCION CADA ML CONTIENE:PALMITATO DE RETINOL 7000 A 9000 UI. ACIDO ASCORBICO 80 A 125 MG. COLECALCIFEROL 1400 A 1800 UI. ENVASE CON 15 ML.
010.000.5388.00ALIMENTACION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010NUTRICION PARENTERAL EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE GLUCOSA AL 11%: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 11.00 G DE GLUCOSA ANHIDRA. EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 11% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 1.600 G. L-ARGININA 1.130 G. L-ACIDO ASPARTICO 0.340 G. L-ACIDO GLUTAMICO 0.560 G. L-GLICINA (ACIDO AMINOACETICO) 0.790 G. L-HISTIDINA 0.680 G. L-ISOLEUCINA 0.560 G. L-LEUCINA 0.790 G. CLORHIDRATO DE L-LISINA EQUIVALENTE A 0.900 G. DE L-LISINA. L-METIONINA 0.560 G. L-FENILALALINA 0.790 G. L-PROLINA 0.680 G. L-SERINA 0.450 G. L-TREONINA 0.560 G. L-TRIPTOFANO 0.190 G. L-TIROSINA 0.023 G. L-VALINA 0.730 G. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.074 G DE CLORURO DE CALCIO. GLICEROFOSFATO DE SODIO 0.504 G SULFATO DE MAGNESIO. HEPTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.160 G DE SULFATO DE MAGNESIO. CLORURO DE POTASIO 0.597 G. ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.490 G DE ACETATO DE SODIO.EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20%. ACEITE DE SOYA PURIFICADO 20.0 G. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 1440 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (GLUCOSA 11% 885 ML, AMINOACIDOS AL 11% CON ELECTROLITOS 300 ML Y LIPIDOS AL 20% 255 ML).
010.000.5389.00ALIMENTACION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010NUTRICION PARENTERAL EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA 11%, AMINOACIDOS 11%, LIPIDOS AL 20%.. LOS TRES COMPARTIMIENTOS CON OTROS COMPONENTES. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 2400 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (GLUCOSA 11% 1475 ML, AMINOACIDOS AL 11% CON ELECTROLITOS 500 ML Y LIPIDOS AL 20% 425 ML). (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.2731.001. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES.2. PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA LARGA AL 10%; SOYA O SOYA CARTAMO) CADA 500 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA: 50 G O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA - ACEITE DE CARTAMO 25G/25G. CADA MILILITRO PROPORCIONA 1.1 KCAL. ENVASE CON 500 ML.
010.000.2740.001. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES2. PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERALEDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRIGLICERIDOS) CADA 1000 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 100 G. TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIANA 100 G. CADA ML PROPORCIONA 1.9 KCAL. ENVASE CON 500 ML.
010.000.2744.001. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES2. PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERALEDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; OLIVA / SOYA) CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE OLIVA 16 G. ACEITE DE SOYA 4 G. ENVASE CON 500 ML.
010.000.5382.001. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES.2. PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; SOYA O SOYA / CARTAMO) CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 20 G. O MEZCLA DE ACEITE DE SOYA - ACEITE DE CARTAMO 10 G/10 G. CADA ML PROPORCIONA 2 KCAL. ENVASE CON 500 ML.
010.000.5229.001. PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE VITAMINA C2. ANTIOXIDANTE.EDICIONEDICION 2010ACIDO ASCORBICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 10 ML.
010.000.2742.00PATOLOGIAS QUE REQUIEREN ADICION DE ALANINA Y GLUTAMINA.EDICIONEDICION 2010ALANINA Y LEVOGLUTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: N-(2)-L-ALANIL- L- GLUTAMINA 20 G. EQUIVALENTE A 8.20 G. DE L-ALANINA Y 13.46 G DE L-GLUTAMINA. ENVASE CON 50 ML.
010.000.2742.01PATOLOGIAS QUE REQUIEREN ADICION DE ALANINA Y GLUTAMINA.EDICIONEDICION 2010ALANINA Y LEVOGLUTAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: N-(2)-L-ALANIL- L- GLUTAMINA 20 G. EQUIVALENTE A 8.20 G. DE L-ALANINA Y 13.46 G DE L-GLUTAMINA. ENVASE CON 100 ML.
010.000.5406.00ACIDEMIA METILMALONICA O PROPIONICA.EDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 340-410, PROTEINA 21-39 G, HIDRATOS DE CARBONO 35-59 G, LIPIDOS 0.0-13 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5405.00ACIDEMIA METILMALONICA O PROPIONICA.EDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 350-500, PROTEINA 15-25 G, HIDRATOS DE CARBONO 51-62 G, LIPIDOS 0.0-26 G.Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5407.00ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE.EDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 350-500, PROTEINA 15-25 G, HIDRATOS DE CARBONO 51-62 G, LIPIDOS 0.0-26 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5408.00ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE.EDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 340-410, PROTEINA 24-39 G, HIDRATOS DE CARBONO 35-57 G, LIPIDOS 0.0-14 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5410.00HOMOCISTINURIAEDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 340-410, PROTEINA 22-39 G, HIDRATOS DE CARBONO 35-61 G, LIPIDOS 0.0-14 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5409.00HOMOCISTINURIAEDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 350-500, PROTEINA 15-28.60 G, HIDRATOS DE CARBONO 51-62 G, LIPIDOS 0.0-26 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5404.00TRASTORNOS DEL CICLO DE LA UREA.EDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 360-440, PROTEINA 8.20-25 G, HIDRATOS DE CARBONO 45-71 G, LIPIDOS 0.0-17 G. ENVASE: LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA.
010.000.5403.00TRASTORNOS DEL CICLO DE LA UREAEDICIONEDICION 2010ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 500-510, PROTEINA 6.50-7.50 G, HIDRATOS DE CARBONO 57-60 G, LIPIDOS 24.60-26 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.2737.00PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2014, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 09/06/15)AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS SOLUCION INYECTABLE AL 8.5% CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA - MG / 400 / 620; L- LEUCINA – MG / 520 / 810; L- LISINA – MG / 490 / 870; L- METIONINA – MG / 250 / 500; L- FENILALANINA - MG / 380 / 720; L- TREONINA - MG / 340 / 460; L- TRIPTOFANO – MG / 130 / 160; L- VALINA - MG / 390 / 680; HISTIDINA - MG / 240 / 380; CISTEINA O CISTINA – MG / 0 / 80; TIROSINA – MG / 30 / 50; L- ALANINA – MG / 390 / 1760; L- ARGININA – MG / 430 / 880; L- PROLINA - MG / 350 / 1000; L- SERINA – MG / 0 / 930; GLICINA (AC. AMINOACETICO) – MG / 460 / 1760; L-TAURINA – MG / 0 / 200; ACETATO DE SODIO - MEQ/L / 70 / 594; POTASIO - MEQ/L / 60 / 66; CLORURO DE MAGNESIO – MG / 0 / 102; CLORURO DE SODIO – MG / 154 / 410; FOSFATO DIBASICO DE POTASIO – MG / 400 / 522; *ACIDO L- ASPARTICO – MG / 0 / 410; *ACIDO GLUTAMICO – MG / 0 / 710; NITROGENO TOTAL - G/L / 13.5 / 16. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA, LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. PRESENTACION 500 ML.
010.000.2512.00NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS CRISTALINOS SOLUCION INYECTABLE AL 10% PEDIATRICOS CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA – MG / 670 / 820; L- LEUCINA – MG / 1000 / 1400; L- LISINA – MG / 670 / 1100; L- METIONINA – MG / 220 / 340; L- FENILALANINA – MG / 420 / 650; L- TREONINA – MG / 370 / 512; L- TRIPTOFANO – MG / 180 / 200; L- VALINA – MG / 670 / 1230; L- HISTIDINA - MG / 310 / 480; L- CISTEINA – MG / 16 / 250; L- TIROSINA – MG / 44 / 240; L- ALANINA – MG / 540 / 800; L- ARGININA – MG / 840 / 1230; L- PROLINA – MG / 300 / 820; L- SERINA – MG / 380 / 500; GLICINA (AC. AMINOACETICO) – MG / 360 / 400; ACIDO L- ASPARTICO – MG / 320 / 600; ACIDO L- GLUTAMICO – MG / 500 / 1000; TAURINA – MG / 25 / 70; ORNITINA – MG / 0 / 250; * PROSULFITO O DISULFITO DE SODIO – MG / 0 / 50; *CLORUROS MM O L / 0 / 16; * AGUA INYECTABLE – ML / 0 /100; AMINOACIDOS TOTALES G/L / 98 / 100; NITROGENO TOTAL - G/L / 15 / 15.68. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. PRESENTACION DE 250 ML.


010.000.2738.00PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS CRISTALINOS SOLUCION INYECTABLE AL 10% ADULTOS CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA – MG / 490 / 720; L- LEUCINA – MG / 719 / 940; L- LISINA – MG / 599 / 720; L- METIONINA – MG / 294 / 440; L- FENILALANINA – MG / 440 / 845; L- TREONINA – MG / 414 / 520; L- TRIPTOFANO - MG / 153 / 210; L- VALINA – MG / 572 / 800; HISTIDINA – MG / 290 / 473; CISTEINA O CISTINA – MG / 0 / 110; TIROSINA – MG / 0 / 100; L- ALANINA – MG / 458 / 2040; L- ARGININA – MG / 505 / 1134; L- PROLINA – MG / 300 / 1174; L- SERINA - MG / 420 / 1092; *L- TAURINA – MG / 0 / 20; GLICINA (AC. AMINOACETICO) – MG / 540 / 1280; *ACIDO L- ASPARTICO – MG / 0 / 481; *ACIDO GLUTAMICO – MG / 0 / 834; *ACETATO MEQ/L / 0 / 74; *POTASIO MEQ/L / 0 / 0.55; NITROGENO TOTAL. - G/L / 15.5 / 16.5. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. PRESENTACION 500 ML.
010.000.2512.01NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS CRISTALINOS (PEDIATRICOS) SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML CONTIENE: L- ISOLEUCINA 670- 820MG;L- LEUCINA 1000- 1400MG;L- LISINA 670-1100MG;L- METIONINA 220- 340MG;L- FENILALANINA 420- 650MG;L- TREONINA 370- 512MG L- TRIPTOFANO 180- 200MG;L- VALINA 670- 1230MG;L- HISTIDINA 310-480MG;L- CISTEINA 16- 250MG;L- TIROSINA 44-240MG;L- ALANINA 540- 800MG;L- ARGININA 840- 1230MG;L- PROLINA 300- 820MG;L- SERINA 380- 500MG;GLICINA (AC. AMINOACETICO) 360- 400MG;ACIDO L- ASPARTICO 320- 600MG;ACIDO L- GLUTAMICO 500- 1000MG;TAURINA 25- 70MG;ORNITINA 0- 250MG;* PROSULFITO O DISULFITO DE SODIO 0- 50MG;*CLORUROS O 0-16 MM L;* AGUA INYECTABLE 0- 100 ML;AMINOACIDOS TOTALES 98-100 G/L;NITROGENO TOTAL 15-15.68 G/L ENVASE CON 500 ML.
010.000.5393.00PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA SOLUCION INYECTABLE CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA – MG / 700 / 1380; L- LEUCINA – MG / 1100 / 1580; L- LISINA – MG / 265 / 690; L- METIONINA – MG / 110 / 450; L- FENILALANINA – MG / 80 / 480; L- TREONINA – MG / 200 / 450; L- TRIPTOFANO – MG / 70 / 130; L- VALINA – MG / 780 / 1240; HISTIDINA – MG / 150 / 280; CISTEINA O CISTINA – MG / 0 / 55; TIROSINA – MG / 0 / 33; L- ALANINA - MG / 395 / 660; L- ARGININA – MG / 464 / 1100; L- PROLINA – MG / 445 / 950; L- SERINA – MG / 220 / 575; GLICINA ( AC. AMINOACETICO ) – MG / 300 / 700; *PIROSULFITO DE SODIO – MG / 0 / 50; AGUA INYECTABLE – ML / 0 / 100; AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA - % / 40 / 55. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. PRESENTACION 500 ML
010.000.2168.00PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS SOLUCION INYECTABLE AL 8.5% CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE EN MILIGRAMOS- AMINOACIDOS ESENCIALES- MINIMO- MAXIMO L-FENILALANINA / 380 / 720; L-ISOLEUCINA / 400 / 620; L-LEUCINA / 520 / 810; L-LISINA / 490 / 870; L-METIONINA /250 / 500; L-TREONINA / 340 / 460; L-TRIPTOFANO / 30 / 160; L-VALINA / 390 / 680; CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE EN MILIGRAMOS- AMINOACIDOS NO ESENCIALES- MINIMO- MAXIMO * ACIDO L-ASPARTICO / 0 / 410; * ACIDO L-GLUTAMICO / 0 / 710; GLICINA (ACIDO AMINO ACETICO) / 460 / 1760; L-ALANINA / 390 / 1760; L- ARGININA / 430 / 880; * L-CISTEINA / 20 / 80; L-HISTIDINA / 240 / 380; L-PROLINA / 350 / 1000; L-ERINA /370 / 930; L-TIROSINA / 30 / 50; * PIROSULFITO DE SODIO / 0 / 50; * METABISULFITO DE POTASIO AGREGADO / 0 / 60. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA, LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. ENVASE CON CAPACIDAD DE 1000 ML QUE CONTIENE 500 ML DE AMINOACIDOS CRISTALINOS, CON EQUIPO DE ADMINISTRACION
010.000.5377.001. DEFICIENCIA DE CROMO.2. PACIENTES CON APOYO NUTRICIO A LARGO PLAZO CON MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010CROMO SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORURO DE CROMO HEXAHIDRATADO EQUIVALENTE A4.0 µG DE CROMO. ENVASE CON 25 AMPOLLETAS DE 3 ML.
010.000.5377.001. DEFICIENCIA DE CROMO.2. PACIENTES CON APOYO NUTRICIO A LARGO PLAZO CON MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010CROMO SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORURO DE CROMO HEXAHIDRATADO EQUIVALENTE A4.0 µG DE CROMO. FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5377.011. DEFICIENCIA DE CROMO.2. PACIENTES CON APOYO NUTRICIO A LARGO PLAZO CON MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010CROMO SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORURO DE CROMO HEXAHIDRATADO EQUIVALENTE A4.0 µG DE CROMO. FRASCO AMPULA CON 30 ML.
030.000.5234.00PACIENTES CON DEFICIENCIA DE BIOTINIDASA, ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO CON RESPUESTA A LA BIOTINA O CON DEFICIENCIA DE BIOTINA ADQUIRIDA.EDICIONEDICION 2010D-BIOTINA COMPRIMIDOS CADA COMPRIMIDO CONTIENE: D-BIOTINA 5 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
030.000.5234.01PACIENTES CON DEFICIENCIA DE BIOTINIDASA, ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO CON RESPUESTA A LA BIOTINA O CON DEFICIENCIA DE BIOTINA ADQUIRIDA.EDICIONEDICION 2010D-BIOTINA CAPSULAS CADA CAPSULA CONTIENE: D-BIOTINA 5 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.2736.001. ALTERACIONES DE ABSORCION Y DIGESTION.2. ENFERMEDAD DE CROHN. 3. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINALEDICIONEDICION 2010DIETA ELEMENTAL POLVO CADA 100G/ 100ML CONTIENEN: ENERGIA 373- 386; 99-103.45 KCAL;HIDRATOS DE CARBONO 71-78.50; 19.00-21.04 G;PROTEINAS 14.25-17.00; 3.80-4.75 G;GRASAS 1-2.50; 0.27-0.70 G;VITAMINA A. 930-1472.84; 250-397U.I;VITAMINA D 74- 120; 20-32.16 U.I;VITAMINA E 5.59-9.35; 1.50-2.50 U.I ACIDO ASCORBICO 25- 69; 6.60-18.50 MG;ACIDO FOLICO 150-250; 40- 80 ΜG;TIAMINA 0.55-0.60; 0.15- 0.16 MG;RIBOFLAVINA 0.65-0.95; 0.15-0.25 MG;NIACINA 8.20- 10.55; Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 6 SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.2736.011. ALTERACIONES DE ABSORCION Y DIGESTION.2. ENFERMEDAD DE CROHN. 3. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINALEDICIONEDICION 2010DIETA ELEMENTAL POLVO CADA 100G/ 100ML CONTIENEN: ENERGIA 373- 386; 99-103.45 KCAL;HIDRATOS DE CARBONO 71-78.50; 19.00-21.04 G;PROTEINAS 14.25-17.00; 3.80-4.75 G;GRASAS 1-2.50; 0.27-0.70 G;VITAMINA A. 930-1472.84; 250-397U.I;VITAMINA D 74- 120; 20-32.16 U.I;VITAMINA E 5.59-9.35; 1.50-2.50 U.I ACIDO ASCORBICO 25- 69; 6.60-18.50 MG;ACIDO FOLICO 150-250; 40- 80 ΜG;TIAMINA 0.55-0.60; 0.15- 0.16 MG;RIBOFLAVINA 0.65-0.95; 0.15-0.25 MG;NIACINA 8.20- 10.55; Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 10 SOBRES CON 79.5 A 80.4 G CADA UNO. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5392.00APOYO NUTRICIO POR SONDA ENTERAL O COMPLEMENTACION VIA ORAL.EDICIONEDICION 2010DIETA POLIMERICA CON FIBRA SUSPENSION ORAL O ENTERAL CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO PROTEINAS – G / 3.69 / 3.74; LIPIDOS – G / 3.45 / 3.56; HIDRATOS DE CARBONO – G / 11.90 / 15; FIBRA DIETARIA TOTAL – G / 1.25 / 1.35; VITAMINA A UI / 359.3 / 400; VITAMINA D UI / 20.0 / 28.7; VITAMINA E UI / 2.8 / 3.3; VITAMINA K1 - µG / 5.9 / 8; VITAMINA C – MG / 14.0 / 21.6; TIAMINA B1 – MG / 0.16 / 0.2; RIBOFLABINA B2 – MG / 0.19 / 0.24; NIACINA – MG / 2.16 / 2.8; VITAMINA B6 – MG / 0.21; ACIDO FOLICO - µG / 43.1 / 54; ACIDO PANTOTENICO – MG / 1.0 / 1.4; VITAMINA B12 - µG / 0.68 / 0.8; BIOTINA - µG / 32.5 / 40; COLINA – MG / 43.1 / 45.2; CALCIO – MG / 65.5 / 66; FOSFORO – MG / 65.5 / 66; MAGNESIO – MG / 26.7 / 31; ZINC – MG / 1.3 / 1.5; HIERRO – MG / 1.1 / 1.2; MANGANESO – MG / 0.25 / 0.34; IODO - µG / 9 / 10; SODIO – MG / 46.78 / 70.5; POTASIO – MG / 117.1 / 157; CLORURO – MG / 93.5 / 126; CROMO - µG / 3.74 / 6.7; MOLIBDENO - µG / 10.2 / 11.2; SELENIO - µG / 3.74 / 4.7; COBRE – MG / 0.13 / 0.14; ENVASE CON 236 A 250 ML.
010.000.5391.00APOYO NUTRICIO POR SONDA ENTERAL O COMPLEMENTACION VIA ORAL.EDICIONEDICION 2010DIETA POLIMERICA SIN FIBRA SUSPENSION ORAL O ENTERAL CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO PROTEINAS – G / 3.6 / 4; LIPIDOS – G / 3.4 / 3.92; HIDRATOS DE CARBONO – G / 12.72 / 13.8; VITAMINA A U.I. / 264.2 / 400; VITAMINA D U.I. / 21.1 / 28; VITAMINA E U.I. / 2.4 / 3.33; VITAMINA K1 - µG / 4.2 / 8; VITAMINA C – MG / 9.7 / 15.9; TIAMINA B1 – MG / 0.16 / 0.2; RIBOFLABINA B2 – MG / 0.18 / 0.24; NIACINA – MG / 2.11 / 2.8; VITAMINA B6 – MG / 0.21 / 0.4; ACIDO FOLICO - µG / 42.3 / 54; ACIDO PANTOTENICO – MG / 1.06 / 1.4; VITAMINA B12 - µG / 0.63 / 0.8; BIOTINA - µG / 31.7 / 40; COLINA - MG / 31.3 / 45.2; CALCIO – MG / 49.4 / 75.4; FOSFORO – MG / 49.4 / 66; MAGNESIO – MG / 19.8 / 37.7; ZINC – MG / 0.32 / 0.99; HIERRO – MG / 0.89 / 1.13; MANGANESO – MG / 0.15 / 0.26; IODO - µG / 7 / 9.4; SODIO – MG / 47 / 79; POTASIO – MG / 118 / 162; CLORURO – MG / 93.5 / 134; CROMO - µG / 3.77 / 5.1; MOLIBDENO - µG / 7.5 / 12.2; SELENIO - µG / 3.77 / 5.1; COBRE – MG / 0.09 / 0.16; ENVASE CON 236 A 250 ML.
030.000.5398.001. ALERGIA A LA PROTEINA DE LA LECHE DE VACA CON SINTOMATOLOGIA PERSISTENTE DURANTE EL TRATAMIENTO CON FORMULAS DE PROTEINA DE HIDROLISIS EXTENSA2. SINDROME DE MALABSORCION INTESTINAL 3. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL 4. INTOLERANCIA A MULTIPLES PROTEINAS DE ALIMENTOS NO LACTEOS.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS

POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 475G, LIPIDOS 23G, HIDRATOS DE CARBONO 54G, PROTEINAS 13G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 400 G Y MEDIDA DE 5.00 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5400.00FENILCETONURIA.EDICIONEDICION 2010FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 470-550/100G, LIPIDOS 20-26G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 50-60G/100G, PROTEINAS 12.50-17G/100G Y OTROS COMPONENTES. SOBRE CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5400.00FENILCETONURIA.EDICIONEDICION 2010FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 470-550/100G, LIPIDOS 20-26G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 50-60G/100G, PROTEINAS 12.50-17G/100G Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.0013.00ALERGIA A LA PROTEINA DE LA LECHE DE VACA.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 100/100G, LIPIDOS 4.4-6/100G, PROTEINAS 2.25-3/100G, HIDRATO DE CARBONO 10-14/100G. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 400 A 450 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G. * AUNQUE NO EXISTE UN NIVEL SUPERIOR DE RECOMENDACION SIEMPRE DEBERA CONSERVAR LA RELACION DE ACIDO LINOLEICO/ACIDO LINOLENICO. ** HIDRATOS DE CARBONO: LA LACTOSA Y LOS POLIMEROS DE GLUCOSA DEBEN SER LOS HIDRATOS DE CARBONO PREFERIDOS, SOLO PODRAN AÑADIRSE ALMIDONES NATURALMENTE EXENTOS DE GLUTEN PRECOCIDOS Y/O GELATINIZADOS HASTA UN MAXIMO DE 30% DEL CONTENIDO TOTAL DE HIDRATOS DE CARBONO Y HASTA UN MAXIMO DE 2 G/100ML. DEBERA EVITARSE EL USO DE SACAROSA Y/O ADICION DE FRUCTUOSA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
030.000.5394.00PACIENTES PEDIATRICOS CON ENFERMEDADES DIGESTIVAS QUE CURSAN CON MALABSORCION DE GRASAS COMO INSUFICIENCIA PANCREATICA, FIBROSIS QUISTICA, COLESTASIS CRONICA, ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL, CUCI, LINFANGIECTASIA INTESTINAL, ABETA O HIPOBETALIPOPROTEINEMIA, INSUFICIENCIA INTESTINAL: SINDROME DE INTESTINO CORTO, ENTERITIS POST RADIACION O QUIMIOTERAPIA, DIARREA GRAVE DEL LACTANTE, OTROS ALTERACIONES METABOLICAS QUE CURSEN CON DEFICIENCIA PRIMARIA DE CARNITINA O SECUNDARIA A LA ACTIVIDAD DISMINUIDA DE LA CARNITINPALMITOILTRANSFERASA, ALTERACIONES PRIMARIAS DE LA BETA OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA Y MUY LARGA.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA POLVO ENERGIA 60-70 KCAL/100KCAL, GRASAS 4.4-6.0/100KCAL, PROTEINA 2.25-3.0/100KCAL, HIDRATOS DE CARBONO 9-14/100KCAL, TRIGLICERIDOS 40-55/100KCAL. Y OTROS COMPONENTES. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DOSIFICADORA DE 4.5 G. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5401.00FENILCETONURIAEDICIONEDICION 2010FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 300-420/100G, LIPIDOS 0.10-15G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 30-65G/100G, PROTEINAS 20-35G/100G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5401.00FENILCETONURIAEDICIONEDICION 2010FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA POLVO CADA 100 G CONTIENEN: KCAL 300-420/100G, LIPIDOS 0.10-15G/100G, HIDRATOS DE CARBONO 30-65G/100G, PROTEINAS 20-35G/100G. Y OTROS COMPONENTES. SOBRE CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5402.00FENILCETONURIAEDICIONEDICION 2010FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO POLVO KCAL 297, LIPIDOS < 0.5G, HIDRATOS DE CARBONO 34G, PROTEINAS 39G. Y OTROS COMPONENTES. SOBRE CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5402.00FENILCETONURIAEDICIONEDICION 2010FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO POLVO KCAL 297, LIPIDOS < 0.5G, HIDRATOS DE CARBONO 34G, PROTEINAS 39G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON MEDIDA DOSIFICADORA. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5397.00APOYO NUTRICIO ENTERAL PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO, CON PADECIMIENTOS MEDICOS, TRAUMATICOS O QUIRURGICO CON ALTERACIONES INMUNOLOGICAS SECUNDARIAS.EDICIONEDICION 2010FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA SUSPENSION ORAL KCAL 100-150, PROTEINAS 5.60-9.63 G, HIDRATOS DE CARBONO 12.0-13.50 G, LIPIDOS 2.20-6.80 G. Y OTROS COMPONENTES. LATA CON 250 ML. (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.5397.00APOYO NUTRICIO ENTERAL PARA PACIENTES EN ESTADO CRITICO, CON PADECIMIENTOS MEDICOS, TRAUMATICOS O QUIRURGICO CON ALTERACIONES INMUNOLOGICAS SECUNDARIAS.EDICIONEDICION 2010FORMULA O DIETA INMUNORREGULADORA POLVO KCAL 100-150, PROTEINAS 5.60-9.63 G, HIDRATOS DE CARBONO 12.0-13.50 G, LIPIDOS 2.20-6.80 G. Y OTROS COMPONENTES. SOBRE CON 123 G DE POLVO (VER ESPECIFICACIONES EN CBCISS)
010.000.1708.00ANEMIAS MEGALOBLASTICAS POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12.EDICIONEDICION 2010HIDROXOCOBALAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: HIDROXOCOBALAMINA 100 µG. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS DE 2 ML O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.
010.000.1712.00ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO Y ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010HIERRO AMINOQUELADO Y ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HIERRO AMINOQUELADO EQUIVALENTE A 30 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ACIDO FOLICO 0.500 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.1713.00ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO Y ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010HIERRO AMINOQUELADO Y ACIDO FOLICO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIERRO AMINOQUELADO EQUIVALENTE A 600 DE HIERRO ELEMENTAL. ACIDO FOLICO 10.0 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR.
010.000.1713.01ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO Y ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010HIERRO AMINOQUELADO Y ACIDO FOLICO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIERRO AMINOQUELADO EQUIVALENTE A 600 DE HIERRO ELEMENTAL. ACIDO FOLICO 10.0 MG. ENVASE CON 100 ML Y VASITO DOSIFICADOR.
010.000.1713.02ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO Y ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010HIERRO ANMINOQUELADO Y ACIDO FOLICO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIERRO AMINOQUELADO EQUIVALENTE A 600 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ACIDO FOLICO 10.0 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR.
010.000.2167.00DISLIPIDEMIAS, DIETAS HIPOENERGETICAS.EDICIONEDICION 2010LECHE DESCREMADA POLVO CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 35.3 G. HIDRATOS DE CARBONO 51.7 G. GRASA 1.0 G. ENVASE CON 400 A 500 G.
010.000.2169.00DEFICIENCIA DE CARNITINA PRIMARIA O SECUNDARIA.EDICIONEDICION 2010LEVOCARNITINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.
010.000.2169.01DEFICIENCIA DE CARNITINA PRIMARIA O SECUNDARIA.EDICIONEDICION 2010LEVOCARNITINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G. ENVASE CON 25 AMPOLLETAS DE 5 ML.
010.000.2169.02DEFICIENCIA DE CARNITINA PRIMARIA O SECUNDARIA.EDICIONEDICION 2010LEVOCARNITINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 5 ML.
010.000.2171.00DEFICIENCIA DE CARNITINA PRIMARIA O SECUNDARIA.EDICIONEDICION 2010LEVOCARNITINA TABLETA MASTICABLE CADA TABLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2745.00PACIENTES CON APOYO NUTRICIO VIA PARENTERAL QUE REQUIERAN DOSIS TERAPEUTICAS DE ACIDOS GRASOS OMEGA 3.EDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS) EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE PESCADO 10.0 G. ENVASE CON 50 ML.
010.000.2745.01PACIENTES CON APOYO NUTRICIO VIA PARENTERAL QUE REQUIERAN DOSIS TERAPEUTICAS DE ACIDOS GRASOS OMEGA 3.EDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS) EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE PESCADO 10.0 G.
ENVASE CON 100 ML.
010.000.5378.001. DEFICIENCIA DE MANGANESO2. PACIENTES CON NUTRICION PARENTERAL A LARGO PLAZO.EDICIONEDICION 2010MANGANESO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MANGANESO 924 µG. ENVASE CON 25 AMPOLLETAS DE 3 ML.
010.000.5384.001. PREVENCION O TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS MULTIPLES2. PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE ADULTO CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3300.0 U. COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 U. ACETATO DE TOCOFEROL. (VITAMINA E) 10.0 U. NICOTINAMIDA 40.0 MG. RIBOFLAVINA 3.6 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA. EQUIVALENTE A 4.0 MG DE PIRIDOXIMA. DEXPANTENOL EQUIVALENTE A 15.0 MG DE ACIDO PANTOTENICO. CLORHIDRATO DE TIAMINA, EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TIAMINA. ACIDO ASCORBICO 100.0 MG. BIOTINA 0.060 MG. CIANOCOBALAMINA 0.005 MG. ACIDO FOLICO 0.400 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5 ML.
010.000.5385.001. PREVENCION O TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS MULTIPLES.2. PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE INFANTIL CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI. COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 UI. ACETATO DE ALFA TOCOFEROL (VITAMINA E) 7.0 UI. NICOTINAMIDA 17.0 MG. RIBOFLAVINA 1.4 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG. DE PIRIDOXIMA. DEXPANTENO EQUIVALENTE A 5.0 MG DE ACIDO PANTOTENICO. CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A 1.2 MG DE TIAMINA. ÄCIDO ASCORBICO 80.0 MG. BIOTINA 0.02 MG. CIANOCOBALAMINA 0.001 MG. ACIDO FOLICO 0.14 MG. VITAMINA K 0.2 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA Y 1 AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5385.011. PREVENCION O TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS MULTIPLES.2. PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE INFANTIL CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI. COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 UI. ACETATO DE ALFA TOCOFEROL (VITAMINA E) 7.0 UI. NICOTINAMIDA 17.0 MG. RIBOFLAVINA 1.4 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG. DE PIRIDOXIMA. DEXPANTENO EQUIVALENTE A 5.0 MG DE ACIDO PANTOTENICO. CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A 1.2 MG DE TIAMINA. ÄCIDO ASCORBICO 80.0 MG. BIOTINA 0.02 MG. CIANOCOBALAMINA 0.001 MG. ACIDO FOLICO 0.14 MG. VITAMINA K 0.2 MG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA Y 5 AMPOLLETAS CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5385.021. PREVENCION O TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS MULTIPLES.2. PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE INFANTIL CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 UI. COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 UI. ACETATO DE ALFA TOCOFEROL (VITAMINA E) 7.0 UI. NICOTINAMIDA 17.0 MG. RIBOFLAVINA 1.4 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG. DE PIRIDOXIMA. DEXPANTENO EQUIVALENTE A 5.0 MG DE ACIDO PANTOTENICO. CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A 1.2 MG DE TIAMINA. ÄCIDO ASCORBICO 80.0 MG. BIOTINA 0.02 MG. CIANOCOBALAMINA 0.001 MG. ACIDO FOLICO 0.14 MG. VITAMINA K 0.2 MG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA Y 10 AMPOLLETAS CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.2730.00ALIMENTACION ORAL O ENTERAL INSUFICIENTE, IMPOSIBLE O CONTRAINDICADA.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2012 9A ACT DOF (29/01/2014)NUTRICION PARENTERAL EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20%. ACEITE PURIFICADO DE SOYA Y/O DE OLIVA 20.00 G. EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 10% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 2.070 G. L-ARGININA 1.150 G. GLICINA 1.030 G. L-HISTIDINA 0.480 G. L-ISOLEUCINA 0.600 G. L-LEUCINA 0.730 G. CLORHIDRATO DE L-LISINA EQUIVALENTE A 0.580 G DE L-LISINA. L-METIONINA 0.400 G. L-FENILALANINA 0.560 G. L-PROLINA 0.680 G. L-SERINA 0.500 G. L-TREONINA 0.420 G. L-TRIPTOFANO 0.180 G. L-TIROSINA 0.040 G. L-VALINA 0.580 G. ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.612 A 0.680 G. FOSFATO DIPOTASICO 0.522 G O GLICEROFOSFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO 0.535 G Y CLORURO DE POTASIO 0.448 G. CLORURO DE SODIO 0.118 G. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.103 A 0.112 G. EL COMPARTIMIENTO DE GLUCOSA AL 40% Y CLORURO DE CALCIO: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40.00 G DE GLUCOSA ANHIDRA. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.066 A 0.075 G. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 2000 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (400 ML PARA LIPIDOS, 800 ML PARA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS, 800 ML PARA GLUCOSA CON CALCIO).
010.000.2733.00APOYO NUTRICIONAL EN PACIENTES CON VIA ENTERAL NO APTA PARA LA NUTRICION.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2012 9A ACT DOF (29/01/2014)NUTRICION PARENTERAL EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20%,ACEITE PURIFICADO DE SOYA Y/O DE OLIVA 20.00 G, EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 7% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 1.449 A 1.450 G, L-ARGININA 0.805 G,GLICINA 0.721 A 0.722 G, L-HISTIDINA 0.335 A 0.336 G, L-ISOLEUCINA 0.420 G, L-LEUCINA 0.511 A 0.512 G, CLORHIDRATO DE L-LISINA, EQUIVALENTE A 0.405 A 0.406 G DE L-LISINA,L-METIONINA 0.280 G,L-FENILALANINA 0.392 G, L-PROLINA 0.475 A 0.476 G, L-SERINA 0.350 G, L-TREONINA 0.294 A 0.295 G, L-TRIPTOFANO 0.125 A 0.126 G, L-TIROSINA 0.028 G, L-VALINA 0.405 A 0.406 G, ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.515 A 0.612 G, FOSFATO DIPOTASICO 0.522 G O GLICEROFOSFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO 0.535 G Y CLORURO DE POTASIO 0.448 G, CLORURO DE SODIO 0.188 G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.103 A 0.112 G, EL COMPARTIMIENTO DE GLUCOSA AL 25% Y CLORURO DE CALCIO: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 25.00 G DE GLUCOSA ANHIDRA. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.066 A 0.075 G. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 2000 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (400 ML PARA LIPIDOS, 800 ML PARA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS, 800 ML PARA GLUCOSA CON CALCIO).
010.000.2734.00ALIMENTACION ORAL O ENTERAL INSUFICIENTE, IMPOSIBLE O CONTRAINDICADA.MODIFICACIONEDICION 2010; 9A ACTUALIZACION, EDICION 2012 DOF (29/01/14)NUTRICION PARENTERAL EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20%. ACEITE PURIFICADO DE SOYA Y/O DE OLIVA 20.00 G.EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 1.760 G. L-ARGININA 0.978 G. GLICINA 0.875 A 0.876 G. L-HISTIDINA 0.408 G. L-ISOLEUCINA 0.510 G. L-LEUCINA 0.620 A 0.621 G. CLORHIDRATO DE L-LISINA EQUIVALENTE A 0.492 A 0.493 G. DE L-LISINA L-METIONINA 0.340 G. L-FENILALANINA 0.475 A 0.476 G. L-PROLINA 0.578 G. L- SERINA 0.425 G. L-TREONINA 0.357 A 0.358 G. L-TRIPTOFANO 0.152 A 0.153 G. L-TIROSINA 0.034 0.035 G. L-VALINA 0.492 A 0.493 G. ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.594 A 0.612 G. FOSFATO DIPOTASICO 0.522 G O GLICEROFOSFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO 0.535 G Y CLORURO DE POTASIO 0.448 G. CLORURO DE SODIO 0.154 G. CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.102 A 0.112 G. EL COMPARTIMIENTO DE GLUCOSA AL 30% Y CLORURO DE CALCIO: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 30.00 G DE GLUCOSA ANHIDRA CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.066 A 0.075 G. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 2000 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (400 ML PARA LIPIDOS, 800 ML PARA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS, 800 ML PARA GLUCOSA CON CALCIO).
010.000.2730.01ALIMENTACION PARENTERAL ESPECIALIZADA. CUANDO LA ALIMENTACION ORAL O ENTERAL ES INSUFICIENTE, IMPOSIBLE O CONTRAINDICADA.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 28/06/16)NUTRICION PARENTERAL A BASE DE LIPIDOS, AMINOACIDOS, GLUCOSA Y ELECTROLITOS EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENE:EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20% ACEITE PURIFICADO DE SOYA Y/O DE OLIVA 20.00 G EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 10% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 2.070 G; L-ARGININA 1.150 G; GLICINA 1.030 G; L-HISTIDINA 0.480 G; LISOLEUCINA 0.600 G; L-LEUCINA 0.730 G; CLORHIDRATO DE L-LISINA EQUIVALENTE A 0.580G DE L-LISINA; L-METIONINA 0.400 G; L-FENILALANINA 0.560 G; L-PROLINA 0.680 G; L-SERINA 0.500 G; L-TREONINA 0.420 G; L-TRIPTOFANO 0.180 G; L-TIROSINA 0.040 G; L-VALINA 0.580G; ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.612G; GLICEROFOSFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO 0.535 G Y CLORURO DE POTASIO 0.448 G; CLORURO DE SODIO 0.118 G; CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.112 G. EL COMPARTIMIENTO DE GLUCOSA AL 40% Y CLORURO DE CALCIO: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40.0 G DE GLUCOSA ANHIDRA, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.075 G. CON O SIN CLORURO DE SODIO. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 1000 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (200 ML PARA LIPIDOS, 400 ML PARA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS, 400 ML PARA GLUCOSA CON CALCIO).
010.000.2730.02ALIMENTACION PARENTERAL ESPECIALIZADA. CUANDO LA ALIMENTACION ORAL O ENTERAL ES INSUFICIENTE, IMPOSIBLE O CONTRAINDICADA.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 28/06/16)NUTRICION PARENTERAL A BASE DE LIPIDOS, AMINOACIDOS, GLUCOSA Y ELECTROLITOS EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENE:EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20% ACEITE PURIFICADO DE SOYA Y/O DE OLIVA 20.00 G EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 10% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 2.070 G; L-ARGININA 1.150 G; GLICINA 1.030 G; L-HISTIDINA 0.480 G; LISOLEUCINA 0.600 G; L-LEUCINA 0.730 G; CLORHIDRATO DE L-LISINA EQUIVALENTE A 0.580G DE L-LISINA; L-METIONINA 0.400 G; L-FENILALANINA 0.560 G; L-PROLINA 0.680 G; L-SERINA 0.500 G; L-TREONINA 0.420 G; L-TRIPTOFANO 0.180 G; L-TIROSINA 0.040 G; L-VALINA 0.580G; ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.612G; GLICEROFOSFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO 0.535 G Y CLORURO DE POTASIO 0.448 G; CLORURO DE SODIO 0.118 G; CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.112 G. EL COMPARTIMIENTO DE GLUCOSA AL 40% Y CLORURO DE CALCIO: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40.0 G DE GLUCOSA ANHIDRA, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.075 G. CON O SIN CLORURO DE SODIO. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 1500 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (300 ML PARA LIPIDOS, 600 ML PARA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS, 600 ML PARA GLUCOSA CON CALCIO).
010.000.2730.03ALIMENTACION PARENTERAL ESPECIALIZADA. CUANDO LA ALIMENTACION ORAL O ENTERAL ES INSUFICIENTE, IMPOSIBLE O CONTRAINDICADA.INCLUSIONEDICION 2015, 4A ACT. MODIFICACION (DOF 28/06/16)NUTRICION PARENTERAL A BASE DE LIPIDOS, AMINOACIDOS, GLUCOSA Y ELECTROLITOS EMULSION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENE:EN EL COMPARTIMIENTO DE EMULSION DE LIPIDOS AL 20% ACEITE PURIFICADO DE SOYA Y/O DE OLIVA 20.00 G EN EL COMPARTIMIENTO DE AMINOACIDOS AL 10% CON ELECTROLITOS: L-ALANINA 2.070 G; L-ARGININA 1.150 G; GLICINA 1.030 G; L-HISTIDINA 0.480 G; LISOLEUCINA 0.600 G; L-LEUCINA 0.730 G; CLORHIDRATO DE L-LISINA EQUIVALENTE A 0.580G DE L-LISINA; L-METIONINA 0.400 G; L-FENILALANINA 0.560 G; L-PROLINA 0.680 G; L-SERINA 0.500 G; L-TREONINA 0.420 G; L-TRIPTOFANO 0.180 G; L-TIROSINA 0.040 G; L-VALINA 0.580G; ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.612G; GLICEROFOSFATO DE SODIO PENTAHIDRATADO 0.535 G Y CLORURO DE POTASIO 0.448 G; CLORURO DE SODIO 0.118 G; CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.112 G. EL COMPARTIMIENTO DE GLUCOSA AL 40% Y CLORURO DE CALCIO: GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40.0 G DE GLUCOSA ANHIDRA, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.075 G. CON O SIN CLORURO DE SODIO. ENVASE CON BOLSA DE PLASTICO DE 2500 ML CON TRES COMPARTIMIENTOS (500 ML PARA LIPIDOS, 1000 ML PARA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS, 1000 ML PARA GLUCOSA CON CALCIO).
010.000.5381.00PREVENCION DE DEFICIENCIA DE OLIGOMETALES EN PACIENTES QUE RECIBEN NUTRICION PARENTERAL TOTAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENEN: CLORURO DE ZINC 55.0 MG. SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.9 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.0 MG. CLORURO DE SODIO 163.9 MG. CADA FRASCO AMPULA PROPORCIONA EN ELECTROLITOS: ZINC 0.1614 MEQ. COBRE 0.0271 MEQ. MANGANESO 0.0902 MEQ. SODIO 4.5493 MEQ. SULFATO 0.1172 MEQ. YODO 0.0017 MEQ. FLUOR 0.0666 MEQ. CLORO 0.7223 MEQ. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA DE 20 ML.
010.000.1714.00ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN: 1. PACIENTES SOMETIDOS A HEMODIALISIS2.PROBLEMAS DE ABSORCION INTESTINAL DE HIERRO 3. TRATAMIENTO CON ERITROPOYETINA.EDICIONEDICION 2010SACARATO FERRICO SOLUCION INYECTABLE LA AMPOLLETA CONTIENE: COMPLEJO DE SACARATO DE OXIDO FERRICO EQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML.
010.000.4378.001. DEFICIENCIA DE SELENIO EN PACIENTES CON ALIMENTACION PARENTERAL TOTAL.2. ENFERMEDAD DE KESHAN.EDICIONEDICION 2010SELENIO SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: SELENIO 40.0 µG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5395.001. BERIBERI.2. ANEMIA SECUNDARIA A DEFICIENCIA DE TIAMINA. 3. POLINEURITIS 4. ALCOHOLISMO 5. EMBARAZO 6. PELAGRA.EDICIONEDICION 2010TIAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA 500 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA.
010.000.2191.00DEFICIENCIA GRAVE DE VITAMINA A CON XEROFTALMIA.EDICIONEDICION 2010VITAMINA A CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: VITAMINA A 50 000 UI. ENVASE CON 40 CAPSULAS.
020.000.3835.00DEFICIENCIA GRAVE DE VITAMINA A CON XEROFTALMIA.EDICIONEDICION 2010VITAMINA A SOLUCION CADA DOSIS CONTIENE: PALMITATO DE VITAMINA A (RETINOL) 200 000 UI. ENVASE CON 25 DOSIS.
020.000.3835.01DEFICIENCIA GRAVE DE VITAMINA A CON XEROFTALMIA.EDICIONEDICION 2010VITAMINA A SOLUCION CADA DOSIS CONTIENE: PALMITATO DE VITAMINA A (RETINOL) 200 000 UI. ENVASE CON 50 DOSIS.
010.000.2709.00PACIENTES CON RIESGO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS O CON PATOLOGIAS POR LAS DEFICIENCIAS.EDICIONEDICION 2010VITAMINAS Y MINERALES SUSPENSION O SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A 110.0 MG DE TIAMINA. RIBOFLAVINA 5-FOSFATO SODICA EQUIVALENTE A 120.0 MG DE RIBOFLAVINA. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 150.0 MG DE PIRIDOXINA. CIANOCOBALAMINA 0.11 MG. ACIDO FOLICO 7500 G. ACIDO ASCORBICO 6000 MG. SULFATO FERROSO DESECADO EQUIVALENTE A 2000 MG DE FIERRO. SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 2000 MG DE ZINC. ENVASE CON FRASCO GOTERO DE 30 ML.
010.000.2710.00PACIENTES CON RIESGO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS O CON PATOLOGIAS POR LAS DEFICIENCIAS.EDICIONEDICION 2010VITAMINAS Y MINERALES TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MONOHIDRATO DE TIAMINA AL 33.3% EQUIVALENTE A 2.4 MG DE TIAMINA. RIVOFLAVINA AL 33% EQUIVALENTE A 2.7 MG DE RIBOFLAVINA. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 3.2 MG DE PIRIDOXINA.CIANOCOBALAMINA AL 0.1% EQUIVALENTE A 3.9 µG DE VITAMINA B12. ACIDO FOLICO 420.0 µG. ACIDO ASCORBICO AL 90% EQUIVALENTE A 143.0 MG DE VITAMINA C. SULFATO FERROSO DESECADO EQUIVALENTE A 30.0 MG DE FIERRO. SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 38.0 MG DE ZINC. SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 2.3 MG DE COBRE. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.2711.00PACIENTES CON RIESGO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS O CON PATOLOGIAS POR LAS DEFICIENCIAS.EDICIONEDICION 2010VITAMINAS Y MINERALES SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: RIBOFLAVINA 5-FOSFATO DE SODIO EQUIVALENTE A 0.060 G DE RIBOFLAVINA (VITAMINA B2). CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 0.055 G. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 0.075 G. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 0.055 MG. ACIDO FOLICO 3.750 MG. ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 3.0 G. SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO (4.978 G). EQUIVALENTE A 1.0 G DE HIERRO ELEMENTAL. SULFATO DE ZINC MONOHIDRATADO (2.744 G) EQUIVALENTE A 1.0 G DE ZINC ELEMENTAL ENVASE CON 60 ML Y GOTERO DE 2 ML.
010.000.2712.00PACIENTES CON RIESGO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS O CON PATOLOGIAS POR LAS DEFICIENCIAS.EDICIONEDICION 2010VITAMINAS Y MINERALES CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE: MONOHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 2.4 MG. RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.7 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 3.2 MG. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 3.9 µG. ACIDO FOLICO 420.0 µG. ACIDO ASCORBICO (VITAMINA C) 143.0 MG. SULFATO FERROSO ANHIDRO (EQUIVALENTE A 30.0 MG DE HIERRO) 81.6 MG. SULFATO DE COBRE ANHIDRO (EQUIVALENTE A 2.3 MG. DE COBRE) 5.77 M.G SULFATO DE ZINC ANHIDRO (EQUIVALENTE A 38.0 MG DE ZINC) 93.83 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.
010.000.2716.00PACIENTES CON RIESGO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS O CON PATOLOGIAS POR LAS DEFICIENCIAS.EDICIONEDICION 2010VITAMINAS Y MINERALES SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 0.18000 G. CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 0.16500 G. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 0.22500 G. ACIDO FOLICO 0.01125 G. ASCORBATO DE SODIO 9.00000 G. FUMARATO FERROSO, EQUIVALENTE A 2.50000 G DE HIERRO. SULFATO DE ZINC, EQUIVALENTE A 2.50000 G DE ZINC. CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 0.16500 MG. ENVASE CON FRASCO DE VIDRIO DE 30 ML CON GOTERO INTEGRADO DE 0.5 Y 1.0 ML.
010.000.2717.00PACIENTES CON RIESGO DE DEFICIENCIAS ESPECIFICAS O CON PATOLOGIAS POR LAS DEFICIENCIAS.EDICIONEDICION 2010VITAMINAS Y MINERALES TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: RIVOFLAVINA (VITAMINA B2) 4.0500 MG. CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 3.6000 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 4.8000 MG. ACIDO FOLICO 0.6300 MG. ASCORBATO DE SODIO 214.0000 MG. FUMARATO FERROSO 114.0000 MG. (EQUIVALENTE A 37.500 MG DE HIERRO). SULFATO DE ZINC 208.8067 MG. (EQUIVALENTE A 47.500 MG DE ZINC). SULFATO DE COBRE 12.8993 MG. (EQUIVALENTE A 2.875 MG DE COBRE) IANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 0.00585 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5379.001. DEFICIENCIA DE ZINC.2. SINDROME DE ABSORCION INTESTINAL DEFICIENTE. 3. ACRODERMATITIS ENTEROHEPATICA.EDICIONEDICION 2010ZINC SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ZINC EPTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 5 MG DE ZINC ELEMENTAL. ENVASE CON 25 AMPOLLETAS DE 3 ML.
010.000.2172.001. IRRITACION OCULAR ASOCIADA CON PRODUCCION DEFICIENTE DE LAGRIMAS.2. LUBRICANTE Y PROTECTOR DEL GLOBO OCULAR.EDICIONEDICION 2010ALCOHOL POLIVINILICO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: ALCOHOL POLIVINILICO 14 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2821.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLORANFENICOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORANFENICOL LEVOGIRO 5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2822.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLORANFENICOL UNGÜENTO OFTALMICO CADA G CONTIENE: CLORANFENICOL LEVOGIRO 5 MG. ENVASE CON 5 G.
010.000.2175.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLORANFENICOL-SULFACETAMIDA SODICA SUSPENSION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENE: CLORANFENICOL LEVOGIRO 0.5 G. SULFACETAMIDA SODICA 10 G ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2814.001. IRRITACION OCULAR ASOCIADA CON PRODUCCION DEFICIENTE DE LAGRIMAS.2. LUBRICANTE Y PROTECTOR DEL GLOBO OCULAR.EDICIONEDICION 2010HIPROMELOSA SOLUCION OFTALMICA AL 0.5% CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2893.001. IRRITACION OCULAR ASOCIADA CON PRODUCCION DEFICIENTE DE LAGRIMAS.2. LUBRICANTE Y PROTECTOR DEL GLOBO OCULAR.EDICIONEDICION 2010HIPROMELOSA SOLUCION OFTALMICA AL 2% CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 20 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.0909.00LUBRICACION DEL GLOBO OCULAR.EDICIONEDICION 2010LANOLINA Y ACEITE MINERAL UNGÜENTO OFTALMICO CADA 100 G CONTIENE: LANOLINA 3.0 G. ACEITE MINERAL 3.0 G. ENVASE CON 4 G.
010.000.2804.00CONGESTION E IRRITACION DE LA CONJUNTIVA OCULAR.EDICIONEDICION 2010NAFAZOLINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2823.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 1.75 MG DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5 000 U DE POLIMIXINA B. GRAMICIDINA 25 µG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2829.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010SULFACETAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2801.00CONGESTION E IRRITACION DE LA CONJUNTIVA OCULAR.EDICIONEDICION 2010ZINC Y FENILEFRINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ZINC HEPTAHIDRATADO 2.5 MG. CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 1.2 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.4413.001. GLAUCOMA.2. HIPERTENSION INTRAOCULAR.EDICIONEDICION 2010BRIMONIDINA
SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: TARTRATO DE BRIMONIDINA 2.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.
010.000.5236.001. TRATAMIENTO DE LA DEGENERACION MACULAR NEOVASCULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMRE)..2. TRATAMIENTO DE LA DISCAPACIDAD VISUAL POR EDEMA MACULAR DIABETICO DIFUSO (EMDD).MODIFICACION1A ACT EDICION 2012; EDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)RANIBIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RANIBIZUMAB 2.3 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.23 ML (2.3 MG/0.23 ML). UNA AGUJA DE FILTRO, UNA AGUJA DE INYECCION Y UNA JERINGUILLA PARA INYECCION INTRAVITREA.
010.000.2900.00PRODUCCION DE MIOSIS DURANTE LA CIRUGIA OFTALMICA.MODIFICACION4TA ACT EDICION 2013 DOF 29/05/14 (SE MODIFICO NOMBRE GENERICO, CONCENTRACION Y PRESENTACION).ACETILCOLINA, CLORURO DE SOLUCION OFTALMICA CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORURO DE ACETILCOLINA 20 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE.
010.000.2830.00QUERATITIS POR HERPES SIMPLE.EDICIONEDICION 2010ACICLOVIR UNGÜENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. ENVASE CON 4.5 G.
010.000.5995.00DEGENERACION MACULAR RELACIONADA A LA EDAD DE TIPO HUMEDA.INCLUSIONEDICION 2013, 9A ACT, INCLUSION (DOF 04/12/14)AFLIBERCEPT SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: AFLIBERCEPT 40 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 0.278 ML (40 MG/ML).
010.000.2872.00PROCESOS INFLAMATORIOS DE LA CORNEA, DEL IRIS Y DEL CUERPO CILIAR.EDICIONEDICION 2010ATROPINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2873.00PROCESOS INFLAMATORIOS DE LA CORNEA, DEL IRIS Y DEL CUERPO CILIAR.EDICIONEDICION 2010ATROPINA UNGÜENTO OFTALMICO CADA G CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. ENVASE CON 3 G.
010.000.2173.001. GLAUCOMA CRONICO DE ANGULO ABIERTO.2. HIPERTENSION OCULAR.EDICIONEDICION 2010BETAXOLOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BETAXOLOL 0.5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.4420.00GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTOEDICIONEDICION 2010BRIMONIDINA - TIMOLOL SOLUCION OFTALMICA CADA MILILITRO CONTIENE: TARTRATO DE BRIMONIDINA 2.00 MG. MALEATO DE TIMOLOL 6.80 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
040.000.2877.001. REFRACCION CICLOPEJICA.2. UVEITIS.EDICIONEDICION 2010CICLOPENTOLATO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.
010.000.4416.00QUERATOCONJUNTIVITIS SECA.EDICIONEDICION 2010CICLOSPORINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CICLOSPORINA A 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.
010.000.2174.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CIPROFLOXACINO SOLUCION OFTALMICA CADA 1 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2899.001. EDEMA CORNEAL SECUNDARIO A: POSTOPERATORIO.2. EDEMA CORNEAL SECUNDARIO A: TRAUMATISMO. 3. EDEMA CORNEAL SECUNDARIO A: QUERATOPATIA BULOSA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 10 ML.
010.000.2899.001. EDEMA CORNEAL SECUNDARIO A: POSTOPERATORIO.2. EDEMA CORNEAL SECUNDARIO A: TRAUMATISMO. 3. EDEMA CORNEAL SECUNDARIO A: QUERATOPATIA BULOSA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO POMADA CADA GRAMO CONTIENE: CLORURO DE SODIO 50 MG. ENVASE CON 7 G.
010.000.2806.00CONJUNTIVITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010CROMOGLICATO DE SODIO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CROMOGLICATO DE SODIO 40 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2176.001. UVEITIS.2. IRIDOCICLITIS. 3. FENOMENOS INFLAMATORIOS EN PARPADOS Y CONJUNTIVAS.EDICIONEDICION 2010DEXAMETASONA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: FOSFATO DE DEXAMETASONA 0.1 G. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.
010.000.4408.001. INFLAMACION Y DOLOR OCULAR POSTOPERATORIO.2. INFLAMACION NO INFECCIOSA DEL SEGMENTO ANTERIOR DE OJO.EDICIONEDICION 2010DICLOFENACO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.4408.011. INFLAMACION Y DOLOR OCULAR POSTOPERATORIO.2. INFLAMACION NO INFECCIOSA DEL SEGMENTO ANTERIOR DE OJO.EDICIONEDICION 2010DICLOFENACO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2177.00REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR EN GLAUCOMA CRONICO DE ANGULO ABIERTO.EDICIONEDICION 2010DIPIVEFRINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE IPIVEFRINA 0.1 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 10 ML.
010.000.4410.001. GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO2. HIPERTENSION OCULAR PRIMARIAEDICIONEDICION 2010DORZOLAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.4412.001. GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO2. HIPERTENSION OCULAR.EDICIONEDICION 2010DORZOLAMIDA Y TIMOLOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE DORZOLAMIDA EQUIVALENTE A 20 MG DE DORZOLAMIDA. MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5 MG DE TIMOLOL. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2871.001. ESTUDIO DEL FONDO DEL OJO.2. DILATACION DE LA PUPILA EN PROCESOS INFLAMATORIOS DEL SEGMENTO ANTERIOR CUANDO NO SE DESEA UNA MIDRIASIS PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FENILEFRINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2178.001. CONJUNTIVITIS ALERGICA O INFLAMATORIA.2. CONJUNTIVITIS IRRITATIVA DEBIDO A AGENTES EXTERNOS.EDICIONEDICION 2010FENIRAMINA-NAFAZOLINA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: FENIRAMINA 0.300 G. CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 0.016 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 30 ML.
010.000.2179.001. PROCESOS INFLAMATORIOS Y ALERGICOS DE CORNEA2. PROCESOS INFLAMATORIOS ALERGICOS DE CONJUNTIVA. 3. PROCESOS INFLAMATORIOS ALERGICOS DE ESCLEROTICA. 4. PROCESOS INFLAMATORIOS ALERGICOS DE UVEA ANTERIOR.EDICIONEDICION 2010FLUOROMETALONA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: FLUOROMETALONA 100 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2828.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 3 MG DE GENTAMICINA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.4402.00ADMINISTRACION INTRAOCULAR EN CIRUGIAS OFTALMOLOGICAS DE SEGMENTO ANTERIOR Y POSTERIOR.EDICIONEDICION 2010HIALURONATO DE SODIO SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: HIALURONATO SODICO 10.0 MG. FOSFATO DIBASICO DE SODIO DODECAHIDRATADO 0.56 MG. FOSFATO MONOBASICO DE SODIO DIHIDRATADO 0.045 MG. CLORURO DE SODIO: 8.5 MG. ENVASE CON JERINGA CON 1 ML DE SOLUCION.
010.000.2874.001. REFRACCION CICLOPEJICA.2. UVEITIS.EDICIONEDICION 2010HOMATROPINA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: BROMHIDRATO DE HOMATROPINA 2 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2826.00INFECCIONES POR HERPES SIMPLE.EDICIONEDICION 2010IDOXURIDINA UNGÜENTO OFTALMICO AL 0.5 % CADA 100 G CONTIENE: IDOXURIDINA 0.5 G. ENVASE CON 3 G.
010.000.2826.01INFECCIONES POR HERPES SIMPLE.EDICIONEDICION 2010IDOXURIDINA UNGÜENTO OFTALMICO AL 0.5 % CADA 100 G CONTIENE: IDOXURIDINA 0.5 G. ENVASE CON 7 G.
010.000.2827.00INFECCIONES POR HERPES SIMPLE.EDICIONEDICION 2010IDOXURIDINA SOLUCION OFTALMICA AL 0.1% CADA 100 ML CONTIENE: IDOXURIDINA: 0.1 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.4411.001. GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO2. HIPERTENSION OCULAR.EDICIONEDICION 2010LATANOPROST SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: LATANOPROST 50 µG. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.
010.000.4411.011. GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO2. HIPERTENSION OCULAR.EDICIONEDICION 2010LATANOPROST SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: LATANOPROST 50 µG. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 3.0 ML.
010.000.2180.001. GLAUCOMA CRONICO DE ANGULO ABIERTO.2. HIPERTENSION OCULAR.EDICIONEDICION 2010LEVOBUNOLOL-ALCOHOL POLIVINILICO SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE LEVOBUNOLOL 0.5 G. ALCOHOL POLIVINILICO 1.4 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON10 ML.
010.000.2181.00CONJUNTIVITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010LEVOCABASTINA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE LEVOCABASTINA 50 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2182.001. IRITIS AGUDA.2. UVEITISEDICIONEDICION 2010LEVOEPINEFRINA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENE: LEVOEPINEFRINA 0.200 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2183.001. REACCION DE SENSIBILIDAD OCULAR A LA ADRENALINA.2. CONJUNTIVITIS ALERGICA Y VERNAL. 3. EPIESCLERITIS.EDICIONEDICION 2010MEDRISONA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: MEDRISONA 1.0 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2824.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA UNGÜENTO OFTALMICO CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5 000 U DE POLIMIXINA B. BACITRACINA 400 U. ENVASE CON 3.5 G.
010.000.2184.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010NORFLOXACINO SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENE: NORFLOXACINO 0.3 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2851.001. PRODUCCION DE MIOSIS.2. HIPOTENSION OCULAR. 3. GLAUCOMA PRIMARIO O SECUNDARIO DE ANGULO CERRADO O DE ANGULO ABIERTO.EDICIONEDICION 2010PILOCARPINA SOLUCION OFTALMICA AL 2% CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PILOCARPINA 20 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2852.001. PRODUCCION DE MIOSIS.2. HIPOTENSION OCULAR. 3. GLAUCOMA PRIMARIO O SECUNDARIO DE ANGULO CERRADO O DE ANGULO ABIERTO.EDICIONEDICION 2010PILOCARPINA SOLUCION OFTALMICA AL 4% CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PILOCARPINA 40 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2185.001. PROCESOS INFLAMATORIOS DE: CONJUNTIVA2. PROCESOS INFLAMATORIOS DE: CORNEA. 3. PROCESOS INFLAMATORIOS DE: SEGMENTO ANTERIOR DEL GLOBO OCULAR.EDICIONEDICION 2010PREDNISOLONA UNGÜENTO OFTALMICO CADA G CONTIENE: ACETATO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 5 MG DE PREDNISOLONA. ENVASE CON 3 G.
010.000.2841.001. PROCESOS INFLAMATORIOS DE: CONJUNTIVA2. PROCESOS INFLAMATORIOS DE: CORNEA. 3. PROCESOS INFLAMATORIOS DE: SEGMENTO ANTERIOR DEL GLOBO OCULAR.EDICIONEDICION 2010PREDNISOLONA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: FOSFATO SODICO DE PREDNISOLONA EQUIVALENTE A 5 MG DE FOSFATO DE PREDNISOLONA. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2186.00INFECCIONES CON FENOMENOS INFLAMATORIOS.EDICIONEDICION 2010PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: ACETATO DE PREDNISOLONA 5 MG. SULFACETAMIDA SODICA 100 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRADO CON 5 ML.
010.000.2186.01INFECCIONES CON FENOMENOS INFLAMATORIOS.EDICIONEDICION 2010PREDNISOLONA-SULFACETAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: ACETATO DE PREDNISOLONA 5 MG. SULFACETAMIDA SODICA 100 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRADO CON 10 ML.
010.000.2891.001. ANESTESIA EN LA EXPLORACION OFTALMOLOGICA.2. ANESTESIA EN PROCEDIMIENTOS DE CIRUGIA MENOR OCULAR.EDICIONEDICION 2010PROXIMETACAINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROXIMETACAINA 5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.4407.001. ANESTESIA PARA EXTRACCION DE CUERPOS EXTRAÑOS.2. ANESTESIA PARA RETIRO DE SUTURAS EN EL POSTOPERATORIO. 3. ANESTESIA PARA EFECTUAR TONOMETRIA O GONIOSCOPIA.EDICIONEDICION 2010TETRACAINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE TETRACAINA 5.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 10 ML.
010.000.2858.001. HIPERTENSION OCULAR.2. GLAUCOMA PRIMARIO DE ANGULO ABIERTO.EDICIONEDICION 2010TIMOLOL SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A 5 MG DE TIMOLOL ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2189.00INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TOBRAMICINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2189.01INFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TOBRAMICINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON15 ML.
010.000.4418.001. GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO2. HIPERTENSION OCULAR.EDICIONEDICION 2010TRAVOPROST SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: TRAVOPROST 40 µG. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO CON 2.5 ML.
010.000.4409.00INDUCTOR DE MIDRIASIS DE CORTA DURACION.EDICIONEDICION 2010TROPICAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: TROPICAMIDA 1 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.4409.01INDUCTOR DE MIDRIASIS DE CORTA DURACION.EDICIONEDICION 2010TROPICAMIDA SOLUCION OFTALMICA CADA 100 ML CONTIENEN: TROPICAMIDA 1 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.4415.00NEOVASCULARIZACION SUBFOVEAL POR DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD.EDICIONEDICION 2010VERTEPORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VERTEPORFINA 15 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1758.001. ENFERMEDAD DE HODGKIN2. LINFOMA NO HODGKIN 3. MIELOMA MULTIPLE 4. MELANOMA MALIGNO 5. CARCINOMA CEREBRAL PRIMARIO.EDICIONEDICION 2010CARMUSTINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CARMUSTINA 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE ESTERIL (ETANOL ABSOLUTO) 3 ML.
010.000.5657.00CANCER DE PROSTATA AVANZADO O METASTASICOINCLUSION3A ACT EDICION 2012ABIRATERONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE ABIRATERONA 250 MG. ENVASE CON 120 TABLETAS.
010.000.1707.00TRATAMIENTO DE RESCATE EN LOS PACIENTES QUE RECIBEN METOTREXATO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLINICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON UN ML.
010.000.2152.00TRATAMIENTO DE RESCATE EN LOS PACIENTES QUE RECIBEN METOTREXATO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLINICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 15 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 5 ML.
010.000.2192.00TRATAMIENTO DE RESCATE EN LOS PACIENTES QUE RECIBEN METOTREXATO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLINICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 50 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 4 ML.
010.000.5233.00TRATAMIENTO DE RESCATE EN LOS PACIENTES QUE RECIBEN METOTREXATO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLINICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 15 MG DE ACIDO FOLINICO. ENVASE CON 12 TABLETAS.
010.000.5468.001. REGULADOR DEL METABOLISMO OSEO2. INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA 3. TRATAMIENTO DE LA HIPERCALCEMIA ASOCIADA A PROCESOS NEOPLASICOS.EDICIONEDICION 2010ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON 5 ML CONTIENE: ACIDO ZOLEDRONICO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 4.0 MG DE ACIDO ZOLEDRONICO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5439.00PROTECCION DE LA TOXICIDAD RENAL, NEUROLOGICA Y HEMATOLOGICA CAUSADA POR QUIMIOTERAPICOS ALQUILANTES Y DE ANALOGOS DEL PLATINO.EDICIONEDICION 2010AMIFOSTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMIFOSTINA (BASE ANHIDRA) 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5449.00CANCER DE MAMA AVANZADO EN POSTMENOPAUSIA.EDICIONEDICION 2010ANASTROZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ANASTROZOL 1 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.4442.00NAUSEA Y VOMITO ASOCIADO A LA TERAPIA ONCOLOGICA.EDICIONEDICION 2010APREPITANT CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: 125 MG DE APREPITANT. CADA CAPSULA CONTIENE: 80 MG DE APREPITANT. ENVASE CON UNA CAPSULA DE 125 MG Y 2 CAPSULAS DE 80 MG.
010.000.6005.00TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA DEL CARCINOMA DE CELULAS RENALES AVANZADO (CCRA) CON FALLA A UN INHIBIDOR DE TIROSINA CINASA.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)AXITINIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AXITINIB 1 MG. ENVASE CON 180 TABLETAS.
010.000.6006.00TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA DEL CARCINOMA DE CELULAS RENALES AVANZADO (CCRA) CON FALLA A UN INHIBIDOR DE TIROSINA CINASA.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. INCLUSION (DOF 03/04/15)AXITINIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AXITINIB 5 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5887.00TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS QUE NO SE CONSIDERAN APTOS PARA EL TRASPLANTE DE CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS Y QUE PADECEN: SINDROMES MIELODISPLASICOS INTERMEDIO II Y DE ALTO RIESGO.INCLUSIONEDICION 2012 9A ACT DOF (29/01/2014)AZACITIDINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: AZACITIDINA 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.3050.00TRATAMIENTO DEL CARCINOMA SUPERFICIAL DE CELULAS TRANSICIONALES DE LA VEJIGA URINARIA.EDICIONEDICION 2010BCG INMUNOTERAPEUTICO SUSPENSION CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BACILO DE CALMETTE-GUERIN 81.00 MG EQUIVALENTE A 1.8X108-19.2X108 UFC (UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA DE 3 ML DE DILUYENTE
010.000.5472.001. CARCINOMA METASTASICO DE COLON O RECTO2. CARCINOMA DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTASICO 3. CANCER EPITELIAL DE OVARIO, TROMPAS DE FALOPIO Y PRIMARIO PERITONEAL 4. PACIENTES EN ETAPA FIGO IV, EN ETAPA FIGO III CON TUMOR RESIDUAL MAYOR A 1 CM POSTERIOR A LA CIRUGIA CITORREDUCTORA, O PACIENTES INOPERABLES.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)BEVACIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BEVACIZUMAB 100 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 4 ML.
010.000.5473.001. CARCINOMA METASTASICO DE COLON O RECTO.2. CARCINOMA DE MAMA LOCALMENTE RECURRENTE O METASTASICO 3. CANCER EPITELIAL DE OVARIO, TROMPAS DE FALOPIO Y PRIMARIO PERITONEAL 4. PACIENTES EN ETAPA FIGO IV, EN ETAPA FIGO III CON TUMOR RESIDUAL MAYOR A 1 CM POSTERIOR A LA CIRUGIA CITORREDUCTORA, O PACIENTES INOPERABLES.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)BEVACIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BEVACIZUMAB 400 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 16 ML.
010.000.5440.00CARCINOMA METASTASICO DE PROSTATA.EDICIONEDICION 2010BICALUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BICALUTAMIDA 50 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5440.01CARCINOMA METASTASICO DE PROSTATA.EDICIONEDICION 2010BICALUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BICALUTAMIDA 50 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.1767.001. CANCER TESTICULAR2. CANCER DE CABEZA Y CUELLO 3. ENFERMEDAD DE HODGKIN 4. LINFOMAS NO HODGKIN 5. CANCER DE ESOFAGO.EDICIONEDICION 2010BLEOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE BLEOMICINA EQUIVALENTE A 15 UI DE BLEOMICINA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA O UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5 ML.
010.000.4448.00MIELOMA MULTIPLE EN RECAIDA Y/O REFRACTARIO.MODIFICACION3A ACT EDICION 2013BORTEZOMIB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BORTEZOMIB 3.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5462.00CANCER DE PROSTATA AVANZADO.EDICIONEDICION 2010BUSERELINA IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE BUSERELINA EQUIVALENTE A 9.45 MG DE BUSERELINA. CAJA CON SOBRE-BOLSA CON UNA JERINGA PRECARGADA CON UN IMPLANTE
010.000.1755.00LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA.EDICIONEDICION 2010BUSULFAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BUSULFAN 2 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.5658.00CANCER METASTASICO DE PROSTATA REFRACTARIO A TERAPIA HORMONAL, PREVIAMENTE TRATADOS CON UN ESQUEMA QUE CONTIENE DOCETAXEL.INCLUSION3A ACT EDICION 2012CABAZITAXEL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CABAZITAXEL ACETONA SOLVATO 60 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1.5 ML Y UN FRASCO AMPULA CON 4.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5460.00CANCER DE MAMA.MODIFICACIONEDICION 2011CAPECITABINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CAPECITABINA 150 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5461.001. CANCER DE MAMA.2. CANCER COLORRECTAL EN ADYUVANCIA Y METASTASICO.MODIFICACIONEDICION 2011CAPECITABINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CAPECITABINA 500 MG. ENVASE CON 120 TABLETAS.
010.000.4431.001. CANCER TESTICULAR2. CANCER DE VEJIGA 3. CANCER EPITELIAL DE OVARIO 4. CANCER DE CELULAS PEQUEÑAS DE PULMON 5. CANCER DE CABEZA Y CUELLO.EDICIONEDICION 2010CARBOPLATINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CARBOPLATINO 150 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5475.001. CANCER COLORRECTAL METASTASICO REFRACTARIO.2. CANCER DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTASICO.EDICIONEDICION 2010CETUXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CETUXIMAB 100 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 50 ML (2 MG/ML).
010.000.5475.011. CANCER COLORRECTAL METASTASICO REFRACTARIO.2. CANCER DE CELULAS ESCAMOSAS DE CABEZA Y CUELLO RECURRENTE O METASTASICO.EDICIONEDICION 2010CETUXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CETUXIMAB 100 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 ML (5 MG/ML).
010.000.1751.001. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO.2. CANCER DE PULMON. 3. CANCER DE OVARIO. 4. ENFERMEDAD HODGKIN. 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA. 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA. 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA. 8. LINFOMA NO HODGKIN. 9. MIELOMA MULTIPLE. 10. SARCOMA.EDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 30 GRAGEAS.
010.000.1751.011. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO.2. CANCER DE PULMON. 3. CANCER DE OVARIO. 4. ENFERMEDAD HODGKIN. 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA. 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA. 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA. 8. LINFOMA NO HODGKIN. 9. MIELOMA MULTIPLE. 10. SARCOMA.EDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 50 GRAGEAS.
010.000.1752.001. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO2. CANCER DE PULMON 3. CANCER DE OVARIO 4. ENFERMEDAD HODGKIN 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA 8. LINFOMA NO HODGKIN 9. MIELOMA MULTIPLE 10. SARCOMAEDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.
010.000.1753.001. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO2. CANCER DE PULMON 3. CANCER DE OVARIO 4. ENFERMEDAD HODGKIN 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA 8. LINFOMA NO HODGKIN 9. MIELOMA MULTIPLE 10. SARCOMAEDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE CICLOFOSFAMIDA. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA.
010.000.3046.001. CARCINOMA DEL TESTICULO2. CARCINOMA DE OVARIO 3. CANCER VESICAL AVANZADO.EDICIONEDICION 2010CISPLATINO SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: CISPLATINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1775.001. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA2. LEUCEMIA GRANULOCITICA AGUDA 3. ERITROLEUCEMIA 4. LEUCEMIA MENINGEA.EDICIONEDICION 2010CITARABINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO
010.000.5469.00HIPERCALCEMIA ASOCIADA A PROCESOS NEOPLASICOS.EDICIONEDICION 2010CLODRONATO DISODICO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLODRONATO DISODICO TETRAHIDRATADO EQUIVALENTE A 800 MG. DE CLODRONATO DISODICO. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS
010.000.1754.001. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA2. LINFOMA NO HODKING 3. ENFERMEDAD DE HODKING 4. MACROGLOBULINEMIA PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010CLORAMBUCILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORAMBUCILO 2 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.5770.00CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS CON MUTACION DEL GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA ALK.INCLUSION3A ACT EDICION 2012CRIZOTINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CRIZOTINIB 200 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5771.00CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS CON MUTACION DEL GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA ALK.INCLUSION3A ACT EDICION 2012CRIZOTINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CRIZOTINIB 250 MG. ENVASE CON 60 CAPSULAS.
010.000.5466.00INMUNOTERAPIA AUXILIAR EN CARCINOMA DE CELULAS TRANSICIONALES DE VEJIGA PRIMARIO O RECURRENTE GRADO TA O T1.EDICIONEDICION 2010CULTIVO BCG SUSPENSION CADA FRASCO CON LIOFILIZADO CONTIENE: MYCOBACTERIUM BOVIS (BCG) CEPA DANESA 1331 30 MG. ENVASE CON 4 FRASCOS AMPULA.
010.000.3003.001. MELANOMA MALIGNO2. SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS 3. LINFOMA DE HODGKIN.EDICIONEDICION 2010DACARBAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4429.001. CORIOCARCINOMA2. TUMOR DE WILMS 3. RABDOMIOSARCOMA 4. SARCOMA DE KAPOSI 5. SARCOMA DE EWING’S.EDICIONEDICION 2010DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DACTINOMICINA 0.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4323.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA, CROMOSOMA FILADELFIA POSITIVO2. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA CON RESISTENCIA O INTOLERANCIA A LA TERAPIA PREVIA.EDICIONEDICION 2010DASATINIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DASATINIB 50 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.4228.00LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA Y GRANULOCITICA AGUDA.EDICIONEDICION 2010DAUNORUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DAUNORUBICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE DAUNORUBICINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5970.00CANCER DE PROSTATA AVANZADO.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14); EDICION 2014, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)DEGARELIX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DEGARELIX 120 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y DOS FRASCOS AMPULA CON 6 ML DE DILUYENTE CADA UNO, 2 JERINGAS, 2 AGUJAS PARA RECONSTITUCION Y 2 AGUJAS PARA INYECCION
010.000.5970.01CANCER DE PROSTATA AVANZADO.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)DEGARELIX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DEGARELIX 120 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO, 2 JERINGAS PRELLENADAS CON 3 ML DE DILUYENTE, 2 ADAPTADORES, 2 EMBOLOS, Y 2 AGUJAS ESTERILES.
010.000.5971.00CANCER DE PROSTATA AVANZADO.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. INCLUSION (DOF 06/10/14); 5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)DEGARELIX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DEGARELIX 80 MG. ENVASE CON UN FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 6 ML DE DILUYENTE, 1 JERINGA, 1 AGUJA PARA RECONSTITUCION Y 1 AGUJA PARA INYECCION.
010.000.5971.01CANCER DE PROSTATA AVANZADO.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 08/12/15)DEGARELIX SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: DEGARELIX 80 MG. ENVASE CON UN FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4.2 ML DE DILUYENTE, 1 ADAPTADOR DE FRASCO AMPULA, 1 EMBOLO, Y UNA AGUJA ESTERIL.
010.000.6013.00PREVENCION DE COMPLICACIONES OSEAS (FRACTURAS PATOLOGICAS, RADIOTERAPIA DE HUESO, COMPRESION DE MEDULA ESPINAL O CIRUGIA OSEA) EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA CON METASTASIS OSEA Y SIGNOS DE DETERIORO DE LA FUNCION RENAL.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)DENOSUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DENOSUMAB 120 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1.7 ML.
010.000.4444.00PREVENCION DE CARDIOTOXICIDAD INDUCIDAS POR ANTRACICLINAS.EDICIONEDICION 2010DEXRAZOXANO SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DEXRAZOXANO EQUIVALENTE A 500 MG. DE DEXRAZOXANO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5437.001. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS. 3. CANCER DE MAMA. 4. CANCER DE OVARIO.EDICIONEDICION 2010DOCETAXEL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 80 MG DE DOCETAXEL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 80 MG Y FRASCO AMPULA CON 6 ML DE DILUYENTE.
010.000.5437.011. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS. 3. CANCER DE MAMA. 4. CANCER DE OVARIO.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)DOCETAXEL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 80 MG DE DOCETAXEL. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 80 MG CON 4 ML.
010.000.5457.001. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS2. CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS. 3. CANCER DE MAMA 4. CANCER DE OVARIO.EDICIONEDICION 2010DOCETAXEL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 MG DE DOCETAXEL. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 MG Y FRASCO AMPULA CON 1.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5457.011. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS. 3. CANCER DE MAMA. 4. CANCER DE OVARIO.INCLUSIONEDICION 2014, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 03/04/15)DOCETAXEL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 MG DE DOCETAXEL. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 MG CON 1 ML.
010.000.1764.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. CANCER DE MAMA 4. CANCER DE PULMON 5. CANCER DE ESTOMAGO 6. CANCER DE OVARIO 7. CANCER DE VEJIGA 8. CANCER DE TIROIDES 9. ENFERMEDAD DE HODGKIN 10. NEUROBLASTOMAS 11. LLINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010DOXORUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1765.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. CANCER DE MAMA 4. CANCER DE PULMON 5. CANCER DE ESTOMAGO 6. CANCER DE OVARIO 7. CANCER DE VEJIGA 8. CANCER DE TIROIDES 9. ENFERMEDAD DE HODGKIN 10. NEUROBLASTOMAS 11. LLINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010DOXORUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1766.001. SARCOMA DE KAPOSI ASOCIADO A SIDA, RESISTENTE A OTRO TRATAMIENTO.2. CANCER DE OVARIO. 3. CANCER DE MAMA METASTASICO.EDICIONEDICION 2010DOXORUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EQUIVALENTE A 20 MG DE DOXORUBICINA (2 MG/ML). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (2 MG/ML).
010.000.1773.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LINFOMA DE HODGKIN. 4. LINFOMA NO HODGKIN. 5. NEUROBLASTOMA. 6. SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS Y HUESO. 7. CANCER DE MAMA. 8. CANCER DE OVARIO. 9. CANCER DE TIROIDES. 10. CANCER DE VEJIGA.EDICIONEDICION 2010EPIRUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE SOLUCION (10 MG/5 ML).
010.000.1774.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LINFOMA DE HODGKIN. 4. LINFOMA NO HODGKIN. 5. NEUROBLASTOMA. 6. SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS Y HUESO. 7. CANCER DE MAMA. 8. CANCER DE OVARIO. 9. CANCER DE TIROIDES. 10. CANCER DE VEJIGA.EDICIONEDICION 2010EPIRUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 25 ML DE SOLUCION (50 MG/25 ML).
010.000.5474.00CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO CON MUTACION EFGR POSITIVA EN 1A., 2A., O 3A. LINEA.MODIFICACIONEDICION 2011; 3A ACT EDICION 2012ERLOTINIB COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE ERLOTINIB EQUIVALENTE A 150 MG DE ERLOTINIB ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5443.00TRATAMIENTO PALIATIVO DEL CARCINOMA PROSTATICO METASTASICOEDICIONEDICION 2010ESTRAMUSTINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE ESTRAMUSTINA EQUIVALENTE A 140 MG DE FOSFATO DE ESTRAMUSTINA. ENVASE CON 100 CAPSULAS.
010.000.4230.001. CARCINOMA DE CELULAS PEQUEÑAS DEL PULMON2. LEUCEMIA GRANULOCITICA AGUDA 3. LINFOSARCOMA 4. ENFERMEDAD DE HODGKIN. 5. CARCINOMA TESTICULAR.EDICIONEDICION 2010ETOPOSIDO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: ETOPOSIDO 100 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 5 ML.
010.000.5651.001. TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA PARA ADULTOS CON CANCER DE CELULAS RENALES METASTASICO.2. TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA AVANZADO EN COMBINACION CON EXEMESTANO, EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO QUE FALLARON A INHIBIDORES DE LA AROMATASA NO ESTEROIDEOS.MODIFICACIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12); 1 ACT_MODIFICACION EDICION 2013EVEROLIMUS COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EVEROLIMUS 5 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5652.001. TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA PARA ADULTOS CON CANCER DE CELULAS RENALES METASTASICO.2. TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA AVANZADO EN COMBINACION CON EXEMESTANO, EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON RECEPTORES HORMONALES POSITIVOS Y HER2 NEGATIVO QUE FALLARON A INHIBIDORES DE LA AROMATASA NO ESTEROIDEOS.INCLUSIONEDICION 2010, 7A ACT. INCLUSION (DOF 26/01/12); 1 ACT_MODIFICACION EDICION 2013EVEROLIMUS COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EVEROLIMUS 10 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5656.00TRATAMIENTO DE ASTROCITOMAS SUBEPENDIMARIOS DE CELULAS GIGANTES (SEGAS) EN CRECIMIENTO SERIAL ASOCIADOS CON ESCLEROSIS TUBEROSA (TS).INCLUSION2A ACT EDICION 2012EVEROLIMUS COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EVEROLIMUS 2.5 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5418.00CANCER DE MAMA EN LA MENOPAUSIA.EDICIONEDICION 2010EXEMESTANO GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 MG. ENVASE CON 15 GRAGEAS.
010.000.5418.01CANCER DE MAMA EN LA MENOPAUSIA.EDICIONEDICION 2010EXEMESTANO GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS.
010.000.5418.02CANCER DE MAMA EN LA MENOPAUSIA.EDICIONEDICION 2010EXEMESTANO GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: EXEMESTANO 25.0 MG. ENVASE CON 90 GRAGEAS.
010.000.5432.001. EN PACIENTES CON QUIMIOTERAPIA MIELOSUPRESIVA2. NEUTROPENIA. 3. TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA.EDICIONEDICION 2010FILGRASTIM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: FILGRASTIM 300 µG. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA O JERINGAS.
010.000.4302.001. HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA2. COADYUVANTE EN CARCINOMA DE PROSTATA.EDICIONEDICION 2010FINASTERIDA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FINASTERIDA 5 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS RECUBIERTAS.
010.000.5455.001. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA2. LINFOMA NO-HODGKIN.EDICIONEDICION 2010FLUDARABINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FOSFATO DE FLUDARABINA 10 MG. ENVASE CON 15 COMPRIMIDOS.
010.000.3012.001. CARCINOMA DE COLON Y RECTO2. CARCINOMA DE OVARIO 3. CARCINOMA DE MAMA 4. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO 5. CARCINOMA GASTRICO Y ESOFAGILCO 6. CARCINOMA DE VEJIGA 7. CARCINOMA DE HIGADO 8. CARCINOMA DE PANCREAS.EDICIONEDICION 2010FLUOROURACILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUOROURACILO 250 MG. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 10 ML.
010.000.5426.00TRATAMIENTO DEL CARCINOMA PROSTATICO METASTASICO ETAPA D2 EN COMBINACION CON ANALOGOS DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LUTEINIZANTE COMO ACETATO DE LEUPROLIDE.EDICIONEDICION 2010FLUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG. ENVASE CON 90 TABLETAS.
010.000.6023.00NAUSEA Y VOMITO ASOCIADOS A LA TERAPIA ONCOLOGICA MODERADA Y ALTAMENTE EMETOGENICA.INCLUSIONEDICION 2014, 4A ACT. INCLUSION (DOF 18/08/15)FOSAPREPITANT SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FOSAPREPITANT DE DIMEGLUMINA EQUIVALENTE A150 MG DE FOSAPREPITANT. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.6023.01NAUSEA Y VOMITO ASOCIADOS A LA TERAPIA ONCOLOGICA MODERADA Y ALTAMENTE EMETOGENICA.MODIFICACIONEDICION 2014, 4A ACT. INCLUSION (DOF 18/08/15)FOSAPREPITANT SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FOSAPREPITANT DE DIMEGLUMINA EQUIVALENTE A150 MG DE FOSAPREPITANT. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA.
010.000.5880.00TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON RECEPTORES RE POSITIVOS Y PROGRESION A TERAPIA ENDOCRINA PREVIA.INCLUSIONCUARTA ACTUALIZACION EDICION 2012FULVESTRANT SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: FULVESTRANT 250 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS, CON 5 ML CADA UNA.
010.000.5470.00TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA PARA CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS EN PACIENTES CON MUTACIONES ACTIVADORAS DEL GEN TIROSIN KINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.MODIFICACION4A ACT EDICION 2013 DOF 29/05/14 (SE MODIFICO LAS INDICACIONES).GEFITINIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: GEFITINIB 250 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5438.001. CANCER DE PANCREAS METASTASICO2. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.EDICIONEDICION 2010GEMCITABINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:CLORHIDRATO DE GEMCITABINA EQUIVALENTE A 1 G DE GEMCITABINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.2193.00PROTECTOR DE LA MEDULA OSEA EN PACIENTES CON QUIMIOTERAPIA.EDICIONEDICION 2010GLICOFOSFOPEPTICAL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: GLICOFOSFOPEPTICAL 500 MG. ENVASE CON 45 CAPSULAS.
010.000.3048.001. CANCER DE PROSTATA2. CANCER DE MAMA 3. ENDOMETRIOSIS 4. FIBROMATOSIS UTERINAEDICIONEDICION 2010GOSERELINA IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 3.6 MG DE GOSERELINA BASE. ENVASE CON IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL EN UNA JERINGA LISTA PARA SU APLICACION.
010.000.3049.001. CANCER DE PROSTATA2. ENDOMETRIOSIS 3. MIOMATOSISEDICIONEDICION 2010GOSERELINA IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA CADA IMPLANTE CONTIENE: ACETATO DE GOSERELINA EQUIVALENTE A 10.8 MG DE GOSERELINA. ENVASE CON UNA JERINGA QUE CONTIENE UN IMPLANTE CILINDRICO ESTERIL.
010.000.4438.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010GRANISETRON SOLUCION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 20 MG DE GRANISETRON. ENVASE CON 30 ML Y MEDIDA DOSIFICADORA.
010.000.4439.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010GRANISETRON GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 1 MG DE GRANISETRON. ENVASE CON 2 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.4440.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010GRANISETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 1 MG DE GRANISETRON. ENVASE CON 1 ML.
010.000.4441.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010GRANISETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE GRANISETRON EQUIVALENTE A 3 MG DE GRANISETRON. ENVASE CON 3 ML.
010.000.5491.00ASOCIADO A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER CERVICOUTERINO METASTASICO, RECURRENTE O PERSISTENTE.MODIFICACIONEDICION 2010, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 07/11/11)HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 182 MG. CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 700 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA DE CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Y 84 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA DE VALPROATO DE MAGNESIO.
010.000.5492.00ASOCIADO A LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA PARA EL CANCER CERVICOUTERINO METASTASICO, RECURRENTE O PERSISTENTE.MODIFICACIONEDICION 2010, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 07/11/11)HIDRALAZINA, VALPROATO DE MAGNESIO TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 83 MG. CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 700 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA DE CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA Y 84 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA DE VALPROATO DE MAGNESIO.
010.000.4226.001. LEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA.2. POLICITEMIA VERA.EDICIONEDICION 2010HIDROXICARBAMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: HIDROXICARBAMIDA 500 MG. ENVASE CON 100 CAPSULAS.
010.000.6042.00TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS UN TRATAMIENTO PREVIO. EL TRATAMIENTO DEBERA CONTINUAR HASTA LA PERDIDA DE RESPUESTA O INTOLERANCIA AL MEDICAMENTO.INCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. INCLUSION (DOF 09/03/16)IBRUTINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: IBRUTINIB 140 MG ENVASE CON 90 CAPSULAS.
010.000.6042.01TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO QUE HAN RECIBIDO AL MENOS UN TRATAMIENTO PREVIO. EL TRATAMIENTO DEBERA CONTINUAR HASTA LA PERDIDA DE RESPUESTA O INTOLERANCIA AL MEDICAMENTO.INCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. INCLUSION (DOF 09/03/16)IBRUTINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: IBRUTINIB 140 MG ENVASE CON 120 CAPSULAS.
010.000.4434.00LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA.EDICIONEDICION 2010IDARUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IDARUBICINA 5 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O FRASCO AMPULA CON 5 ML (1 MG/ML).
010.000.5441.001. TRATAMIENTO DE LEUCEMIA AGUDA LINFOCITICA.2. TRATAMIENTO DE LEUCEMIA AGUDA NO LINFOCITICA. 3. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010IDARUBICINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IDARUBICINA 25 MG. ENVASE CON UNA CAPSULA.
010.000.5442.001. TRATAMIENTO DE LEUCEMIA AGUDA LINFOCITICA.2. TRATAMIENTO DE LEUCEMIA AGUDA NO LINFOCITICA. 3. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010IDARUBICINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IDARUBICINA 10 MG. ENVASE CON UNA CAPSULA.
010.000.4432.001. CANCER TESTICULAR2. CANCER CERVICO-UTERINO 3. CANCER DE MAMA. 4. CANCER DE OVARIO. 5. CANCER DE PULMON. 6. LINFOMA DE HODGKIN. 7. LINFOMA NO HODGKIN. 8. MIELOMA MULTIPLE.EDICIONEDICION 2010IFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1 G. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4225.001. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CRISIS BLASTICA, FASE ACELERADA O FASE CRONICA).2. TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL IRRESECABLES O METASTASICOS.EDICIONEDICION 2010IMATINIB COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: MESILATO DE IMATINIB 100 MG. ENVASE CON 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
010.000.4227.001. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CRISIS BLASTICA, FASE ACELERADA O FASE CRONICA).2. TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (TEGI) IRRESECABLES O METASTASICOS.EDICIONEDICION 2010IMATINIB COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: MESILATO DE IMATINIB EQUIVALENTE A 400 MG DE IMATINIB. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.6016.00TRATAMIENTO DE PACIENTES CONMELANOMA AVANZADO NO RESECABLE O METASTASICO CON FALLA A TRATAMIENTO PREVIO CON DACARBAZINA O TEMOZOLAMIDA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)IPILIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: IPILIMUMAB 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (50 MG/10 ML).
010.000.5444.00CANCER DE COLON Y RECTO METASTASICO.EDICIONEDICION 2010IRINOTECAN SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IRINOTECAN O CLORHIDRATO DE IRINOTECAN TRIHIDRATADO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5421.00PACIENTES CON CANCER DE MAMA AVANZADO O METASTASICO. CO-ADMINISTRAR CON CAPECITABINA A PACIENTES CUYOS TUMORES SOBRE-EXPRESAN LA PROTEINA ERBB2+ (HER2+) Y QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO INCLUYENDO TRASTUZUMAB.MODIFICACION9A EDICION 2011LAPATINIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DITOSILATO DE LAPATINIB EQUIVALENTE A 250 MG DE LAPATINIB. ENVASE CON 70 TABLETAS.
010.000.4229.00LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.EDICIONEDICION 2010L-ASPARAGINASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: L-ASPARAGINASA 10,000 UI. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.
010.000.4229.01LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.EDICIONEDICION 2010L-ASPARAGINASA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: L-ASPARAGINASA 10,000 UI. ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA.
010.000.5616.001. MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO. 2. SINDROME MIELODISPLASICO CON DELECION 5Q DE RIESGO BAJO/INTERMEDIO-1.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); EDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)LENALIDOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: LENALIDOMIDA 5 MG. ENVASE CON 21 CAPSULAS.
010.000.5617.001. MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO. 2. SINDROME MIELODISPLASICO CON DELECION 5Q DE RIESGO BAJO/INTERMEDIO-1.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11); EDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)LENALIDOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: LENALIDOMIDA 10 MG. ENVASE CON 21 CAPSULAS.
010.000.5618.00MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO. INCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)LENALIDOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: LENALIDOMIDA 15 MG. ENVASE CON 21 CAPSULAS.
010.000.5619.00MIELOMA MULTIPLE REFRACTARIO. INCLUSIONEDICION 2010, 6A ACT. INCLUSION (DOF 26/12/11)LENALIDOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: LENALIDOMIDA 25 MG. ENVASE CON 21 CAPSULAS.
010.000.5541.00CANCER DE MAMA AVANZADO CON ESTADO POSTMENOPAUSICO.EDICIONEDICION 2010LETROZOL GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: LETROZOL 2.5 MG. ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.3055.00CANCER DE PROSTATA AVANZADOMODIFICACION3A ACT EDICION 2012LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 7.5 MG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO Y JERINGA PRELLENADA CON 0.3 ML CON SISTEMA DE LIBERACION.
010.000.5431.001. TRATAMIENTO PALIATIVO DE CANCER DE PROSTATA AVANZADO.2. FIBROSIS UTERINA. 3. ENDOMETRIOSIS. 4. PUBERTAD PRECOZ.EDICIONEDICION 2010LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON MICROESFERAS LIOFILIZADAS CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 3.75 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 2 ML Y EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION
010.000.5434.00CANCER DE PROSTATA AVANZADOEDICIONEDICION 2010LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 11.25 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA, AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.5450.00CANCER DE PROSTATA AVANZADOMODIFICACION3A ACT EDICION 2012LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 22.5 MG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO Y JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML CON SISTEMA DE LIBERACION.
010.000.5972.00CANCER DE PROSTATA AVANZADOINCLUSIONEDICION 2013, 9A ACT, INCLUSION (DOF 04/12/14)LEUPRORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 45 MG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO Y JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML DE DILUYENTE.
010.000.5502.00ADYUVANTE EN LA QUIMIOTERAPIA DEL CARCINOMA DE COLON.EDICIONEDICION 2010LEVAMISOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG DE LEVAMISOL. ENVASE CON 2 TABLETAS.
010.000.4428.001. CANCER DE ENCEFALO2. ENFERMEDAD DE HODGKIN.EDICIONEDICION 2010LOMUSTINA CAPSULA CADA FRASCO CON DOS CAPSULAS CONTIENE: LOMUSTINA: 10 MG. LOMUSTINA 40 MG. LOMUSTINA 100 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS CONTENIENDO 2 CAPSULAS DE CADA UNA DE LAS CANTIDADES.
010.000.5447.001. ENFERMEDAD DE HODKING.2. LINFOSARCOMA. 3. LEUCEMIA CRONICA. 4. CARCINOMA BRONCOGENO.EDICIONEDICION 2010MECLORETAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MECLORETAMINA 10 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.
010.000.5430.001. CANCER DE MAMA.2. CANCER DE ENDOMETRIOEDICIONEDICION 2010MEGESTROL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG. ENVASE CON 100 TABLETAS.
010.000.5464.00SINDROME DE DESGASTE EN VIHEDICIONEDICION 2010MEGESTROL SUSPENSION ORAL. CADA 100 ML CONTIENEN: ACETATO DE MEGESTROL 4 G. ENVASE CON 240 ML (40MG/ML).
010.000.1756.001. MIELOMA MULTIPLE.2. CARCINOMA MAMARIO. 3. SEMINOMA TESTICULAR. 4. LINFOMA NO HODGKIN. 5. CANCER DE OVARIO AVANZADO NO RESECABLE.EDICIONEDICION 2010MELFALAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MELFALAN 2 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.1761.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)MERCAPTOPURINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MERCAPTOPURINA 50 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.1761.011. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)MERCAPTOPURINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MERCAPTOPURINA 50 MG. ENVASE CON 25 TABLETAS.
010.000.4433.00PROFILAXIS DE CISTITIS HEMORRAGICA EN PACIENTES QUE RECIBEN IFOSFAMIDA O CICLOFOSFAMIDA.EDICIONEDICION 2010MESNA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MESNA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 4 ML (100 MG/ML).
040.000.1710.001. CATABOLISMO NITROGENADO NEGATIVO.2. ANEMIA APLASICA.EDICIONEDICION 2010METENOLONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE METENOLONA 50 MG. ENVASE CON AMPOLLETA CON 1 ML.
010.000.1759.001. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 2.5 MG DE METOTREXATO. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.1760.001. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTREXATO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.1776.001. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE METOTREXATO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.2194.001. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 1 G DE METOTREXATO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5650.00TRATAMIENTO DEL OSTEOSARCOMA DE ALTO GRADO RESECABLE NO METASTASICO DESPUES DE UNA RESECCION QUIRURGICA MACROSCOPICAMENTE COMPLETA.INCLUSIONEDICION 2010, 5A ACT. INCLUSION (DOF 07/11/11)MIFAMURTIDA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: MIFAMURTIDA 4 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON POLVO.
010.000.3022.001. CANCER DE ESTOMAGO2. CANCER DE PANCREAS. 3. CANCER DE COLON. 4. CANCER DE PULMON. 5. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010MITOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MITOMICINA 5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.4233.001. LINFOMAS NO HODGKIN.2. LEUCEMIAS GRANULOCITICA AGUDA. 3. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010MITOXANTRONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MITOXANTRONA EQUIVALENTE A 20 MG DE MITOXANTRONA BASE. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5429.001. TERAPIA MIELOSUPRESORA.2. ANEMIA APLASICA. 3. NEUTROPENIA. 4. TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA.EDICIONEDICION 2010MOLGRAMOSTIM SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: MOLGRAMOSTIM 400 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON DILUYENTE DE UN ML.
010.000.4322.00LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA POSITIVA PARA CROMOSOMA FILADELFIA, CON RESISTENCIA O INTOLERANCIA A TRATAMIENTO PREVIO, INCLUYENDO IMATINIBMODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)NILOTINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NILOTINIB EQUIVALENTE A 200 MG DE NILOTINIB. ENVASE CON 112 CAPSULAS.
010.000.4322.01LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA POSITIVA PARA CROMOSOMA FILADELFIA, CON RESISTENCIA O INTOLERANCIA A TRATAMIENTO PREVIO, INCLUYENDO IMATINIB.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)NILOTINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NILOTINIB EQUIVALENTE A 200 MG DE NILOTINIB. ENVASE CON 120 CAPSULAS.
010.000.5424.00CANCER DE PROSTATAEDICIONEDICION 2010NILUTAMIDA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NILUTAMIDA 150 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.6037.00EN COMBINACION CON CLORAMBUCILO ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC) SIN TRATAMIENTO PREVIO.INCLUSIONEDICION 2014, 7A ACT. INCLUSION (DOF 28/12/15)OBINUTUZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OBINUTUZUMAB 1000 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 40 ML (1000 MG/40
010.000.2195.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010ONDANSETRON TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRON. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.5428.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010ONDANSETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRON. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA CON 4 ML.
010.000.4436.00PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA.EDICIONEDICION 2010OPRELVEKINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OPRELVEKINA 5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.5458.00CANCER DE COLON Y RECTO METASTASICO.EDICIONEDICION 2010OXALIPLATINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5459.00CANCER DE COLON Y RECTO METASTASICO.EDICIONEDICION 2010OXALIPLATINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OXALIPLATINO 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 20 ML.
010.000.5435.001. CANCER AVANZADO EPITELIAL DEL OVARIO.2. CARCINOMA MAMARIOEDICIONEDICION 2010PACLITAXEL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PACLITAXEL 300 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINILCLORURO (PVC) Y FILTRO CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 M.
010.000.4437.00PREVENCION DE NAUSEAS Y VOMITOS AGUDO Y TARDIO POSTQUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA.EDICIONEDICION 2010PALONOSETRON SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PALONOSETRON EQUIVALENTE A 0.25 MG DE PALONOSETRON. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5653.00TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON CANCER COLORRECTAL METASTASICO, CON KRAS NO MUTADO (SILVESTRE) EN COMBINACION CON QUIMIOTERAPIA FOLFOX (PRIMERA LINEA), FOLFIRI (SEGUNDA LINEA) O COMO MONOTERAPIA POSTERIOR AL FRACASO A LA QUIMIOTERAPIA ESTANDAR.MODIFICACIONQUINTA ACTUALIZACION EDICION 2012PANITUMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PANITUMUMAB 100 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 5 ML.
010.000.5654.00PACIENTES CON CARCINOMA DE CELULAS RENALES AVANZADO O METASTASICO EN PRIMERA LINEAINCLUSIONEDICION 2011PAZOPANIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PAZOPANIB EQUIVALENTE A 200 MG DE PAZOPANIB. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.5655.00PACIENTES CON CARCINOMA DE CELULAS RENALES AVANZADO O METASTASICO EN PRIMERA LINEAINCLUSIONEDICION 2011PAZOPANIB TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PAZOPANIB EQUIVALENTE A 400 MG DE PAZOPANIB. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5452.00FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOSEDICIONEDICION 2010PEGFILGRASTIM SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: PEGFILGRASTIM 6 MG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 6 MG/0.60 ML.
010.000.5453.001. MESOTELIOMA PLEURAL MALIGNO EN COMBINACION CON CISPLATINO.2. CANCER PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS AVANZADO O METASTASICO CON QUIMIOTERAPIA PREVIA.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. MODIFICACION (DOF 13/01/15)PEMETREXED SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PEMETREXED DISODICO HEPTAHIDRATADO O PEMETREXED DISODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE PEMETREXED. ENVASE CON FRASCO AMPULA.
010.000.6024.00PACIENTES CON CANCER DE MAMA METASTASICO HER 2 POSITIVO SIN EXPOSICION PREVIA A TRATAMIENTO ANTI-HER, O CUYA ENFERMEDAD HAYA PRESENTADO RECAIDA (CON MAS DE 6 MESES DE INTERVALO) DESPUES DE LA TERAPIA ADYUVANTE.INCLUSIONEDICION 2014, 4A ACT. INCLUSION (DOF 18/08/15)PERTUZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PERTUZUMAB 420 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 14 ML.
010.000.5307.00EN COMBINACION CON UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF) PARA MOVILIZAR LAS CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS A LA SANGRE PERIFERICA PARA SU RECOLECCION Y SUBSIGUIENTE TRASPLANTE AUTOLOGO EN PACIENTES CON LINFOMA NO HODGKIN Y MIELOMA MULTIPLE.EDICIONEDICION 2010PLERIXAFOR SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PLERIXAFOR 24 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 24 MG/1.2 ML (20 MG/ML).
010.000.6028.00TRATAMIENTO DE PACIENTES CON LINFOMA DE CELULAS T PERIFERICAS (LCTP) REFRACTARIO O CON REINCIDENCIA.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)PRALATREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PRALATREXATO 20 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1 ML.
010.000.1771.00ENFERMEDAD DE HODGKIN.EDICIONEDICION 2010PROCARBAZINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROCARBAZINA EQUIVALENTE A 50 MG DE PROCARBAZINA. ENVASE CON 50 CAPSULAS O COMPRIMIDOS.
010.000.5425.00TRATAMIENTO PALIATIVO DEL CANCER DE COLON Y RECTO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010RALTITREXED SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: RALTITREXED 2 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5433.00LINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010RITUXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB 100 MG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.5433.01LINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010RITUXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB 100 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA CON 10 ML.
010.000.5445.00LINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010RITUXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.
010.000.5445.01LINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010RITUXIMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RITUXIMAB 500 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA CON 50 ML CADA UNO.
010.000.5480.001. CANCER RENAL.2. CARCINOMA HEPATOCELULAR.EDICIONEDICION 2010SORAFENIB COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: TOSILATO DE SORAFENIB EQUIVALENTE A 200 MG DE SORAFENIB. ENVASE CON 112 COMPRIMIDOS.
010.000.5482.001. CARCINOMA DE CELULAS RENALES METASTASICO.2. TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL CON RESISTENCIA O INTOLERANCIA A IMATINIB.EDICIONEDICION 2010SUNITINIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: MALATO DE SUNITINIB EQUIVALENTE A 12.5 MG DE SUNITINIB. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.3047.00CANCER MAMARIO AVANZADO EN MUJERES PREMENOPAUSICAS Y POSMENOPAUSICAS.EDICIONEDICION 2010TAMOXIFENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO EQUIVALENTE A 20 MG DE TAMOXIFENO. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5446.00CANCER DE COLON Y RECTO.EDICIONEDICION 2010TEGAFUR-URACILO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEGAFUR 100 MG. URACILO 224 MG. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.5446.01CANCER DE COLON Y RECTO.EDICIONEDICION 2010TEGAFUR-URACILO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEGAFUR 100 MG. URACILO 224 MG. ENVASE CON 120 CAPSULAS.
010.000.5463.001. GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE O PROGRESIVO2. ASTROCITOMA ANAPLASICO. 3. MELANOMA METASTASICO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 100 MG. ENVASE CON 5 CAPSULAS.
010.000.5463.011. GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE O PROGRESIVO2. ASTROCITOMA ANAPLASICO. 3. MELANOMA METASTASICO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 100 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS.
010.000.5463.021. GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE O PROGRESIVO2. ASTROCITOMA ANAPLASICO. 3. MELANOMA METASTASICO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 100 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.5465.001. GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE O PROGRESIVO2. ASTROCITOMA ANAPLASICO. 3. MELANOMA METASTASICO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 20 MG. ENVASE CON 5 CAPSULAS.
010.000.5465.011. GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE O PROGRESIVO2. ASTROCITOMA ANAPLASICO. 3. MELANOMA METASTASICO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 20 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS.
010.000.5465.021. GLIOBLASTOMA MULTIFORME RECURRENTE O PROGRESIVO2. ASTROCITOMA ANAPLASICO. 3. MELANOMA METASTASICO AVANZADO.EDICIONEDICION 2010TEMOZOLOMIDA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TEMOZOLOMIDA 20 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.2513.00HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.EDICIONEDICION 2010TERAZOSINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TERAZOSINA EQUIVALENTE A 2 MG DE TERAZOSINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.3001.001. CARCINOMA DE LA MAMA.2. TUMORES MALIGNOS DEL OVARIO. 3. CARCINOMA DE LA VEJIGA.EDICIONEDICION 2010TIOTEPA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TIOTEPA 15 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5140.001. TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DE LA ABLACION CON YODO RADIACTIVO DE RESTOS DE TEJIDO TIROIDEO EN TIROIDECTOMIA DEBIDO A UN CANCER DE TIROIDES BIEN DIFERENCIADO.2. ANALISIS DE LA TIROGLOBULINA SERICA CON O SIN GAMMAGRAFIA CORPORAL TOTAL CON YODO RADIACTIVO, PARA DETECCION DE CANCER DE TIROIDES DIFERENCIADO.EDICIONEDICION 2010TIROTROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: TIROTROPINA ALFA 1.1 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA Y DOS AMPOLLETAS CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5140.011.-TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO DE LA ABLACION CON YODO RADIACTIVO DE RESTOS DE TEJIDO TIROIDEO EN TIROIDECTOMIA DEBIDO A UN CANCER DE TIROIDES BIEN DIFERENCIADO.2. ANALISIS DE LA TIROGLOBULINA SERICA CON O SIN GAMMAGRAFIA CORPORAL TOTAL CON YODO RADIACTIVO, PARA DETECCION DE CANCER DE TIROIDES DIFERENCIADOINCLUSION6A ACT EDICION 2013 31-07-14TIROTROPINA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: TIROTROPINA ALFA 1.1 MG. ENVASE CON DOS FRASCOS AMPULA.
010.000.5422.00CANCER DE MAMA, CUANDO ESTA PRESENTE EL ONCOGEN HER2NEU.EDICIONEDICION 2010TRASTUZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TRASTUZUMAB 150 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA.
010.000.5423.00CANCER DE MAMA, CUANDO ESTA PRESENTE EL ONCOGEN HER2NEU.EDICIONEDICION 2010TRASTUZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: TRASTUZUMAB 440 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO Y UN FRASCO AMPULA CON 20 ML DE DILUYENTE.
010.000.6046.00CANCER DE MAMA CUANDO ESTA PRESENTE EL ONCOGEN HER2NEU.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. INCLUSION (DOF 07/04/16)TRASTUZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TRASTUZUMAB 600 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML (600 MG/5 ML)
010.000.6017.00CANCER DE MAMA HER2 POSITIVO NO RESECABLE, LOCALMENTE AVANZADO O CANCER DE MAMA METASTASICO, QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CONTRASTUZUMAB Y UN TAXANO.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)TRASTUZUMAB EMTANSINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TRASTUZUMAB EMTANSINA 100 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CON 100 MG (20 MG/ML).
010.000.6018.00CANCER DE MAMA HER2 POSITIVO NO RESECABLE, LOCALMENTE AVANZADO O CANCER DE MAMA METASTASICO, QUE HAN RECIBIDO TRATAMIENTO PREVIO CONTRASTUZUMAB Y UN TAXANO.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)TRASTUZUMAB EMTANSINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TRASTUZUMAB EMTANSINA 160 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CON 160 MG (20 MG/ML
010.000.5436.00LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA.EDICIONEDICION 2010TRETINOINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: TRETINOINA 10 MG. ENVASE CON 100 CAPSULAS.
010.000.6029.00PUBERTAD PRECOZ. INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)TRIPTORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PAMOATO DE TRIPTORELINA EQUIVALENTE A 3.75 MG DE TRIPTORELINA ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6030.00PUBERTAD PRECOZ.INCLUSIONEDICION 2014, 5A ACT. INCLUSION (DOF 08/12/15)TRIPTORELINA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PAMOATO DE TRIPTORELINA EQUIVALENTE A 11.25 MG DE TRIPTORELINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.5427.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010TROPISETRON CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TROPISETRON EQUIVALENTE A 5 MG DE TROPISETRON. ENVASE CON 5 CAPSULAS.
010.000.5456.00NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010TROPISETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TROPISETRON EQUIVALENTE A 5 MG DE TROPISETRON. ENVASE CON 1 AMPOLLETA.
010.000.5456.01NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010TROPISETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TROPISETRON EQUIVALENTE A 5 MG DE TROPISETRON. ENVASE CON 3 AMPOLLETAS.
010.000.5456.02NAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010TROPISETRON SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TROPISETRON EQUIVALENTE A 5 MG DE TROPISETRON. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS.
010.000.1770.001. LINFOMA DE HODGKIN Y NO HODGKIN.2. CARCINOMA MAMARIO. 3. CARCINOMA EMBRIONARIO DEL TESTICULO. 4. CORIOCARCINOMA.EDICIONEDICION 2010VINBLASTINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:SULFATO DE VINBLASTINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.1768.001. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. ENFERMEDAD DE HODGKIN. 3. LINFOMA NO HODGKIN. 4. RABDOMIOSARCOMA. 5. NEUROBLASTOMA . 6. TUMOR DE WILMS. 7. CANCER DE PULMON.EDICIONEDICION 2010VINCRISTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y UNA AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.4435.001. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE MAMAEDICIONEDICION 2010VINORELBINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1 ML.
010.000.4445.001. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010VINORELBINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 20.00 MG DE VINORELBINA. ENVASE CON UNA CAPSULA.
010.000.4446.001. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010VINORELBINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 30.00 MG DE VINORELBINA. ENVASE CON UNA CAPSULA.
010.000.3102.001. CONGESTION NASAL Y PARANASAL SECUNDARIA A RINITIS DE CUALQUIER ETIOLOGIA.2. OTITIS MEDIA AGUDA.EDICIONEDICION 2010FENILEFRINA SOLUCION NASAL CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 2.5 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
010.000.2471.00TRATAMIENTO SINTOMATICO DEL RESFRIADO COMUN.EDICIONEDICION 2010CLORFENAMINA COMPUESTA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG. CAFEINA 25 MG. CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 5 MG. MALEATO DE CLORFENAMINA 4 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.3111.001. NAUSEA.2. VOMITO. 3. VERTIGO. 4. CINETOSIS.EDICIONEDICION 2010DIFENIDOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG DE DIFENIDOL. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.3112.001. NAUSEA.2. VOMITO. 3. VERTIGO. 4. CINETOSIS.EDICIONEDICION 2010DIFENIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL ENVASE CON 2 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.2196.001. VERTIGO.2. CINETOSIS. 3. VOMITO.EDICIONEDICION 2010DIMENHIDRINATO SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: DIMENHIDRINATO 50 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 1 ML.
010.000.3113.001. VERTIGO.2. CINETOSIS. 3. VOMITO.EDICIONEDICION 2010DIMENHIDRINATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIMENHIDRINATO 50 MG. ENVASE CON 24 TABLETAS.
010.000.4337.00RINITIS ALERGICA.EDICIONEDICION 2010BUDESONIDA SUSPENSION PARA INHALACION CADA ML CONTIENE: BUDESONIDA 1.280 MG. ENVASE CON FRASCO PULVERIZADOR CON 6 ML (120 DOSIS DE 64 µG CADA UNA).
010.000.5451.001. VERTIGO.2. ENFERMEDAD DE MENIERE. 3. MAREO DE TRANSLACION.EDICIONEDICION 2010CINARIZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.4141.001. RINITIS ALERGICA ESTACIONAL2. RINITIS ALERGICA PERENNE.EDICIONEDICION 2010MOMETASONA SUSPENSION PARA INHALACION CADA 100 ML CONTIENEN: FUROATO DE MOMETASONA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 0.050 G DE FUROATO DE MOMETASONA ANHIDRO. ENVASE NEBULIZADOR CON 18 ML Y VALVULA DOSIFICADORA (140 NEBULIZACIONES DE 50 µG CADA UNA).
010.000.3132.00INFECCIONES DEL OIDO PRODUCIDAS POR BACTERIAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA SOLUCION OTICA CADA 100 ML CONTIENEN: ACETONIDO DE FLUOCINOLONA 0.025 G. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLIMIXINA B. SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA. CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 2.0 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.
010.000.2199.00ALIVIO TEMPORAL DE LA CONGESTION NASAL Y NASOFARINGEAEDICIONEDICION 2010OXIMETAZOLINA SOLUCION NASAL CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE OXIMETAZOLINA 25 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 20 ML.
010.000.2198.00ALIVIO TEMPORAL DE LA CONGESTION NASAL Y NASOFARINGEAEDICIONEDICION 2010OXIMETAZOLINA, CLORHIDRATO DE SOLUCION NASAL CADA 100 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE OXIMETAZOLINA 50 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 20 ML.
010.000.2212.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZOEDICIONEDICION 2010DESOGESTREL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0.075 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.3505.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0.15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG. ENVASE CON 21 TABLETAS.
010.000.3508.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DESOGESTREL 0.15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS. (21 CON HORMONALES Y 7 SIN HORMONALES).
010.000.3510.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010ETONOGESTREL IMPLANTE EL IMPLANTE CONTIENE: ETONOGESTREL 68.0 MG. ENVASE CON UN IMPLANTE Y APLICADOR.
010.000.2210.00ANTICONCEPCION POSCOITOMODIFICACIONEDICION 2010, 5A ACT. MODIFICACION (DOF 07/11/11)LEVONORGESTREL COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.750 MG. ENVASE CON 2 COMPRIMIDOS O TABLETAS.
010.000.4526.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010LEVONORGESTREL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.03 MG. ENVASE CON 35 GRAGEAS.
010.000.3504.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZOEDICIONEDICION 2010LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG. ENVASE CON 21 GRAGEAS.
010.000.3507.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZOEDICIONEDICION 2010LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG. ETINILESTRADIOL 0.03 MG. ENVASE CON 28 GRAGEAS. (21 CON HORMONALES Y 7 SIN HORMONALES).
010.000.3509.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL SUSPENSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 25 MG. CIPIONATO DE ESTRADIOL 5 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA O JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML.
010.000.3511.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: NORELGESTROMINA 6.00 MG. ETINILESTRADIOL 0.60 MG. ENVASE CON 3 PARCHES.
010.000.3515.00ANTICONCEPCION.EDICIONEDICION 2010NORETISTERONA Y ESTRADIOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O JERINGA CONTIENE: ENANTATO DE NORETISTERONA 50 MG. VALERATO DE ESTRADIOL 5 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA O JERINGA CON UN ML.
010.000.3506.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010NORETISTERONA Y ETINILESTRADIOL TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: NORESTISTERONA 0.400 MG. ETINILESTRADIOL 0.035 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS O GRAGEAS. (21 TABLETAS CON HORMONALES Y 7 SIN HORMONALES).
010.000.4210.00PREVENCION DE LA OVULACION PREMATURA DURANTE LA ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA.EDICIONEDICION 2010CETROELIX SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE CETRORELIX EQUIVALENTE A 0.25 MG DE CETRORELIX. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y JERINGA DE 1 ML CON DILUYENTE.
010.000.4211.00PREVENCION DE LA OVULACION PREMATURA DURANTE LA ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA.EDICIONEDICION 2010CETROELIX SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACETATO DE CETRORELIX EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CETRORELIX. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y JERINGA DE 3 ML CON DILUYENTE.
010.000.4142.001. ANTICONCEPCION.2. MADURACION FOLICULAR DEFECTUOSA.EDICIONEDICION 2010FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON SOLUCION CONTIENE: FOLITROPINA BETA 50 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
010.000.4143.001. ANTICONCEPCION.2. MADURACION FOLICULAR DEFECTUOSA.EDICIONEDICION 2010FOLITROPINA BETA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON SOLUCION CONTIENE: FOLITROPINA BETA 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
010.000.2208.001. ANTICONCEPCION.2. TRATAMIENTO DE LA MENORRAGIA.EDICIONEDICION 2010LEVONORGESTREL POLVO EL DISPOSITIVO CON POLVO CONTIENE: LEVONORGESTREL (MICRONIZADO) 52 MG. ENVASE CON UN DISPOSITIVO.
010.000.4527.00ANTICONCEPCION.EDICIONEDICION 2010LINESTRENOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LINESTRENOL 0.5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.3503.001. ANTICONCEPCION.2. PREVENCION DEL EMBARAZO.EDICIONEDICION 2010NORETISTERONA SOLUCION INYECTABLE OLEOSA CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE NORETISTERONA 200 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.
010.000.4207.001. MASTOPATIA BENIGNA2. MASTALGIA Y MASTODINIAEDICIONEDICION 2010PROGESTERONA GEL CADA APLICADOR CONTIENE: PROGESTERONA 90 MG. ENVASE CON 6 APLICADORES.
040.000.2499.001. ANSIEDAD.2. TRASTORNOS DE PANICO.EDICIONEDICION 2010ALPRAZOLAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 2.0 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
040.000.2500.001. ANSIEDAD.2. TRASTORNOS DE PANICO.EDICIONEDICION 2010ALPRAZOLAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM 0.25 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
040.000.3305.00DEPRESION AGITADA, REACTIVA CRONICA Y CON INSOMNIO.EDICIONEDICION 2010AMITRIPTILINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.4482.001. ANSIEDAD.2. NEUROSISEDICIONEDICION 2010BROMAZEPAM COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.5487.00DEPRESION.EDICIONEDICION 2010CITALOPRAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALOPRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITALOPRAM. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5487.01DEPRESION.EDICIONEDICION 2010CITALOPRAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BROMHIDRATO DE CITALOPRAM EQUIVALENTE A 20 MG DE CITALOPRAM. ENVASE CON 28 TABLETAS.
040.000.0202.001. PREANESTESICO.2. ANSIEDAD. 3. EPILEPSIA Y SINDROME CONVULSIVO. 4. ESPASMO MUSCULAR.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 2 ML.
040.000.3215.001. PREANESTESICO.2. ANSIEDAD. 3. EPILEPSIA Y SINDROME CONVULSIVO. 4. ESPASMO MUSCULAR.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4480.00DEPRESION.EDICIONEDICION 2010ESCITALOPRAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OXALATO DE ESCITALOPRAM EQUIVALENTE A 10 MG DE ESCITALOPRAM. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.4480.01DEPRESION.EDICIONEDICION 2010ESCITALOPRAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OXALATO DE ESCITALOPRAM EQUIVALENTE A 10 MG DE ESCITALOPRAM. ENVASE CON 28 TABLETAS.
040.000.4478.00INSOMNIO.EDICIONEDICION 2010FLUNITRAZEPAM COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: FLUNITRAZEPAM 1 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4483.00DEPRESION.EDICIONEDICION 2010FLUOXETINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE FLUOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.4483.01DEPRESION.EDICIONEDICION 2010FLUOXETINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE FLUOXETINA. ENVASE CON 28 CAPSULAS O TABLETAS.
040.000.3302.001. DEPRESION .2. ENURESISEDICIONEDICION 2010IMIPRAMINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.
040.000.5478.001. ANSIEDAD.2. NEUROSIS ANSIOSA O PROVOCADA POR TRASTORNOS ORGANICOS. 3. TENSION EMOCIONAL. 4. INSOMNIO.EDICIONEDICION 2010LORAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LORAZEPAM 1 MG. ENVASE CON 40 TABLETAS.
010.000.5481.00DEPRESION.EDICIONEDICION 2010PAROXETINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PAROXETINA EQUIVALENTE A 20 MG DE PAROXETINA. ENVASE CON 10 TABLETAS.
040.000.3206.00INSOMNIO.EDICIONEDICION 2010TRIAZOLAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TRIAZOLAM 0.125 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.4486.00DEPRESION.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)ANFEBUTAMONA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: ANFEBUTAMONA 150 MG. ENVASE CON 15 TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA.
040.000.4486.01DEPRESION.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)ANFEBUTAMONA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: ANFEBUTAMONA 150 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4490.001. ESQUIZOFRENIA AGUDA.2. ESQUIZOFRENIA CRONICA.EDICIONEDICION 2010ARIPIPRAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ARIPIPRAZOL 15 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.4491.001. ESQUIZOFRENIA AGUDA.2. ESQUIZOFRENIA CRONICA.EDICIONEDICION 2010ARIPIPRAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ARIPIPRAZOL 20 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.4492.001. ESQUIZOFRENIA AGUDA.2. ESQUIZOFRENIA CRONICA.EDICIONEDICION 2010ARIPIPRAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ARIPIPRAZOL 30 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
040.000.3259.00PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010CLOZAPINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLOZAPINA 100 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
040.000.3259.01PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010CLOZAPINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLOZAPINA 100 MG. ENVASE CON 50 COMPRIMIDOS.
010.000.4485.001. DEPRESION.2. DOLOR POR NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA.MODIFICACIONEDICION 2012DULOXETINA CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CADA CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DULOXETINA EQUIVALENTE A 60 MG DE DULOXETINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS DE LIBERACION RETARDADA.
010.000.3261.00ESQUIZOFRENIA CRONICA Y CRISIS PARANOICA.EDICIONEDICION 2010FLUPENTIXOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE FLUPENTIXOL 20 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.
010.000.3263.00ESQUIZOFRENIA CRONICA Y CRISIS PARANOICA.EDICIONEDICION 2010FLUPENTIXOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE FLUPENTIXOL EQUIVALENTE A 5 MG DE FLUPENTIXOL. ENVASE CON 20 GRAGEAS.
010.000.3263.01ESQUIZOFRENIA CRONICA Y CRISIS PARANOICA.EDICIONEDICION 2010FLUPENTIXOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE FLUPENTIXOL EQUIVALENTE A 5 MG DE FLUPENTIXOL. ENVASE CON 30 GRAGEAS.
010.000.3263.02ESQUIZOFRENIA CRONICA Y CRISIS PARANOICA.EDICIONEDICION 2010FLUPENTIXOL GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE FLUPENTIXOL EQUIVALENTE A 5 MG DE FLUPENTIXOL. ENVASE CON 50 GRAGEAS.
040.000.3251.001. PSICOSIS2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORA.EDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.3253.001. PSICOSIS2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORA.EDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS (5 MG/ ML).
040.000.4477.001. PSICOSIS.2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORAEDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL SOLUCION ORAL CADA ML CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.
040.000.4481.001. PSICOSIS. 2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORAEDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MG DE HALOPERIDOL. ENVASE CON 1 AMPOLLETA CON 1 ML.
040.000.4481.011. PSICOSIS. 2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORAEDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MG DE HALOPERIDOL. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 1 ML.
040.000.3204.00PSICOSIS CON ANSIEDAD O AGITACION EXTREMA.EDICIONEDICION 2010LEVOMEPROMAZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG DE LEVOMEPROMAZINA. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.5476.00PSICOSIS CON ANSIEDAD O AGITACION EXTREMA.EDICIONEDICION 2010LEVOMEPROMAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG DE LEVOMEPROMAZINA. ENVASE CON 10 AMPOLLETAS DE 1 ML.
040.000.3255.00TRASTORNOS MANIACODEPRESIVOS.EDICIONEDICION 2010LITIO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 300 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.5490.00DEPRESIONEDICIONEDICION 2010MIRTAZAPINA TABLETA O TABLETA DISPERSABLE CADA TABLETA O TABLETA DISPERSABLE CONTIENE: MIRTAZAPINA 30 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS O TABLETAS DISPERSABLES.
010.000.4489.001. AGITACION ASOCIADA A: ESQUIZOFRENIA2. AGITACION ASOCIADA A: ENFERMEDAD BIPOLAR. 3. AGITACION ASOCIADA A: DEMENCIA.EDICIONEDICION 2010OLANZAPINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OLANZAPINA 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.
010.000.5485.00ESQUIZOFRENIA.EDICIONEDICION 2010OLANZAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OLANZAPINA 5 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5485.01ESQUIZOFRENIA.EDICIONEDICION 2010OLANZAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OLANZAPINA 5 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
010.000.5486.00ESQUIZOFRENIA.EDICIONEDICION 2010OLANZAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OLANZAPINA 10 MG. ENVASE CON 14 TABLETAS.
010.000.5486.01ESQUIZOFRENIA.EDICIONEDICION 2010OLANZAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: OLANZAPINA 10 MG. ENVASE CON 28 TABLETAS.
040.000.5710.00PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA QUE HAN EXPERIMENTADO MULTIPLES RECAIDAS PSICOTICAS (DOS O MAS) DURANTE EL TRATAMIENTO PREVIO CON ALGUN ANTIPSICOTICO ATIPICO ORAL.INCLUSIONEDICION 2011PALIPERIDONA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: PALMITATO DE PALIPERIDONA EQUIVALENTE A 150 MG DE PALIPERIDONA. ENVASE CON UNA MICROJERINGA CON 1.5 ML (150 MG).
040.000.5711.00PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA QUE HAN EXPERIMENTADO MULTIPLES RECAIDAS PSICOTICAS (DOS O MAS) DURANTE EL TRATAMIENTO PREVIO CON ALGUN ANTIPSICOTICO ATIPICO ORAL.INCLUSIONEDICION 2011PALIPERIDONA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: PALMITATO DE PALIPERIDONA EQUIVALENTE A 100 MG DE PALIPERIDONA. ENVASE CON UNA MICROJERINGA CON 1.0 ML (100 MG).
040.000.5712.00PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA QUE HAN EXPERIMENTADO MULTIPLES RECAIDAS PSICOTICAS (DOS O MAS) DURANTE EL TRATAMIENTO PREVIO CON ALGUN ANTIPSICOTICO ATIPICO ORAL. INCLUSIONEDICION 2011PALIPERIDONA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: PALMITATO DE PALIPERIDONA EQUIVALENTE A 75 MG DE PALIPERIDONA, ENVASE CON UNA MICROJERINGA CON 0.75 ML (75 MG).
040.000.5713.00PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA QUE HAN EXPERIMENTADO MULTIPLES RECAIDAS PSICOTICAS (DOS O MAS) DURANTE EL TRATAMIENTO PREVIO CON ALGUN ANTIPSICOTICO ATIPICO ORAL.INCLUSIONEDICION 2011PALIPERIDONA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: PALMITATO DE PALIPERIDONA EQUIVALENTE A 50 MG DE PALIPERIDONA. ENVASE CON UNA MICROJERINGA CON 0.5 ML (50 MG).
010.000.5489.00PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010QUETIAPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO DE QUETIAPINA EQUIVALENTE A 100 MG DE QUETIAPINA. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.5494.001. PSICOSIS.2. TRASTORNO BIPOLAR. 3. ESQUIZOFRENIA.EDICIONEDICION 2010QUETIAPINA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CADA TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: FUMARATO DE QUETIAPINA EQUIVALENTE A 300 MG DE QUETIAPINA. ENVASE CON 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4487.00DEPRESIONEDICIONEDICION 2010REBOXETINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METANSULFONATO DE REBOXETINA EQUIVALENTE A 4 MG DE REBOXETINA. ENVASE CON 60 TABLETAS.
040.000.3258.00ESQUIZOFRENIA CRONICA.EDICIONEDICION 2010RISPERIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 2 MG. ENVASE CON 40 TABLETAS.
040.000.3262.00ESQUIZOFRENIA CRONICA.EDICIONEDICION 2010RISPERIDONA SOLUCION ORAL CADA MILILITRO CONTIENE: RISPERIDONA 1 MG. ENVASE CON 60 ML Y GOTERO DOSIFICADOR.
040.000.3268.001. ESQUIZOFRENIA.2. TRASTORNOS ESQUIZOAFECTIVOS.EDICIONEDICION 2010RISPERIDONA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RISPERIDONA 25 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y JERINGA PRELLENADA CON 2 ML DE DILUYENTE.
040.000.4484.001. DEPRESION2. TRASTORNOS OBSESIVO COMPULSIVOS.EDICIONEDICION 2010SERTRALINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE SERTRALINA EQUIVALENTE A 50 MG DE SERTRALINA. ENVASE CON 14 CAPSULAS O TABLETAS.
040.000.3241.001. ESQUIZOFRENIA. .2. ANSIEDAD. 3. PSICOSIS CRONICAEDICIONEDICION 2010TRIFLUOPERAZINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG DE TRIFLUOPERAZINA. ENVASE CON 20 GRAGEAS O TABLETAS.
040.000.3241.011. ESQUIZOFRENIA. .2. ANSIEDAD. 3. PSICOSIS CRONICAEDICIONEDICION 2010TRIFLUOPERAZINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG DE TRIFLUOPERAZINA. ENVASE CON 30 GRAGEAS O TABLETAS.
010.000.4488.00DEPRESIONEDICIONEDICION 2010VENLAFAXINA CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA EQUIVALENTE A 75 MG DE VENLAFAXINA. ENVASE CON 10 CAPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA
010.000.3264.00PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010ZIPRASIDONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ZIPRASIDONA EQUIVALENTE A 40 MG DE ZIPRASIDONA. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.3265.00PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010ZIPRASIDONA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ZIPRASIDONA EQUIVALENTE A 80 MG DE ZIPRASIDONA. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.5483.001. ESQUIZOFRENIA2. OTRAS PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010ZUCLOPENTIXOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DECANOATO DE ZUCLOPENTIXOL 200 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA.
010.000.5484.001. ESQUIZOFRENIA2. OTRAS PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010ZUCLOPENTIXOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE ZUCLOPENTIXOL EQUIVALENTE A 25 MG DE ZUCLOPENTIXOL. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5484.011. ESQUIZOFRENIA2. OTRAS PSICOSIS.EDICIONEDICION 2010ZUCLOPENTIXOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE ZUCLOPENTIXOL EQUIVALENTE A 25 MG DE ZUCLOPENTIXOL. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.2503.001. GOTA PRIMARIA O SECUNDARIA.2. HIPERURICEMIA.EDICIONEDICION 2010ALOPURINOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 100 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.2503.011. GOTA PRIMARIA O SECUNDARIA.2. HIPERURICEMIA.EDICIONEDICION 2010ALOPURINOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 100 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.3451.001. GOTA PRIMARIA O SECUNDARIA.2. HIPERURICEMIA.EDICIONEDICION 2010ALOPURINOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.3409.00ATAQUE AGUDO DE GOTA O SU PREVENCION.EDICIONEDICION 2010COLCHICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.3417.001. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO: ARTRITIS REUMATOIDE.2. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO: ESPONDILOARTRITIS ANQUILOSANTE. 3. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO: ESPONDILOARTROSIS. 4. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO: OSTEOARTRITIS.EDICIONEDICION 2010DICLOFENACO CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA CADA GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS O GRAGEAS.
010.000.5501.001. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO: ARTRITIS REUMATOIDE.2. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO: ESPONDILOARTRITIS ANQUILOSANTE. 3. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO :ESPONDILOARTROSIS. 4. PROCESOS INFLAMATORIOS SEVEROS COMO :OSTEOARTRITIS.EDICIONEDICION 2010DICLOFENACO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 75 MG. ENVASE CON 2 AMPOLLETAS CON 3 ML.
010.000.2504.001. DOLOR LEVE O MODERADO DE ORIGEN REUMATOLOGICO O TRAUMATICO.2. ARTRITIS REUMATOIDE. 3. OSTEOARTRITIS. 4. DISMENORREA.EDICIONEDICION 2010KETOPROFENO CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: KETOPROFENO 100 MG. ENVASE CON 15 CAPSULAS.
010.000.3421.001. ARTRITIS REUMATOIDE.2. OSTEOARTRITIS. 3. ESPONDILITIS. 4. ARTRITIS GOTOSA. 5. PADECIMIENTOS INFLAMATORIOS AGUDOS Y CRONICOS NO REUMATICOS. 6. PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS NO BACTERIANOS DE VIAS AEREAS SUPERIORES.EDICIONEDICION 2010MELOXICAM SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: MELOXICAM 0.150 G. ENVASE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICADORA DE 5 ML.
010.000.3423.001. ARTRITIS REUMATOIDE.2. OSTEOARTRITIS. 3. ESPONDILITIS. 4. ARTRITIS GOTOSA. 5. PADECIMIENTOS INFLAMATORIOS AGUDOS Y CRONICOS NO REUMATICOS. 6. PROCESOS INFLAMATORIOS AGUDOS NO BACTERIANOS DE VIAS AEREAS SUPERIORES.EDICIONEDICION 2010MELOXICAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MELOXICAM 15 MG. ENVASE CON 10 TABLETAS.
010.000.3444.00ADYUVANTE EN TRASTORNOS MUSCULO ESQUELETICOS DOLOROSOS AGUDOS.EDICIONEDICION 2010METOCARBAMOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METOCARBAMOL 400 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.3407.001. DOLOR E INFLAMACION AGUDA.2. ARTRITIS REUMATOIDE. 3. OSTEOARTRITIS. 4. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 5. TENDINITIS. 6. BURSITIS.EDICIONEDICION 2010NAPROXENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.3419.001. DOLOR E INFLAMACION AGUDA.2. ARTRITIS REUMATOIDE. 3. OSTEOARTRITIS. 4. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 5. TENDINITIS. 6. BURSITIS.EDICIONEDICION 2010NAPROXENO SUSPENSION ORAL CADA 5 ML CONTIENEN: NAPROXENO 125 MG. ENVASE CON 100 ML.
010.000.3415.001. OSTEOARTRITIS.2. ARTRITIS REUMATOIDE. 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 4. GOTA AGUDA. 5. DOLOR POSTQUIRURGICO. 6. DISMENORREA.EDICIONEDICION 2010PIROXICAM CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS O TABLETAS.
010.000.0472.001. ENFERMEDAD DE ADDISON.2. ASMA 3. SINDROME NEFROTICO 4.ENFERMEDADES INFLAMATORIAS 5.ENFERMEDADES AUTOINMUNES.EDICIONEDICION 2010PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
010.000.5503.001. ARTRITIS REUMATOIDE.2. ARTRITIS GOTOSA AGUDA. 3. BURSITIS. 4. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 5. TENDINITIS. 6. OSTEOARTRITIS.EDICIONEDICION 2010SULINDACO TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: SULINDACO 200 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS O GRAGEAS.
010.000.5790.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA DE INTENSIDAD MODERADA A GRAVE REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE FARME Y A UNO O MAS AGENTES BIOLOGICOS. DEBERA ADMINISTRARSE EN COMBINACION CON METOTREXATO.INCLUSION2A ACT EDICION 2012; MODIFICACION 6A ACT EDICION 2012.ABATACEPT SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ABATACEPT 250 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA JERINGA.
010.000.5820.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA DE INTENSIDAD MODERADA A GRAVE REFRACTARIA A TRATAMIENTO DE FARME Y A UNO O MAS AGENTES BIOLOGICOS. DEBERA ADMINISTRARSE EN CONBINACION CON METOTREXATOINCLUSION7A ACT EDICION 2012ABATACEPT SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRE-LLENADA CONTIENE: ABATACEPT 125 MG. ENVASE CON 4 JERINGAS PRE-LLENADAS CON 1 ML CADA UNA (125 MG/ML).
010.000.3405.001. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: ATAQUE AGUDO DE GOTA.2. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: BURSITIS. 3. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: OSTEOARTRITIS. 4. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: POSTCIRUGIA TRAUMATOLOGICA 5. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: TENOSINOVITIS.EDICIONEDICION 2010ACEMETACINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACEMETACINA 60 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS.
010.000.3405.011. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: ATAQUE AGUDO DE GOTA.2. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: BURSITIS. 3. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: OSTEOARTRITIS. 4. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: POSTCIRUGIA TRAUMATOLOGICA 5. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: TENOSINOVITIS.EDICIONEDICION 2010ACEMETACINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ACEMETACINA 60 MG. ENVASE CON 28 CAPSULAS.
010.000.3406.001. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: ATAQUE AGUDO DE GOTA.2. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: BURSITIS. 3. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: OSTEOARTRITIS. 4. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: POSTCIRUGIA TRAUMATOLOGICA 5. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: TENOSINOVITIS.EDICIONEDICION 2010ACEMETACINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: ACEMETACINA 90 MG. ENVASE CON 14 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.3406.011. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: ATAQUE AGUDO DE GOTA.2. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: BURSITIS. 3. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: OSTEOARTRITIS. 4. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: POSTCIRUGIA TRAUMATOLOGICA 5. DOLOR E INFLAMACION SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS: TENOSINOVITIS.EDICIONEDICION 2010ACEMETACINA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENE: ACEMETACINA 90 MG. ENVASE CON 28 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA.
010.000.4512.001. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ARTRITIS PSORIASICA. 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 4. ENFERMEDAD DE CROHN. 5. PSORIASIS.MODIFICACIONEDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14); EDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)ADALIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA O JERINGA PRELLENADA EN AUTOINYECTOR CON 0.8 ML CONTIENEN: ADALIMUMAB 40 MG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA.
010.000.4512.011. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ARTRITIS PSORIASICA. 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 4. ENFERMEDAD DE CROHN. 5. PSORIASIS.MODIFICACIONEDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14); EDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)ADALIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA O JERINGA PRELLENADA EN AUTOINYECTOR CON 0.8 ML CONTIENEN: ADALIMUMAB 40 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y JERINGA.
010.000.4512.021. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ARTRITIS PSORIASICA. 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 4. ENFERMEDAD DE CROHN. 5. PSORIASIS.INCLUSIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)ADALIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA O JERINGA PRELLENADA EN AUTOINYECTOR CON 0.8 ML CONTIENEN: ADALIMUMAB 40 MG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA EN AUTOINYECTOR.
010.000.4503.001. ARTRITIS REUMATOIDE.2. ARTRITIS REUMATOIDE JUVENILEDICIONEDICION 2010AUROTIOMALATO SODICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: TIOMALATO DE SODIO Y ORO 50 MG. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON UN ML.
010.000.3461.001. INMUNOSUPRESION EN TRASPLANTE RENAL.2. LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO. 3. DERMATOMIOSITIS. 4. ARTRITIS REUMATOIDE GRAVE RESISTENTE A OTROS TRATAMIENTOS.EDICIONEDICION 2010AZATIOPRINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.5825.00TERAPIA AUXILIAR AL TRATAMIENTO ESTANDAR PARA PACIENTES CON LES CON AUTO ANTICUERPOS POSITIVOS CON UN ALTO GRADO DE ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD AUN RECIBIENDO TRATAMIENTO ESTANDAR, INCLUYENDO ESTEROIDES. NO ESTA INDICADO EN PACIENTES CON NEFRITIS LUPICA Y/O MANIFESTACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.INCLUSION1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14BELIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BELIMUMAB 120 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.5826.00TERAPIA AUXILIAR AL TRATAMIENTO ESTANDAR PARA PACIENTES CON LES CON AUTO ANTICUERPOS POSITIVOS CON UN ALTO GRADO DE ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD AUN RECIBIENDO TRATAMIENTO ESTANDAR, INCLUYENDO ESTEROIDES. NO ESTA INDICADO EN PACIENTES CON NEFRITIS LUPICA Y/O MANIFESTACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.INCLUSION1A ACT EDICION 2013 DOF 09-04-14BELIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BELIMUMAB 400 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
010.000.2141.001. PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES.2. INMUNOSUPRESION. 3. REACCIONES ALERGICAS. 4. PREVENCION DEL SINDROME DE INSUFICIENCIA RESPIRATORIA NEONATAL.EDICIONEDICION 2010BETAMETASONA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE BETAMETASONA 5.3 MG EQUIVALENTE A 4 MG DE BETAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O UNA AMPOLLETA CON 1 ML.
010.000.2153.001. PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES.2. AUTOINMUNIDADEDICIONEDICION 2010BETAMETASONA ACETATO DE Y BETAMETASONA FOSFATO DISODICO DE SUSPENSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE BETAMETASONA EQUIVALENTE A 2.71 MG DE BETAMETASONA. FOSFATO SODICO DE BETAMETASONA EQUIVALENTE A 3 MG DE BETAMETASONA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML.
010.000.5505.001. ARTRITIS REUMATOIDE.2. DOLOR POSTOPERATORIO. 3. OSTEOARTRITIS.EDICIONEDICION 2010CELECOXIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CELECOXIB 100 MG. ENVASE CON 20 CAPSULAS.
010.000.5506.001. ARTRITIS REUMATOIDE.2. DOLOR POSTOPERATORIO. 3. OSTEOARTRITIS.EDICIONEDICION 2010CELECOXIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CELECOXIB 200 MG. ENVASE CON 10 CAPSULAS.
010.000.5795.001.ENFERMEDAD DE CROHN.2. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES 3.- ESPONDILOARTRITIS AXIALMODIFICACIONEDICION 2012, 3A ACT; MODIFICACION 6A ACT EDICION 2013 31-07-14; EDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14); EDICION 2015 1A ACT DOF 9-MAR-2016CERTOLIZUMAB PEGOL SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: CERTOLIZUMAB PEGOL 200 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS CON 1 ML.
010.000.3999.00CONSOLIDACION OSEA EN FRACTURAS O PSEUDOARTROSIS.EDICIONEDICION 2010COLAGENA-POLIVINILPIRROLIDONA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: COLAGENA- POLIVINILPIRROLIDONA 141.3 MG. EQUIVALENTE A 8.33 MG. DE COLAGENA ENVASE CON 1.5 ML.
010.000.3999.01CONSOLIDACION OSEA EN FRACTURAS O PSEUDOARTROSIS.EDICIONEDICION 2010COLAGENA-POLIVINILPIRROLIDONA SOLUCION INYECTABLE CADA MILILITRO CONTIENE: COLAGENA- POLIVINILPIRROLIDONA 141.3 MG. EQUIVALENTE A 8.33 MG. DE COLAGENA ENVASE CON 4 ML.
010.000.3432.00PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: 1. ARTRITIS REUMATOIDE.2. BURSITIS. 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 4. LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO. 5. OSTEOARTRITIS. 6. SINOVITIS.EDICIONEDICION 2010DEXAMETASONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.4241.001.PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: ARTRITIS REUMATOIDE.PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: 2. BURSITIS 3.PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: ESPONDILITIS ANQUILOSANTE 4.PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO 5.PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: OSTEOARTRITIS 6.PROCESOS INFLAMATORIOS GRAVES, COMO: SINOVITISEDICIONEDICION 2010DEXAMETASONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 8 MG. DE FOSFATO DE DEXAMETASONA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 ML.
010.000.4510.001. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 3. PSORIASIS.MODIFICACIONEDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)ETANERCEPT SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ETANERCEPT 25 MG. ENVASE CON 4 FRASCOS AMPULA, 4 JERINGAS CON 1 ML DE DILUYENTE Y 8 ALMOHADILLAS
010.000.4510.011. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 3. PSORIASIS.MODIFICACIONEDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)ETANERCEPT SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ETANERCEPT 25 MG. ENVASE 4 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML.
010.000.4511.001. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 3. PSORIASIS.MODIFICACION4A ACT EDICION 2011; EDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)ETANERCEPT SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: ETANERCEPT 50 MG. ENVASE CON 2 FRASCOS AMPULA, 2 JERINGAS CON 1 ML DE DILUYENTE.
010.000.4511.011. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 3. PSORIASIS.MODIFICACION4A ACT EDICION 2011; EDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)ETANERCEPT SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: ETANERCEPT 50 MG. ENVASE CON 2 JERINGAS PRELLENADAS CON 1 ML.
010.000.4511.021. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 3. PSORIASIS.MODIFICACION4A ACT EDICION 2011 (INCLUSION); EDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)ETANERCEPT SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: ETANERCEPT 50 MG. ENVASE CON 2 PLUMAS PRELLENADAS CON 1 ML.
010.000.5699.00TRATAMIENTO AGUDO DEL DOLOR EN ARTRITIS REUMATOIDE.INCLUSIONEDICION 2011ETORICOXIB COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: ETORICOXIB 90 MG. ENVASE CON 28 COMPRIMIDOS.
010.000.5950.00ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.INCLUSIONEDICION 2013, 9A ACT, INCLUSION (DOF 01/12/14)GOLIMUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA PLUMA PRECARGADA CONTIENE: GOLIMUMAB 50 MG. ENVASE CON UNA PLUMA PRECARGADA CON 0.5 ML.
010.000.6019.00COADYUVANTE AL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTROSIS DE RODILLA.INCLUSIONEDICION 2014, 2A ACT. INCLUSION (DOF 09/06/15)HIALURONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: HIALURONATO DE SODIO 25 MG ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 2.5 ML.
010.000.3412.001. ANTIINFLAMATORIO EN PROCESOS ARTICULARES O PERIARTICULARES AGUDOS Y CRONICOS2. UTERO-INHIBIDOREDICIONEDICION 2010INDOMETACINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. ENVASE CON 6 SUPOSITORIOS.
010.000.3412.011.ANTIINFLAMATORIO EN PROCESOS ARTICULARES O PERIARTICULARES AGUDOS Y CRONICOS 2.UTERO-INHIBIDOREDICIONEDICION 2010INDOMETACINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. ENVASE CON 15 SUPOSITORIOS.
010.000.3413.001. ANTIINFLAMATORIO EN PROCESOS ARTICULARES O PERIARTICULARES AGUDOS Y CRONICOS.2. UTERO-INHIBIDOR.EDICIONEDICION 2010INDOMETACINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG. ENVASE CON 30 CAPSULAS.
010.000.4202.00CIERRE DE CONDUCTO ARTERIOSO PERMEABLE EN PREMATUROS.EDICIONEDICION 2010INDOMETACINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INDOMETACINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 2 ML.
010.000.4508.001. ARTRITIS REUMATOIDE CON RESPUESTA INADECUADA A FARMES TRADICIONALES.2. ARTRITIS PSORIASICA. 3. COLITIS ULCERATIVA. 4. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 5. PSORIASIS.MODIFICACIONEDICION 2013, 9A ACT, MODIFICACION (DOF 01/12/14)INFLIXIMAB SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: INFLIXIMAB 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO E INSTRUCTIVO.
010.000.4514.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA EN ADULTOS.EDICIONEDICION 2010LEFLUNOMIDA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LEFLUNOMIDA 20 MG. ENVASE CON 30 COMPRIMIDOS.
010.000.4515.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA EN ADULTOS.EDICIONEDICION 2010LEFLUNOMIDA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LEFLUNOMIDA 100 MG. ENVASE CON 3 COMPRIMIDOS.
010.000.3443.00CONTRACTURA MUSCULAR POSTRAUMATICA.EDICIONEDICION 2010ORFENADRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CITRATO DE ORFENADRINA 60 MG. ENVASE CON 6 AMPOLLETAS DE 2 ML.
010.000.3453.001. HIPERURICEMIA ASOCIADA A: GOTA CRONICA.2. HIPERURICEMIA ASOCIADA A: ARTRITIS GOTOSA CRONICA.EDICIONEDICION 2010PROBENECID TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PROBENECID 500 MG. ENVASE CON 50 TABLETAS.
010.000.4513.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA DE INTENSIDAD MODERADA A GRAVE REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE FARME Y A UNO O MAS AGENTES BIOLOGICOS. DEBERA ADMINISTRARSE EN COMBINACION CON METOTREXATO. ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL SISTEMICA (AIJS) REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE FARME TRADICIONAL O EN COMBINACION CON METOTREXATO.MODIFICACIONEDICION 2010, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 28/02/12)TOCILIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TOCILIZUMAB 80 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 4 ML.
010.000.4516.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA DE INTENSIDAD MODERADA A GRAVE REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE FARME Y A UNO O MAS AGENTES BIOLOGICOS. DEBERA ADMINISTRARSE EN COMBINACION CON METOTREXATO. ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL SISTEMICA (AIJS) REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE FARME TRADICIONAL O EN COMBINACION CON METOTREXATO.MODIFICACIONEDICION 2010, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 28/02/12)TOCILIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: TOCILIZUMAB 200 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 10 ML.
010.000.6047.00ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA DE INTENSIDAD MODERADA A GRAVE REFRACTARIA AL TRATAMIENTO DE FARME Y A UNO O MAS AGENTES BIOLOGICOS. DEBERA ADMINISTRARSE EN COMBINACION CON METOTREXATO.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. INCLUSION (DOF 07/04/16)TOCILIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: TOCILIZUMAB 162 MG ENVASE CON 4 JERINGAS PRELLENADAS CON 0.9 ML CADA UNA.
010.000.3673.00DILUYENTE DE MEDICAMENTOS. CUANDO SE REQUIERE BAJAR LA TONICIDAD DE SOLUCIONES POR USARSE.EDICIONEDICION 2010AGUA INYECTABLE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 5 ML. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 5 ML.
010.000.3674.00DILUYENTE DE MEDICAMENTOS. CUANDO SE REQUIERE BAJAR LA TONICIDAD DE SOLUCIONES POR USARSE.EDICIONEDICION 2010AGUA INYECTABLE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 10 ML.
010.000.3608.001. ADMINISTRACION HIPOTONICA (CON HIPONATREMIA REAL).2. MANTENIMIENTO DEL BALANCE ELECTROLITICO. 3. ALCALOSIS HIPOCLOREMICA. 4. PARA SOLUBILIZAR Y APLICAR MEDICAMENTOS POR VENOCLISIS.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: SODIO 38.5 MEQ. CLORURO 38.5 MEQ.
010.000.3609.001. ADMINISTRACION HIPOTONICA (CON HIPONATREMIA REAL).2. MANTENIMIENTO DEL BALANCE ELECTROLITICO. 3. ALCALOSIS HIPOCLOREMICA. 4. PARA SOLUBILIZAR Y APLICAR MEDICAMENTOS POR VENOCLISIS.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: SODIO 77 MEQ. CLORURO 77 MEQ.
010.000.3611.00ALTERACIONES DEL ESTADO HIDROELECTROLITICO Y SATISFACCION DE NECESIDADES CALORICAS.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: SODIO 38.5 MEQ.CLORURO 38.5 MEQ. GLUCOSA 12.5 G.
010.000.3612.00ALTERACIONES DEL ESTADO HIDROELECTROLITICO Y SATISFACCION DE NECESIDADES CALORICAS.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: SODIO 77 MEQ. CLORURO 77 MEQ. GLUCOSA 25 G.
010.000.3622.001. REHIDRATACION POR VIA ORAL EN CASOS DE DIARREA Y DESHIDRATACION CON: HIPONATREMIA.2. REHIDRATACION POR VIA ORAL EN CASOS DE DIARREA Y DESHIDRATACION CON: HIPOCLOREMIA. 3. REHIDRATACION POR VIA ORAL EN CASOS DE DIARREA Y DESHIDRATACION CON: HIPOKALEMIA.EDICIONEDICION 2010ELECTROLITOS ORALES POLVO (FORMULA DE OSMOLARIDAD BAJA) CADA SOBRE CON POLVO CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 13.5 G. CLORURO DE POTASIO 1.5 G. CLORURO DE SODIO 2.6 G. CITRATO TRISODICO DIHIDRATADO 2.9 G. ENVASE CON 20.5 G.
010.000.3623.001. REHIDRATACION POR VIA ORAL EN CASOS DE DIARREA Y DESHIDRATACION CON: HIPONATREMIA.2. REHIDRATACION POR VIA ORAL EN CASOS DE DIARREA Y DESHIDRATACION CON: HIPOCLOREMIA. 3. REHIDRATACION POR VIA ORAL EN CASOS DE DIARREA Y DESHIDRATACION CON: HIPOKALEMIA.EDICIONEDICION 2010ELECTROLITOS ORALES SOLUCION CADA SOBRE CON POLVO CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G. CLORURO DE POTASIO 1.5 G. CLORURO DE SODIO 3.5 G CITRATO TRISODICO. DIHIDRATADO 2.9 G. ENVASE CON 27.9 G.
010.000.3601.001. APORTE CALORICO2. DESHIDRATACION HIPERTONICA. 3. DEFICIENCIA DE AGUA. 4. COMPLEMENTO ENERGETICO. 5. HIPOGLUCEMIA INDUCIDA POR INSULINA O HIPOGLUCEMIANTES ORALES.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5 % CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: GLUCOSA 12.5 G.
010.000.3603.001. APORTE CALORICO2. DESHIDRATACION HIPERTONICA. 3. DEFICIENCIA DE AGUA. 4. COMPLEMENTO ENERGETICO. 5. HIPOGLUCEMIA INDUCIDA POR INSULINA O HIPOGLUCEMIANTES ORALES.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1 000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G.
010.000.3607.001. APORTE CALORICO.2. DESHIDRATACION HIPERTONICA. 3. DEFICIENCIA DE AGUA. 4. COMPLEMENTO ENERGETICO. 5. HIPOGLUCEMIA INDUCIDA POR INSULINA O HIPOGLUCEMIANTES ORALES.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 50 % CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 G.
010.000.3630.001. APORTE CALORICO.2. DESHIDRATACION HIPERTONICA. 3. DEFICIENCIA DE AGUA. 4. COMPLEMENTO ENERGETICO. 5. HIPOGLUCEMIA INDUCIDA POR INSULINA O HIPOGLUCEMIANTES ORALES.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5 % CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLUCOSA 25.0 G.
010.000.3614.001. DESHIDRATACION ISOTONICA Y ACIDOSIS MODERADA POR: VOMITO.2. DESHIDRATACION ISOTONICA Y ACIDOSIS MODERADA POR: 2. DIARREA. 3. FISTULAS. 4. EXUDADOS. 5. TRAUMATISMOS. 6. QUEMADURAS. 7. ESTADO DE CHOQUE. 8. CIRUGIA. 9. MANTENIMIENTO DEL BALANCE HIDROELECTROLITICO.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012SOLUCION HARTMANN SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G. CLORURO DE POTASIO 0.030 G. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.020 G. LACTATO DE SODIO 0.310 G. ENVASE CON 250 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130. POTASIO 4. CALCIO 2.72-3. CLORURO 109. LACTATO 28.
010.000.3615.001. DESHIDRATACION ISOTONICA Y ACIDOSIS MODERADA POR: VOMITO.2. DESHIDRATACION ISOTONICA Y ACIDOSIS MODERADA POR: 2. DIARREA. 3. FISTULAS. 4.EXUDADOS. 5. TRAUMATISMOS. 6.QUEMADURAS. 7. ESTADO DE CHOQUE. 8.CIRUGIA. 9. MANTENIMIENTO DEL BALANCE HIDROELECTROLITICO.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012SOLUCION HARTMANN SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G. CLORURO DE POTASIO 0.030 G. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO0.020 G. LACTATO DE SODIO 0.310 G. ENVASE CON 500 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130. POTASIO 4. CALCIO 2.72.-3. CLORURO 109. LACTATO 28
010.000.3616.001. DESHIDRATACION ISOTONICA Y ACIDOSIS MODERADA POR: VOMITO.2. DESHIDRATACION ISOTONICA Y ACIDOSIS MODERADA POR: 2. DIARREA. 3. FISTULAS. 4. EXUDADOS. 5. TRAUMATISMOS. 6. QUEMADURAS. 7. ESTADO DE CHOQUE. 8. CIRUGIA. 9. MANTENIMIENTO DEL BALANCE HIDROELECTROLITICO.MODIFICACION3A ACT EDICION 2012SOLUCION HARTMANN SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.600 G. CLORURO DE POTASIO 0.030 G. CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.020 G. LACTATO DE SODIO 0.310 G. ENVASE CON 1000 ML. MILIEQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 130. POTASIO 4. CALCIO 2.72-3. CLORURO 109. LACTATO 28.
010.000.3620.001. TETANIA POR HIPOCALCEMIA.2. POLITRANSFUSIONES. 3. PARA PREPARAR SOLUCIONES MULTIPLES. 4. PANCREATITIS. 5. PARO CARDIACO.EDICIONEDICION 2010GLUCONATO DE CALCIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1 G EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ML.
010.000.3620.011. TETANIA POR HIPOCALCEMIA.2. POLITRANSFUSIONES. 3. PARA PREPARAR SOLUCIONES MULTIPLES. 4. PANCREATITIS. 5. PARO CARDIACO.EDICIONEDICION 2010GLUCONATO DE CALCIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1 G EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO IONIZABLE. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS DE 10 ML.
010.000.3675.001. DILUYENTE DE MEDICAMENTOS.2. CUANDO SE REQUIERE BAJAR LA TONICIDAD DE SOLUCIONES POR USARSE. 3. PARA REALIZAR PROCESOS DE IRRIGACION (ASEOS Y CURACIONES QUIRURGICAS, ETC.).EDICIONEDICION 2010AGUA INYECTABLE SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML. ENVASE CON 500 ML.
010.000.3663.00PROFILAXIS Y TERAPIA DE LOS ESTADOS HIPOVOLEMICOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11)ALMIDON SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: POLI (O-2 HIDROXIETIL) ALMIDON O PENTALMIDON O HIDROXIETIL ALMIDON (200/0.5) 10 G. ENVASE CON 250 ML.
010.000.3663.01PROFILAXIS Y TERAPIA DE LOS ESTADOS HIPOVOLEMICOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11)ALMIDON SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: POLI (O-2 HIDROXIETIL) ALMIDON O PENTALMIDON O HIDROXIETIL ALMIDON (200/0.5) 10 G. ENVASE CON 500 ML.
010.000.3666.00PROFILAXIS Y TERAPIA DE LOS ESTADOS HIPOVOLEMICOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11)ALMIDON SOLUCION INYECTABLE AL 6 % CADA 100 ML CONTIENEN: POLI (O-2 HIDROXIETIL)-ALMIDON (130,000 DALTONS) O HIDROXIETIL ALMIDON (130/0.4) 6 G. ENVASE CON 250 ML.
010.000.3666.01PROFILAXIS Y TERAPIA DE LOS ESTADOS HIPOVOLEMICOS.MODIFICACIONEDICION 2010,1A ACT. MODIFICACION (DOF 10/06/11)ALMIDON SOLUCION INYECTABLE AL 6 % CADA 100 ML CONTIENEN: POLI (O-2 HIDROXIETIL)-ALMIDON (130,000 DALTONS) O HIDROXIETIL ALMIDON (130/0.4) 6 G. ENVASE CON 500 ML.
010.000.3618.001. ACIDOSIS METABOLICA.2. AUXILIAR EN EL PARO CARDIACO. 3. ALCALINIZACION DE ANESTESICOS LOCALES.EDICIONEDICION 2010BICARBONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 7.5% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 3.75 G. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 50 ML. EL ENVASE CON 50 ML CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 44.5 MEQ.
010.000.3619.001. ACIDOSIS METABOLICA.2. AUXILIAR EN EL PARO CARDIACO. 3. ALCALINIZACION DE ANESTESICOS LOCALES.EDICIONEDICION 2010BICARBONATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 7.5% CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G. ENVASE CON 50 AMPOLLETAS DE 10 ML. CADA AMPOLLETA CON 10 ML CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 8.9 MEQ.
010.000.0524.001. ARRITMIAS POR FOCO ECTOPICO DE LA INTOXICACION DIGITALICA.2. HIPOKALEMIA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE POTASIO 1.49 G. (20 MEQ DE POTASIO, 20 MEQ DE CLORO). ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 10 ML.
010.000.3610.001. DESHIDRATACION HIPOTONICA CON HIPONATREMIA.2. PARA RECUPERAR O MANTENER EL BALANCE HIDROELECTROLITICO.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON 1 000 ML. CONTIENE: SODIO 154 MEQ. CLORURO 154 MEQ.
010.000.3626.00DISOLUCION Y RECONSTITUCION DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON 50 ML.
010.000.3627.001. DESHIDRATACION HIPOTONICA CON HIPONATREMIA.2. PARA RECUPERAR O MANTENER EL BALANCE HIDROELECTROLITICO.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON 100 ML.
010.000.3633.00DISOLUCION Y RECONSTITUCION DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.
010.000.3634.00DISOLUCION Y RECONSTITUCION DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG. AGUA INYECTABLE 100 ML. ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.
010.000.3671.00DISOLUCION Y RECONSTITUCION DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE 0.9% CADA AMPOLLETA DE 10 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.09 G.(SODIO 1.54 MEQ). (CLORURO 1.54 MEQ). ENVASE CON 100 AMPOLLETAS DE 10 ML.
010.000.5386.001. NORMALIZADOR DE LA DEPLECION GRAVE DE SODIO.2. ESTADO DE CHOQUE POR HEMORRAGIA Y POR QUEMADURASEDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE AL 17.7% CADA ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.177 G. ENVASE CON CIEN AMPOLLETAS DE 10 ML.
010.000.3613.00ALTERACIONES DEL ESTADO HIDROLECTROLITICO Y SATISFACCION DE NECESIDADES CALORICAS.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1 000 ML. CONTIENE:SODIO 154.0 MEQ. CLORURO 154.0 MEQ. GLUCOSA 50.0 G.
010.000.0641.001. HIPOVOLEMIA POR PERDIDA DE SANGRE TOTAL Y PLASMA.2. PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA.EDICIONEDICION 2010DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: DEXTRAN (40 000): 10 G. GLUCOSA 5 G. ENVASE CON 500 ML.
010.000.4551.001. HIPOVOLEMIA POR PERDIDA DE SANGRE TOTAL Y PLASMA.2. PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA.EDICIONEDICION 2010DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE AL 6% CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTRAN (60 000) 6 G. CLORURO DE SODIO 7.5 G. ENVASE CON 250 ML.
010.000.3617.001. NUTRICION PARENTERAL.2. DIABETES MELLITUS DESCOMPENSADA.EDICIONEDICION 2010FOSFATO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE POTASIO DIBASICO 1.550 G. FOSFATO DE POTASIO MONOBASICO 0.300 G. (POTASIO 20 MEQ). (FOSFATO 20 MEQ). ENVASE CON 50 AMPOLLETAS CON 10 ML.
010.000.3604.001. DEFICIENCIA DE VOLUMEN PLASMATICO Y DE LA CONCENTRACION DE ELECTROLITOS.2. DESHIDRATACION HIPERTONICA (HIPERNATREMICA). 3. INICIAR VENOCLISIS. 4. NECESIDAD DE AUMENTAR EL APORTE CALORICO.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 500 ML. CONTIENE: GLUCOSA 50.0 G.
010.000.3605.001. DEFICIENCIA DE VOLUMEN PLASMATICO Y DE LA CONCENTRACION DE ELECTROLITOS.2. DESHIDRATACION HIPERTONICA (HIPERNATREMICA). 3. INICIAR VENOCLISIS. 4. NECESIDAD DE AUMENTAR EL APORTE CALORICO.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 10.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 1 000 ML. CONTIENE: GLUCOSA 100.0 G.
010.000.3606.001. HIPOGLUCEMIA.2. CHOQUE INSULINICO. 3. COMPLEMENTO ENERGETICO. 4. ALIMENTACION PARENTERAL TOTAL POR CATETER CENTRAL . 5. MEZCLA CON SOLUCION DE AMINOACIDOS Y LIPIDOS.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 50 % CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50 G. AGUA INYECTABLE 100 ML. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 250 ML. CONTIENE: GLUCOSA 125 G.
010.000.3624.001. DEFICIENCIA DE VOLUMEN PLASMATICO Y DE LA CONCENTRACION DE ELECTROLITOS.2. DESHIDRATACION HIPERTONICA (HIPERNATREMICA). 3. INICIAR VENOCLISIS. 4. NECESIDAD DE AUMENTAR EL APORTE CALORICO.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 50 ML. CONTIENE: GLUCOSA 2.5 G.
010.000.3625.001. DEFICIENCIA DE VOLUMEN PLASMATICO Y DE LA CONCENTRACION DE ELECTROLITOS.2. DESHIDRATACION HIPERTONICA (HIPERNATREMICA). 3. INICIAR VENOCLISIS. 4. NECESIDAD DE AUMENTAR EL APORTE CALORICO.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5.0 G DE GLUCOSA. ENVASE CON 100 ML. CONTIENE: GLUCOSA 5.0 G.
010.000.3631.00DISOLUCION Y RECONSTITUCION DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 G DE GLUCOSA. ENVASE CON BOLSA DE 50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.
010.000.3632.00DISOLUCION Y RECONSTITUCION DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.EDICIONEDICION 2010GLUCOSA SOLUCION INYECTABLE AL 5% CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G. O GLUCOSA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 5 G DE GLUCOSA. ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.
010.000.3629.001. HIPOMAGNESEMIA.2. PREVENCION Y CONTROL DE CRISIS CONVULSIVAS EN PREECLAMPSIA O ECLAMPSIA.EDICIONEDICION 2010MAGNESIO SULFATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MAGNESIO 1G (MAGNESIO 8.1 MEQ SULFATO 8.1 MEQ). ENVASE CON 100 AMPOLLETAS DE 10 ML CON 1 G (100 MG/1 ML).
010.000.2306.001. EDEMA CEREBRAL.2. PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA. 3. PRUEBA DIAGNOSTICA DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.EDICIONEDICION 2011MANITOL SOLUCION INYECTABLE AL 20% CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. ENVASE CON 250 ML.
010.000.3661.00SUSTITUTIVO DEL PLASMA EN ESTADOS DE DISMINUCION DE VOLUMEN SANGUINEO.EDICIONEDICION 2010POLIGELINA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: POLIGELINA 3.5 G. ENVASE CON 500 ML CON O SIN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.
010.000.3664.00SUSTITUTIVO DEL PLASMA EN ESTADOS DE DISMINUCION DE VOLUMEN SANGUINEO.EDICIONEDICION 2010POLIGELINA SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: POLIMERIZADO DE GELATINA SUCCINILADA DEGRADADA 4.0 G. ENVASE CON 500 ML.
010.000.3662.001. HIPOALBUMINEMIA CON REPERCUSION FISIOLOGICA GRAVE. 2. ESTADOS DE CHOQUE 3. INSUFICIENCIA HEPATICA 4. SINDROME NEFROTICO. 5. QUEMADURAS. MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. MODIFICACION (DOF 26/12/11)SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA 12.5 G. ENVASE CON 50 ML.
010.000.4552.001. HIPOALBUMINEMIA CON REPERCUSION FISIOLOGICA GRAVE.2. ESTADOS DE CHOQUE 3. INSUFICIENCIA HEPATICA 4. SINDROME NEFROTICO. 5. QUEMADURAS.MODIFICACIONEDICION 2010, 6A ACT. MODIFICACION (DOF 26/12/11)SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: SEROALBUMINA HUMANA O ALBUMINA HUMANA 10 G. ENVASE CON 50 ML.
010.000.2505.00HIPOCALEMIA DE DIVERSA ETIOLOGIA, ESPECIALMENTE POR DIURETICOS.EDICIONEDICION 2010SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE SODIO BICARBONATO DE-POTASIO CLORURO DE CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 500 MG. CLORURO DE POTASIO 375 MG. ENVASE CON 30 TABLETAS.
020.000.2528.00PROFILAXIS DE HEPATITIS B EN PERSONAS BAJO RIESGO DE EXPOSICION A LA HEPATITIS B Y EN QUIENES NO SON SUSCEPTIBLES DE DESARROLLAR UNA PROTECCION ADECUADA.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: PROTEINAS HUMANAS 100-170 MG ANTICUERPOS PARA EL ANTIGENO DE LA HEPATITIS B, MINIMO 200 UI. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 1 ML.
020.000.2528.01PROFILAXIS DE HEPATITIS B EN PERSONAS BAJO RIESGO DE EXPOSICION A LA HEPATITIS B Y EN QUIENES NO SON SUSCEPTIBLES DE DESARROLLAR UNA PROTECCION ADECUADA.EDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: PROTEINAS HUMANAS 100-170 MG ANTICUERPOS PARA EL ANTIGENO DE LA HEPATITIS B, MINIMO 200 UI. ENVASE CON 1 AMPOLLETA DE 5 ML.
020.000.3831.00INMUNIZACION PASIVA CONTRA LA TOXINA TETANICA, TETANOSMODIFICACIONEDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETANICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA 250 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA 3 ML O UNA AMPOLLETA CON UN ML.
020.000.3841.001. CONFERIR INMUNIDAD PASIVA CONTRA LA TOXINA DIFTERICA.2. TRATAMIENTO DE LA DIFTERIA.EDICIONEDICION 2010ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 10 000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 10 ML.
020.000.3845.00INMUNIZACION PASIVA CONTRA LA TOXINA TETANICA, TETANOSEDICIONEDICION 2010ANTITOXINA TETANICA EQUINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANTITOXINA TETANICA EQUINA 10 000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 10 ML.
020.000.3847.00ENVENENAMIENTO POR PICADURA DE ALACRAN VENENOSO DEL GENERO CENTRUROIDES.EDICIONEDICION 2010FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIALACRAN MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR 150 DL50 (1.8 MG) DE VENENO DE ALACRAN DEL GENERO CENTRUROIDES. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 5 ML.
020.000.3848.001. ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE ARACNIDOS: LATRODECTUS MACTANS (VIUDA NEGRA, CAPULINA, CHINTLATAHUAL, CASAMPULGAS, COYA, ETC).2. ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE ARACNIDOS: LOXOSCELES (ARAÑA VIOLIN, ARAÑA DE LOS RINCONES, RECLUSA PARDA).EDICIONEDICION 2010FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIARACNIDO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIARACNIDO MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR 6000 DL50 (180 GLANDULAS DE VENENO ARACNIDO. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 5 ML.
020.000.3850.00ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE VIBORA: MICRURUS SP (CORALILLO, CORAL, CORALILLO DE SONORA, CORAL ANILLADO, CORAL DE CANULOS, CORAL PUNTEADO, ETC).EDICIONEDICION 2010FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTICORALILLO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTICORALILLO MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR 450 DL50 (5 MG) DE VENENO DE MICRURUS SP. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 5 ML
020.000.3849.001. ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE VIBORAS: CROTALUS SP (CASCABEL).2. ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE VIBORAS: BOTHROPS SP (NAUYACA). 3. ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE VIBORAS: AGKISTRODO (CANTIL). 4. ENVENENAMIENTO POR MORDEDURA DE VIBORAS: SISTRURUS (CASCABEL DE NUEVE PLACAS).EDICIONEDICION 2010FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA PARA NEUTRALIZAR NO MENOS DE 790 DL50 DE VENENO DE CROTALUS BASSILISCUS Y NO MENOS DE 780 DL50 DE VENENO DE BOTHROPS ASPER. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON DILUYENTE DE 10 ML.
020.000.3833.00INMUNIZACION PASIVA CONTRA EL VIRUS DE LA RABIA.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. MODIFICACION (DOF 13/01/15)INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA 300 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 2 ML (150 UI/ML).
020.000.3833.01INMUNIZACION PASIVA CONTRA EL VIRUS DE LA RABIA.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. INCLUSION (DOF 13/01/15)INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA 300 UI. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON 2 ML (150 UI/ML).
020.000.3833.02INMUNIZACION PASIVA CONTRA EL VIRUS DE LA RABIA.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. INCLUSION (DOF 13/01/15)INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA 300 UI. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 2 ML (150 UI/ML).
020.000.3831.01INMUNIZACION PASIVA CONTRA LA TOXINA TETANICA, TETANOSMODIFICACIONEDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA, AMPOLLETA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA 250 UI ENVASE CON UNA AMPOLLETA DE 1 ML (250 UI/ML).
020.000.3831.02INMUNIZACION PASIVA CONTRA LA TOXINA TETANICA. TETANOSINCLUSIONEDICION 2015, 1A ACT. MODIFICACION (DOF 09/03/16)INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA, AMPOLLETA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA 250 UI ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 1 ML (250 UI/ML).
020.000.3832.00INMUNIDAD PASIVA CONTRA: HEPATITIS A, SARAMPION, RUBEOLA, VARICELA, POLIOMIELITIS, INMUNODEFICIENCIAEDICIONEDICION 2010INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 330 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 ML.
020.000.3842.00INMUNIDAD PASIVA CONTRA PICADURA POR ALACRAN DEL GENERO CENTRUROIDES.EDICIONEDICION 2010SUERO ANTIALACRAN SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANTICUERPOS DE CABALLO CONCENTRADOS Y MODIFICADOS POR DIGESTION ENZIMATICA, PARA NEUTRALIZAR 150 DL50 DE VENENO DE ALACRAN DEL GENERO CENTRUROIDES. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 5 ML (UNA DOSIS).
020.000.3844.00INMUNIDAD PASIVA CONTRA LA RABIA.EDICIONEDICION 2010SUERO ANTIRRABICO EQUINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SUERO ANTIRRABICO DE ORIGEN EQUINO MODIFICADO POR DIGESTION ENZIMATICA 1 000 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 10 ML (100 UI/ML).
020.000.3843.001. MORDEDURAS DE VIBORAS DE LOS GENEROS: BOTHROPS.2. MORDEDURAS DE VIBORAS DE LOS GENEROS: 2. CROTALUS, 3. AGKISTRODON. 4. (NO PROTEGE CONTRA LA MORDEDURA DE LA CORALILLO).EDICIONEDICION 2010SUERO ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ANTICUERPOS DE CABALLO CONCENTRADOS Y MODIFICADOS POR DIGESTION ENZIMATICA QUE NEUTRALIZAN NO MENOS DE 790 DL50 DE VENENO DE CROTALUS BASSILISCUS Y NO MENOS DE 780 DL50 DE VENENO DE BOTHROPS ASPER BOTHROPS ASPER. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y DILUYENTE CON 10 ML.
020.000.3810.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA: DIFTERIA, TETANOS EDICIONEDICION 2010TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO(TD) SUSPENSION INYECTABLE POR FORMULACION DE PROCESO. CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO NO MAS DE 5 LF. TOXOIDE TETANICO NO MAS DE 25 LF. O POR POTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO. CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO METODO DE RETO NO MENOS DE 2 UI, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 0.5 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO; TOXOIDE TETANICO METODO DE RETO NO MENOS DE 20 UI, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA / ML DE SUERO ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 5 ML (10 DOSIS).
020.000.3810.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA: DIFTERIA, TETANOSEDICIONEDICION 2010TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO(TD) SUSPENSION INYECTABLE POR FORMULACION DE PROCESO. CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO NO MAS DE 5 LF. TOXOIDE TETANICO NO MAS DE 25 LF. O POR POTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO. CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO METODO DE RETO NO MENOS DE 2 UI, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 0.5 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO; TOXOIDE TETANICO METODO DE RETO NO MENOS DE 20 UI, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA / ML DE SUERO ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS, CADA UNA CON UNA DOSIS (0.5 ML).
020.000.2522.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA: DIFTERIA, TOSFERINA, TETANOS, POLIOMIELITIS 1,2,3, HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B EDICIONEDICION 2010VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO PURIFICADO ≥30 UI. TOXOIDE TETANICO PURIFICADO ≥40 UI. TOXOIDE PERTUSSICO PURIFICADO ADSORBIDO 25 ΜG. CON O SIN PERTACTINA 8 ΜG. HEMAGLUTININA FILAMENTOSA PURIFICADA ADSORBIDA 25 ΜG. VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 1 INACTIVADO 40 UD*. VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 2 INACTIVADO 8 UD*. VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 3 INACTIVADO 32 UD*. HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 ΜG. (CONJUGADO A LA PROTEINA TETANICA). *UNIDADES DE ANTIGENO D. ENVASE CON 1 DOSIS EN JERINGA PRELLENADA DE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS Y VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y 1 DOSIS EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B, PARA RECONSTITUIR CON LA SUSPENSION DE LA JERINGA.
020.000.2522.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA: DIFTERIA, TOSFERINA, TETANOS, POLIOMIELITIS 1,2,3, HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO BEDICIONEDICION 2010VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO PURIFICADO ≥30 UI. TOXOIDE TETANICO PURIFICADO ≥40 UI. TOXOIDE PERTUSSICO PURIFICADO ADSORBIDO 25 ΜG. CON O SIN PERTACTINA 8 ΜG. HEMAGLUTININA FILAMENTOSA PURIFICADA ADSORBIDA 25 ΜG. VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 1 INACTIVADO 40 UD*. VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 2 INACTIVADO 8 UD*. VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPO 3 INACTIVADO 32 UD*. HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 ΜG. (CONJUGADO A LA PROTEINA TETANICA). *UNIDADES DE ANTIGENO D. ENVASE CON 20 DOSIS EN JERINGA PRELLENADA DE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS Y VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y 20 DOSIS EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO DE VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B, PARA RECONSTITUIR CON LA SUSPENSION DE LA JERINGA.
020.000.2506.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA: INFLUENZA, DIFTERIA, TOSFERINA, TETANOSEDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: LIOFILIZADO DE POLISACARIDO DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B CONJUGADO A LA PROTEINA TETANICA 10 µG. SUSPENSION INYECTABLE DE DTP (COMO DILUYENTE DEL LIOFILIZADO): TOXOIDE DIFTERICO PURIFICADO 30 UI. TOXOIDE TETANICO PURIFICADO 60 UI. BORDETELLA PERTUSSIS MINIMO 4 UI. FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO, MAS JERINGA PRECARGADA CON 0.5 ML (1 DOSIS).
020.000.3822.00INMUNIZACION ACTIVA TEMPORAL CONTRA LA INFLUENZA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: FRACCIONES ANTIGENICAS PURIFICADAS DE VIRUS DE INFLUENZA INACTIVADOS CORRESPONDIENTES A LAS CEPAS: A/CALIFORNIA/7/ 2009 (H1N1) 15 µG HA A/PERTH/16/2009. (H3N2) 15 µG HA CEPA ANALOGA A/WISCONSIN/ 15/2009. B/BRISBANE/60/200815 µG HA. ENVASE CON FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS.
020.000.3822.01INMUNIZACION ACTIVA TEMPORAL CONTRA LA INFLUENZA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: FRACCIONES ANTIGENICAS PURIFICADAS DE VIRUS DE INFLUENZA INACTIVADOS CORRESPONDIENTES A LAS CEPAS: A/CALIFORNIA/7/ 2009 (H1N1) 15 µG HA A/PERTH/16/2009. (H3N2) 15 µG HA CEPA ANALOGA A/WISCONSIN/ 15/2009. B/BRISBANE/60/200815 µG HA. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 5 ML CADA UNO (10 DOSIS).
020.000.3822.02INMUNIZACION ACTIVA TEMPORAL CONTRA LA INFLUENZA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: FRACCIONES ANTIGENICAS PURIFICADAS DE VIRUS DE INFLUENZA INACTIVADOS CORRESPONDIENTES A LAS CEPAS: A/CALIFORNIA/7/ 2009 (H1N1) 15 µG HA A/PERTH/16/2009. (H3N2) 15 µG HA CEPA ANALOGA A/WISCONSIN/ 15/2009. B/BRISBANE/60/200815 µG HA. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CON 5 ML CADA UNO (10 DOSIS).
020.000.0145.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCICAS INVASIVAS POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (SEROTIPOS 4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F Y 6B).EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: SACARIDOS DEL ANTIGENO CAPSULAR DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS. 4 2 ΜG. 9V 2 ΜG. 14 2 ΜG. 18C 2 ΜG. 19F 2 ΜG. 23F 2 ΜG. 6B 4 ΜG. PROTEINA DIFTERICA CRM197 20 ΜG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 0.5 ML.
020.000.0145.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCICAS INVASIVAS POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (SEROTIPOS 4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F Y 6B).EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: SACARIDOS DEL ANTIGENO CAPSULAR DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS. 4 2 ΜG. 9V 2 ΜG. 14 2 ΜG. 18C 2 ΜG. 19F 2 ΜG. 23F 2 ΜG. 6B 4 ΜG. PROTEINA DIFTERICA CRM197 20 ΜG. JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML Y AGUJA (1 DOSIS).
020.000.0146.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F).EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SOLUCION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLIOSIDOS PURIFICADOS DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, CADA UNO CON 25 µG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 0.5 ML.
020.000.0146.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F)EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SOLUCION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLIOSIDOS PURIFICADOS DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, CADA UNO CON 25 µG. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 2.5 ML.
020.000.0146.02INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F).EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SOLUCION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLIOSIDOS PURIFICADOS DEL STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F Y 33F, CADA UNO CON 25 µG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML.
020.000.0147.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCICAS INVASIVAS POR LOS SEROTIPOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Y 23F Y CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE.MODIFICACION9A EDICION 2011VACUNA ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTI) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 µG POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 4, 18C, 19F 3 µG. CONJUGADO A LA PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE 13 µG. CONJUGADO A TOXOIDE TETANICO 8 µG. CONJUGADO A TOXOIDE DIFTERICO 5 µG. ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS CADA UNA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.0147.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCICAS INVASIVAS POR LOS SEROTIPOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Y 23F Y CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE .MODIFICACION9A EDICION 2011VACUNA ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTI) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 µG POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 4, 18C, 19F 3 µG. CONJUGADO A LA PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE 13 µG. CONJUGADO A TOXOIDE TETANICO 8 µG. CONJUGADO A TOXOIDE DIFTERICO 5 µG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CADA UNO CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.0147.02INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCICAS INVASIVAS POR LOS SEROTIPOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Y 23F Y CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE.MODIFICACION9A EDICION 2011VACUNA ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTI) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 µG POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 4, 18C, 19F 3 µG. CONJUGADO A LA PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE 13 µG. CONJUGADO A TOXOIDE TETANICO 8 µG. CONJUGADO A TOXOIDE DIFTERICO 5 µG. ENVASE CON 100 FRASCOS AMPULA CADA UNO CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.0147.03INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCCICAS INVASIVAS POR LOS SEROTIPOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Y 23F Y CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)VACUNA ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NTHI) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 µG POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 4, 18C, 19F 3 µG. CONJUGADO A LA PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE 13 µG. CONJUGADO A TOXOIDE TETANICO 8 µG. CONJUGADO A TOXOIDE DIFTERICO 5 µG. ENVASE CON 1 JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.0147.04INMUNIZACION ACTIVA CONTRA INFECCIONES NEUMOCOCCICAS INVASIVAS POR LOS SEROTIPOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Y 23F Y CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE.INCLUSIONEDICION 2015, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 07/04/16)VACUNA ANTINEUMOCOCCICA CONJUGADA CON PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTI) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 µG POLISACARIDO DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 4, 18C, 19F 3 µG. CONJUGADO A LA PROTEINA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE 13 µG. CONJUGADO A TOXOIDE TETANICO 8 µG. CONJUGADO A TOXOIDE DIFTERICO 5 µG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML
020.000.3805.00INMUNIZACION CONTRA : DIFTERIA, TOSFERINA Y TETANOS.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO (DPT) SUSPENSION INYECTABLE FORMULACION DE PROCESO: CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: BORDETELLA PERTUSSIS NO MAS DE 16 UO. TOXOIDE DIFTERICO NO MAS DE 30 LF. TOXOIDE TETANICO NO MAS DE 25 LF. O POTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO: CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: BORDETELLA PERTUSSIS NO MENOS DE 4 UI; TOXOIDE DIFTERICO METODO DE RETO NO MENOS DE 30 UI, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO; TOXOIDE TETANICO METODO DE RETO NO MENOS DE 40 UI EN COBAYOS O NO MENOS DE 60 UI EN RATONES, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 5 ML (10 DOSIS).
020.000.3813.00INMUNIZACION CONTRA : DIFTERIA, TOSFERINA Y TETANOSEDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO (DPT) SUSPENSION INYECTABLE FORMULACION DE PROCESO: CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: BORDETELLA PERTUSSIS NO MAS DE 16 UO. TOXOIDE DIFTERICO NO MAS DE 30 LF. TOXOIDE TETANICO NO MAS DE 25 LF. O POTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO: CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: BORDETELLA PERTUSSIS NO MENOS DE 4 UI. TOXOIDE DIFTERICO METODO DE RETO MINIMO 30 UI, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO; TOXOIDE TETANICO METODO DE RETO MINIMO 40 UI EN COBAYOS O MINIMO 60 UI EN RATONES, METODO DE SERONEUTRALIZACION MINIMO 2 UI DE ANTITOXINA/ML DE SUERO. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML (20 DOSIS).
020.000.3802.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPOS I, II, III.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS CADA DOSIS DE 0.1 ML (DOS GOTAS) CONTIENE AL MENOS LOS POLIOVIRUS ATENUADOS: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE PLASTICO DEPRESIBLE CON GOTERO INTEGRADO DE 2 ML (20 DOSIS).
020.000.3802.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPOS I, II, III.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS CADA DOSIS DE 0.1 ML (DOS GOTAS) CONTIENE AL MENOS LOS POLIOVIRUS ATENUADOS: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. TUBO DE PLASTICO DEPRESIBLE CON 25 DOSIS, CADA UNA DE 0.1 ML.
020.000.3817.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA EL VIRUS DE LA RABIA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIRRABICA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 1 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: LIOFILIZADO DE VIRUS DE LA RABIA INACTIVADO (CEPA FLURY LEP-C25) CON POTENCIA 2.5 UI CULTIVADOS EN CELULAS EMBRIONARIAS DE POLLO. FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS Y AMPOLLETA CON 1 ML DE DILUYENTE.
020.000.3817.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA EL VIRUS DE LA RABIA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIRRABICA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: LIOFILIZADO DE VIRUS INACTIVADOS DE LA RABIA (CEPA WISTAR PM/WI 38-1503-3M) CON POTENCIA 2.5 UI, CULTIVADO EN CELULAS VERO. FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS Y JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML DE DILUYENTE.
020.000.3818.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA EL VIRUS DE LA RABIA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIRRABICA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: PREPARADO EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS CEPA WISTAR PM/W1- 38-1503-3M, CON POTENCIA IGUAL O MAYOR A 2.5 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y JERINGA DE 1 ML CON DILUYENTE. (1 DOSIS = 1 ML)
020.000.3815.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA EL SARAMPION.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTISARAMPION SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE AL MENOS: VIRUS ATENUADOS DEL SARAMPION LOG10 3 A 4.5 DICC50 O 1 000 A 32 000 DICC50. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 5 ML Y DILUYENTE. (10 DOSIS
020.000.3806.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA FIEBRE TIFOIDEA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA SUSPENSION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: VACUNA ANTITIFOIDICA CON 500 A 1 000 MILLONES DE CELULAS DE SALMONELLA TYPHI, MUERTAS POR CALOR Y FENOL. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 5 ML. (10 DOSIS DE 0.5 ML).
020.000.3801.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LAS FORMAS GRAVES (MILIAR Y MENINGEA) DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.MODIFICACION7A ACT EDICION 2012.VACUNA B.C.G. SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.1 ML DE LA SUSPENSION RECONSTITUIDA DE BACILOS ATENUADOS CONTIENE LA CEPA: FRANCESA 1173P2 200 000-500 000 UFC. O DANESA 1331 200 000-300 000 UFC. O GLAXO (SEMILLA MERIEUX) 1077 800 000-3 200 000 UFC. O TOKIO 172 200 000-3 000 000 UFC. O MONTREAL 200 000-3 200 000 UFC. O MOSCOW 100 000-3 300 000 UFC. ENVASE CON FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO PARA 5 DOSIS Y AMPOLLETAS CON DILUYENTE DE 0.5 ML.
020.000.3801.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LAS FORMAS GRAVES (MILIAR Y MENINGEA) DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.MODIFICACION7A ACT EDICION 2012.VACUNA B.C.G. SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.1 ML DE LA SUSPENSION RECONSTITUIDA DE BACILOS ATENUADOS CONTIENE LA CEPA: FRANCESA 1173P2 200 000-500 000 UFC. O DANESA 1331 200 000-300 000 UFC. O GLAXO (SEMILLA MERIEUX) 1077 800 000-3 200 000 UFC. O TOKIO 172 200 000-3 000 000 UFC. O MONTREAL 200 000-3 200 000 UFC. O MOSCOW 100 000-3 300 000 UFC. ENVASE CON FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON LIOFILIZADO PARA 10 DOSIS Y AMPOLLETAS CON DILUYENTE DE 1.0 ML.
020.000.3816.00INMUNIDAD ACTIVA CONTRA INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA CONTIENE: POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 A 15 µG. CONJUGADO CON PROTEINA DIFTERICA, TETANICA O MENINGOCOCCICA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA DE 0.5 ML (1 DOSIS= 0.5 ML).
020.000.3816.01INMUNIDAD ACTIVA CONTRA INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA CONTIENE: POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 A 15 µG. CONJUGADO CON PROTEINA DIFTERICA, TETANICA O MENINGOCOCCICA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA JERINGA PRELLENADA O AMPOLLETA CON 0.5 ML DE DILUYENTE (1 DOSIS=0.5 ML).
020.000.3816.02INMUNIDAD ACTIVA CONTRA INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B SOLUCION O SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA CONTIENE: POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 A 15 µG. CONJUGADO CON PROTEINA DIFTERICA, TETANICA O MENINGOCOCCICA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UNA AMPOLLETA CON 5 ML DE DILUYENTE (10 DOSIS DE 0.5 ML).
020.000.4172.00PREVENCION DE INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: PROTEINA L1 TIPO 6 20 µG. PROTEINA L1 TIPO 11 40 µG. PROTEINA L1 TIPO 16 40 µG. PROTEINA L1 TIPO 18 20 µG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA O JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML.
020.000.4172.01PREVENCION DE INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: PROTEINA L1 TIPO 6 20 µG. PROTEINA L1 TIPO 11 40 µG. PROTEINA L1 TIPO 16 40 µG. PROTEINA L1 TIPO 18 20 µG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA O JERINGAS PRELLENADAS CON 0.5 ML.
020.000.4173.00PREVENCION DE INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.MODIFICACION5A ACT EDICION 2013 DOF 19-06-14VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: PROTEINA L1 TIPO 16 20 µG. PROTEINA L1 TIPO 18 20 µG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON 0.5 ML O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
020.000.4173.01PREVENCION DE INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.MODIFICACION5A ACT EDICION 2013 DOF 19-06-14VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: PROTEINA L1 TIPO 16 20 µG. PROTEINA L1 TIPO 18 20 µG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CON 0.5 ML O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
020.000.4173.02PREVENCION DE INFECCIONES CAUSADAS POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.MODIFICACION5A ACT EDICION 2013 DOF 19-06-14VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: PROTEINA L1 TIPO 16 20 µG. PROTEINA L1 TIPO 18 20 µG. ENVASE CON 100 FRASCOS AMPULA CON 0.5 ML O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
020.000.0150.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA GASTROENTERITIS CAUSADA POR ROTAVIRUS.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)VACUNA CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION ORAL CADA DOSIS DE 1.5 ML CONTIENE: ROTAVIRUS VIVO ATENUADO HUMANO CEPA RIX4414 NO MENOS DE 10 6 DICC50 ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON 1.5 ML.
020.000.0150.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA GASTROENTERITIS CAUSADA POR ROTAVIRUS.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)VACUNA CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION ORAL CADA DOSIS DE 1.5 ML CONTIENE: ROTAVIRUS VIVO ATENUADO HUMANO CEPA RIX4414 NO MENOS DE 10 6 DICC50 ENVASE CON TUBO DE PLASTICO CON 1.5 ML.
020.000.0150.02INMUNIZACION ACTIVA CONTRA GASTROENTERITIS CAUSADA POR ROTAVIRUS.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)VACUNA CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION ORAL CADA DOSIS DE 1.5 ML CONTIENE: ROTAVIRUS VIVO ATENUADO HUMANO CEPA RIX4414 NO MENOS DE 10 6 DICC50 ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS CON 1.5 ML.
020.000.0150.03INMUNIZACION ACTIVA CONTRA GASTROENTERITIS CAUSADA POR ROTAVIRUS.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)VACUNA CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION ORAL CADA DOSIS DE 1.5 ML CONTIENE: ROTAVIRUS VIVO ATENUADO HUMANO CEPA RIX4414 NO MENOS DE 10 6 DICC50 ENVASE CON 10 TUBOS DE PLASTICO CON 1.5 ML.
020.000.0150.04INMUNIZACION ACTIVA CONTRA GASTROENTERITIS CAUSADA POR ROTAVIRUS.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)VACUNA CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION ORAL CADA DOSIS DE 1.5 ML CONTIENE: ROTAVIRUS VIVO ATENUADO HUMANO CEPA RIX4414 NO MENOS DE 10 6 DICC50 ENVASE CON 50 JERINGAS PRELLENADAS CON 1.5 ML.
020.000.0150.05INMUNIZACION ACTIVA CONTRA GASTROENTERITIS CAUSADA POR ROTAVIRUS.INCLUSIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)VACUNA CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION ORAL CADA DOSIS DE 1.5 ML CONTIENE: ROTAVIRUS VIVO ATENUADO HUMANO CEPA RIX4414 NO MENOS DE 10 6 DICC50 ENVASE CON 50 TUBOS DE PLASTICO CON 1.5 ML.
020.000.3808.00INMUNIZACION DE REFUERZO CONTRA: DIFTERIA, TETANOS, TOSFERINA, HERIDA CON POSIBILIDAD DE INFECCION POR TETANOS.EDICIONEDICION 2010VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (TDPA) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICONO MENOS DE 2 UI (2 O 2.5 LF) TOXOIDE TETANICONO MENOS DE 20 UI (5LF) TOXOIDE PERTUSSIS 2.5 U 8 ΜG HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) 5 U 8 ΜG PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE 69 KDA-PRN) 2.5 O 3 ΜG CON O SIN FIMBRAS TIPOS 2 Y 3 5 ΜG ENVASE CON 1 JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.3808.01INMUNIZACION DE REFUERZO CONTRA: DIFTERIA, TETANOS, TOSFERINA, HERIDA CON POSIBILIDAD DE INFECCION POR TETANOSEDICIONEDICION 2010VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (TDPA) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICONO MENOS DE 2 UI (2 O 2.5 LF) TOXOIDE TETANICONO MENOS DE 20 UI (5LF) TOXOIDE PERTUSSIS 2.5 U 8 ΜG HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) 5 U 8 ΜG PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE 69 KDA-PRN) 2.5 O 3 ΜG CON O SIN FIMBRAS TIPOS 2 Y 3 5 ΜG ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.3808.02INMUNIZACION DE REFUERZO CONTRA: DIFTERIA, TETANOS, TOSFERINA, HERIDA CON POSIBILIDAD DE INFECCION POR TETANOSEDICIONEDICION 2010VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (TDPA) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICONO MENOS DE 2 UI (2 O 2.5 LF) TOXOIDE TETANICONO MENOS DE 20 UI (5LF) TOXOIDE PERTUSSIS 2.5 U 8 ΜG HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) 5 U 8 ΜG PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE 69 KDA-PRN) 2.5 O 3 ΜG CON O SIN FIMBRAS TIPOS 2 Y 3 5 ΜG ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.3808.03INMUNIZACION DE REFUERZO CONTRA: DIFTERIA, TETANOS, TOSFERINA, HERIDA CON POSIBILIDAD DE INFECCION POR TETANOSEDICIONEDICION 2010VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (TDPA) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICONO MENOS DE 2 UI (2 O 2.5 LF) TOXOIDE TETANICONO MENOS DE 20 UI (5LF) TOXOIDE PERTUSSIS 2.5 U 8 ΜG HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) 5 U 8 ΜG PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE 69 KDA-PRN) 2.5 O 3 ΜG CON O SIN FIMBRAS TIPOS 2 Y 3 5 ΜG ENVASE CON 5 FRASCOS AMPULA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.3800.00PREVENCION DE LA INFECCION POR: SARAMPION Y RUBEOLAEDICIONEDICION 2010VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: VIRUS ATENUADOS DEL SARAMPION CEPA EDMONSTON- ZAGREB (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) O CEPA ENDERS O CEPA SCHWARZ (CULTIVADOS EN FIBROBLASTOS DE EMBRION DE POLLO) 3.0 LOG10 A 4.5 LOG10 DICC50 O 1000 A 32000 DICC50 O 10 3 A 3.2 X 104 DICC50 VIRUS ATENUADOS DE LA RUBEOLA CEPA WISTAR RA 27/3 (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5 O WI-38) ≥ 3.0 LOG10 DICC50 O ≥ 1000 DICC50 O ≥ 10 3 DICC50. ENVASE CON LIOFILIZADO PARA 10 DOSIS Y DILUYENTE.
020.000.3804.00PREVENCION DE LA INFECCION POR: SARAMPION Y RUBEOLA.EDICIONEDICION 2010VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPION Y RUBEOLA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: VIRUS ATENUADOS DEL SARAMPION CEPA EDMONSTON-ZAGREB (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) O CEPA ENDERS O CEPA SCHWARZ (CULTIVADOS EN FIBROBLASTOS DE EMBRION DE POLLO) 3.0 LOG10 A 4.5 LOG10 DICC50 O 1000 A 32000 DICC50 O 10 3 A 3.2 X 10 4 DICC50. VIRUS ATENUADOS DE LA RUBEOLA CEPA WISTAR RA 27/3 (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5 O WI-38) ≥ 3.0 LOG10 DICC50 O ≥ 1000 DICC50 O ≥ 10 3 DICC50. ENVASE CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS Y DILUYENTE.
020.000.3823.00PREVENCION DE LA INFECCION POR: DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B E INFECCION INVASIVA POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.EDICIONEDICION 2010VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TETANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIB) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO NO MENOS DE 30 UI. TOXOIDE TETANICO NO MENOS DE 60 UI. BORTEDELLA PERTUSSIS (CELULA COMPLETA INACTIVADA) NO MENOS DE 4 UI. ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B RECOMBINANTE 10 ΜG. POLISACARIDO CAPSULAR PURIFICADO DEL HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 ΜG UNIDO POR COVALENCIA A TOXOIDE TETANICO 30 ΜG. EN DOS ENVASES: FRASCO AMPULA CON SUSPENSION DE DPT Y HB. FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTENIENDO HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B UNIDO A TOXOIDE TETANICO.
020.000.0151.00PREVENIR LA GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS EN LACTANTES Y NIÑOS.EDICIONEDICION 2010VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION CADA DOSIS DE 2 ML CONTIENE: SEROTIPO REORDENADO G1 2.21 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO G2 2.84 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO G3 2.22 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO G4 2.04 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO P1 2.29 X 10 6 UI. ENVASE CON UN TUBO DE PLASTICO CON 2 ML.
020.000.0152.00PREVENIR LA GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS EN LACTANTES Y NIÑOS.EDICIONEDICION 2010VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS SUSPENSION CADA DOSIS DE 2 ML CONTIENE: SEROTIPO REORDENADO G1 2.21 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO G2 2.84 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO G3 2.22 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO G4 2.04 X 10 6 UI. SEROTIPO REORDENADO P1 2.29 X 10 6 UI. ENVASE CON 10 TUBOS DE PLASTICO CON 2 ML CADA UNO.
020.000.2511.00PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B.EDICIONEDICION 2010VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 1 ML CONTIENE: AGSHB 20 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CON 1 ML.
020.000.2526.00PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B.EDICIONEDICION 2010VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 1 ML CONTIENE: AGSHB 20 µG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML (10 DOSIS).
020.000.2527.00PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B.EDICIONEDICION 2010VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B PURIFICADO DNA RECOMBINANTE 10 µG. ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML O FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
020.000.2529.00PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B.EDICIONEDICION 2010VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B PURIFICADO DNA RECOMBINANTE 5 µG. ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA CON DOSIS DE 0.5 ML, CON O SIN CONSERVADOR.
020.000.2529.01PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA HEPATITIS B.EDICIONEDICION 2010VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B PURIFICADO DNA RECOMBINANTE 5 µG. ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CON DOSIS DE 0.5 ML, CON O SIN CONSERVADOR.
020.000.3821.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS.EDICIONEDICION 2010VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS SOLUCION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: VIRUS ATENUADOS DE SARAMPION DE LAS CEPAS EDMONSTON-ZAGREB (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) O EDMONSTON-ENDERS O SCHWARZ (CULTIVADOS EN FIBROBLASTOS DE EMBRION DE POLLO) 3.0 LOG10 A 4.5 LOG10 DICC50 O 1000 A 32000 DICC50 O 10 3 A 3.2 X 10 4 DICC50. VIRUS ATENUADOS DE RUBEOLA CEPA WISTAR RA27/3 (CULTIVADO EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5 O WI-38) ≥ 3.0 LOG10 DICC50 O ≥ 1000 DICC50 O ≥ 10 3 DICC50 VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS DE LAS CEPAS RUBINI O LENINGRAD-ZAGREB O JERYL LYNN O URABE AM-9 O RIT 4385 (CULTIVADOS EN HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA O EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) ≥ 3.7 LOG10 DICC50 O ≥ 5000 DICC50 O ≥ 5 X 10 3 DICC50 (≥ 4.3 LOG10 DICC50 O ≥ 20000 DICC50 O ≥ 2 X 10 4 PARA LA CEPA JERYL LYNN). ENVASE CON LIOFILIZADO PARA 10 DOSIS Y DILUYENTE.
020.000.3820.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS.EDICIONEDICION 2010VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS SOLUCION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML DE VACUNA RECONSTITUIDA CONTIENE: VIRUS ATENUADOS DE SARAMPION DE LAS CEPAS EDMONSTON-ZAGREB (CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS) O EDMONSTON-ENDERS O SCHWARZ (CULTIVADOS EN FIBROBLASTOS DE EMBRION DE POLLO) 3.0 LOG(10) A 4.5 LOG(10) DICC(50) O 1000 A 32000 DICC(50) O 10(3) A 3.2 X 10(4) DICC(50) VIRUS ATENUADOS DE RUBEOLA CEPA WISTAR RA27/3 (CULTIVADO EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5 O WI-38) ≥ 3.0 LOG(10) DICC(50) O ≥ 1000 DICC(50) O ≥ 10(3) DICC(50) VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS DE LAS CEPAS RUBINI O LENINGRAD-ZAGREB O JERYL LYNN O URABE AM-9 O RIT 4385 (CULTIVADOS EN HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA O EN CELULAS DIPLOIDES HUMANAS)≥3.7 LOG(10) DICC(50) O ≥ 5000 DICC(50) O ≥ 5 X 10(3) DICC(50) (≥ 4.3 LOG10 DICC(50) O ≥ 20000 DICC(50) O ≥ 2 X 10(4) PARA LA CEPA JERYL LYNN) ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO PARA UNA DOSIS Y DILUYENTE.
020.000.3803.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA POLIOMIELITIS.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: POLIOVIRUS INACTIVADOS: CEPA MAHONEY TIPO 1 40 UNIDADES DE ANTIGENO D. CEPA MEF 1 TIPO 2 8 UNIDADES DE ANTIGENO D. CEPA SAUKETT TIPO 3 32 UNIDADES DE ANTIGENO D. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 5 ML (10 DOSIS).
020.000.0153.001. PREVENCION DE LA INFECCION POR RUBEOLA.2. MUJERES EN EDAD FERTIL NO VACUNADAS (PREVENCION DEL SINDROME DE RUBEOLA CONGENITA). 3. HIPERSENSIBILIDAD A LOS COMPONENTES DE LAS VACUNAS COMBINADAS CON SARAMPION Y PAROTIDITIS.EDICIONEDICION 2010VACUNA ANTIRRUBEOLA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NO MENOS DE 1 000 DICC50 (3,0 LOG10 DICC50) DE VIRUS DE LA RUBEOLA DE CEPA RA27/3 Y NO MAS DE 25 µG DE SULFATO DE NEOMICINA B. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
020.000.3819.00PREVENCION DE LA INFECCION POR VARICELA.EDICIONEDICION 2010VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VIRUS VIVOS ATENUADOS CULTIVADOS EN CELULAS DIPLOIDES MRC-5, DERIVADAS DE LA CEPA OKA ORIGINAL. NO MENOS DE 1000 UFP. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (UNA DOSIS) Y UNA JERINGA O AMPOLLETA CON 0.5 ML O 0.7 ML DE DILUYENTE.
020.000.0148.00PARA LA INMUNIZACION ACTIVA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F CAUSANTES DE ENFERMEDAD INVASIVA INCLUYENDO MENINGITIS, NEUMONIA BACTEREMICA, EMPIEMA, BACTERIEMIA Y OTITIS MEDIA EN NIÑOS DE 6 SEMANAS A 5 AÑOS DE EDAD.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: SACARIDOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE LOS SEROTIPOS. 1 2.2 µG. 3 2.2 µG. 4 2.2 µG. 5 2.2 µG. 6A 2.2 µG. 6B 4.4 µG. 7F 2.2 µG. 9V 2.2 µG. 14 2.2 µG. 18C 2.2 µG. 19A 2.2 µG. 19F 2.2 µG. 23F 2.2 µG. PROTEINA DIFTERICA. CRM197 32 µG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA DE 0.5 ML (1 DOSIS), Y AGUJA.
020.000.0148.01PARA LA INMUNIZACION ACTIVA CONTRA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F CAUSANTES DE ENFERMEDAD INVASIVA INCLUYENDO MENINGITIS, NEUMONIA BACTEREMICA, EMPIEMA, BACTERIEMIA Y OTITIS MEDIA EN NIÑOS DE 6 SEMANAS A 5 AÑOS DE EDAD.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: SACARIDOS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE LOS SEROTIPOS. 1 2.2 µG. 3 2.2 µG. 4 2.2 µG. 5 2.2 µG. 6A 2.2 µG. 6B 4.4 µG. 7F 2.2 µG. 9V 2.2 µG. 14 2.2 µG. 18C 2.2 µG. 19A 2.2 µG. 19F 2.2 µG. 23F 2.2 µG. PROTEINA DIFTERICA. CRM197 32 µG. ENVASE CON 10 JERINGAS PRELLENADAS CADA UNA CON 0.5 ML (1 DOSIS) Y AGUJAS.
020.000.3828.00INMUNIZACION CONTRA: DIFTERIA. TOS FERINA, TETANOS, POLIOMIELITIS I, II Y III, HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE HB REC 10 ΜG. HEMAGLUTININA FILAMENTOSA ADSORBIDA (FHA) 25 ΜG. PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA 69 KDA PRN ADSORBIDA) 8 ΜG. TOXOIDE DE BORDETELLA PERTUSSIS 25 ΜG. TOXOIDE DIFTERICO ADSORBIDO NO MENOS DE 30 UI. TOXOIDE TETANICO ADSORBIDO NO MENOS DE 40 UI. VIRUS DE POLIOMIELITIS INACTIVADO TIPO 1 MAHONEY 40 UD. VIRUS DE POLIOMIELITIS INACTIVADO TIPO 2 M.E.F.I. 8 UD. VIRUS DE POLIOMIELITIS INACTIVADO TIPO 3 SAUKETT 32 UD. CADA FRASCO CON LIOFILIZADO CONTIENE: POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B 10 ΜG. CONJUGADO A TOXOIDE TETANICO 20-40 ΜG. JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML, Y UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.
020.000.3825.00PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SOLUCION INYECTABLE LA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DEL VIRUS DE HEPATITIS A (CEPA RG-SB), AL MENOS 500 U RIA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON UNA DOSIS (0.5 ML).
020.000.3825.01PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO VIRAL HEPATITIS A CEPA HM175, 720 U ELISA (PEDIATRICA). ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML.
020.000.3825.02PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: VIRUS DE HEPATITIS A INACTIVADOS (CEPA GBM CULTIVADA SOBRE CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5), NO MENOS DE 80 U ANTIGENICAS (PEDIATRICO). ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS (0.5 ML). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 DOSIS (5 ML).
020.000.3825.03PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: VIRUS DE HEPATITIS A INACTIVADOS (CEPA GBM CULTIVADA SOBRE CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5), NO MENOS DE 80 U ANTIGENICAS (PEDIATRICO). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 DOSIS (5 ML).
020.000.3825.04PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2011VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE LA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: ANTIGENO DEL VIRUS DE HEPATITIS A (CEPA RG-SB), AL MENOS 500 U RIA. ENVASE CON UNA AMPOLLETA CON UNA DOSIS (0.5 ML).
020.000.3825.05PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 1.0 ML CONTIENE: ANTIGENO VIRAL HEPATITIS A CEPA HM175, 1440 U ELISA (ADULTO). ENVASE CON JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS DE 1.0 ML.
020.000.3825.06PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: VIRUS DE HEPATITIS A INACTIVADOS (CEPA GBM CULTIVADA SOBRE CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5), NO MENOS DE 160 U ANTIGENICAS (ADULTO). ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON UNA DOSIS (0.5 ML)
020.000.3825.07PREVENCION DE LA INFECCION POR VIRUS DE HEPATITIS A.EDICIONEDICION 2010VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: VIRUS DE HEPATITIS A INACTIVADOS (CEPA GBM CULTIVADA SOBRE CELULAS DIPLOIDES HUMANAS MRC-5), NO MENOS DE 160 U ANTIGENICAS (ADULTO). ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 DOSIS (5 ML)
080.074.1969INCLUSIONNO DISPONIBLEREACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS: VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, DE LA HEPATITIS B, HEPATITIS C, CITOMEGALOVIRUS, CHLAMYDIA TRACHOMATIS Y MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. EQUIPO PARA MINIMO 10 PRUEBAS. RTC
080.074.1969INCLUSIONNO DISPONIBLEREACTIVOS Y JUEGOS DE REACTIVOS PARA PRUEBAS ESPECIFICAS REACTIVOS COMPLETOS PARA LA CUANTIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE LOS SIGUIENTES MICROORGANISMOS: VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO. EQUIPO PARA MINIMO 10 PRUEBAS. RTC
060.833.0346SUSTITUTO DEL LIQUIDO SINOVIALINCLUSIONNO DISPONIBLESOLUCION ESTERIL ELASTO-VISCOSA DE APLICACION INTRA-ARTICULAR SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: HILANO: 8.0 MG ENVASE CON JERINGA DE 2 ML.
010.000.6054.00DIABETES MELLITUS TIPO 2INCLUSIONEDICION 2015, 6A ACT. INCLUSION (DOF 23/08/16)EXENATIDA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: EXENATIDA 2 MG. ENVASE CON 4 ESTUCHES DE DOSIS UNICA. CADA ESTUCHE CONTIENE: 1 FRASCO AMPULA CON POLVO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.65 ML DE DILUYENTE, 1 CONECTOR Y 2 AGUJAS.
010.000.5695.01TRATAMIENTO DE PSORIASIS EN PLACA DE MODERADA A SEVERA EN ADULTOS, QUE NO RESPONDEN, TIENEN CONTRAINDICADA O NO TOLERAN OTRAS TERAPIAS SISTEMICAS, INCLUYENDO CICLOSPORINA, METOTREXATE Y PUVA; TAMBIEN SE PUEDE EMPLEAR EN PACIENTES REFRACTARIOS A OTROS AGENTES BIOLOGICOS.INCLUSIONEDICION 2015, 6A ACT. MODIFICACION (DOF 23/08/16)USTEKINUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: USTEKINUMAB 45 MG. ENVASE CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML.
010.000.6055.001. ANGIODEMA HEREDITARIO (AEH) DEBIDO A DEFICIENCIA DE INH-C1 TIPOS 1 Y 2.2. TRATAMIENTO DE EPISODIOS AGUDOS.INCLUSIONEDICION 2015, 7A ACT. INCLUSION (DOF 23/08/16)INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO 500 UI ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE.
020.000.6056.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA VARICELA.INCLUSIONEDICION 2015, 7A ACT. INCLUSION (DOF 23/08/16)VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VIRUS VIVOS DE VARICELA ZOSTER ATENUADOS, CEPA OKA/MERCK 1350 UFP (UNIDADES FORMADORAS DE PLACA) ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO (UNA DOSIS DE 0.5 ML) Y UN FRASCO AMPULA CON 0.7 ML DE DILUYENTE.
020.000.6056.01INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA VARICELA.INCLUSIONEDICION 2015, 7A ACT. INCLUSION (DOF 23/08/16)VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA SUSPENSION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: VIRUS VIVOS DE VARICELA ZOSTER ATENUADOS, CEPA OKA/MERCK 1350 UFP (UNIDADES FORMADORAS DE PLACA) ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO (UNA DOSIS DE 0.5 ML CADA UNO) Y 10 FRASCOS AMPULA CON 0.7 ML DE DILUYENTE CADA UNO.
010.000.5339.011. ANEMIA ASOCIADA A: NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS.2. ANEMIA ASOCIADA A: NEOPLASIAS SOLIDAS. 3. ANEMIA ASOCIADA A: INSUFICIENCIA RENAL CRONICA.MODIFICACIONEDICION 2015, 7A ACT. INCLUSION (DOF 23/08/16)ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA BETA O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 50 000 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE SOLUCION.
010.000.6057.00ANTICONCEPTIVO HORMONAL.INCLUSIONEDICION 2015 9A ACT. DOF 29-SEPTIEMBRE-2016.GESTODENO/ETINILESTRADIOL PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: GESTODENO 2.10 MG; ETINILESTRADIOL 0.55 MG. ENVASE CON 3 PARCHES.
010.000.6058.00ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND CON SANGRADO AGUDO SIN RESPUESTA A DESMOPRESINA.INCLUSIONEDICION 2015 9A ACT. DOF 29-SEPTIEMBRE-2016.FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO, FACTOR DE VON WILLEBRAND SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO 500 UI; FACTOR DE VON WILLEBRAND 500 UI; PROTEINA 7.5 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 5 ML DE DILUYENTE.
010.000.6059.00ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND CON SANGRADO AGUDO SIN RESPUESTA A DESMOPRESINA.INCLUSIONEDICION 2015 9A ACT DOF 29-SEPTIEMBRE-2016.FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO, FACTOR DE VON WILLEBRAND SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: FACTOR VIII ANTIHEMOFILICO HUMANO 1000 UI FACTOR DE VON WILLEBRAND 1000 UI PROTEINA 15 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE.
010.000.5694.01TRATAMIENTO DE NIÑOS CONDEFICIENCIA DE HORMONA DECRECIMIENTO.MODIFICACIONEDICION 2015 9A ACT DOF 29-SEPTIEMBRE-2016. SE INCLUYE NUEVA PRESENTACION.SOMATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA CARTUCHO PRELLENADO CONSOLUCION CONTIENE: SOMATROPINA 12.00 MG EQUIVALENTE A 36 UI. ENVASE CON UN CARTUCHO PRELLENADO CON 1.5 ML PARAFADMINISTRARSE EN DISPOSITIVO AUTOINYECTOR.
010.000.6060.00INMUNIZACION ACTIVA CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LOS SUBTIPOS DE VIRUS DE INFLUENZA TIPO A Y TIPO BINCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.HEMAGLUTININAS RECOMBINANTES PARA LA CEPA VIRAL DE INFLUENZA HINI, H3N2 Y B SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: HEMAGLUTININAS DE VIRUS DE INFLUENZA DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE UTILIZANDO EL SISTEMA DEL BACULOVIRUS EXPRESADO EN CELULAS EXPRES SF+FARMACO RHA H1 A/CALIFORNIA/ 07/2009 45 ΜG, RHA H3 A/SWITZERLAND/ 9715293/2013 45 ΜG RHA B/PHUKET/3073/ 2013 45ΜG, RHA H3 A/SWITZERLAND/ 9715293/2013 45 ΜG, RHA B/PHUKET/3073/ 2013 45ΜG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML.
010.000.6061.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DEL FACTOR VIII).INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TUROCTOCOG ALFA 250 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6062.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DEL FACTOR VIII).INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TUROCTOCOG ALFA 500 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6063.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DEL FACTOR VIII).INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TUROCTOCOG ALFA 1000 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6064.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DEL FACTOR VIII).INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TUROCTOCOG ALFA 1500 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6065.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DEL FACTOR VIII).INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TUROCTOCOG ALFA 2000 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6066.00TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HEMORRAGIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A (DEFICIENCIA CONGENITA DEL FACTOR VIII).INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.TUROCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO DE ORIGEN ADN RECOMBINANTE) SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: TUROCTOCOG ALFA 3000 UI ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO, UNA JERINGA PRELLENADA CON 4 ML DE DILUYENTE Y EQUIPO PARA ADMINISTRACION.
010.000.6067.00TRATAMIENTO DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA.INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.NINTEDANIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NINTEDANIB ESILATO 120.4 MG EQUIVALENTE A 100.0 MG DE NINTEDANIB ENVASE CON 60 CAPSULAS
010.000.6068.00TRATAMIENTO DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA.INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.NINTEDANIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NINTEDANIB ESILATO 180.6 MG EQUIVALENTE A 150.0 MG DE NINTEDANIB ENVASE CON 60 CAPSULAS
010.000.6070.00TERAPIA COMPLEMENTARIA EN EL MANEJO DE HEMORRAGIAS SEVERAS INCONTROLADAS POR NIVELES BAJOS DE FIBRINOGENO, EN SANGRADOS QUE PONEN EN RIESGO LA VIDA DURANTE LAS COMPLICACIONES OBSTETRICAS.INCLUSIONEDICION 2015 11A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.FIBRINOGENO HUMANO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: FIBRINOGENO HUMANO 1.50 G ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y UN FRASCO AMPULA CON 100 ML DE DILUYENTE
020.000.3808.04INMUNIZACION DE REFUERZO CONTRA: DIFTERIA. TETANOS. TOSFERINA. HERIDA CON POSIBILIDAD DE INFECCION POR TETANOS.INCLUSIONEDICION 2015 MODIFICACION 11A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (TDPA) SUSPENSION INYECTABLE CADA DOSIS DE 0.5 ML CONTIENE: TOXOIDE DIFTERICO NO MENOS DE 2 UI (2 O 2.5 LF) TOXOIDE TETANICO NO MENOS DE 20 UI (5LF) TOXOIDE PERTUSSIS 2.5 U 8 ΜG HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) 5 U 8 ΜG PERTACTINA (PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE 69 KDA-PRN) 2.5 O 3 ΜG CON O SIN FIMBRAS TIPOS 2 Y 3 5 ΜG ENVASE CON 10 FRASCOS AMPULA CON UNA DOSIS DE 0.5 ML
010.000.5437.021. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.2. CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS. 3. CANCER DE MAMA. 4. CANCER DE OVARIO.INCLUSIONEDICION 2015 MODIFICACION 11A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.DOCETAXEL ANHIDRO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 80 MG DE DOCETAXEL. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 80 MG CON 8 ML.
010.000.5457.021. CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS.. CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS. 3. CANCER DE MAMA. 4. CANCER DE OVARIO.INCLUSIONEDICION 2015 MODIFICACION 11A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016.DOCETAXEL ANHIDRO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DOCETAXEL ANHIDRO O TRIHIDRATADO EQUIVALENTE A 20 MG DE DOCETAXEL. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 20 MG CON 2 ML.
010.000.6071.00INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA COMO ADYUVANTE AL TRATAMIENTO BASE, NO DE PRIMERA LINEA O MONOTERAPIA.INCLUSIONEDICION 2015 12A ACT. DOF 30-NOVIEMBRE-2016.IVABRADINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: IVABRADINA 5 MG EQUIVALENTE A 5.390 MG DE CLORHIDRATO DE IVABRADINA ENVASE CON 56 COMPRIMIDOS
010.000.6072.00INSUFICIENCIA CARDIACA CRONICA COMO ADYUVANTE AL TRATAMIENTO BASE, NO DE PRIMERA LINEA O MONOTERAPIA.INCLUSIONEDICION 2015 12A ACT. DOF 30-NOVIEMBRE-2016.IVABRADINA COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE: IVABRADINA 7.5 MG EQUIVALENTE A 8.085 MG DE CLORHIDRATO DE IVABRADINA ENVASE CON 56 COMPRIMIDOS
010.000.6073.00TRATAMIENTO DE LA MUCOPOLISACARIDOSIS IV TIPO A (SINDROME DE MORQUIO A, MPS IV-A).INCLUSIONEDICION 2015 12A ACT. DOF 30-NOVIEMBRE-2016.ELOSULFASA ALFA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: ELOSULFASA ALFA 5 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 5 ML (5 MG/5 ML).
010.000.6074.00INFECCION POR VVIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1(VIH-1), EN PACIENTES SIN RESPUESTA A TRATAMIENTO CON ANTIRRETROVIRALES, O A INHIBIDOR NO NUCLEOSIDO DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA.INCLUSIONEDICION 2015 12A ACT. DOF 30-NOVIEMBRE-2016.ETRAVIRINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ETRAVIRINA 200 MG. ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.4320.01TRATAMIENTO PREVENTIVO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO.INCLUSIONEDICION 2010; EDICION 2015 13A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.PALIVIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: PALIVIZUMAB 50 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 0.5 ML (50 MG/0.5 ML).
010.000.4321.01TRATAMIENTO PREVENTIVO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO.INCLUSIONEDICION 2010; EDICION 2015 13A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.PALIVIZUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: PALIVIZUMAB 100 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 1.0 ML (100 MG/1 ML).
010.000.6075.00ANTICONCEPCIONINCLUSIONEDICION 2015 14A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.LEVONORGESTREL IMPLANTE CADA IMPLANTE CONTIENE: LEVONORGESTREL 75.0 MG ENVASE CON 2 IMPLANTES.
010.000.6076.00TRATAMIENTO DEL CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE HEMODINAMICAMENTE SIGNIFICATIVO.INCLUSIONEDICION 2015 14A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.IBUPROFENO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: IBUPROFENO 10 MG ENVASE CON 4 AMPOLLETAS DE 2 ML (10 MG/2 ML).
010.000.6078.00TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO AL REGIMEN DE DIETA Y EJERCICIO PARA EL CONTROL GLUCEMICO EN LOS ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE YA RECIBEN EMPAGLIFLOZINA Y METFORMINA COADMINISTRADAS COMO COMPRIMIDOS CON CADA FARMACO POR SEPARADO.INCLUSIONEDICION 2015 14A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.EMPAGLIFLOZINA - METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 5 MG CLORHIDRATO DE METFORMINA 850MG ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.6077.00TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO AL REGIMEN DE DIETA Y EJERCICIO PARA EL CONTROL GLUCEMICO EN LOS ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE YA RECIBEN EMPAGLIFLOZINA Y METFORMINA COADMINISTRADAS COMO COMPRIMIDOS CON CADA FARMACO POR SEPARADO.INCLUSIONEDICION 2015 14A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.EMPAGLIFLOZINA - METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 12.5 MG CLORHIDRATO DE METFORMINA 850MG ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.6079.00TRATAMIENTO COMPLEMENTARIO AL REGIMEN DE DIETA Y EJERCICIO PARA EL CONTROL GLUCEMICO EN LOS ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 QUE YA RECIBEN EMPAGLIFLOZINA Y METFORMINA COADMINISTRADAS COMO COMPRIMIDOS CON CADA FARMACO POR SEPARADO.INCLUSIONEDICION 2015 14A ACT. INCLUSION DOF 27-DICIEMBRE-2016.EMPAGLIFLOZINA - METFORMINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 12.5 MG CLORHIDRATO DE METFORMINA 1000 MG ENVASE CON 60 TABLETAS.
010.000.3055.01CANCER DE PROSTATA AVANZADOINCLUSIONEDICION 2015 14A ACT. INCLUSION (DOF 27- DICIEMBRE- 16)LEUPRORELINA, ACETATO DE SUSPENSION INYECTABLE CADA JERINGA PRELLENADA CON POLVO LIOFILIZADO O CADA FRASCO AMPULA CON MICROESFERAS LIOFILIZADAS CONTIENE: ACETATO DE LEUPRORELINA 7.5 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA CON MICROESFERAS LIOFILIZADAS, UN FRASCO AMPULA CON 2 ML DE DILUYENTE Y JERINGA DE 3 ML.
010.000.6080.00PSORIASIS EN PLACA MODERADA A SEVERA EN PACIENTES QUE SON CANDIDATOS A LA TERAPIA SISTEMICA BIOLOGICA.INCLUSIONEDICION 2016 1A ACT. INCLUSION (DOF 24- MARZO- 17)SECUKINUMAB SOLUCION INYECTABLE CADA PLUMA PRECARGADA CONTIENE: SECUKINUMAB 150 MG ENVASE CON DOS PLUMAS PRECARGADAS CON 1 ML (150 MG/ML).
010.000.6081.00ESCLEROSIS MULTIPLE REMITENTE RECURRENTE.INCLUSIONEDICION 2016 1A ACT. INCLUSION (DOF 24- MARZO- 17)DIMETILFUMARATO CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CADA CAPSULA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: DIMETILFUMARATO 120 MG ENVASE CON 14 CAPSULAS DE LIBERACION RETARDADA.
010.000.6082.00COMO TERCERA LINEA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTASICO POSTERIOR AL TRATAMIENTO CON AL MENOS DOS REGIMENES QUIMIOTERAPEUTICOS INCLUYENDO UNA ANTRACICLINA Y UN TAXANO.INCLUSIONEDICION 2016 1A ACT. INCLUSION (DOF 24- MARZO- 17)MESILATO DE ERIBULINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: MESILATO DE ERIBULINA 1.130 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 2 ML DE SOLUCION.
010.000.6067.01EN COMBINACION CON DOCETAXEL PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) LOCALMENTE AVANZADO, METASTASICO O RECURRENTE DE HISTOLOGIA TUMORAL ADENOCARCINOMA TRAS LA QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LINEA.MODIFICACIONEDICION 2015 10A ACT. DOF 29-NOVIEMBRE-2016; EDICION 2016 1A ACT. INCLUSION (DOF 24- MARZO- 17)NINTEDANIB CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NINTEDANIB ESILATO 120.4 MG EQUIVALENTE A 100.0 MG DE NINTEDANIB ENVASE CON 120 CAPSULAS
010.000.6069.00TRATAMIENTO DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA.INCLUSIONEDICION 2015 10A ACT. INCLUSION (DOF 29-NOVIEMBRE-2016)PIRFENIDONA TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA CADA TABLETA CONTIENE: PIRFENIDONA 600 MG ENVASE CON 90 TABLETAS.
010.000.0022.00UPACIENTES QUE REQUIEREN COMPLEMENTAR EL REQUERIMIENTO PROTEICO.EDICIONEDICION 2010CASEINATO DE CALCIO POLVO CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. GRAMO
010.000.0101.00U1. ARTRITIS REUMATOIDE2. OSTEOARTRITIS 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE 4. FIEBRE REUMATICA AGUDA 5. DOLOR O FIEBREEDICIONEDICION 2010ACIDO ACETILSALICILICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO   500 MG. TABLETA
010.000.0104.00U1. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE:PARACETAMOL  500 MG. TABLETA
010.000.0105.00U1. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICOEDICIONEDICION 2010PARACETAMOL SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE:PARACETAMOL  300 MG. SUPOSITORIO
010.000.0108.00U1. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICO 3. ALGUNOS CASOS DE DOLOR VISCERAL.EDICIONEDICION 2010METAMIZOL SODICO COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTIENE:METAMIZOL SODICO  500 MG. COMPRIMIDO
010.000.0109.00U1. FIEBRE2. DOLOR AGUDO O CRONICO 3. ALGUNOS CASOS DE DOLOR VISCERAL.EDICIONEDICION 2010METAMIZOL SODICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE:METAMIZOL SODICO 1 G. AMPOLLETA
040.000.0132.00U1. DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA ASOCIADO A INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.2. DOLOR DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA ASOCIADO A PROCEDIMIENTOS DE EXPLORACION DIAGNOSTICA QUE PUEDAN SER MOLESTOS O DOLOROSO.EDICIONEDICION 2010NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE NALBUFINA 10 MG AMPOLLETA
040.000.0202.00U1. MEDICACION PREANESTESICA.2. SEDACION 3. ANSIEDAD 4. SINDROME CONVULSIVO 5. CONTRACTURA DE MUSCULO ESTRIADO.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA
010.000.0204.00U1. PREANESTESIA.2. ARRITMIAS CARDIACAS. 3. BRADICARDIA 4. BLOQUEO A-V.EDICIONEDICION 2010ATROPINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG. AMPOLLETA
040.000.0242.00U1. ANESTESIA GENERAL O LOCAL2. DOLOR DE MODERADA INTENSIDAD DURANTE LA CIRUGIAEDICIONEDICION 2010FENTANILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: CITRATO DE FENTANILO EQUIVALENTE A 0.5 MG DE FENTANILO AMPOLLETA
040.000.0243.00UINDUCCION ANESTESICA.EDICIONEDICION 2010ETOMIDATO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ETOMIDATO 20 MG. AMPOLLETA
010.000.0244.00UINDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.MODIFICACIONEDICION 2010, 7A ACT. MODIFICACION (DOF 26/01/12)PROPOFOL EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG. EN SOLUCION CON ACEITE DE SOYA, FOSFATIDO DE HUEVO O LECITINA DE HUEVO Y GLICEROL. AMPOLLETA
010.000.0246.00UINDUCCION Y MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL.EDICIONEDICION 2010PROPOFOL EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: PROPOFOL 200 MG. EN EMULSION CON EDETATO DISODICO (DIHIDRATADO). AMPOLLETA
010.000.0252.00URELAJANTE MUSCULOESQUELETICO DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010SUXAMETONIO, CLORURO DE LIQUIDO O SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SUXAMETONIO 40 MG. AMPOLLETA
010.000.0254.00URELAJACION NEUROMUSCULAR DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS.EDICIONEDICION 2010VECURONIO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. AMPULA
010.000.0261.00U1. ANESTESIA LOCAL2. ANESTESIA EPIDURAL CAUDAL 3. ANESTESIA REGIONAL 4. ARRITMIA VENTRICULAR (EXTRASISTOLES, TAQUICARDIA, FIBRILACION, ECTOPIA).EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 1% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MG. AMPULA
010.000.0262.00U1. ANESTESIA LOCAL2. ANESTESIA EPIDURAL CAUDAL 3. ANESTESIA REGIONAL 4. ARRITMIA VENTRICULAR (EXTRASISTOLES, TAQUICARDIA, FIBRILACION, ECTOPIA)EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 G. AMPULA
010.000.0265.00U1.ANESTESIA LOCAL2.ANESTESIA EPIDURAL Y CAUDAL 3.ANESTESIA REGIONAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 G. EPINEFRINA (1:200000) 0.25 MG. AMPULA
010.000.0267.00UANESTESIA DENTAL.EDICIONEDICION 2010LIDOCAINA, CLORHIDRATO DE, EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE AL 2% CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MG EPINEFRINA (1:100000) 0.018 MG CARTUCHO
010.000.0269.00U1. ANESTESIA LOCAL.2. ANESTESIA EPIDURALEDICIONEDICION 2010ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 40 MG DE CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA. AMPOLLETA
010.000.0270.00U1. ANESTESIA LOCAL.2. ANESTESIA EPIDURALEDICIONEDICION 2010ROPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLORHIDRATO DE ROPIVACAINA. AMPOLLETA
010.000.0271.00U1. ANESTESIA EPIDURAL Y CAUDAL2. ANESTESIA LOCAL.EDICIONEDICION 2010BUPIVACAINA SOLUCION INYECTABLE CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. MILILITRO
010.000.0291.00U1. INTOXICACION Y EFECTOS ADVERSOS DE AGENTES BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES.2. DISTENSION ABDOMINAL. 3. ATONIA VESICAL POSTOPERATORIA.EDICIONEDICION 2010NEOSTIGMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: METILSULFATO DE NEOSTIGMINA 0.5 MG. AMPOLLETA
010.000.0406.00UREACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010DIFENHIDRAMINA SOLUCIÒN INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG. AMPULA
010.000.0426.00U1. ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010AMINOFILINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: AMINOFILINA 250 MG AMPOLLETA
010.000.0437.00U1. ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO.EDICIONEDICION 2010TEOFILINA COMPRIMIDO O TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA CADA COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA
010.000.0472.00U1. ENFERMEDAD DE ADDISON.2. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS O INFLAMATORIAS. 3. SINDROME NEFROTICOEDICIONEDICION 2010PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG. TABLETA
010.000.0473.00U1. ENFERMEDAD DE ADDISON2. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS O INFLAMATORIAS 3. SINDROME NEFROTICOEDICIONEDICION 2010PREDNISONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG. TABLETA
010.000.0474.00U1. INSUFICIENCIA SUPRARRENAL.2. ESTADOS DE CHOQUE. 3. AUTOINMUNIDAD. 4. “STATUS” ASMATICO.EDICIONEDICION 2010HIDROCORTISONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A 100 MG DE HIDROCORTISONA. AMPULA
010.000.0476.00U1. CHOQUE2. INFLAMACION SEVERA 3. CRISIS DE ASMA BRONQUIALEDICIONEDICION 2010METILPREDNISOLONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DE ETILPREDNISOLONA. AMPULA
010.000.0477.00UASMA BRONQUIAL.MODIFICACIONEDICION 2013, 10A ACT, MODIFICACION (DOF 04/12/14)BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE SUSPENSION EN AEROSOL CADA INHALACION CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50 µG. ENVASE
010.000.0502.00U1. EDEMA PULMONAR AGUDO2. INSUFICIENCIA CARDIACA 3. TAQUIARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES 4. FIBRILACION 5. FLUTTER AURICULAREDICIONEDICION 2010DIGOXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG. TABLETA
010.000.0504.00U1. EDEMA PULMONAR AGUDO2. INSUFICIENCIA CARDIACA 3. TAQUIARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES 4. FIBRILACION 5. FLUTTER AURICULAREDICIONEDICION 2010DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLETA
010.000.0524.00U1. ARRITMIAS POR FOCO ECTOPICO DE LA INTOXICACION DIGITALICA.2. HIPOKALEMIA.EDICIONEDICION 2010CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE POTASIO 1.49 G. (20 MEQ DE POTASIO, 20 MEQ DE CLORO). MILILITRO
010.000.0525.00U1. EPILEPSIA2. CRISIS GENERALIZADAS Y PARCIALES 3. DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010FENITOINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA 100 MG TABLETA O CAPSULA
010.000.0530.00U1. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. ANGINA DE PECHO 3. PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA 4. ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR 5. HIPERTENSION PORTAL 6. FEOCROMOCITOMAEDICIONEDICION 2010PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 40 MG. TABLETA
010.000.0539.00U1. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. ANGINA DE PECHO 3. PROFILAXIS DE LA MIGRAÑA 4. ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR 5. HIPERTENSION PORTAL 6. FEOCROMOCITOMAEDICIONEDICION 2010PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG TABLETA
010.000.0561.00U1. EDEMA PERIFERICO.2. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010CLORTALIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG. TABLETA
010.000.0566.00UHIPERTENSION ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010METILDOPA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG. TABLETA
010.000.0570.00U1. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA2. INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA CRONICA. 3. PREECLAMPSIA O ECLAMPSIA 4. CRISIS HIPERTENSIVAEDICIONEDICION 2010HIDRALAZINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG. TABLETA
010.000.0572.00U1. HIPERTENSION ARTERIAL LEVE O MODERADA2. PROFILAXIS EN ENFERMEDAD ISQUEMICA MIOCARDICAEDICIONEDICION 2010METOPROLOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG. TABLETA
010.000.0573.00U1. HIPERTENSION ARTERIAL2. INSUFICIENCIA CARDIACAEDICIONEDICION 2010PRAZOSINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG DE PRAZOSINA. CAPSULA O COMPRIMIDO
010.000.0574.00U1. HIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.2. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010CAPTOPRIL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG. TABLETA
010.000.0591.00U1. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA 3. INSUFICIENCIA CARDIACAEDICIONEDICION 2010TRINITRATO DE GLICERILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE CADA CAPSULA O TABLETA MASTICABLE CONTIENE: TRINITRATO DE GLICEROL 0.8 MG CAPSULA O TABLETA MASTICABLE
010.000.0592.00U1. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA. 3. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA TABLETA SUBLINGUAL CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 5 MG. TABLETA
010.000.0593.00U1. ANGINA DE PECHO2. CARDIOPATIA ISQUEMICA CRONICA. 3. INSUFICIENCIA CARDIACA.EDICIONEDICION 2010ISOSORBIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG. TABLETA
010.000.0596.00U1. ARRITMIAS AURICULARES2. ANGINA DE PECHO 3. HIPERTENSION ARTERIALEDICIONEDICION 2010VERAPAMILO GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA
010.000.0597.00U1. ANGINA DE PECHO2. HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIALEDICIONEDICION 2010NIFEDIPINO CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG. CAPSULA
010.000.0598.00U1. ARRITMIAS AURICULARES2. ANGINA DE PECHO 3. HIPERTENSION ARTERIALEDICIONEDICION 2010VERAPAMILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 5 MG. AMPOLLETA
010.000.0599.00U1. ANGINA DE PECHO2. HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIALEDICIONEDICION 2010NIFEDIPINO COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG. COMPRIMIDO
010.000.0611.00U1. CHOQUE ANAFILACTICO2. PARO CARDIACO 3. HEMORRAGIA CAPILAR 4. BRONCOESPASMOEDICIONEDICION 2010EPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1 MG (1:1 000). AMPOLLETA
010.000.0612.00UHIPOTENSION ARTERIAL.EDICIONEDICION 2010NOREPINEFRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: BITARTRATO DE NOREPINEFRINA EQUIVALENTE A 4 MG DE OREPINEFRINA. AMPOLLETA
010.000.0614.00U1. HIPOTENSION ARTERIAL2. ESTADO DE CHOQUE 3. CORRECCION DE DESEQUILIBRIO HEMODINAMICO. 4. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.EDICIONEDICION 2010DOPAMINA, CLORHIDRATO DE SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG. AMPOLLETA
010.000.0621.00U1. COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA2. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR 3. INFARTO DEL MIOCARDIO 4. HEMODIALISIS 5. CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010HEPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 10 000 UI DE HEPARINA. MILILITRO
010.000.0622.00U1. COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA2. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLIA PULMONAR 3. INFARTO DEL MIOCARDIO 4. HEMODIALISIS 5. CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010HEPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: HEPARINA SODICA EQUIVALENTE A 25 000 UI DE HEPARINA. AMPULA
010.000.0624.00UANTICOAGULANTE.EDICIONEDICION 2010ACENOCUMAROL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG. TABLETA
010.000.0626.00U1.HIPOPROTROMBINEMIA DEBIDO A: INTOXICACION POR ANTICOAGULANTES ORALES.2.PREVENCION DE HEMORRAGIA EN NEONATOS. 3.ENFERMEDAD HEPATOCELULAR4. DEFICIENCIA DE VITAMINA K POR NUTRICION PARENTERAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. MILILITRO
010.000.0655.00UHIPERLIPIDEMIAS.EDICIONEDICION 2010BEZAFIBRATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG. TABLETA
010.000.0657.00UHIPERCOLESTEROLEMIA.EDICIONEDICION 2010PRAVASTATINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PRAVASTATINA SODICA 10 MG. TABLETA
010.000.0903.00UQUERATOSIS ACTINICA.MODIFICACIONEDICION 2013, 11A ACT. MODIFICACION (DOF 13/01/15)FLUOROURACILO CREMA O UNGÜENTO CADA GRAMO CONTIENE: 5- FLUOROURACILO 50 MG. MILIGRAMO
010.000.1006.00UHIPOCALCEMIA.EDICIONEDICION 2010CALCIO COMPRIMIDO EFERVESCENTE CADA COMPRIMIDO CONTIENE: LACTATO GLUCONATO DE CALCIO 2.94 G. CARBONATO DE CALCIO 300 MG. EQUIVALENTE A 500 MG DE CALCIO IONIZABLE. COMPRIMIDO
010.000.1007.00UHIPOTIROIDISMO.EDICIONEDICION 2010LEVOTIROXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA EQUIVALENTE A 100 µG DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA. TABLETA
010.000.1041.00UDIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010TOLBUTAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TOLBUTAMIDA 500 MG. TABLETA
010.000.1042.00UDIABETES MELLITUS TIPO 2.EDICIONEDICION 2010GLIBENCLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG. TABLETA
010.000.1051.00U1. DIABETES MELLITUS TIPO 1.2. ACIDOSIS Y COMA DIABETICO. 3. DIABETES MELLITUS TIPO 2 NO CONTROLADA. 4. HIPERPOTASEMIA.EDICIONEDICION 2010INSULINA HUMANA SOLUCION INYECTABLE ACCION RAPIDA REGULAR CADA ML CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. O INSULINA ZINC ISOFANA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. MILILITRO
010.000.1093.00U1. ENDOMETRIOSIS2. MASTOPATIA FIBROQUISTICA 3. EDEMA ANGIONEUROTICO.EDICIONEDICION 2010DANAZOL CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DANAZOL 100 MG. CAPSULA O COMPRIMIDO
010.000.1095.00U1. HIPOPARATIROIDISMO2. OSTEODISTROFIA RENALEDICIONEDICION 2010CALCITRIOL CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 µG. CAPSULA DE GELATINA BLANDA
010.000.1207.00U1. ESPASMOS Y TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.2. ESPASMOS Y DISCINECIAS DE LAS VÌAS BILIARES Y URINARIAS. 3. DISMENORREA.MODIFICACION9A EDICION 2011BUTILHIOSCINA O HIOSCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA O BUTILBROMURO DE HIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA
010.000.1233.00U1. ULCERA GASTRODUODENAL2. GASTRITIS. 3. TRASTORNO DE HIPERSECRECION COMO EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010RANITIDINA GRAGEA O TABLETA CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG DE RANITIDINA. GRAGEA O TABLETA
010.000.1234.00U1. ULCERA GASTRODUODENAL.2. GASTRITIS 3. TRASTORNO DE HIPERSECRECION COMO EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.EDICIONEDICION 2010RANITIDINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG DE RANITIDINA. AMPOLLETA
010.000.1241.00U1. NAUSEA.2. VOMITO. 3. REFLUJO GASTROESOFAGICO. 4. GASTROPARESIA.EDICIONEDICION 2010METOCLOPRAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA
010.000.1242.00U1. NAUSEA.2. VOMITO. 3. REFLUJO GASTROESOFAGICO. 4. GASTROPARESIA.EDICIONEDICION 2010METOCLOPRAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. TABLETA
010.000.1272.00U1. ESTREÑIMIENTO.2. HIPOTONIA INTESTINAL. 3. LAXANTE PARA LA PREPARACION PREVIA A ESTUDIOS RADIOLOGICOS.EDICIONEDICION 2010SENOSIDOS A-B TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CONCENTRADOS DE SEN DESECADOS 187 MG (NORMALIZADO A 8.6 MG DE SENOSIDOS A-B). TABLETA
010.000.1308.00U1. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINAL.2. TRICOMONIASIS. 3. GIARDIASIS.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. TABLETA
010.000.1311.00U1. AMIBIASIS INTRA Y EXTRAINTESTINAL.2. INFECCIONES POR ANAEROBIOS.EDICIONEDICION 2010METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: METRONIDAZOL 500 MG MILIGRAMO
010.000.1542.00U1. INDUCCION DEL TRABAJO DE PARTO POR RAZONES MEDICAS2. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INERCIA UTERINA EN EL ALUMBRAMIENTO Y EL PUERPERIO PARA INHIBIR EL SANGRADO.EDICIONEDICION 2010OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: OXITOCINA: 5 UI. AMPOLLETA
040.000.1544.00U1. HEMORRAGIA POSTPARTO2. HIPOTONIA UTERINA.EDICIONEDICION 2010ERGOMETRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ERGOMETRINA 0.2 MG. AMPOLLETA
010.000.1551.00UAMENAZA DE PARTO PREMATURO.EDICIONEDICION 2010ORCIPRENALINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 0.5 MG. AMPOLLETA
010.000.1562.00U1. VAGINITIS BACTERIANA2. TRICOMONIASIS VAGINAL.EDICIONEDICION 2010NITROFURAL OVULO CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG. OVULO
010.000.1566.00UCANDIDIASIS.EDICIONEDICION 2010NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL CADA OVULO O TABLETA CONTIENE: NISTATINA 100 000 UI. OVULO O TABLETA
010.000.1701.00UPREVENCION Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIA DE HIERRO.EDICIONEDICION 2010FUMARATO FERROSO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERROSO200 MG. EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL. TABLETA
010.000.1705.00UPACIENTES CON ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN QUIENES ESTE CONTRAINDICADO EL USO DE LA VIA ORAL.EDICIONEDICION 2010HIERRO DEXTRAN SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DE HIERRO DEXTRAN 100 MG. AMPOLLETA
010.000.1706.00UPREVENCION Y TRATAMIENTO DE ANEMIAS MEGALOBLASTICAS POR DEFICIENCIA DE ACIDO FOLICO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLICO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5 MG. TABLETA
010.000.1707.00UTRATAMIENTO DE RESCATE EN LOS PACIENTES QUE RECIBEN METOTREXATO.EDICIONEDICION 2010ACIDO FOLINICO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO. MILIGRAMO
010.000.1708.00UANEMIAS MEGALOBLASTICAS POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12.EDICIONEDICION 2010HIDROXOCOBALAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON SOLUCION O LIOFILIZADO CONTIENE: HIDROXOCOBALAMINA 100 µG. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA
010.000.1732.00U1.HIPOPROTROMBINEMIA DEBIDO A: INTOXICACION POR ANTICOAGULANTES ORALES.2.PREVENCION DE HEMORRAGIA EN NEONATOS. 3.ENFERMEDAD HEPATOCELULAR4. DEFICIENCIA DE VITAMINA K POR NUTRICION PARENTERAL PROLONGADA.EDICIONEDICION 2010FITOMENADIONA SOLUCION O EMULSION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG. AMPOLLETA
010.000.1751.00U1. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO.2. CANCER DE PULMON. 3. CANCER DE OVARIO. 4. ENFERMEDAD HODGKIN. 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA. 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA. 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA. 8. LINFOMA NO HODGKIN. 9. MIELOMA MULTIPLE. 10. SARCOMA.EDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA GRAGEA CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 50 MG DE CICLOFOSFAMIDA. GRAGEA
010.000.1752.00U1. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO2. CANCER DE PULMON 3. CANCER DE OVARIO 4. ENFERMEDAD HODGKIN 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA 8. LINFOMA NO HODGKIN 9. MIELOMA MULTIPLE 10. SARCOMAEDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFAMIDA. MILIGRAMO
010.000.1753.00U1. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO2. CANCER DE PULMON 3. CANCER DE OVARIO 4. ENFERMEDAD HODGKIN 5. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA 6. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA 7. LEUCEMIA MIELOCITICA CRONICA 8. LINFOMA NO HODGKIN 9. MIELOMA MULTIPLE 10. SARCOMAEDICIONEDICION 2010CICLOFOSFAMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE CICLOFOSFAMIDA. MILIGRAMO
010.000.1754.00U1. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA2. LINFOMA NO HODKING 3. ENFERMEDAD DE HODKING 4. MACROGLOBULINEMIA PRIMARIA.EDICIONEDICION 2010CLORAMBUCILO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORAMBUCILO 2 MG. TABLETA
010.000.1755.00ULEUCEMIA GRANULOCITICA CRONICA.EDICIONEDICION 2010BUSULFAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: BUSULFAN 2 MG. TABLETA
010.000.1756.00U1. MIELOMA MULTIPLE.2. CARCINOMA MAMARIO. 3. SEMINOMA TESTICULAR. 4. LINFOMA NO HODGKIN. 5. CANCER DE OVARIO AVANZADO NO RESECABLE.EDICIONEDICION 2010MELFALAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MELFALAN 2 MG. TABLETA
010.000.1759.00U1. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 2.5 MG DE METOTREXATO. MILIGRAMO
010.000.1760.00U1. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50 MG DE METOTREXATO. MILIGRAMO
010.000.1761.00U1. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LEUCEMIA MIELOBLASTICA CRONICA.MODIFICACIONEDICION 2013, 8A ACT. MODIFICACION (DOF 06/10/14)MERCAPTOPURINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MERCAPTOPURINA 50 MG. TABLETA
010.000.1764.00U1. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. CANCER DE MAMA 4. CANCER DE PULMON 5. CANCER DE ESTOMAGO 6. CANCER DE OVARIO 7. CANCER DE VEJIGA 8. CANCER DE TIROIDES 9. ENFERMEDAD DE HODGKIN 10. NEUROBLASTOMAS 11. LLINFOMA NO HODGKIN.EDICIONEDICION 2010DOXORUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 10 MG. MILIGRAMO
010.000.1767.00U1. CANCER TESTICULAR2. CANCER DE CABEZA Y CUELLO 3. ENFERMEDAD DE HODGKIN 4. LINFOMAS NO HODGKIN 5. CANCER DE ESOFAGO.EDICIONEDICION 2010BLEOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE BLEOMICINA EQUIVALENTE A 15 UI DE BLEOMICINA. UNIDAD INTERNACIONAL
010.000.1768.00U1. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. ENFERMEDAD DE HODGKIN. 3. LINFOMA NO HODGKIN. 4. RABDOMIOSARCOMA. 5. NEUROBLASTOMA . 6. TUMOR DE WILMS. 7. CANCER DE PULMON.EDICIONEDICION 2010VINCRISTINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. MILIGRAMO
010.000.1770.00U1. LINFOMA DE HODGKIN Y NO HODGKIN.2. CARCINOMA MAMARIO. 3. CARCINOMA EMBRIONARIO DEL TESTICULO. 4. CORIOCARCINOMA.EDICIONEDICION 2010VINBLASTINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:SULFATO DE VINBLASTINA 10 MG. MILIGRAMO
010.000.1773.00U1. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LINFOMA DE HODGKIN. 4. LINFOMA NO HODGKIN. 5. NEUROBLASTOMA. 6. SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS Y HUESO. 7. CANCER DE MAMA. 8. CANCER DE OVARIO. 9. CANCER DE TIROIDES. 10. CANCER DE VEJIGA.EDICIONEDICION 2010EPIRUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG. MILIGRAMO
010.000.1774.00U1. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.2. LEUCEMIA MIELOBLASTICA AGUDA. 3. LINFOMA DE HODGKIN. 4. LINFOMA NO HODGKIN. 5. NEUROBLASTOMA. 6. SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS Y HUESO. 7. CANCER DE MAMA. 8. CANCER DE OVARIO. 9. CANCER DE TIROIDES. 10. CANCER DE VEJIGA.EDICIONEDICION 2010EPIRUBICINA SOLUCION INYECTABLE CADA ENVASE CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG. MILIGRAMO
010.000.1775.00U1. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA2. LEUCEMIA GRANULOCITICA AGUDA 3. ERITROLEUCEMIA 4. LEUCEMIA MENINGEA.EDICIONEDICION 2010CITARABINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. MILIGRAMO
010.000.1776.00U1. LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA.2. CORIOCARCINOMA. 3. CANCER DE LA MAMA. 4. CARCINOMA EPIDERMOIDE DE LA CABEZA Y EL CUELLO. 5. LINFOMAS. 6. SARCOMA OSTEOGENICO. 7. PREVENCION DE LA INFILTRACION LEUCEMICA DE LAS MENINGES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. 8. ARTRITIS REUMATOIDE. 9. PSORIASIS.EDICIONEDICION 2010METOTREXATO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 500 MG DE METOTREXATO. MILIGRAMO
010.000.1903.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 80 MG. SULFAMETOXAZOL 400 MG. COMPRIMIDO O TABLETA
010.000.1911.00UINFECCION URINARIA POR BACTERIAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010NITROFURANTOINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA 100 MG. CAPSULA
010.000.1926.00UINFECCIONES POR GERMENES GRAM POSITIVOS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010DICLOXACILINA CAPSULA O COMPRIMIDO CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA 500 MG. CAPSULA O COMPRIMIDO
010.000.1928.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010DICLOXACILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DICLOXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG DE DICLOXACILINA. MILIGRAMO
010.000.1929.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMPICILINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: AMPICILINA ANHIDRA O AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. TABLETA O CAPSULA
010.000.1931.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMPICILINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE:AMPICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA. MILIGRAMO
010.000.1935.00UINFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFOTAXIMA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFOTAXIMA. MILIGRAMO
010.000.1937.00UINFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CEFTRIAXONA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTRIAXONA SODICA EQUIVALENTE A 1 G DE CEFTRIAXONA. MILIGRAMO
010.000.1954.00UINFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAMNEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010GENTAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA EQUIVALENTE A 80 MG DE GENTAMICINA. AMPOLLETA
010.000.1956.00UINFECCIONES POR GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMIKACINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMIKACINA. MILIGRAMO
010.000.1971.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010ERITROMICINA CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 500 MG DE ERITROMICINA. CAPSULA O TABLETA
010.000.1973.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS ANAEROBICAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CLINDAMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA. MILIGRAMO
010.000.1991.00UINFECCIONES POR GERMENES GRAM NEGATIVOS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLORANFENICOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG. CAPSULA
010.000.2012.00UMICOSIS SISTEMICAS.EDICIONEDICION 2010AMFOTERICINA B SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG. MILIGRAMO
010.000.2016.00UMICOSIS LOCAL Y SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010KETOCONAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG. TABLETA
010.000.2018.00UMICOSIS LOCAL Y SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010ITRACONAZOL CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: ITRACONAZOL 100 MG. CAPSULA
040.000.2097.00UDOLOR CRONICO DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: NEOPLASIAS, ENFERMEDAD TERMINAL, TRAUMATISMOS, DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE: BUPRENORFINA 30 MG. PARCHE
040.000.2098.00UDOLOR CRONICO DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA SECUNDARIO A: NEOPLASIAS, ENFERMEDAD TERMINAL, TRAUMATISMOS, DOLOR NEUROPATICO.EDICIONEDICION 2010BUPRENORFINA PARCHE CADA PARCHE CONTIENE:BUPRENORFINA  20 MG. PARCHE
040.000.2099.00U1.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL) 2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADA  2.5 MG. AMPOLLETA
040.000.2103.00U1.DOLOR AGUDO O CRONICO DE MODERADO A INTENSO OCASIONADO POR: CANCER (FASE PRETERMINAL Y TERMINAL) .2.INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO 3.EN EL CONTROL DEL DOLOR POSQUIRURGICO EN PACIENTES POLITRAUMATIZADOS Y EN AQUELLOS CON QUEMADURAS.EDICIONEDICION 2010MORFINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA10 MG. AMPOLLETA
040.000.2106.00UDOLOR DE MODERADO A SEVERO DE ORIGEN AGUDO O CRONICO POR: FRACTURAS, LUXACIONES, INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO Y CANCER.EDICIONEDICION 2010TRAMADOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. AMPOLLETA
040.000.2107.00U1. HIPOTENSION ARTERIAL.2. BRONCOESPASMO AGUDO DURANTE LA ANESTESIA.EDICIONEDICION 2010EFEDRINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. AMPOLLETA
040.000.2108.00U1. INDUCCION ANESTESICA2. SEDACIONEDICIONEDICION 2010MIDAZOLAM SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE MIDAZOLAM EQUIVALENTE A 5 MG DE MIDAZOLAM. O MIDAZOLAM 5 MG. AMPOLLETA
010.000.2126.00U1. HERPES SIMPLE Y GENITAL2. VARICELA ZOSTER.EDICIONEDICION 2010ACICLOVIR COMPRIMIDO O TABLETA CADA COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENE: ACICLOVIR 400 MG. COMPRIMIDO O TABLETA
010.000.2128.00UINFECCIONES POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. CAPSULA
010.000.2130.00UINFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010AMOXICILINA ACIDO CLAVULANICO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: AMOXICILINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 100 MG DE ACIDO CLAVULANICO. MILIGRAMO
010.000.2132.00UINFECCIONES PRODUCIDAS POR BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS SUSCEPTIBLES.EDICIONEDICION 2010CLARITROMICINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG. TABLETA
010.000.2133.00UINFECCIONES POR BACTERIAS ANAEROBICAS Y BACTERIAS GRAM POSITIVAS SENSIBLES.EDICIONEDICION 2010CLINDAMICINA CAPSULA CADA CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 300 MG DE CLINDAMICINA CAPSULA
010.000.2135.00U1. CANDIDIASIS.2. MENINGITIS CRIPTOCOCCICA.EDICIONEDICION 2010FLUCONAZOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. MILIGRAMO
010.000.2142.00UREACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010CLORFENAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 10 MG. AMPOLLETA
010.000.2144.00UREACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA.EDICIONEDICION 2010LORATADINA TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENEN: LORATADINA 10 MG. TABLETA O GRAGEA
010.000.2154.00U1. ANTICOAGULANTE2. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN LA ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA 3. PROFILAXIS DE LA COAGULACION EN EL CIRCUITO DE CIRCULACION EXTRACORPOREA.EDICIONEDICION 2010ENOXAPARINA SOLUCION INYECTABLE CADA JERINGA CONTIENE: ENOXAPARINA SODICA 40 MG. JERINGA
010.000.2169.00UDEFICIENCIA DE CARNITINA PRIMARIA O SECUNDARIA.EDICIONEDICION 2010LEVOCARNITINA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: LEVOCARNITINA 1 G. MILILITRO
010.000.2188.00U1. BRONCOESPASMO EN CASOS DE ASMA BRONQUIAL2. BRONCOESPASMO EN CASO DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.EDICIONEDICION 2010IPRATROPIO-SALBUTAMOL SOLUCION CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE IPRATROPIO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 0.500 MG DE BROMURO DE IPRATROPIO. SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2.500 MG DE SALBUTAMOL. AMPOLLETA
010.000.2195.00UNAUSEA Y VOMITO SECUNDARIOS A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA ANTINEOPLASICA.EDICIONEDICION 2010ONDANSETRON TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DIHIDRATADO DE ONDANSETRON EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRON. MILIGRAMO
010.000.2242.00UINTOXICACION POR: ACETAMINOFEN, ANFETAMINAS, ASPIRINAS, BARBITURICO, GLUCOSIDOS CARDIACOS, SULFONAMIDAS, METALES PESADOS, PLAGUICIDAS ORGANOFOSFORADOS.EDICIONEDICION 2010CARBON ACTIVADO POLVO CADA ENVASE CONTIENE: CARBON ACTIVADO 1 KG. ENVASE
010.000.2302.00U1. EDEMA POR INSUFICIENCIA CARDIACA2. CONVULSIONES MIOCLONICAS 3. GLAUCOMA.EDICIONEDICION 2010ACETAZOLAMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG. TABLETA
010.000.2304.00U1. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR INSUFICIENCIA ECUNDARIO CARDIACA CRONICA.2. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR CIRROSIS. 3. ALDOSTERONISMO SECUNDARIO EDEMA POR SINDROME NEFROTICO.EDICIONEDICION 2010ESPIRONOLACTONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 25 MG. TABLETA
010.000.2306.00U1. EDEMA CEREBRAL2. PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA 3. PRUEBA DIAGNOSTICA DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA.EDICIONEDICION 2010MANITOL SOLUCION INYECTABLE AL 20% CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. MILILITRO
010.000.2307.00UEDEMA ASOCIADO A: INSUFICIENCIA RENAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, INSUFICIENCIA HEPATICA Y EDEMA PULMONAR AGUDO.EDICIONEDICION 2010FUROSEMIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG. TABLETA
010.000.2308.00UEDEMA ASOCIADO A: INSUFICIENCIA RENAL, INSUFICIENCIA CARDIACA, INSUFICIENCIA HEPATICA Y EDEMA PULMONAR AGUDO.EDICIONEDICION 2010FUROSEMIDA SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 20 MG. AMPOLLETA
010.000.2331.00UDOLOR Y ARDOR DEL TRACTO URINARIO.EDICIONEDICION 2010FENAZOPIRIDINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG. TABLETA
010.000.2404.00UTUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA: 100 MG. TABLETA
010.000.2405.00UTUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010ETAMBUTOL TABLETA CADA TABLETAS CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG. TABLETA
010.000.2409.00UTUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010RIFAMPICINA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. CADA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA
010.000.2414.00UFASE INTENSIVA DEL TRATAMIENTO PRIMARIO DE CORTA DURACION CONTRA LA TUBERCULOSIS.EDICIONEDICION 2010RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA TABLETA O GRAGEA CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: RIFAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG. TABLETA O GRAGEA
010.000.2415.00U1. TUBERCULOSIS2. TRATAMIENTO ACORTADO, FASE DE SOSTEN.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA COMPRIMIDO O CAPSULA CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: ISONIAZIDA 200 MG.RIFAMPICINA 150 MG. COMPRIMIDO
010.000.2417.00U1. TUBERCULOSIS2. TRATAMIENTO ACORTADO, FASE DE SOSTEN.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA TABLETA RECUBIERTA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ISONIAZIDA 400 MG. RIFAMPICINA 300 MG. TABLETA RECUBIERTA
010.000.2418.00U1. TUBERCULOSIS2. TRATAMIENTO ACORTADO, FASE INTENSIVA.EDICIONEDICION 2010ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 75 MG. RIFAMPICINA 150 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 MG. TABLETA
010.000.2433.00UTOS IRRITATIVA.EDICIONEDICION 2010BENZONATATO PERLA O CAPSULA CADA PERLA O CAPSULA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG. PERLA O CAPSULA
010.000.2471.00UTRATAMIENTO SINTOMATICO DEL RESFRIADO COMUN.EDICIONEDICION 2010CLORFENAMINA COMPUESTA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG. CAFEINA 25 MG. CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 5 MG. MALEATO DE CLORFENAMINA 4 MG. TABLETA
010.000.2501.00UHIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010ENALAPRIL CAPSULA O TABLETA CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. CAPSULA O TABLETA
010.000.2512.00UNUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS CRISTALINOS SOLUCION INYECTABLE AL 10% PEDIATRICOS CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA – MG / 670 / 820; L- LEUCINA – MG / 1000 / 1400; L- LISINA – MG / 670 / 1100; L- METIONINA – MG / 220 / 340; L- FENILALANINA – MG / 420 / 650; L- TREONINA – MG / 370 / 512; L- TRIPTOFANO – MG / 180 / 200; L- VALINA – MG / 670 / 1230; L- HISTIDINA - MG / 310 / 480; L- CISTEINA – MG / 16 / 250; L- TIROSINA – MG / 44 / 240; L- ALANINA – MG / 540 / 800; L- ARGININA – MG / 840 / 1230; L- PROLINA – MG / 300 / 820; L- SERINA – MG / 380 / 500; GLICINA (AC. AMINOACETICO) – MG / 360 / 400; ACIDO L- ASPARTICO – MG / 320 / 600; ACIDO L- GLUTAMICO – MG / 500 / 1000; TAURINA – MG / 25 / 70; ORNITINA – MG / 0 / 250; * PROSULFITO O DISULFITO DE SODIO – MG / 0 / 50; *CLORUROS MM O L / 0 / 16; * AGUA INYECTABLE – ML / 0 /100; AMINOACIDOS TOTALES G/L / 98 / 100; NITROGENO TOTAL - G/L / 15 / 15.68. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. MILILITRO
010.000.2520.00UHIPERTENSION ARTERIAL SISTEMICA.EDICIONEDICION 2010LOSARTAN GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CADA GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LOSARTAN POTASICO 50 MG. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO
010.000.2540.00UHIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL.EDICIONEDICION 2010TELMISARTAN TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TELMISARTAN 40 MG. TABLETA
040.000.2608.00U1. EPILEPSIA2. CRISIS CONVULSIVAS GENERALIZADAS O PARCIALES.EDICIONEDICION 2010CARBAMAZEPINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG. TABLETA
040.000.2612.00UEPILEPSIA GENERALIZADA, PARTICULARMENTE LAS VARIEDADES MIOCLONICA, ATONICA Y ATONICO- ACINETICA.EDICIONEDICION 2010CLONAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG. TABLETA
010.000.2715.00UANTIOXIDANTE.EDICIONEDICION 2010VITAMINA E GRAGEA O CAPSULA CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. GRAGEA O CAPSULA
010.000.2737.00UPARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.MODIFICACIONEDICION 2010; EDICION 2014, 2A ACT. MODIFICACION (DOF 09/06/15)AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS SOLUCION INYECTABLE AL 8.5% CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA - MG / 400 / 620; L- LEUCINA – MG / 520 / 810; L- LISINA – MG / 490 / 870; L- METIONINA – MG / 250 / 500; L- FENILALANINA - MG / 380 / 720; L- TREONINA - MG / 340 / 460; L- TRIPTOFANO – MG / 130 / 160; L- VALINA - MG / 390 / 680; HISTIDINA - MG / 240 / 380; CISTEINA O CISTINA – MG / 0 / 80; TIROSINA – MG / 30 / 50; L- ALANINA – MG / 390 / 1760; L- ARGININA – MG / 430 / 880; L- PROLINA - MG / 350 / 1000; L- SERINA – MG / 0 / 930; GLICINA (AC. AMINOACETICO) – MG / 460 / 1760; L-TAURINA – MG / 0 / 200; ACETATO DE SODIO - MEQ/L / 70 / 594; POTASIO - MEQ/L / 60 / 66; CLORURO DE MAGNESIO – MG / 0 / 102; CLORURO DE SODIO – MG / 154 / 410; FOSFATO DIBASICO DE POTASIO – MG / 400 / 522; *ACIDO L- ASPARTICO – MG / 0 / 410; *ACIDO GLUTAMICO – MG / 0 / 710; NITROGENO TOTAL - G/L / 13.5 / 16. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA, LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. MILILITRO
010.000.2738.00UPARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERAL.EDICIONEDICION 2010AMINOACIDOS CRISTALINOS SOLUCION INYECTABLE AL 10% ADULTOS CONTENIDO CADA 100 ML CONTIENE: - UNIDADES – MINIMO- MAXIMO L- ISOLEUCINA – MG / 490 / 720; L- LEUCINA – MG / 719 / 940; L- LISINA – MG / 599 / 720; L- METIONINA – MG / 294 / 440; L- FENILALANINA – MG / 440 / 845; L- TREONINA – MG / 414 / 520; L- TRIPTOFANO - MG / 153 / 210; L- VALINA – MG / 572 / 800; HISTIDINA – MG / 290 / 473; CISTEINA O CISTINA – MG / 0 / 110; TIROSINA – MG / 0 / 100; L- ALANINA – MG / 458 / 2040; L- ARGININA – MG / 505 / 1134; L- PROLINA – MG / 300 / 1174; L- SERINA - MG / 420 / 1092; *L- TAURINA – MG / 0 / 20; GLICINA (AC. AMINOACETICO) – MG / 540 / 1280; *ACIDO L- ASPARTICO – MG / 0 / 481; *ACIDO GLUTAMICO – MG / 0 / 834; *ACETATO MEQ/L / 0 / 74; *POTASIO MEQ/L / 0 / 0.55; NITROGENO TOTAL. - G/L / 15.5 / 16.5. * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. MILILITRO
010.000.2740.00U1. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES2. PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERALEDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%; SOYA / TRIGLICERIDOS) CADA 1000 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 100 G. TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIANA 100 G. CADA ML PROPORCIONA 1.9 KCAL. MILILITRO
010.000.2744.00U1. PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES2. PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE NUTRICION PARENTERALEDICIONEDICION 2010LIPIDOS INTRAVENOSOS EMULSION INYECTABLE (LIPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; OLIVA / SOYA) CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE OLIVA 16 G. ACEITE DE SOYA 4 G. MILILITRO
010.000.3003.00U1. MELANOMA MALIGNO2. SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS 3. LINFOMA DE HODGKIN.EDICIONEDICION 2010DACARBAZINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG. MILIGRAMO
010.000.3012.00U1. CARCINOMA DE COLON Y RECTO2. CARCINOMA DE OVARIO 3. CARCINOMA DE MAMA 4. CARCINOMA DE CABEZA Y CUELLO 5. CARCINOMA GASTRICO Y ESOFAGILCO 6. CARCINOMA DE VEJIGA 7. CARCINOMA DE HIGADO 8. CARCINOMA DE PANCREAS.EDICIONEDICION 2010FLUOROURACILO SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUOROURACILO 250 MG. MILIGRAMO
010.000.3022.00U1. CANCER DE ESTOMAGO2. CANCER DE PANCREAS. 3. CANCER DE COLON. 4. CANCER DE PULMON. 5. CANCER DE MAMA.EDICIONEDICION 2010MITOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: MITOMICINA 5 MG. MILIGRAMO
010.000.3046.00U1. CARCINOMA DEL TESTICULO2. CARCINOMA DE OVARIO 3. CANCER VESICAL AVANZADO.EDICIONEDICION 2010CISPLATINO SOLUCION INYECTABLE EL FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: CISPLATINO 10 MG. MILIGRAMO
010.000.3111.00U1. NAUSEA.2. VOMITO. 3. VERTIGO. 4. CINETOSIS.EDICIONEDICION 2010DIFENIDOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG DE DIFENIDOL. ENVASE CON 30 TABLETAS.
010.000.3112.00U1. NAUSEA.2. VOMITO. 3. VERTIGO. 4. CINETOSIS.EDICIONEDICION 2010DIFENIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL ENVASE CON 2 AMPOLLETAS DE 2 ML.
040.000.3215.00U1. SINDROME DE ANSIEDAD GENERALIZADA2. SINDROME CONVULSIVO 3. EPILEPSIA 4. ESPASMO MUSCULAR 5. PREANESTESIA.EDICIONEDICION 2010DIAZEPAM TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS.
040.000.3251.00U1. PSICOSIS2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORA.EDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. TABLETA
040.000.3253.00U1. PSICOSIS2. NEUROLEPTICO. 3. EXCITACION PSICOMOTORA.EDICIONEDICION 2010HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. AMPOLLETA
040.000.3258.00UESQUIZOFRENIA CRONICA.EDICIONEDICION 2010RISPERIDONA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 2 MG. TABLETA
010.000.3407.00U1. DOLOR E INFLAMACION AGUDA.2. ARTRITIS REUMATOIDE. 3. OSTEOARTRITIS. 4. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 5. TENDINITIS. 6. BURSITIS.EDICIONEDICION 2010NAPROXENO TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG. TABLETA
010.000.3412.00U1. AMENAZA DE PARTO PREMATURO2. DOLOR Y FIEBRE DE CUALQUIER ETIOLOGIA. 3. INFLAMACION POSTRAUMATICA O SECUNDARIA A PADECIMIENTOS REUMATOLOGICOS.EDICIONEDICION 2010INDOMETACINA SUPOSITORIO CADA SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG. SUPOSITORIO
010.000.3415.00U1. OSTEOARTRITIS.2. ARTRITIS REUMATOIDE. 3. ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. 4. GOTA AGUDA. 5. DOLOR POSTQUIRURGICO. 6. DISMENORREA.